搜索到1669篇“ C-MYC原癌基因“的相关文章
- C-myc原癌基因被引量：1
- 1996年
- 原癌基因实质上是一类编码关键性调控蛋白的正常细胞基因,在生理状态下不表达或只是有限制地表达,处于非激活状态,参与调控正常细胞的增殖和分化过程.当其被异常激活后,则出现结构、量或表达水平的异常,在形成、维持和促进肿瘤细胞的生长、分化中具有重要作用.
- 姚松朝王伟
- 关键词：C-MYC原癌基因肺癌
- 鸡c-myc原癌基因反义RNA的鉴定及其抗ALV-J能力的分析被引量：1
- 2022年
- 原癌基因c-myc被鉴定为J亚群禽白血病病毒(ALV-J)诱导髓样细胞瘤的常见整合位点,其异常激活可能是ALV-J最重要的分子致病机制。为了鉴定c-myc反义RNA对c-myc基因表达的影响及其在ALV-J增殖中的作用,本研究通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术、PCR扩增5’-race和3’-race后对其编码属性的分析鉴定结果显示,鸡c-myc原癌基因反义RNA全长621 bp,且不编码蛋白;该反义RNA序列定位于鸡2号染色体,且源自c-myc外显子3反向序列,因此将其命名为ch-MYC-AS1。将ch-MYC-AS1连接载体pcDNA3.1,构建真核表达质粒pcDNA3.1-ch-MYC-AS1,将其转染至鸡巨噬细胞细胞系HD11,培养48 h后利用荧光定量PCR和western blot检测ch-MYC-AS1过表达对c-myc表达的影响,结果显示,过表达ch-MYC-AS1可以显著抑制c-myc原癌基因在HD11中的表达。以MOI 5的ALV-J(JS09GY3株)感染HD11细胞4 h后,将pcDNA3.1-ch-MYC-AS1质粒转染该细胞,48 h后采用IDEXX禽白血病抗原检测试剂盒检测细胞上清中ALV-J p27蛋白的表达水平,结果显示过表达ch-MYC-S1显著减少细胞上清中ALV-J p27蛋白的表达;进一步通过荧光定量PCR、western blot检测过表达ch-MYC-AS1对ALV-J复制的影响,结果显示,ALV-J env基因mRNA转录水平和蛋白表达水平在ch-MYC-AS1转染后48 h的HD11细胞中均显著下调(P<0.01);利用间接免疫荧光技术检测DF-1细胞上清中ALV-J的病毒效价,结果显示:与对照组相比,HD11细胞上清中ALV-J的病毒效价在ch-MYC-AS1转染后48 h明显降低。上述结果表明过表达ch-MYC-AS1可以显著抑制ALV-J在HD11细胞中的增殖。本研究首次揭示了原癌基因c-myc反义RNA的抗病毒功能,为进一步探究c-myc基因在ALV-J致病机理中的作用提供了参考依据。
- 骆欢张瑾麒朱姝桐柴文娴陈绪靖陈世豪耿拓宇耿拓宇胡序明
- 关键词：C-MYC原癌基因反义RNA禽白血病病毒巨噬细胞
- C-myc原癌基因启动区G-四链体DNA序列对结肠癌细胞增殖的影响
- 目的： 结肠癌(colorectal carcinoma)作为消化系统的恶性肿瘤，发病率之高严重威胁人类健康，研究表明其发病机制与癌基因和抑癌基因的表达失调有关。随着近年来对抗肿瘤药物的不断研发，基因治疗已经成为一个研...
- 兰晓瑜
- 关键词：结肠癌毒性作用细胞增殖
- 山羊c-Myc原癌基因原核表达和多克隆抗体的制备被引量：4
- 2012年
- c-Myc原癌基因与胚胎干细胞(ES细胞)和诱导的多能性干细胞(iPS细胞)生物学特性密切相关,因此制备其相应的多克隆抗体尤为必要。本研究以pMD18T-Myc质粒为模版,PCR扩增c-Myc片段,然后将其亚克隆到pSE380表达载体上,获得pSE380-Myc重组质粒。该质粒转化工程菌BL21(DE3),IPTG诱导表达His-Myc融合蛋白,随后用SDS-PAGE电泳及Western blot加以验证。在变性条件下用Ni-NTA argrose介质分离纯化His-Myc融合蛋白,并以此为抗原免疫新西兰大白兔。经过4次免疫,采集血液、分离血清,用Western blot检测抗体特异性。结果表明:(1)pSE380-Myc重组质粒在工程菌BL21(DE3)得到了高效表达;(2)得到了高纯度高含量的His-Myc融合蛋白;(3)经Wstern blot检测发现,c-Myc多克隆抗体与His-Myc融合蛋白能够特异性结合。本研究获得的特异性山羊c-Myc多克隆抗体,为进一步研究山羊ES细胞和iPS细胞的自我更新机制奠定了基础。
- 张昀刘平韦友传李恭贺辛桂瑜王丽霞卢晟盛张明卢克焕郑喜邦
- 关键词：山羊C-MYC基因蛋白纯化多克隆抗体
- c-fos和c-myc原癌基因在烧伤创面修复中的表达变化被引量：4
- 2009年
