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睑板腺癌组织EGFR 表达 及其与临床特征关系的研究 2025年 EGFR )的表达 及其与肿瘤大小、淋巴结转移及预后的关系。方法:回顾性分析345例睑板腺癌患者的临床资料。通过免疫组织化学方法检测癌组织及癌旁正常组织中的EGFR 表达 水平。对EGFR 阳性表达 患者,根据EGFR 表达 水平(H-score评估)将患者分为低表达 组、中等表达 组和高表达 组,分析其与肿瘤大小、淋巴结转移的关系。采用Kaplan-Meier法用于绘制生存分析曲线,采用Cox回归模型评估预后的独立影响。结果:345例睑板腺癌患者EGFR 阳性表达 占比55.07%(190/345)。癌组织EGFR 的表达 水平显著高于癌旁正常组织(P<0.05)。EGFR 高表达 组中大肿瘤(>3 cm)、有淋巴结转移、深部浸润和Ki-67增殖指数>20%的患者比例显著较中等表达 组和低表达 组比例高(P<0.05)。肿瘤大小>3 cm的EGFR 表达 显著高于肿瘤大小≤3 cm的表达 (P<0.05);有淋巴结转移的EGFR 表达 显著高于无淋巴结转移的表达 (P<0.05)。ROC曲线分析结果表明,EGFR 表达 预测肿瘤大小(>3 cm)的AUC为0.795,预测淋巴转移的AUC为0.837,均显示出中等诊断效能。经Cox单因素回归分析和生存分析结果显示,EGFR 、肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤分级、Ki-67增殖指数均与睑板腺癌患者预后相关(P<0.05);经Cox多因素回归分析显示,EGFR 、肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤分级、Ki-67增殖指数均为影响睑板腺癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:睑板腺癌组织EGFR 高表达 与肿瘤较大、淋巴结转移及侵袭性病理特征显著相关,且高表达 组患者的生存预后较差。EGFR 高表达 可作为睑板腺癌患者肿瘤进展及预后评估的潜在生物标志物。关键词：睑板腺癌 表皮生长因子受体 肿瘤大小 基于高分辨率T2WI的影像组学对直肠癌EGFR 表达 的预测价值 2024年 EGFR 表达 状态的预测价值。方法:回顾性分析经术后病理确诊且在接受治疗前行MRI检查的208例直肠癌患者的临床及影像资料,根据EGFR 表达 水平不同将患者分为阳性组和阴性组。在高分辨率T2WI图像上勾画病灶的三维容积兴趣区(VOI)并提取影像组学特征,将208例患者分为训练集(n=145)和测试集(n=63),并对特征进行降维,将降维后的特征建立支持向量机(SVM)、逻辑回归(LR)、随机森林(RF)及线性判别分析(LDA)四种分类器学习模型,分别绘制训练集和测试集的受试者工作特征(ROC)曲线,并获得曲线下面积(AUC)。结果:208例患者中,EGFR 阳性表达 99例(47.6%)。二元Logistic回归分析显示示低分化和淋巴结转移是EGFR 阳性表达 的独立危险因素(P<0.05)。训练集与测试集的患者在性别、年龄、TN分期及分化程度差异均无统计学意义(P>0.05)。4种影像组学模型均有一定的预测效能,其中SVM模型训练集与测试集的诊断效能均为最高,在训练集和测试集中的AUC分别为0.803、0.725。结论:基于高分辨率T2WI图像构建的影像组学模型对直肠癌EGFR 表达 状态具有一定预测价值。关键词：直肠肿瘤 EGFR DCE-MRI影像特征术前区分三阴性与非三阴性乳腺癌及其与EGFR 表达 的相关性研究 2024年 EGFR 表达 的相关性。方法 回顾性分析甘肃省妇幼保健院经手术病理确诊的146例乳腺癌,并分为TNBC组与nTNBC组,比较两组一般临床资料、MRI特征、瘤周及瘤内ADC值、瘤周水肿、血管生成、EGFR 表达 的差异。结果 与nTNBC组比较,TNBC通常为圆形、边缘光整、环形强化,瘤周水肿多见、血管生成增加、EGFR 高表达 ,且两组之间有统计学意义(P<0.05)。