搜索到19077篇“ M2型巨噬细胞“的相关文章
- 前列腺癌中CECR2表达与M2型巨噬细胞分布的相关性研究
- 2025年
- 目的:分析前列腺癌组织中CECR2的表达及M2型巨噬细胞的分布情况,探讨前列腺癌进展中CECR2表达与M2型巨噬细胞分布的关系。方法:收集接受前列腺癌手术的98例住院患者临床及组织标本数据。应用免疫组织化学染色检测前列腺癌组织中猫眼综合征染色体候选基因2(CECR2)和CD163抗体的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系。结果:CECR2在良性前列腺组织中高表达,阳性率为87.76%;在前列腺癌组织中低表达,其阳性率为28.57%。前列腺癌组织中CECR2的阳性率低于癌旁良性前列腺组织(P<0.05)。前列腺癌组织中CECR2低表达与有无神经侵犯、前列腺外扩散、导管内癌及肿瘤分级分组、T分期密切相关(P<0.05)。在前列腺癌组织中,每高倍视野下CD163+M2型巨噬细胞的中位数为21.03个;癌旁良性前列腺组织的中位数为4.23个。前列腺癌组织中的CD163阳性巨噬细胞浸润密度高于其周边的良性前列腺组织(P<0.05)。进一步分析前列腺癌组织中CECR2表达与M2型巨噬细胞分布的关系显示,CECR2低表达的70例前列腺癌中有47例存在M2型巨噬细胞(CD163阳性)高密度分布,CECR2的低表达与M2型巨噬细胞高密度分布正相关(P<0.05)。结论:前列腺癌组织中存在CECR2表达水平下调,且其低表达与M2型巨噬细胞的浸润密度有关,CECR2可能通过诱导M2巨噬细胞极化,调控肿瘤免疫微环境,进而促进前列腺癌的进展。
- 吕宸彭丽娟何俊睿刘旭龙琼先伍季
- 关键词:前列腺癌肿瘤微环境肿瘤相关巨噬细胞
- 托里消毒散对高糖诱导损伤M2型巨噬细胞分泌抗炎因子的影响
- 2025年
- 目的:探讨托里消毒散对高糖诱导损伤的M2型巨噬细胞分泌抗炎因子和损伤修复因子的影响。方法:利用佛波酯(PMA)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素13(IL-13)体外诱导人单核细胞THP-1向M2型巨噬细胞分化,通过观察细胞形态、蛋白质免疫印迹法测定M2型巨噬细胞表面标志物精氨酸酶1(Arg-1)、CD206蛋白的表达以鉴定所诱导的细胞。将鉴定成功的M2型巨噬细胞用33 mmol/L葡萄糖干预120 h后随机分为观察组和模型组,观察组用500μg/mL托里消毒散进行干预,模型组用等体积的磷酸盐缓冲液(PBS)处理;同时设置正常组,用等体积PBS干预。各组干预48 h后收集细胞上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测白细胞介素-10(IL-10)、IL-4、IL-13、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))、内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血小板衍生因子(PDGF)及成纤维细胞生长因子(FGF)的吸光度。结果:光镜及蛋白质印迹法结果显示,人单核细胞THP-1成功极化得到M2型巨噬细胞。ELISA结果显示,与正常组相比,模型组IL-10、IL-4、IL-13、VEGF、HGF、IGF-1、TGF-β_(1)、PDGF、FGF含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,观察组中IL-10、IL-4、IL-13、VEGF、HGF、IGF-1、PDGF、FGF含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),TGF-β_(1)差异无统计学意义。结论:托里消毒散能够促进高糖诱导损伤的M2型巨噬细胞分泌抗炎因子和损伤修复因子,可用于糖尿病皮肤溃疡创面的修复。
- 熊武刘向男张熙李成宇谭梅鑫欧阳范馨邹晓玲彭赛雷华娟蔡诗敏
- 关键词:托里消毒散M2型巨噬细胞抗炎因子高糖补法
- M2型巨噬细胞及其相关基因FOLR2在食管鳞癌中的研究
- 2025年
