搜索到3337篇“ M3受体“的相关文章
- NK1拮抗剂前药化合物与5-HT3受体拮抗剂的联用用途
- 本公开涉及NK1拮抗剂前药化合物与5‑HT3受体拮抗剂的联用用途。具体而言,本公开涉及式(I)所示化合物或其可药用盐与5‑HT3受体拮抗剂联合在制备预防或治疗恶心和/或呕吐的药物中的用途。<IMG wi='"697"/'...
- 许大平杨昌永廖成张连山黄建
- 细颗粒物通过上调毒蕈碱M3受体诱导小鼠气道高反应性
- 2025年
- 目的:细颗粒物(fine particulate matter,PM_(2.5))与气道高反应性(airway hyper-responsiveness,AHR)密切相关,然而,PM_(2.5)导致AHR的潜在机制仍不清楚。本研究旨在探讨大气PM_(2.5)暴露对诱导AHR的可能作用机理。方法:小鼠40只随机分为生理盐水对照组、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)组(100 mg/L)、PM_(2.5)低剂量组(0.0035 mg/d)、PM_(2.5)中剂量组(0.007 mg/d)和PM_(2.5)高剂量组(0.014 mg/d),PM_(2.5)鼻内滴注连续30 d。清醒动物肺功能测量系统和离体肌张力测定仪评价肺功能和气管收缩反应。酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中炎症介质和氧化应激指标。苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)和Masson染色检测小鼠肺组织病理变化。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)和Western blot检测气道收缩性受体及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路的活化情况。结果:PM_(2.5)滴鼻可增加小鼠的气道阻力,增强毒蕈碱受体(muscarine receptor,M受体)介导的气管收缩。PM_(2.5)滴鼻可增加血清中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)和IL-6的含量。鼻内滴入PM_(2.5)可显著降低谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平,增加丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平。HE和Masson染色结果显示,PM_(2.5)滴鼻造成炎性细胞浸润和肺泡上皮细胞增生等明显的肺组织病理变化,并且促进胶原沉积。PM_(2.5)暴露增加了M_(3)受体mRNA和蛋白的表达,增加了p-ERK1/2和p-p38的表达。结论:PM_(2.5)滴鼻可引起炎症反应和氧化应激,激活细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)和p38MAPK通路,上调M_(3)受体,诱导气道反应性。
- 王荣王娜娜杨宽余丽丽秦蓓
- 关键词:细颗粒物气道高反应性毒蕈碱受体MAPK信号通路
- 多巴胺D3受体在吗啡依赖大鼠条件性位置偏爱及戒断反应中的作用
- 2025年
- 目的研究多巴胺受体(D3R)在吗啡依赖大鼠条件性位置偏爱反应及戒断反应中的作用。方法60只6~8周龄Wistar雄性健康大鼠体重180~220 g,随机分为6组,Ⅰ组(生理盐水组)、Ⅱ组(吗啡组)、Ⅲ组(D3R激动剂ML417+吗啡组)、Ⅳ组(D3R拮抗剂GSK598809+吗啡组)、Ⅴ组(ML417+盐水组)、Ⅵ组(GSK598809+盐水组)。Ⅰ组大鼠腹腔注射生理盐水后放入黑色非伴药箱30 min,Ⅱ组腹腔注射吗啡后放入白色伴药箱30 min,次日记录大鼠在黑白箱中的停留时间。通过计算大鼠在白箱中的停留时间与预试期的差值,评估条件性偏爱的形成,当观察到统计学差异时,说明大鼠对白箱表现出明显的偏好。结果与Ⅰ组比较,Ⅱ组大鼠在白箱的停留时间增加(P<0.05)。与Ⅱ组比较,Ⅲ组大鼠在白箱的停留时间进一步增加(P<0.01),同时Raf和磷酸化ERK(p-ERK)的表达也增强(P<0.05)。相反,与Ⅱ组比较,Ⅳ组大鼠在白箱的停留时间减少(P<0.001),Raf和p-ERK的水平也明显降低(P<0.05或P<0.01),戒断分数降低(P<0.001)。结论D3受体在维持吗啡诱导的条件性位置偏爱反应和戒断反应方面发挥作用,D3R可能通过下调中脑导水管灰质区中的Raf-ERK信号通路,从而减轻对吗啡的偏好。
- 赖佳灵张耀中杜桂芝王昕刘巧凤
- 关键词:多巴胺D3受体RAF细胞外信号调节激酶
- 抑制Chrm3受体表达的试剂在制备治疗由脂多糖引起的相关疾病的药物中的应用
- 本发明公开了抑制Chrm3受体表达的试剂在制备治疗由脂多糖引起的相关疾病的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明通过抑制剂4‑damp、si‑Chrm3特异性降低Chrm3的表达,有效降低了LPS引起的机体炎症,并通过过...
