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补中益气汤调节DNA甲基化酶影响SCH母鼠后代脑线粒体功能改善认知能力: 2025年; 目的研究补中益气汤对亚临床甲状腺功能减退(subclinical hypothyroidism,SCH)母鼠后代脑神经发育的影响并探讨其可能作用机制,同时比较了不同中药剂量与西药的疗效作用。方法SD成年雌性大鼠,采用“甲状腺全切+术后左甲状腺激素(Leftothyroxine,L-T4)皮下注射”建立SCH模型。随机分为以下6组:假手术组、模型组、补中益气汤低剂量组(4.1 g/kg·d)、补中益气汤中剂量组(8.19 g/kg·d)、补中益气汤高剂量组(16.38 g/kg·d)、优甲乐组(4.5μg/kg·d),完成SCH大鼠模型后与正常的雄鼠合笼交配,交配前2周开始给药直至取材。取材为孕13 d(E13)胎盘组织、出生后7 d(P7)仔鼠脑组织,21 d(P21)仔鼠行水迷宫实验。放射免疫法(Radioimmunoassay,RIA)检测血清中T4(T4);酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中促甲状腺激素(Thyroid stimulating hormone,TSH);电镜观察脑组织线粒体形态学;采用2,7-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)探针法检测细胞内ROS;比色法检测线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ活性;蛋白质印迹(Western blotting,Wb)方法检测DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)DNMT1、DNMT3a、DNMT3b,及DNA去甲基化酶10-11易位蛋白(ten-eleven-translocation protein,TET)TET1、TET2。结果与假手术组比较,模型组大鼠血清促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone,TSH)水平明显升高、P21 d仔鼠Morris水迷宫成绩显著下降、电镜下神经元线粒体形态破坏;E13 d胎盘组织和P7 d仔鼠脑组织中活性氧(ROS)水平升高、线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ活性降低,P7 d脑组织促甲基化DNMT1、DNMT3a及DNMT3b蛋白灰度值下降、甲基化反向调节TET1、TET2蛋白水平上升。与模型组比较,补中益气汤中剂量组和高剂量组及西药组可降低SCH大鼠升高的TSH水平、改善P21 d仔鼠Morris水迷宫成绩、降低脑组织中ROS水平及线粒体呼吸链复合物I、Ⅱ活性,改善仔鼠神经元线粒体的形态,升; 陈巍陈巍付强李晓钰武跃华武跃华马贤德高天舒贾连群; 关键词：补中益气汤线粒体能量代谢甲基化

发光RNA适配体结合放大与转录系统及DNA甲基化酶活性检测方法: 本发明涉及一种发光RNA适配体结合放大与转录系统及DNA甲基化酶活性检测方法，利用了RNA荧光适配体的低背景和高荧光效率，开发了一种无标记和超灵敏的传感方法。通过级联滚转环状扩增和RNA转录的双重放大过程，有效地将待测信...; 谷雨邱星辰范存霞黄梓涵郭春显

一种检测DNA甲基化酶的电化学发光传感器及其制备方法和应用: 本发明公开了一种检测DNA甲基化酶的电化学发光传感器及其制备方法和应用，该传感器由NH2‑UIO66@WO3‑x/Nafion修饰基底电极，回文探针剪切后，共价结合到修饰后的电...; 沈艳飞尹斐张袁健