- 目的研究M2型巨噬细胞及其相关关键基因在食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的浸润或表达水平,并评估其对ESCC患者预后的影响。方法从TCGA数据库获得ESCC基因表达矩阵,基于Rstudio利用免疫浸润CIBERSORT包评估ESCC组织中M2型巨噬细胞浸润水平,并通过Limma包进行差异分析鉴定出与M2型巨噬细胞相关的关键基因,最后采用Survival包分析评估M2型巨噬细胞及其相关关键基因对ESCC患者预后的影响。结果在ESCC组织中,22种免疫细胞的浸润水平存在差异,其中M2型巨噬细胞的浸润水平相对较高,并且与较差的生存率显著相关。FOLR2作为关键基因,在ESCC组织中高表达,并与病理分级、临床分期、TP53突变以及预后密切相关。单细胞数据分析提示FOLR2主要在巨噬细胞中表达。结论M2型巨噬细胞可能在ESCC进展中扮演着重要角色,FOLR2或可作为ESCC有效的生物标志物和潜在治疗靶点。
- 上官峰李新阳王玉华
- 关键词:食管鳞癌M2型巨噬细胞预后
- M2型巨噬细胞衍生外泌体促进小胶质{2}M2型极化
- 2025年
- 背景:目前对于M2型巨噬细胞衍生外泌体的研究多集中于促进伤口愈合及成骨{2}的增殖和分化,而很少有研究关注其对小胶质{2}表型的调控作用。目的:探讨M2型巨噬细胞衍生外泌体对于小胶质{2}的表型调控作用及分子机制。方法:①提取骨髓原代巨噬细胞,用50 ng/m L白{2}介素4刺激巨噬细胞24 h促进巨噬细胞M2型极化,流式{2}术和{2}免疫荧光鉴定M2型巨噬细胞标志物CD206;②提取和鉴定M2型巨噬细胞衍生外泌体;③将小胶质{2}BV2随机分为3组:对照组、脂多糖组、治疗组,对照组不做处理,脂多糖组加入500 ng/m L脂多糖干预24 h,治疗组同时加入500 ng/m L脂多糖和25μg/m L M2型巨噬细胞衍生外泌体干预24 h,ELISA检测培养上清中肿瘤坏死因子α和白{2}介素10的分泌量,q RT-PCR检测{2}中诱导型一氧化氮合酶、精氨酸酶1、白{2}介素1β和白{2}介素10的m RNA表达,Western blot检测诱导型一氧化氮合酶、精氨酸酶1的蛋白表达以及核因子κB信号通路相关蛋白表达。结果与结论:①ELISA结果显示,与对照组相比,脂多糖组肿瘤坏死因子α分泌明显增多;与脂多糖组相比,治疗组肿瘤坏死因子α的分泌减少而白{2}介素10的分泌增多;②q RT-PCR结果显示,与对照组相比,脂多糖组白{2}介素1β、诱导型一氧化氮合酶m RNA表达升高;与脂多糖组相比,治疗组白{2}介素1β、诱导型一氧化氮合酶m RNA表达降低,白{2}介素10、精氨酸酶1 m RNA表达升高;③Western blot结果显示,与对照组相比,脂多糖组诱导型一氧化氮合酶蛋白表达升高;与脂多糖组相比,治疗组诱导型一氧化氮合酶蛋白表达降低,而精氨酸酶1蛋白表达升高;(4)与对照组相比,脂多糖组核因子κB信号通路中P65、p-IκB-α蛋白表达降低;与脂多糖组相比,治疗组P65、p-IκB-α蛋白表达升高。结果表明:M2型巨噬细胞衍生外泌体可以显著抑制脂多糖�
- 方俊魏伟薛亚婷崔臣龙卫嘉晟石筱杨丽娟杨保仲
- 关键词:外泌体小胶质细胞NF-ΚB信号通路神经病理性疼痛极化
- SLC1A5通过促进M2型巨噬细胞极化促进肝癌进展
- 2025年
- 目的探讨SLC1A5高表达在泛癌种的临床意义及其促进肝癌进展的机制。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)、国际肿瘤基因组协会(ICGC)等数据库探讨SLC1A5在泛癌种的表达水平及其与临床分期、淋巴结转移及生存预后的关系;利用EPIC、CIBERSORT、TIMER算法分析SLC1A5与免疫细胞浸润的关系,分析SLC1A5联合M2型巨噬细胞浸润水平与肿瘤预后的关系。利用慢病毒过表达系统构建过表达SLC1A5肝癌细胞株;利用小干扰RNA(siRNA)构建沉默SLC1A5(NC组、si-SLC1A5-1组、si-SLC1A5-2组)的肝癌细胞株;CCK-8增殖实验检测SLC1A5对肝癌细胞增殖的影响;利用过表达SLCA5稳转株(NC组,SLC1A5过表达组)构建肝癌皮下瘤模型,体内水平探讨SLC1A5对肝癌增殖的影响;利用共培养体系验证干扰和过表达SLC1A5肝癌细胞对巨噬细胞极化的影响。结果SLC1A5主要定位于细胞膜上,SLC1A5在大多数肿瘤中均显著高表达(P<0.05),其表达水平与临床分期及淋巴结转移呈正相关(P<0.05);SLC1A5高表达与多癌种不良预后相关(P<0.05)。在13个癌种中显示SLC1A5与免疫评分呈正相关,二者相关性在低级别胶质瘤(LGG)、肝癌(LIHC)及甲状腺癌(THCA)中最显著(P<0.05)。多癌种显示SLC1A5与巨噬细胞浸润水平呈正相关(P<0.05),该相关性在LGG及LIHC中最显著;而在包括肺鳞癌、胰腺癌、胃癌在内的5种肿瘤中,二者呈负相关(P<0.05)。生存分析发现SLC1A5高表达且M2型巨噬细胞高浸润水平的患者生存预后最差(P<0.05);SLC1A5与免疫抑制相关基因、细胞因子及细胞因子受体表达呈正相关,该相关性在LGG、LIHC中最显著(P<0.05)。不同肝癌细胞株均高表达SLC1A5,过表达SLC1A5促进肝癌细胞增殖,干扰SLC1A5则抑制肝癌细胞增殖;体内实验验证过表达SLC1A5促进肝癌增殖。SLC1A5与M2型巨噬细胞极化分子标志物表达呈正相关,过表达SLC1A5促进M2型巨噬细胞极化并抑制T细胞分泌IFN-γ。结论SLC1A5与多种肿�
