搜索到9269篇“ HEPG2细胞生长“的相关文章
肝癌组织中hsa_circ_0031607表达及对HepG2细胞生长增殖的影响
2025年
目的:研究肝细胞癌(HCC)中hsa_circ_0031607的表达、病理意义以及对肝癌细胞{2}的影响。方法:收集68例HCC手术切除标本及临床资料。qRT-PCR实验检测HCC中hsa_circ_0031607的表达,同时分析hsa_circ_0031607与肝癌患者病理特征的相关性。CCK-8实验检测hsa_circ_0031607对HCC细胞增殖活性的影响。细胞平板克隆实验检测HCC细胞克隆的数目。通过circBank数据库预测hsa_circ_0031607关联的microRNA;通过qRT-PCR实验检测改变hsa_circ_0031607表达水平对关联的microRNA的影响。结果:qRT-PCR实验得出hsa_circ_0031607在HCC中表达水平升高;hsa_circ_0031607的表达与HCC患者肿瘤直径密切相关(P<0.05),与患者性别、年龄、HBV感染、分化程度、转移和TNM分期均无关(P均>0.05)。增殖活性实验(CCK-8)结果表明在过表达hsa_circ_0031607后,明显能提高HCC细胞的增殖活性,而敲低hsa_circ_0031607表达则抑制了增殖活性(P均<0.05)。平板细胞克隆形成试验结果显示,过表达hsa_circ_0031607增加了HepG2细胞的克隆数目,而敲低hsa_circ_0031607表达减少了HepG2细胞的克隆数目(P均<0.05)。circBank数据库预测hsa-miR-501-5p、hsa-miR-578、hsa-miR-6074和hsa-miR-8063是hsa_circ_0031607的关联基因。通过qRT-PCR实验发现过表达hsa_circ_0031607仅有hsa-miR-578表达下调,而降低hsa_circ_0031607表达后仅有hsa-miR-578表达上调,该结果提示hsa_circ_0031607可能是通过吸附hsa-miR-578发挥海绵作用。结论:在HCC中hsa_circ_0031607是一个新的癌基因,能促进肝癌细胞的增殖和{2},hsa_circ_0031607/hsa-miR-578信号轴在肝癌的增殖{2}中发挥重要的作用,本研究为今后诊断和治疗肝细胞癌提供新的策略。
刘豹王成海
关键词:肝细胞癌增殖
魔芋飞粉中神经酰胺的提取纯化及其对HepG2细胞生长抑制作用研究
神经酰胺(CER)作为生物活性成分被广泛应用于保健品与化妆品行业。同时,CER参与多种生理和病理过程,在细胞凋亡、自噬、衰老、细胞周期阻滞和炎症等方面发挥重要调节作用。魔芋飞粉是魔芋精粉加工过程中的副产物,其中CER含量...
张新月
关键词:魔芋飞粉神经酰胺提取纯化HEPG2细胞
NS5ATP3通过调节胆固醇代谢促进HepG2细胞生长
2022年
目的探讨NS5ATP3在非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)相关肝细胞癌(hepatic cell carcinoma,HCC)发生发展中的作用机制。方法转染pNS5ATP3或si-NS5ATP3后检测HepG2细胞内总胆固醇(total cholesterol,TC)水平,分别采用CCK8法、划痕实验、Caspase-3活性检测法检测细胞增殖、凋亡及迁移情况。通过聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和Western blot检测胆固醇合成、细胞增殖、凋亡及细胞周期相关基因和蛋白(SREBP2、HMGCR、FoxM1)的表达。比较共转染pNS5ATP3和si-HMGCR与单纯转染pNS5ATP3时下游HCC关键基因FoxM1的表达水平及细胞增殖能力。结果NS5ATP3过表达增加了细胞内TC水平[(0.044±0.008)pmol/mg vs(0.034±0.004)pmol/mg;t=3.231,P=0.023)],而NS5ATP3沉默后降低了TC水平[(0.025±0.002)pmol/mg vs(0.033±0.003)pmol/mg;t=3.846,P=0.009)]。Western blot表明,与对照组相比,过表达NS5ATP3可引起SREBP2和HMGCR蛋白水平增加,p-AMPKα水平显著降低;沉默NS5ATP3后,SREBP2和HMGCR蛋白水平下降,p-AMPKα水平增高。qRT-PCR结果也显示,与对照组相比,NS5ATP3过表达上调SREBP2 mRNA(2.45±0.75 vs 1±0.33;t=5.159,P=0.037)和HMGCR mRNA(2.30±0.30 vs 1±0.10;t=4.432,P=0.047)的表达,而沉默NS5ATP3后,SREBP2 mRNA(0.24±0.21 vs 1±0.26;t=4.769,P=0.041)和HMGCR mRNA(0.47±0.13 vs 1±0.21;t=4.522,P=0.046)表达水平显著下降。在48 h和72 h时,过表达NS5ATP3组细胞相对活力显著高于对照组(1.85±0.06 vs 1.56±0.12,t=4.583,P=0.010;3.08±0.19 vs 2.61±0.21,t=4.790,P=0.009),24 h时差异无统计学意义(1.10±0.06 vs 1±0.08,t=1.873,P=0.088)。在24 h、48 h和72 h时,沉默NS5ATP3组细胞相对活力均显著低于对照组(0.90±0.07 vs 0.98±0.09,t=3.378,P=0.020;1.57±0.05 vs 1.63±0.11,t=2.717,P=0.035;1.82±0.23 vs 2.61±0.21,t=5.010,P=0.004)。与对照组相比,过表达NS5ATP3后,细胞中caspase-3/7水平降低(0.69±0.09 vs 1±0.15;t=3.128,P=0.026),而沉默siNS5ATP3后,caspase-3/7活性增�
刘雨薇韩凯韩铭袁晓雪梁璞成军
关键词:肝细胞癌胆固醇代谢FOXM1
鳖甲水提物对斑马鱼胚胎血管生成及HepG2细胞生长的作用及机制研究
原发性肝癌(primarylivercancer)是致命恶性肿瘤之一,包括肝细胞肝癌(HepatocellularCarcinoma,HCC)和肝内胆管癌(Intrahepaticcholangiocarcinoma,I...