TNBC组的瘤周ADCmean[(1.21±0.18)×10^(-3) mm^(2)/s]、瘤内ADCmean [(0.79±0.15)×10^(-3)mm^(-2)/s]、瘤内ADCmax[(0.95±0.19)×10^(-3) mm^(-2)/s]及瘤内ADCmin[(0.63±0.004)×10^(-3)mm^(2)/s]均小于nTNBC组的瘤周ADC mean[(1.24±0.34)×10^(-3)mm^(2)/s]、瘤内ADC mean [(0.91±0.28)×10^(-)3mm^(2)/s]、瘤内ADC max[(1.06±0.32)×10^(-3)mm^(2)/s]及瘤内ADCmin[(0.78±0.02)×10^(-3)mm^(2)/s],其瘤内ADCman及瘤内ADCmin差异有统计学意义(P<0.05),瘤周ADCmean及瘤内ADCmax差异无统计学意义。结论 瘤周及瘤内ADC定量分析、肿瘤形态、内部强化方式、瘤周水肿及血管生成,可作为术前评估TNBC的影像依据,而TNBC中EGFR 高表达 与不良预后有关。关键词：三阴性乳腺癌 EGFR 食管鳞状细胞癌组织中EZH2和EGFR 表达 及其临床意义 被引量：1 2024年 EGFR )在食管鳞状细胞癌(ESCC)和正常癌旁组织的表达 及与病理学特点之间的关系。方法免疫组织化学方法对84例ESCC和30例癌旁组织的EZH2、EGFR 蛋白表达 进行检测;Western印迹法检测10例ESCC和5例正常癌旁组织EZH2和EGFR 表达 。结果EZH2和EGFR 在ESCC中表达 阳性率分别为70.24%和71.43%;EZH2在不同浸润、有无淋巴结转移及不同分化的ESCC表达 有显著差异(P<0.05);EGFR 在不同浸润和有无淋巴结转移的ESCC表达 有显著差异(P<0.05)。结论EZH2、EGFR 在ESCC组织高表达 ,与肿瘤发生发展、浸润及转移有着重要的联系。关键词：食管鳞状细胞癌 血浆外泌体PD-L1和EGFR 表达 与NSCLC临床特征及预后的相关性 2024年 EGFR )的表达 ,并分析二者与临床特征及预后的相关性。方法回顾性选取2015年1月至2016年3月在延安大学附属医院就诊的NSCLC患者312例作为研究对象,男178例,女134例;年龄≥55岁180例,<55岁132例;肿瘤长径≥5 cm 169例,<5 cm 143例。采用蛋白质免疫印迹技术检测外泌体标志性蛋白CD63、CD81、TSG101的表达 情况;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血浆外泌体PD-L1和EGFR 水平;采用Kaplan-Meier生存曲线进行预后分析;采用COX回归分析法分析影响NSCLC患者预后的因素;采用χ^(2)检验。结果分化程度低、有淋巴结转移及吸烟史患者血浆外泌体PD-L1和EGFR 水平较高(均P<0.05);患者血浆外泌体PD-L1高水平与EGFR 高水平关系密切(P<0.05)。312例患者中失访27例,随访率为91.35%(285/312);285例随访患者5年生存率为62.46%(178/285)。PD-L1高水平患者的生存率为30.77%(48/156),PD-L1低水平患者的生存率为83.33%(130/156),差异有统计学意义(log-rankχ^(2)=92.743,P<0.05)。EGFR 高水平患者的生存率为20.51%(32/156),EGFR 低水平患者的生存率为93.59%(146/156),差异有统计学意义(log-rankχ^(2)=119.215,P<0.05)。多因素分析显示,血浆外泌体PD-L1和EGFR 高水平表达 、分化程度低、淋巴结转移是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(均P<0.05)。结论血浆外泌体PD-L1和EGFR 表达 与NSCLC疾病进展密切相关,可作为患者预后的预测指标。关键词：外泌体 齐墩果酸对衰老睾丸间质细胞(Leydig细胞)的作用以及EGF/EGFR 表达 的影响 2024年 EGFR )的调控作用。方法原代培养大鼠Leydig细胞,将其分为正常组、模型组和齐墩果酸组。模型组和齐墩果酸组采用H2O2(300μmol/L)和FeSO4(100μmol/L)每日处理2 h,持续4 d,造细胞衰老模型。之后正常组和模型组在DMEM/F12培养液培养3 d,齐墩果酸组在齐墩果酸终浓度为20μmol/L的DMEM/F12培养液中培养3 d。ELISA法检测细胞睾酮分泌情况;BrdU免疫荧光染色检测细胞增殖率;DAPI荧光染色检测细胞凋亡率;qRT-PCR检测细胞EGF和EGFR mRNA表达 。结果模型组睾酮分泌水平、细胞增殖率、EGF和EGFR mRNA表达 水平均低于正常组(P<0.05),凋亡率均高于正常组(P<0.05)。