- 邹金华王惠张冬艳
- 关键词:M2型巨噬细胞肝癌增殖
- 低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体对骨髓间充质干{2}成骨分化的影响机制
- 2025年
- 目的探究低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体对骨髓间充质干{2}(BMSCs)成骨分化的影响机制。方法将鼠源性巨噬细胞系(RAW264.7)与鼠源性BMSCs系CP-M131{2}培养至第3代,用白{2}介素-4诱导巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,提取并鉴定常氧与低氧培养条件下M2型巨噬细胞的外泌体。将CP-M131{2}分为PBS组、N-M2 exo组与H-M2 exo组,分别与PBS、90 ng/mL N-M2 exo及90 ng/mL H-M2 exo共孵育72 h。孵育结束后,通过免疫荧光观察BMSCs系CP-M131{2}对不同氧气条件下M2型巨噬细胞外泌体的摄取情况。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与Western blotting检测BMSCs中摄取不同实验组外泌体后骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、碱性磷酸酶(ALP)、成骨特异性转录因子(Runx)基因和蛋白表达,以及{2}外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)的蛋白表达。采用ALP染色评估不同氧气条件M2型巨噬细胞外泌体对BMSCs成骨能力的影响。结果成功诱导巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,且提取到不同处理组的外泌体。qRT-PCR和Western blotting结果表明,与N-M2 exo组比较,H-M2 exo组的CP-M131{2}BMP-2、ALP、Runx基因和蛋白表达均上调(P<0.05);H-M2 exo组的ERK与p-ERK蛋白表达均上调(P<0.05)。ALP染色观察到低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体促进CP-M131{2}成骨分化。结论低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体可以促进BMSCs成骨分化。
- 吕梦姣杨毅田晓寒廖礼彬阿不都热西提·库提彼丁王梦慈周晓丹袁孙强白生宾
- 关键词:骨髓间充质干细胞M2型巨噬细胞外泌体
- 肺癌细胞外泌体诱导M2型{2}的极化促进肺癌细胞迁移和侵袭作用及其机制研究
- 2025年
- 目的:探究肺癌细胞外泌体对M2型{2}诱导的肺癌细胞迁移和侵袭的影响。方法:提取并鉴定16HBE、A549、H522细胞所分泌的外泌体(16HBE exo、A549 exo、H522 exo),将10μg/ml 16HBE exo、A549 exo、H522 exo、等体积PBS与M0型{2}共孵育(16HBE exo组、A549 exo组、H522 exo组、PBS组),qRT-PCR检测各组{2}Arginase-1、CD206、CD163、TGF-β、iNOS、IL-1β表达,流式细胞术检测各组{2}中CD206+CD163+的表达,Western blot检测ERK1/2和STAT3磷酸化水平。将A549和H522细胞与上述各组{2}共孵育(16HBE exo+M0组、A549 exo+M0组、H522 exo+M0组、PBS+M0组),使用Transwell检测A549和H522细胞迁移和侵袭能力。结果:相比于PBS组,A549 exo组和H522 exo组{2}Arginase-1、CD206、CD163、TGF-β表达显著上调(P<0.001),iNOS和IL-1β表达显著下调(P<0.001),CD206+CD163+{2}比例显著增加(P<0.001),ERK1/2和STAT3磷酸化水平显著增加(P<0.001)。16HBE exo组上述指标与PBS组相比差异无统计学意义(P>0.05)。A549 exo+M0组和H522 exo+M0组A549和H522细胞迁移和侵袭能力均显著增加(P<0.001)。结论:肺癌细胞外泌体可通过激活ERK1/2/STAT3信号通路诱导M2型{2}极化而促进肿瘤的迁移和侵袭。