- 付彬王可洲陈志达李欢郭中坤王兆王永安刘赛李思迪张悦
- 麦克唐纳猫肉瘤(FMS)样酪氨酸激酶3受体配体(FLT3L)的抗体及其用于治疗自身免疫性疾病和炎性疾病的用途
- 本文提供了抗FLT3L抗体以及使用这些抗体来治疗自身免疫性疾病和其他炎性疾病的方法。
- A·汉森肖晓东P·帕夫利克Y·陈R·埃廷格尔
- 单细胞测序分析BCR CDR3受体库的研究概况和进展
- 2025年
- B细胞受体(BCR)是B细胞特异性识别和结合抗原的主要分子基础,其互补决定区(CDR3)呈现高度多样性和特异性。利用单细胞免疫组库测序技术可以精确地分析每个B细胞BCR CDR3序列的组成和特征,能更好地理解B细胞分化、发育、应答的过程和机制。单细胞免疫组库测序技术为B细胞免疫相关疾病的发病机制、监测、诊断与治疗提供新的思路和理论基础。本文主要对B细胞BCR CDR3受体库的常用检测方法以及检测平台进行对比分析,并重点概述单细胞测序技术在B细胞BCR CDR3受体库中的应用、研究现状和进展。
- 朱兰伟李俊马龙姚新生
- 静脉用5-羟色胺3受体拮抗剂的多准则量化评价实践
- 2025年
- 目的对静脉用5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂进行多维测量化评价药品遴选和评价提供参考依据。方法通过德尔菲法构建药品遴选和评价多准则量化评分表,对本院昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼和帕洛诺司琼4个品种(7个品规)进行量化评价。结果构建的药品遴选和评价多准则量化评分表包括临床必需性、有效性、安全性、经济性、政策属性、药品质量、生产企业评估7个一级量化指标(共19个二级量化指标)。7个静脉用5-HT3受体拮抗剂得分为45.0~65.5分,昂丹司琼得分较高,帕洛诺司琼得分较低,最主要的差异表现在药品经济性和政策属性等方面。结论构建的药品遴选和评价多准则量化评分表有助于医疗机构对静脉用5-HT3受体拮抗剂进行多维度的横向综合评价。
- 魏浩洁武东潘行山孙翠玲高丽汪晓娟
- 关键词:德尔菲法
- 亚油酸化合物作为LPAR3受体拮抗剂与药物及应用
- 本发明涉及天然产物LPAR3受体拮抗剂及其作为药物的应用,所述的化合物为亚油酸(Linoleic acid),其具有LPAR3受体拮抗活性,是LPAR3受体的拮抗剂,可以防治多种癌症(星形细胞肿瘤、大细胞髓母细胞瘤、恶性...
- 刘艳芳侯滔王纪霞徐青罗凤彬姚禹民
- 不同5-HT3受体拮抗剂对急性髓系白血病联合化疗所致恶心呕吐的预防作用被引量:3
- 2024年
- 目的分析不同5-羟色胺(5-HT)3受体拮抗剂对急性髓系白血病(AML)联合化疗所致恶心呕吐的预防作用。方法选择2020年9月至2023年1月濮阳市安阳地区医院血液科收治的72例急性髓系白血病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组36例。对照组使用托烷司琼治疗,观察组采用帕洛诺司琼治疗。观察两组治疗前后血清5-HT、多巴胺(DA)、呕吐、恶心症状分级及KPS评分。比较两组预防呕吐的疗效。结果治疗后,两组5-HT、DA水平均降低,KPS评分均上升,且观察组改变幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组恶心、呕吐症状分级比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组恶心、呕吐分级显著好于对照组,预防呕吐的整体疗效显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组化疗后24 h症状缓解比较,差异未见统计学意义(P>0.05),化疗48、72、120 h后观察组症状缓解显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与托烷司琼比较,帕洛诺司琼在预防AML患者化疗后恶心呕吐反应效果方面更好。
- 陈杰甫武永强唐广
- 关键词:急性髓系白血病恶心呕吐
- 一种新型IL-3受体修饰的嵌合抗原受体及其应用
- 本发明属于肿瘤免疫治疗技术领域,公开一种新型IL‑3受体修饰的嵌合抗原受体及其应用。针对CAR‑T激活后释放大量IL‑3和CSF‑2,但其受体表达缺乏这一现象,本发明创新的提供了一种IL‑3受体修饰的嵌合抗原受体及其修饰...
- 马启智舒佩王永生