- 目的探讨烧伤后创面组织原癌基因c-fos和c-myc的表达顺序及分布规律。方法应用免疫组化方法对18例烧伤患者断层供皮区创面愈合中c-fos和c-myc原癌基因表达变化进行动态观察,并进行了半定量分析。结果烧伤创面愈合中c-fos、c-myc原癌基因有明显的规律性表达变化,但两者的表达模式不尽相同。正常皮肤即有c-fos表达,伤后3h达峰值,其阳性颗粒主要分布于表皮基底细胞胞浆及真皮成纤维细胞的胞核内。c-myc表达在伤后4d达最高值,其阳性颗粒主要分布于真皮层成纤维细胞的胞浆中。结论烧伤可以诱导皮肤创面组织原癌基因c-fos、c-myc表达,其表达具有时相与部位分布特征。这表明c-fos和c-myc作为调控因子参与了临床创面修复过程,合理调控其表达有助于临床创面修复。
- 隋志甫魏壮李文刘飙
- 关键词：烧伤原癌基因免疫组化
- 创面修复中C-myc原癌基因表达变化的观察被引量：2
- 2004年
- 目的:观测创面修复中C-myc原癌基因的表达变化,探讨C-myc原癌基因表达变化在创面修复中的作用。方法:应用原位杂交方法对临床患者断层供皮区创面愈合中C-myc原癌基因表达变化进行了动态观察,并进行了半定量分析。结果:临床创面愈合中C-myc原癌基因有明显的规律性的表达变化,伤后4d时,C-myc原癌基因在创面内有明显的表达,表达强度+～。伤后10d时,C-myc原癌基因在创面内表达较伤后4d时增强,除分布在创面浅层的成纤维细胞胞浆和创缘上皮基底细胞胞浆以外,尚可见分布在血管内皮细胞和皮肤附属上皮细胞中,创面的中层和深层也可见有表达,多较密集分布,表达强度～。伤后16d时,C-myc原癌基因在创面内表达的强度较伤后10d时明显减弱,表达强度接近伤后4d时的水平,表达强度+。结论:C-myc原癌基因表达与临床创面修复的过程有明显相关,C-myc原癌基因表达变化参与了临床创面修复过程,合理调控其表达变化有助于临床创面修复。
- 谷廷敏李文隋志甫刘建春陶东升赵连奎
- 关键词：创面C-MYC原癌基因基因表达
- c-myc原癌基因在半乳糖性白内障晶状体中的表达被引量：9
- 2003年
- 马卫列葛正龙欧钢卫曾小平蔡善军李海祥陈凤华
- 关键词：C-MYC原癌基因上皮细胞纤维细胞
- 原发性高血压患者C—myc原癌基因的表达和右室舒张功能的研究被引量：1
- 2003年
- 目的：探讨原发性高血压患者（EH）C-myc癌基因表达水平与右室舒张功能的关系。方法：采用PCR技术检测原发性高血压（EH）患者55例（EHⅠ期17例，Ⅱ期24例，Ⅲ期14例），正常对照组（NC）24例淋巴细胞中的原癌基因C-myc的表达水平。采用放免法测定各组血浆中血管紧张素Ⅱ（AngⅡ），内皮素（ET）含量。应用脉冲多普勒超声心动图（PW-UCG)评价EH组和对照组中10例的右室舒张功能。结果：（1）EH组C-myc的表达水平明显高于对照组（P<0.01),Ⅱ期，Ⅲ期较I期增高（P<0.01)。（2）血浆AngⅡ，ET在EH患者中高于NC组（P分别<0.05和<0.01),I期，Ⅱ期和Ⅲ期EH3组之间相比差异不显著（P>0.05)。EH患者原癌基因C-myc的表达程度与血浆中AngⅡ，ET含量呈正相关（r=0.86,P<0.01),(3)EH组MV，TV的VA和E/A比值与NC组相比有显著性差异（P<0.01,P<0.05)。而Ⅲ期与Ⅰ期有显著差异（P<0.01)；左，右室舒张功能指标间有很好的相关性：C-myc原癌基因在EH患者中的表达程度与心室舒张功能的损害程度呈正相关（P均<0.05)。而与收缩功能受损程度无关。结论：从分子水平探讨EH的发病与C-myc基因表达增高有关。C-myc的表达水平与血浆中AngⅡ,ET含量呈正相关；EH早中期左室收缩功能正常就有右室舒张功能指标的降低。左室收缩功能受损使右室舒张功能进一步减退。左，右室舒张功能指标密切相关。C-myc的表达水平可能与心脏右室舒张功能损害程度一室。
- 张灵邝耀中等
- 关键词：癌基因右室舒张功能原发性高血压C-MYC
- c-myc原癌基因与心肌损伤被引量：3
- 2002年
- c-myc原癌基因属早期表达基因,其转录和翻译产物作为第三信使调节靶基因的表达,调控细胞的生长、分化和 凋亡。c-myc基因表达与心肌损伤有密切关系,并在心肌损伤过程中表现出细胞类型特异性、刺激信号特异性和时间依赖性的 特点。
- 卢中平王祥瑞孙大金
- 关键词：C-MYC原癌基因心肌肥大缺血再灌注损伤心肌损伤
- 病理性瘢痕中c-myc原癌基因的表达被引量：5
- 2001年
- 目的探讨原癌基因ｃ－ｍｙｃ的表达与病理性瘢痕形成的相关性。方法应用免疫组化ＳＰ法检测ｃ－ｍｙｃ蛋白在增生 性瘢痕、瘢痕疙瘩和正常皮肤组织中的表达和分布，并用图像定量分析比较其差异。结果在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的 成纤维细胞中ｃ－ｍｙｃ蛋白呈强阳性表达，与正常皮肤对照组均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论增生性瘢痕与瘢痕疙瘩中 ｃ－ｍｙｃ蛋白表达升高提示存在ｃ－ｍｙｃ原癌基因的激活，ｃ－ｍｙｃ原癌基因可能参与了成纤维细胞的分化增殖、胶原合成与 降解以及对细胞因子的调控，并导致瘢痕增生。
- 胡振富罗力生
- 关键词：原癌基因基因表达增生性瘢痕C-MYC基因基因表达