齐墩果酸可抑制Leydig细胞凋亡(P<0.05),并提高细胞睾酮分泌水平、细胞增殖水平、EGF和EGFR mRNA表达 水平(P<0.05)。结论齐墩果酸可促进衰老Leydig细胞睾酮分泌及细胞增殖、抑制细胞凋亡,其机制与调控EGF和EGFR mRNA表达 有关。关键词：LEYDIG细胞 齐墩果酸 衰老 使用至少结合EGFR 的抗体治疗免疫检查点抑制剂治疗的具高EGFR 表达 的癌症 EGFR 的抗体治疗个体的癌症的方法。本发明进一步涉及在此类方法中的用途和在制造用于治疗具有特定EGFR 水平的癌症的药剂中的用途。此类抗体特别适用于治疗例如胃癌、...基于MRI影像组学和深度学习特征的肝细胞癌EGFR 表达 水平无创评估的临床研究 关键词：肝细胞癌 EGFR 磁共振成像 下调N-cadherin对前列腺癌细胞药物敏感性、间质转化及AMPK/EGFR 表达 水平的作用机制 2024年 EGFR )表达 水平的作用机制。方法实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测正常前列腺细胞及4种前列腺癌细胞系中N-cadherin mRNA表达 ,选择N-cadherin表达 最高的细胞系,将其分为前列腺癌细胞(空白)组、前列腺癌细胞+N-cadherin shRNA-CTR(阴性对照)组、前列腺癌细胞+N-cadherin shRNA(N-cadherin)组,RT-qPCR法检测N-cadherinm RNA表达 ,四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测药物敏感性,Western印迹法检测间质转化相关蛋白及AMPK/EGFR 蛋白表达 。结果前列腺癌细胞系中N-cadherin mRNA表达 量均显著高于正常前列腺细胞系LNCaP,其中DU145的N-cadherin mRNA表达 量最高(P<0.05),因此选取DU145作为此次实验细胞;与阴性对照组相比,空白组N-cadherin mRNA表达 、细胞对两种药物的敏感性、E-cadherin、AMPK、EGFR 蛋白表达 无明显差异(P>0.05);与阴性对照组组相比,N-cadherin组N-cadherin mRNA表达 、AMPK、EGFR 蛋白表达 明显降低(P<0.05),细胞对两种药物的敏感性、E-cadherin蛋白表达 明显升高(P<0.05)。结论下调N-cadherin可显著提高前列腺癌细胞药物敏感性,抑制其间质转化,并抑制AMPK/EGFR 表达 水平。关键词：药物敏感性 宫颈高危型HPV感染对阴道微生态失衡及HB-EGF和EGFR 表达 的影响 2024年 EGFR )表达 水平以及患者阴道微生态失衡情况。方法选取2020年4月至2022年5月于河北省石家庄市人民医院就诊的169例宫颈炎患者作为研究对象,根据患者是否感染高危型HPV分为实验组(感染高危型HPV)88例、对照组(未感染高危型HPV)81例,收集整理所有患者的临床资料。检测实验组高危型HPV感染亚型,检测并比较两组患者阴道菌群分布状态和微生态平衡状态,检测两组血清HB-EGF和EGFR 表达 水平并进行比较,采用Spearman相关性分析高危型HPV感染与血清HB-EGF、EGFR 水平及阴道微生态的相关性,采用Logisitic回归分析高危型HPV感染的影响因素。结果高危型HPV感染检测结果显示,HPV16检出率最高,其次是HPV18;实验组患者血清HB-EGF、EGFR 表达 水平显著高于对照组(t=12.653、9.208,P<0.05);实验组衣原体、细菌性阴道炎、解脲脲原体、乳酸杆菌异常和阴道微生态失衡所占比例显著高于对照组(χ^(2)=6.396、5.581、8.025、4.254、9.433,P<0.05);高危型HPV感染与血清HB-EGF及EGFR 表达 水平、衣原体、乳酸杆菌异常、细菌性阴道炎、解脲脲原体均呈正相关(r=0.382、0.417、0.376、0.516、0.449、0.391,P<0.05);乳酸杆菌异常、EGFR 表达 水平、HB-EGF表达 水平是高危型HPV感染的影响因素(P<0.05)。结论高危型HPV感染患者血清HB-EGF、EGFR 水平上调,高危型HPV感染会加重阴道微生态失衡,增加宫颈病变的风险。关键词：人乳头瘤病毒感染 肝素结合性表皮生长因子 表皮生长因子受体
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