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CYP3A7与MDR1{1}多态性与镇痛效应的关系研究: 2024年; 目的分析CYP3A7、MDR1{1}多态性与镇痛效应之间的关系。方法回顾性分析87例行腹部手术患者的一般临床资料,术后均采用舒芬太尼镇痛,对影响患者术后镇痛效应的相关因素进行分析。结果 87例行腹部手术的患者中,术后轻度疼痛(轻度疼痛组)45例、术后中重度疼痛(中重度疼痛组)42例。两组的年龄、性别、美国麻醉医师协会(ASA)分级以及CYP3A7{1}多态性比较差异无统计学意义(P>0.05);两组MDR1 2677G>T/A{1}多态性比较差异有统计学意义(P<0.05)。将轻度疼痛组与中重度疼痛组患者具有统计学意义的单因素纳入Logistic回归模型进行多因素分析,结果表明MDR1 2677G>T/A GG、GA、TA、AA为术后镇痛效应的影响因素(OR=0.998、1.078、1.044、1.038,P<0.05)。结论 MDR1{1}多态性对患者术后镇痛效应可产生影响,临床在制定镇痛方案时应该综合考虑患者{1}型等相关因素制定个体化的镇痛治疗方案。; 邓乾唐艳平谭国芳刘江洪李国宏; 关键词：基因多态性镇痛效应

CYP3A5、MDR1{1}多态性对他克莫司治疗后膜性肾病患者临床疗效和感染并发症的影响: 2024年; 目的分析细胞色素P450酶3A5(CYP3A5)、多药耐药基因1({1}1)基因多态性对他克莫司治疗后原发性膜性肾病(PMN)患者临床疗效和感染并发症的影响。方法选择2020年10月至2022年10月郑州市第七人民医院收治的PMN患者75例,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法检测CYP3A5*3、{1}1 C1236T、{1}1 G2677T、{1}1 C3435T基因多态性,并比较不同基因型他克莫司C/D值(他克莫司血药浓度/剂量×体质量)差异以及对PMN患者临床疗效和感染并发症发生情况的影响。结果 CYP3A5*3中*3/*3基因型、G等位基因突变频率分别为54.67%和75.33%,{1}1 C1236T中CT基因型突变频率为57.33%,{1}1 G2677T中GT基因型突变频率为49.33%,{1}1 C3435T中CT基因型突变频率高达57.33%;CYP3A5*3中AA+AG基因型他克莫司C/D值低于GG基因型,差异有统计学意义(P<0.05),{1}1 C3435T中CC基因型他克莫司C/D值低于CT+TT基因型,差异有统计学意义(P<0.05);CYP3A5*3、{1}1 C1236T/A、{1}1 G2677T不同基因型使用的他克莫司剂量对PMN患者临床疗效的影响差异无统计学意义(P>0.05),{1}1 C3435T中CT+TT基因型他克莫司治疗缓解率高于CC基因型(71.70%比45.45%,P<0.05),差异有统计学意义;CYP3A5、{1}1不同基因型使用的他克莫司剂量对PMN患者感染并发症发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CYP3A5*3 GG基因型和{1}1 C3435T CT+TT基因型可升高他克莫司C/D值,且{1}1 C3435T CT+TT基因型患者他克莫司临床疗效较好。; 梁亚林杨青彦索敬钧韩健乐; 关键词：多药耐药基因1 基因多态性他克莫司膜性肾病

MDR1{1}多态性与耐药结核的相关性研究: 2023年; 目的对多药耐药基因1({1}1)基因单核苷酸多态性与耐药结核的关系进行研究。方法采用病例对照研究,收集兰州市肺科医院2020年10月至2021年1月结核患者共97例,测序{1}1基因位点c.3435C>T(rs1045642)、c.1236C>T(rs1128503)和c.2677G>T/A(rs2032582)的单核苷酸多态性,统计后进行分析,比较耐药组与药物敏感组单核苷酸多态性的分布差异。结果在汉族人群耐药组与药物敏感组、利福平耐药组与利福平敏感组、乙胺丁醇耐药组和乙胺丁醇敏感组间分别比较{1}1基因rs10456423、rs1128503、rs2032582位点的基因型频率和等位基因频率,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论{1}1基因单核苷酸多态性可能与汉族人群患耐药结核、乙胺丁醇耐药结核、利福平耐药结核的易感基因无关。; 魏清雯王慧张文丽姚文万毅新; 关键词：耐药结核基因多态性多药耐药基因1