TGF⁃β1调控人肺泡上皮细胞中DNA甲基化酶和端粒酶的机制: 2023年; 目的:通过转化生长因子⁃β1(transforming growth factor⁃β1,TGF⁃β1)诱导的人肺泡上皮细胞A549观察脱氧核糖核酸(DNA)甲基化酶和端粒酶的变化。方法:采用TGF⁃β1诱导A549细胞建立体外肺纤维化模型,分为对照组、TGF⁃β12μmol/L干预组、TGF⁃β15μmol/L干预组和TGF⁃β110μmol/L干预组。采用β⁃gal染色法检测细胞衰老程度;酶联免疫吸附测定(ELISA)法和逆转录荧光定量聚合酶链式反应(RT⁃qPCR)检测炎症因子白细胞介素⁃1β、白细胞介素⁃6表达变化;RT⁃qPCR检测I型胶原蛋白(COL⁃I)、纤维连接蛋白1(FN1)、张力蛋白C(Tensin⁃C)、DNA甲基转移酶(DNM)T3a、DNMT3b、钙黏蛋白(CDH1)及端粒酶逆转录酶信使核糖核酸(mRNA)的表达;蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测端粒酶逆转录酶蛋白表达。结果:对照组几乎未见衰老细胞,干预组细胞衰老程度随TGF⁃β1浓度升高而增加;TGF⁃β1干预组白细胞介素⁃1β、白细胞介素⁃6含量明显升高(P<0.05);对照组A549细胞形态呈典型的上皮细胞样形态,TGF⁃β1干预组出现典型的间质细胞样形态,Masson染色结果显示对照组细胞几乎未见蓝色胶原蛋白,而TGF⁃β1干预组蓝染胶原蛋白表达明显增多,发生纤维化改变;TGF⁃β1干预组与对照组比较,COL⁃I、FN1、Tensin⁃C、DNMT3a、DNMT3b mRNA表达明显升高(P<0.05),端粒酶逆转录酶和CDH1基因mRNA的表达降低(P<0.05),Western Blot进一步验证端粒酶逆转录酶蛋白表达降低(P<0.05)。结论:TGF⁃β1导致A549细胞发生衰老,并促进炎症因子和致纤维化因子高表达发生纤维化改变;TGF⁃β1促进了DNA甲基化酶的表达,抑制了端粒酶逆转录酶的表达。; 孙梓越钱力李丹朱瑞芳韩永康刘学军; 关键词：特发性肺纤维化 A549细胞端粒酶逆转录酶

养阴活血方干预ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠DNA甲基化酶的研究: 2023年; 目的从DNA甲基化角度观察养阴活血方及其功效单元干预动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)进程。方法ApoE-/-小鼠随机分为对照组、模型组、辛伐他汀组、养阴活血方组、养阴组、清热组和活血组。对照组小鼠给予普通饲料喂养,其余组小鼠均给予高脂饲料喂养。分别于第10、12、14、16、18周,对照组小鼠注射等体积无菌PBS,其余组腹腔注射10μg的LPS。灌胃给药与高脂饲料喂养同时进行,第20周检测。油红O染色观测小鼠主动脉斑块面积;生化试剂盒检测小鼠TC、TG、LDL-C、HDL-C、non-HDL-C水平;HE冠脉染色观测小鼠冠脉管腔狭窄情况和管腔面积;qPCR检测小鼠脾脏/主动脉DNA甲基化酶Tet1、Tet2、Tet3、Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b mRNA表达;Western blot检测小鼠脾脏/主动脉DNA甲基化酶Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b蛋白表达;ELISA检测细胞因子IL-6、IL-2、TGF-β1的变化。结果与模型组相比,养阴活血方组能显著减少斑块面积并抑制冠脉狭窄(P<0.01),降低TG、LDL-C水平(P<0.01),升高HDL-C水平(P<0.05),降低脾脏Dnmt1和Dnmt3a蛋白表达(P<0.05),降低主动脉Dnmt1 mRNA、Dnmt3b mRNA(P<0.05,P<0.001)和主动脉Dnmt1、Dnmt3b蛋白表达(P<0.05),下调血清IL-6水平(P<0.05),上调TGF-β1水平(P<0.05)。与模型组比较,各功效单元组均不同程度减少斑块面积、调节血脂水平;养阴组降低脾脏Dnmt3b mRNA表达(P<0.05),降低主动脉Dnmt3b mRNA(P<0.001)和Dnmt3a蛋白(P<0.05)表达,升高TGF-β1水平(P<0.05);清热组降低脾脏Dnmt1蛋白表达(P<0.05),主动脉Dnmt1和Dnmt3b mRNA(P<0.05)和Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b蛋白表达(P<0.05),降低IL-6水平(P<0.05),增加TGF-β1水平(P<0.05);活血组降低主动脉Dnmt3a和Dnmt3b蛋白表达(P<0.05),降低IL-6水平(P<0.05)。结论养阴活血方通过调节血脂,降低DNA甲基化酶Dnmts的表达,改善炎症水平,从而有效减少高脂联合LPS注射诱发的ApoE-/-小鼠AS斑块的形成。; 缪蓉周李煜白丹丹杨云君陈艳冉姜林宏袁冬平龙军吉娟; 关键词：养阴活血方动脉粥样硬化 APOE-/-小鼠斑块 DNA甲基化