- 周薇李金权马文卓王有德童红梅
- 关键词:肺癌外泌体M2型巨噬细胞迁移
- 青芪胶囊对溃疡性结肠炎小鼠M2型巨噬细胞的影响
- 2025年
- 目的验证青芪胶囊可以促进M2型巨噬细胞极化,探究青芪胶囊治疗溃疡性结肠炎的可能作用机制。方法将40只SPF级雄性C57小鼠,随机分为空白组、对照组(美沙拉嗪缓释颗粒灌胃)、干预组(青芪胶囊)和模型组,每组10只。采用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠溃疡性结肠炎,对照组选美沙拉嗪缓释颗粒灌胃,干预组选靑芪胶囊中药粉灌胃,模型组灌胃给予同体积蒸馏水。采用结肠病理损伤评分、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测小鼠结肠组织IL-10、TGF-β1、Arg-1的mRNA表达、流式{2}分析技术检测结肠中M2型巨噬细胞(F4/80、CD206)比例。结果通过观察小鼠结肠病理组织,发现对照组和干预组,能明显修复上皮{2},减少炎症{2}浸润(P<0.05)。模型组中TGF-β1mRNA表达有显著升高(P<0.01),对照组与干预组TGF-β1 mRNA表达有明显降低(P<0.01)。模型组IL-10、Arg-1的小鼠结肠组织mRNA表达有显著降低(P<0.01),干预组和对照组IL-10、Arg-1的小鼠结肠组织mRNA表达有显著升高(P<0.01或P<0.05)。模型组小鼠结肠组织M2巨噬细胞(F4/80、CD206)比例明显下降(P<0.01)。干预组和对照组M2巨噬细胞(F4/80、CD206)比例明显上升(P<0.01)。结论青芪胶囊能有效减轻DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎,可能与抑制TGF-β1的表达,促进IL-10、Arg-1、CD206表达,从而缓解炎症反应,修复肠粘膜有关。
- 赵小云杨阳马建国曹江松徐进宫毅
- 关键词:溃疡性结肠炎巨噬细胞
- 一种靶向M2型巨噬细胞的多肽偶联药物及其应用
- 本发明公开了一种靶向M2型巨噬细胞的多肽偶联药物及其应用,属于多肽偶联药物技术领域。本发明所述的多肽偶联药物由靶向M2型巨噬细胞的多肽、linker和改构的Tasquinimod构成,靶向M2型巨噬细胞的多肽的氨基酸序列...
- 董得时陶旭锋项红吕林林翟晓涵杨世磊陈艳伟朱艳娜孔馨赵新亚
- CD47、M2型巨噬细胞亲和肽,其制备及应用
- 本发明属于生物医药领域,具体涉及靶向CD47、M2型巨噬细胞亲和肽。CD47亲和肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述M2型巨噬细胞靶向肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还涉及其制备及应用,...
- 万香波范新娟苟闪闪张涵月祖贝尔胡赛因刘旭
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- 曲青山

- 作品数:207被引量:450H指数:10
- 供职机构:郑州人民医院
- 研究主题:肾移植 肾移植术后 急性排斥反应 移植肾 肾移植受者
- 蒋鸥

- 作品数:53被引量:78H指数:5
- 供职机构:内江市第二人民医院
- 研究主题:体积比 M2型巨噬细胞 非小细胞肺癌 肝硬化 肝硬化患者
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- 研究主题:食管鳞状细胞癌 葡萄皮 葡萄 葡萄皮渣 M2型巨噬细胞
- 郑树涛

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- 研究主题:食管鳞状细胞癌 食管鳞癌 食管癌 上皮间质转化 食管鳞癌细胞
- 张果

- 作品数:8被引量:17H指数:3
- 供职机构:郑州人民医院
- 研究主题:M2型巨噬细胞 肾移植 间质纤维化 移植肾 慢性移植肾