搜索到573篇“ GFP基因“的相关文章
- 带有GFP基因的重楼花叶坏死病毒侵染性克隆载体及其构建方法
- 本发明涉及一种带有GFP基因的重楼花叶坏死病毒侵染性克隆载体及其构建方法,属于植物病毒学和基因工程领域。本发明中带GFP基因的重楼花叶坏死病毒侵染性克隆载体,是利用酵母重组的方法,将PMNV全基因组RNA对应的cDNA全...
- 李凡何鹏兰平秀谭冠林陈小姣罗恒明
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- 一种转GFP基因的冬瓜枯萎病菌转化子的转化方法及转化子
- 本发明涉及一种转GFP基因的冬瓜枯萎病菌转化子的转化方法及转化子,属于微生物基因工程技术领域。本发明转GFP基因的冬瓜枯萎病菌转化子的转化方法,包括利用GFP质粒与冬瓜枯萎病菌原生质体的悬浮液混合对GFP基因进行转化、转...
- 曾莉莎张鑫周佳暖吕顺麦进培周海琪梁少丽王芳何建齐杜彩娴
- 不同转化条件对3种农杆菌GFP基因在本氏烟草中瞬时表达的影响被引量:9
- 2022年
- 以本氏烟草(Nicotiana benthamiana)为植物材料,分析了不同农杆菌菌株(LBA4404菌株、EHA105菌株、GV3101菌株)、菌液浓度以及侵染时间在瞬时转化过程中对报告基因GFP荧光表达量的影响。结果显示,不同的农杆菌菌株瞬时表达外源基因的最适浓度和时间均有所不同:LBA4404菌株在菌悬液OD_(600)值为0.8时所介导的瞬时表达效率最高;而EHA105和GV3101菌株在菌悬液OD_(600)值为0.6时可达到最高瞬时表达效率。LBA4404菌株所介导的瞬时表达在农杆菌注射后第2天时表达量最高,而EHA105和GV3101菌株所介导的瞬时表达在农杆菌注射后第4天时表达量最高。不同菌株间比较分析表明,LBA4404菌株所介导的瞬时表达效率最高。上述结果表明,农杆菌菌株以及浓度和侵染时间等转化条件均是影响瞬时表达效率的重要因素。
- 张悦婧李颖王娟娟庞海龙贾凌云冯汉青
- 关键词:GFP
- 利用GFP基因的黄瓜T-DNA插入突变体构建与快速鉴定被引量:5
- 2021年
- 为促进黄瓜功能基因组学研究,本研究开展了黄瓜T-DNA插入突变体快速构建与鉴定方法的研究。基于对黄瓜遗传转化体系农杆菌侵染活力和共培养条件的优化,本研究以绿色荧光蛋白GFP基因为插入片段,进行黄瓜T-DNA插入突变体的创制,并利用荧光显微镜进行快速鉴定,最后采用TAIL-PCR技术对突变体进行分子鉴定,确定突变位点。结果表明,选取农杆菌侵染液在活化至12~18 h时具有最佳的活力和浓度,而最佳共培养温度为23℃。采用体式荧光显微镜快速鉴定,从2 978个转化外植体中鉴定得到3株表达GFP再生苗,转化率为1.00‰。TAIL-PCR成功鉴定了一个突变体,其插入位点位于CsaV31G032940基因的第10个外显子中,该基因在拟南芥中的同源基因为AT4G18950 (blue light-dependent H+-ATPase phosphorylation 1,BHP1),参与蓝光介导的气孔开放过程,但在正常栽培环境中该突变体的T0植株与野生型无差异。本研究结果对黄瓜功能基因组学研究具有重要意义。
- 冯路路王雪艳夏磊王团团李季陈劲枫
- 关键词:黄瓜T-DNA插入GFPTAIL-PCR
- hESC衍生和组织来源间充质干细胞慢病毒转导GFP基因的特性分析
- 目的: 1.用pLVX-IRES-Puro-GFP慢病毒转导人胚胎干细胞衍生的间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、人脐带间充质干细胞,流式细胞仪分析慢病毒对三种不同来源人间充质干细胞的转导效率。 2.将成功标记绿色荧光...
- 刘云
- 关键词:间充质干细胞绿色荧光蛋白慢病毒
- 一种携带GFP基因的甜瓜坏死斑点病毒侵染性克隆载体
- 本发明涉及到香石竹斑驳病毒属(<I>Carmovir</I><I>μs</I>)的甜瓜坏死斑点病毒(<I>Melon necrotic </I><I>spot virus</I>,MNSV),在该病毒侵染性克隆获得的基础...
- 吴会杰古勤生
- 基于CILLC-MS的评价GFP基因转染对hPMSCs代谢组学影响的方法
- 本发明涉及胎盘来源间充质干细胞代谢物的萃取及检测技术,旨在提供一种基于CILLC‑MS的评价GFP基因转染对hPMSCs代谢组学影响的方法。本发明通过萃取、检测GFP基因转染前后的hPMSCs的胞内代谢物,并对其进行定量...
- 曹红翠李兰娟俞炯陈德莹
- 携带GFP基因的重组狂犬病病毒的拯救及其生物学特性研究被引量:7
- 2018年
- 本研究旨在构建一株携带绿色荧光蛋白(GFP)的重组病毒,以便更快速、准确地检测疫苗效价。利用基因重组技术构建含有GFP基因的重组质粒,并利用反向遗传学操作进行重组病毒的拯救,在Vero细胞进行病毒感染并收集蛋白样品进行Western blotting试验,检测外源蛋白GFP的表达情况,测定一步法生长曲线,比较与原始毒株的生物学特性差异。结果显示,本试验成功拯救出携带GFP基因的重组狂犬病病毒毒株SAD-GFP;Western blotting试验结果显示,重组病毒可表达GFP,且随着病毒感染时间的延长,蛋白表达增多;病毒结构蛋白G蛋白表达并未受外源蛋白表达的影响,重组毒株与原始毒株的生长并无明显差异;传代后GFP仍可在病毒中稳定表达。在连续传代过程中,本试验成功拯救出SAD-GFP重组毒株,GFP基因并未丢失,且蛋白表达量并未降低,证明该位点表达的外源蛋白在病毒传代过程中可持续稳定表达,且对病毒生长特性并未产生影响。
- 刘翠殷相平
- 关键词:狂犬病病毒GFP
- 一种靶向抑制绿色荧光蛋白GFP基因表达的siRNA序列
- 本发明涉及基因沉默技术领域,特别涉及一种靶向抑制绿色荧光蛋白GFP基因表达的siRNA序列。本发明设计鱼类siRNA序列,本发明所设计的针对GFP蛋白的siRNA序列在鱼类细胞系(CIK)中能够利用RNAi机制高效的抑制...
- 王浩吕利群夏思瑶余琳孙皓
相关作者
- 陈建民

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- 吕月萍

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