白假丝酵母MDR1{1}多态性与氟康唑耐药及外阴阴道念珠菌病复发的关联被引量：3: 2023年; 目的探讨白假丝酵母多药耐药基因1({1}1)基因多态性与氟康唑耐药及外阴阴道念珠菌病(VVC)复发的关联。方法收集2020年3月-2021年3月在延边大学附属医院就诊的VVC患者117例,采集患者阴道分泌物分离白假丝酵母,采用药敏纸片法进行药敏试验,检测白假丝酵母{1}1、CDR1、CDR2基因相对表达量及{1}1基因多态性。结果117株白假丝酵母对两性霉素B、米卡芬净、卡泊芬净和制霉菌素耐药率均为0,共检出氟康唑耐药菌31株,耐药率为26.50%;氟康唑耐药组{1}1、CDR1和CDR2 mRNA相对表达量高于非耐药组(P<0.05);氟康唑耐药组与非耐药组{1}1基因C3435T位点基因型分布均符合哈迪-温伯格平衡,具有群体代表性,且氟康唑耐药组{1}1基因C3435T位点TT基因型频率高于非耐药组,差异具有统计学意义(P<0.05);复发组{1}1基因C3435T位点TT基因型频率高于未复发组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论白假丝酵母{1}1基因C3435T位点多态性影响VVC复发和氟康唑耐药,应加强监测。; 朴美花苗玮元顺女李玉花; 关键词：外阴阴道念珠菌病氟康唑复发白假丝酵母多药耐药基因1

利用CRISPRi下调 MDR1{1}表达增强肺腺癌 A549/DDP细胞对顺铂敏感性: 2022年; 目的:探讨利用CRISPRi下调MDR1{1}表达增强肺腺癌A549/DDP细胞对顺铂敏感性的作用。方法:利用生物信息学技术预测MDR1{1}启动子上潜在的CRISPRi干扰位点,设计干扰片段并构建重组载体,采用qRT-PCR、Western blot方法检测各组细胞中MDR1{1}mRNA以及蛋白表达水平,筛选干扰效率高的重组载体进行后续实验。将人肺癌A549/DDP细胞分为3组,分别为A549/DDP、Scrambed、sgRNA-MDR1-1,每组设置3个复孔。将各载体转染细胞48 h后,流式细胞术检测各组细胞外排情况,MTT法检测各组细胞的IC 50值,激光共聚焦显微镜下观察各组细胞经顺铂处理后的细胞形态。结果:经测序比对,成功构建两种干扰MDR1{1}转录的CRISPRi重组载体。转染A549/DDP细胞后,各转染组细胞MDR1{1}mRNA以及蛋白水平均显著降低(P<0.01),其中sgRNA-MDR1-1的干扰效率最高,mRNA和蛋白水平干扰效率分别达60%和51%。与Scrambed组相比,转染sgRNA-MDR1-1组细胞的细胞外排能力降低(P<0.01),细胞对顺铂的IC 50值显著降低(P<0.01),细胞内染色质聚集边缘化。结论:利用CRISPRi技术干扰MDR1{1}表达能增强肺腺癌A549/DDP细胞对顺铂的敏感性。; 刘凯孙新迪张伟伟杨清竹黄鑫邵淑丽; 关键词：MDR1基因药物敏感性