邬逸芳
关键词:血管生成
一种对HepG2细胞生长有抑制作用的玉米六肽
2021年
采用DEAE-FF离子交换和Sephdax G-15葡聚糖凝胶层析方法,从玉米肽中分离、纯化,获得具有抑制HepG2细胞增殖活性的短肽,采用高效液相色谱串联质谱电喷雾法(liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry,LC-ESI-MS/MS)对其活性片段进行结构鉴定。结果表明:其短肽的一级结构为LPPYLP[命名为玉米六肽(corn peptides-6,CPs-6)],通过四唑盐[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT]比色法试验发现,CPs-6具有抑制HepG2细胞增殖的效果,且对L-02细胞的毒性低。
王华丽王一玮王萌耿伟涛王金菊贾龙刚王艳萍
关键词:肝癌细胞活性肽
澳洲茄边碱对人肝癌HepG2细胞生长和凋亡的影响及机制初探被引量:2
2021年
目的:探讨澳洲茄边碱对人肝癌HepG2细胞生长和凋亡的影响,并研究其潜在作用机制。方法:考察0(空白组)~12μmol/L澳洲茄边碱作用24、48 h对HepG2细胞存活率的影响,0(空白组)、6μmol/L澳洲茄边碱作用10 d对细胞克隆形成的影响,0(空白组)、4、6、8μmol/L澳洲茄边碱作用24 h对细胞凋亡率和细胞中B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(caspase-3)mRNA表达量以及Bcl-2、剪切的caspase-3(cleaved caspase-3)蛋白表达量和磷酸化腺苷一磷酸活化蛋白激酶α(p-AMPKα)/AMPKα的影响。考察AMPK抑制剂compound C对经6μmol/L澳洲茄边碱作用24 h后细胞中AMPKα、Bcl-2蛋白表达量的影响。结果:与空白组比较,1~12μmol/L澳洲茄边碱作用24、48 h均可显著降低细胞存活率(P<0.05),且有浓度依赖趋势,其半数抑制浓度分别为8.310、7.996μmol/L;经6μmol/L澳洲茄边碱作用10 d后细胞的克隆形成率显著降低(P<0.05)。6、8μmol/L澳洲茄边碱作用后细胞凋亡率和细胞中Bax、caspase-3 mRNA及cleaved caspase-3蛋白(除8μmol/L外)表达量、p-AMPKα/AMPKα(除8μmol/L外)均显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白表达量均显著降低(P<0.05),部分指标变化有浓度依赖性。compound C可以抑制AMPKα蛋白表达并逆转澳洲茄边碱对Bcl-2蛋白的抑制作用。结论:澳洲茄边碱可以抑制HepG2细胞增殖,诱导其凋亡,作用机制可能与激活AMPK信号通路有关。
吴晶晶张文娟张骏鸿张雅婷黎莉卢月危建安韩凌
关键词:人肝癌HEPG2细胞凋亡
人AP2β基因慢病毒表达载体的构建及其对肝癌HepG2细胞生长的影响被引量:1
2020年
目的构建人AP2β基因慢病毒(lentivirus)表达载体,并检测其过表达对肝癌细胞HepG2生长的影响。方法从人乳腺文库中采用PCR技术扩增出人AP2β基因编码序列,并将其插入pCDH载体,获得pCDH-AP2β真核表达载体;将其与包装载体转染293T,包装成Lenti-AP2β慢病毒并测定病毒滴度,感染肝癌HepG2细胞,Western印迹检测病毒载体介导的AP2β蛋白的表达情况,并进行生长曲线实验研究过量表达AP2β对HepG2细胞生长的影响。结果双酶切和Western印迹表明,pCDH-AP2β真核表达质粒构建成功,包装成滴度为2.5×107PFU/ml的LentiAP2β慢病毒载体;将此慢病毒载体感染HepG2细胞,Western印迹显示,慢病毒载体成功表达AP2β,生长曲线和克隆形成实验结果表明,AP2β过表达可抑制肝癌细胞HepG2生长。结论构建了AP2β的慢病毒表达载体LentiAP2β,在HepG2细胞中过量表达AP2β可抑制细胞生长,该实验为进一步研究AP2β在肝癌中的功能奠定了基础。
霍楠马路园朱祥丛瑞初众唐枝亢小峰赵彩彦徐小洁
关键词:慢病毒属肝肿瘤HEPG2细胞
新会柑种子化学成分分析及抑制肝癌HepG2细胞生长的作用研究
背景:新会柑,又名茶枝柑,主产于广东省江门市新会区,其干燥成熟的果皮为著名道地药材广陈皮。据统计,2019年新会当地总产柑果超10万吨,其中,种子产量近2000吨。然而由于其“留皮弃肉”的利用方式,其新会柑种子多为伴随果...
