搜索到3336篇“ BALB/C小鼠“的相关文章
- 痘苗病毒VR-1354感染C57BL/6N和BALB/C小鼠模型的构建及差异比较研究
- 2025年
- 目的构建痘苗病毒VR-1354(WR(NIH TC-adapted))感染C57BL/6N和BALB/C小鼠的模型,并比较C57BL/6N小鼠与BALB/C小鼠感染模型的差异。方法按照常规方法,扩增痘苗病毒VR-1354并进行浓缩和滴定。分别测定痘苗病毒VR-1354对C57BL/6N小鼠和BALB/C小鼠的半数致死量(LD50)。使用LD50分别感染两种品系小鼠,取对照组及实验组小鼠肺组织,于第3、7和14天进行苏木素-伊红(HE)染色,同时测量肺组织病毒载量变化。结果扩增后的痘苗病毒VR-1354的滴度为3×10^(8)PFU/mL。痘苗病毒VR-1354感染C57BL/6N小鼠的LD50为2.5×10^(3)PFU,感染BALB/C小鼠的LD_(50)为2.8×10^(3)PFU。使用2.5×10^(3)PFU痘病毒VR-1354感染两种品系小鼠后,随着感染时间增加小鼠肺组织病变更严重,但第7天后小鼠症状趋于恢复。两种品系小鼠的肺组织病毒载量在第3天时开始增加,在第7天达到最大值,之后逐渐降低。结论成功建立痘苗病毒VR-1354感染C57BL/6N小鼠和BALB/C小鼠的感染模型,该病毒可以引起小鼠肺组织的明显病变,包括炎性细胞浸润和肺泡腔液体渗出等。两种品系的小鼠感染模型在发病程度以及易感性方面存在一定差异,C57BL/6N小鼠对于该病毒的易感性高于BALB/C小鼠。
- 吴云祥王超李顺周晓辉
- 关键词:BALB/C
- BALB/c小鼠肠道主要原虫感染情况的分子流行病学调查
- 2025年
- 分别对国内4家BALB/c小鼠供应商提供的540只BALB/c小鼠进行肠道原虫检测。其中,供应商A 140只,供应商B 130只,供应商C 135只,供应商D 135只。分别采集每只小鼠的新鲜粪便样本以提取基因组,并根据人五毛滴虫(Pentatrichomonas hominis,P.hominis)、泰泽隐孢子虫18S rRNA基因序列引物进行巢氏PCR扩增,利用鼠三毛滴虫(Tritrichomonas muris,T.muris)16S-like rRNA基因序列引物进行PCR扩增并测序,以检测BALB/c小鼠肠道原虫的感染状况。结果显示,供应商A提供的140份小鼠粪便样本中,总肠道原虫感染率为7.1%(10/140),其中,T.muris虫阳性率为7.1%(10/140)、泰泽隐孢子虫(Cryptosporidium tyzzeri,C.tyzzeri)阳性率为2.1%(3/140)、P.hominis阳性率为7.1%(10/140),2种肠道原虫共感染率为7.1%(10只:T.muris+P.hominis)、3种肠道原虫共感染率为2.1%(3只:T.muris+P.hominis+C.tyzzeri)。供应商C提供的135份小鼠粪便样本中,总肠道原虫感染率为7.4%,其中,T.muris阳性率为7.4%(10/135),未检出C.tyzzeri和P.hominis感染。供应商B提供的130份小鼠粪便样本和供应商D提供的135份小鼠粪便样本中均未检出肠道原虫感染。遗传进化分析结果显示,本研究扩增的T.muris 16S-like rRNA基因序列与GenBank发表的T.muris的16S-like rRNA基因具有98.52%的同源性(GenBank No:AY886846.1),并且在遗传进化树中聚类为一独立分支;P.hominis 18S rRNA基因序列与GenBank发表的P.hominis 18S rRNA基因具有98.27%的同源性(GenBank No.AF156964.1),聚为一独立分支;C.tyzzeri 18S rRNA基因序列与GenBank发表的C.tyzzeri 18S rRNA基因同源性为99.87%(GenBank No.KJ000486.1)。综上,本研究对不同实验动物供应商提供的BALB/c小鼠进行肠道寄生虫检测,发现存在不同程度的肠道原虫感染情况,并发现有T.muris、P.hominis和C.tyzzeri等3种以上寄生虫共感染的现象,从而为今后预防和制定有效的防控策略提供科学依据。