CYP3A5和MDR1{1}型对尿毒症患者肾移植术后早期他克莫司血药浓度和肌酐水平的影响被引量：1: 2022年; 目的评价真实临床实践中CYP3A5(CYP3A5*3,6986A>G)及MDR1(C3435>T,G2677>T/A,C1236>T){1}多态性对尿毒症患者接受肾移植术后早期他克莫司血药浓度的影响及其最佳治疗浓度。方法以入选2013~2017年单中心的131例首次肾移植术且术后以他克莫司为基础进行三联免疫治疗的患者为对象,开展回顾性研究,考察患者{1}多态性对他克莫司的日剂量、血药浓度、血药浓度/剂量比值和肌酐水平的影响。结果在维持他克莫司靶浓度(10~15 ng/ml)的前提下,肾移植术后4周内{1}型为CYP3A5*3/*3(GG)肾移植受者的给药剂量低于{1}型CYP3A5*1/*1(AA)和CYP3A5*1/*3(AG)。患者血药浓度在10~13 ng/ml内时,其血肌酐水平最接近正常值。结论CYP3A5{1}多态性影响肾移植受者他克莫司的血药浓度,未发现MDR1{1}多态性对他克莫司血药浓度的影响。早期肾移植血药浓度控制在10~13 ng/ml时,患者移植肾功能最接近正常人肾功能水平。; 温燕朱德康傅尚希邓易张凤陈万生无; 关键词：肾移植他克莫司肌酐 CYP3A5

MDR1{1}多态性与癫痫性脑病耐药相关性研究被引量：1: 2021年; 目的探讨多药耐药基因1({1}1)单核苷酸多态性与癫痫性脑病耐药的相关性。方法收集2015年12月至2018年3月就诊的癫痫性脑病患儿71例及药物敏感患儿75例,应用PCR技术及DNA测序方法对rsl922242、rs2235048、rsl0808072、rs868755、rsl202184单核苷酸位点进行基因分型。结果5个基因单核苷酸多态性位点等位基因频率比较,P值均>0.05,差异均无统计学意义。5个基因单核苷酸多态性位点基因型在三种模型:共显性模型、显型模型、隐性模型比较后发现P值均>0.05,差异也无统计学意义。在SHEsis软件进行单体型分析时发现9种常见的单体型,其中T-T-G-C-A单体型频率风险明显偏高,P=0.002<0.05,差异有统计学意义,OR值[95%CI]为3.261[1.513~7.030],该单体型可能与癫痫性脑病耐药存在相关性。结论{1}1基因多态性位点等位基因频率及基因型频率与癫痫性脑病耐药无关。T-T-G-C-A单体型与癫痫性脑病耐药具有相关性。通过{1}1基因单体型分析可以在药物治疗前预测抗癫痫药物的反应。; 殷小静李岩乔平云张君肖海高丽; 关键词：MDR1基因癫痫性脑病单体型

MDR1{1}多态性在自身免疫性疾病精准诊疗中的应用: 2021年; 自身免疫性疾病(AutoimmuneDisease,AID)是因机体对自身抗原发生反应,免疫稳态失衡而引起自身组织损伤的疾病状态,与自身抗原、免疫调节异常、交叉抗原、遗传因素有关。AID精准诊疗是目前AID临床管理的新方向。多药耐药-1(Multi-drugResistance-1,MDR1){1}多态性在AID的诊断和鉴别诊断,确定疾病活动、严重程度和并发症,治疗方案选择及疗效预测等方面有良好的应用前景,并将有助于实现临床AID患者个体化管理。本文就MDR1{1}多态性在常见AID精准诊疗中应用的研究进展做一综述。; 郭力维李长天; 关键词：自身免疫性疾病多药耐药基因1 基因多态性

MDR1{1}多态性与耐药结核的相关性研究: 研究目的：　　我国是耐药肺结核全球第二高负担国家，耐药结核病的治疗成功率仅54％，其病死率更是高达16％，耐药结核对人类的危害更大。人群感染结核菌后仅有约10%发病，人类宿主易感基因研究对于耐药结核防控有重要意义，多药耐...; 魏清雯; 关键词：多药耐药基因1 P-糖蛋白耐药结核基因多态性; 文献传递

LRH--1通过调控MDR1{1}的转录活性促进肝癌细胞对奥沙利铂耐药过程的初步研究: 背景:2013年奥沙利铂被批准用于肝癌化疗，是目前国内乃至全球首个获批的肝癌化疗药品。奥沙利铂是铂类的细胞毒性药物，在二期及三期的肝癌研究试验中应用广泛。但是，肝癌患者在接受奥沙利铂或基于奥沙利铂的联合用药时，同样会产生...; 刘金连; 关键词：奥沙利铂肝癌; 文献传递

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