杨秀娟
关键词:柠檬苦素HEPG2细胞
党参多糖抑制PI3K/AKT通路对人肝癌HepG2细胞生长和运动能力的影响被引量:34
2020年
目的:采用体外培养人肝癌HepG2细胞为研究对象,探讨党参多糖(CPP)对HepG2细胞{2}和运动能力的影响及其机制。方法:用不同浓度(0、0.1、0.25、0.5、1、2.5、5、10、20、50、100、200、300和400μmol/L)党参多糖作用于体外培养的人肝癌HepG2细胞,采用CCK-8法检测细胞存活率,选择5,10和20μmol/L进行后续实验。流式细胞术检测细胞凋亡率;划痕实验检测细胞迁移;Transwell检测细胞侵袭;Western blot检测上皮标志蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)和间质标志蛋白N-钙黏蛋白(N-cadherin)N-cadherin、波形蛋白(Vimentin)的表达水平以及信号通路磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、AKT的磷酸化情况;最后,20μmol/L党参多糖或PI3K激活剂740Y-P单独使用或联用处理HepG2细胞,检测细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和PI3K/AKT信号通路磷酸化。结果:党参多糖能促进体外培养HepG2细胞凋亡,抑制细胞增殖、迁移和侵袭能力;同时调节E-cadherin、N-cadherin、Vimentin和PI3K/AKT相关蛋白表达;最后,20μmol/L党参多糖和740Y-P联用能有效逆转740Y-P对细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的调节作用。结论:党参多糖能有效抑制人肝癌HepG2细胞的{2}和运动能力,其机制与调节PI3K/AKT信号通路有关。
刘云鹤蔡金保王红丽
关键词:肝癌党参多糖PI3K/AKT
抑制ERBB2基因对肝癌HepG2细胞生长及PI3K/AKT信号通路的影响被引量:9
2019年
目的:探讨抑制ERBB2基因表达对肝癌HepG2细胞生长及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:采用脂质体法将ERBB2 siRNA转染至肝癌HepG2细胞,记为实验组(ERBB2-siRNA组),以siRNA对照转染的细胞记为阴性对照组(Con-siRNA组),将不经任何处理的细胞记为空白对照组。采用qRT-PCR和Western blot法检测转染效率,CCK-8法检测细胞增殖能力,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞仪检测细胞周期,Western blot法检测HepG2细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、AKT和p-AKT蛋白表达水平。结果:在HepG2细胞中转染ERBB2siRNA能够抑制ERBB2的表达(P<0.05)。与Con-siRNA组比较,抑制ERBB2的表达后细胞生长和克隆形成能力明显被抑制,细胞周期发生G0/G1期阻滞,细胞中PCNA和p-AKT蛋白表达下调,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:抑制ERBB2基因表达可抑制肝癌HepG2细胞生长,其作用机制可能与PI3K/AKT信号通路的激活有关。
顾清张莉张新星代小松陈和平
关键词:肝癌HEPG2细胞细胞生长PI3K/AKT信号通路

相关作者

杨东亮
作品数:330被引量:1,126H指数:16
供职机构:华中科技大学同济医学院
研究主题:乙型肝炎病毒 HBV 乙型 乙肝病毒 土拨鼠
梁敏
作品数:2被引量:1H指数:1
供职机构:广州医科大学
研究主题:HEPG2细胞生长 HEPG2细胞 细胞生长 HBX MIR
宋蕊
作品数:36被引量:116H指数:6
供职机构:北京地坛医院
研究主题:肺炎 发热 输入性 手足口病 误诊分析
樊文梅
作品数:2被引量:0H指数:0
供职机构:北京地坛医院
研究主题:HEPG2细胞生长 SHP-1 JAK 酪氨酸磷酸化 磷酸化水平
李玮
作品数:7被引量:25H指数:3
供职机构:遵义医学院附属医院
研究主题:HEPG2细胞株 血浆 肝衰竭 患者血浆 肝再生