DNA甲基化酶在尼罗罗非鱼性别分化和性腺发育中的功能研究: 表观遗传研究不改变DNA序列下基因表达的可遗传改变,DNA甲基化是表观遗传学研究的重要内容,催化DNA发生甲基化的酶被称为DNA甲基化酶（DNA methyltransferases,dnmts）。硬骨鱼类特有的第三轮基...; 王飞龙; 关键词：DNA甲基化酶性别分化性腺发育尼罗罗非鱼

piR-128通过DNA甲基化酶3B对结直肠癌的调节作用及诊断价值被引量：1: 2022年; 目的检测piR-128通过DNA甲基化酶(DNMT)3B对结直肠癌的调节作用及其诊断价值。方法选取2018年2月至2020年1月于河北北方学院附属第一医院普通外科诊断为结直肠癌的54例患者的手术标本,采用qRT-PCR检测结直肠癌组织及邻近正常组织中piR-128和DNMT1、DNMT3A、DNMT3B的表达水平,通过Spearman相关分析评估piR-128和DNMT3B之间的关联,并进一步分析不同piR-128和DNMT3B mRNA表达水平患者与其临床特征的关系,通过受试者操作特征曲线评估piR-128在结直肠癌中的诊断和预后价值。选取人结直肠癌细胞LIM1215,将其分为对照组(转染空白抑制剂、si-空白)、piR-128抑制剂组(转染piR-128抑制剂)、si-DNMT3B组(转染si-DNMT3B)、抑制剂+Vector组(转染piR-128抑制剂+DNMT3B Vector),通过Western blot、qRT-PCR分析piR-128和DNMT3B的相互调控关系,通过transwell实验、细胞划痕实验和流式细胞术分析piR-128和DNMT3B对结直肠癌细胞侵袭、迁移和凋亡的作用。结果结直肠癌组织中piR-128、DNMT3BmRNA的表达水平高于邻近正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,结直肠癌组织中piR-128与DNMT3B mRNA表达水平呈正相关(rs>0,P<0.05)。piR-128抑制剂组、抑制剂+Vector组piR-128、DNMT3B mRNA水平低于对照组,si-DNMT3B组DNMT3B mRNA水平低于对照组,抑制剂+Vector组DNMT3B mRNA水平高于si-DNMT3B组,piR-128抑制剂组、si-DNMT3B组、抑制剂+Vector组DNMT3B蛋白水平均低于对照组,抑制剂+Vector组DNMT3B蛋白水平高于si-DNMT3B组,差异有统计学意义(P<0.05)。si-DNMT3B组、piR-128抑制剂组、抑制剂+Vector组在24、36、48、72 h的吸光度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。piR-128抑制剂组、si-DNMT3B组、抑制剂+Vector组细胞侵袭、迁移率均低于对照组,凋亡率高于对照组,抑制剂+Vector组侵袭、迁移率高于si-DNMT3B组、piR-128抑制组,凋亡率低于si-DNMT3B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论p; 高晓斌武雪亮赵轶峰聂双发梁峰张迎春; 关键词：结直肠癌

核酸适体-DNA甲基化酶调控miRNA嵌合体、制备方法及应用: 本发明公开了一种核酸适体‑DNA甲基化酶调控miRNA嵌合体、制备方法及应用，所述核酸适体‑DNA甲基化酶调控miRNA嵌合体中包含有PSMAAptamer(A10‑3)‑miR‑145的核苷酸序列，所述PSMA Apt...; 倪晓华吴奇涵张素芬贺婉红陈静祝海军

一种检测DNA甲基化酶活性的光电化学免疫传感器及其制备方法和应用: 本发明公开了一种检测DNA甲基化酶活性的光电化学免疫传感器及其制备方法和应用，该光电化学免疫传感器由Sb2Se3‑GO‑CS修饰基底电极，hDNA共价结合到修饰后的基底电极上，...; 沈艳飞陈开洋薛怀佳

DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-dC对香蕉体胚发育及甲基化模式的影响: 作为一种表观遗传修饰,DNA甲基化和去甲基化参与植物多种生理过程。DNA甲基化酶和DNA去甲基化酶参与这一修饰过程的催化。DNA甲基化酶抑制剂是一类作用于DNA甲基化酶及去甲基化酶,能够降低基因组甲基化水平的碱基类似物,...; 李瀚闻; 关键词：DNA甲基化 5-AZA-DC 体胚发生

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