- 郑瑜张西臣荣尧李建华宫鹏涛王晓岑岳涛涛李新张旭张楠
- BALB/c小鼠硫芥类化合物皮肤染毒模型的构建及洗消
- 2025年
- 目的构建硫芥类似物1-氯-2-乙基硫基乙烷(CEES)诱导不同品系小鼠皮肤染毒模型,并评估反应性皮肤去污乳液合剂(RSDL)的洗消效果。方法(1)以昆明小鼠、BALB/c小鼠、BALB/c-nu小鼠和C57BL/6N小鼠为实验动物,以暴露染毒与覆膜染毒2种给药方式对小鼠背部皮肤(4 cm2)实施CEES染毒(75μL·kg^(-1),暴露10 min),通过创面愈合天数和面积确定建模品系和染毒方法;(2)对建模动物采用覆膜染毒法实施CEES浓度梯度(75、150、250、350和500μL·kg^(-1),暴露10 min)染毒,通过创面愈合天数和面积,结合Kaplan-Meier生存曲线,确定最佳染毒剂量;(3)对建模动物用覆膜染毒法进行背部CEES染毒(固定剂量150μL·kg^(-1),暴露时间分别为5、10和20 min),通过创面愈合天数和面积,结合Kaplan-Meier生存曲线,确定最佳染毒时间。(4)将建模动物分为染毒对照组(CEES剂量覆膜染毒10 min)、洗消组(覆膜染毒10 min后RSDL洗消)、5 min洗消组(覆膜染毒5 min后给予RSDL洗消,再覆盖保鲜膜5 min)和即时洗消组(给予CEES后,立即RSDL洗消,再覆盖保鲜膜10 min)通过创面面积、皮下微泡的数量和角质层厚度以及炎症因子白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白表达水平评估建模动物RSDL洗消效果。结果(1)相较于暴露染毒法,覆膜染毒法创面面积更大,创面愈合更缓慢;4种品系小鼠CEES染毒后,BALB/c小鼠创面面积最大,创面愈合最缓慢,确定BALB/c小鼠为建模动物。(2)CEES(250、350和500μL·kg^(-1))染毒后BALB/c小鼠存活率均<50%,CEES 150μL·kg^(-1)染毒后BALB/c小鼠存活率为83.3%,确定CEES 150μL·kg^(-1)为最佳染毒剂量;(3)CEES 150μL·kg^(-1)染毒20 min组小鼠3 d内全部死亡,染毒5 min组小鼠创面面积在相同时间均<染毒10 min组,确定10 min为最佳染毒时间;(4)在洗消组与染毒对照组中,CEES诱导的皮肤损伤可导致表皮细胞核固缩、毛囊结构破坏、炎症细胞浸润及皮下微泡形成。相较于
- 郭帅邢欢纯曹文斌王淋陈爱兵王永安杨军
- 关键词:芥子气皮肤损伤
- 一株BALB/c小鼠品系的雄性胚胎干细胞及其应用
- 本发明属于生物技术领域,具体涉及一株BALB/c小鼠品系的雄性胚胎干细胞及其应用。该雄性胚胎干细胞的名称为小鼠胚胎干细胞MX4,分类命名为小鼠胚胎干细胞,于2024年7月10日保藏于广州市先烈中路100号大院59号楼5楼...
- 孟甜艾婷
- 基于广州管圆线虫感染导致Balb/c小鼠大脑脱髓鞘的非靶向代谢组学分析
- 2025年
- 【目的】观察广州管圆线虫(AC)感染导致Balb/c小鼠大脑脱髓鞘症状并分析胼胝体非靶向代谢组的变化,探讨造成脱髓鞘的机制。【方法】将Balb/c小鼠随机分为对照组(6只)和感染组(6只),感染组每只经灌胃感染30条ACⅢ期幼虫,对照组灌胃等体积生理盐水。感染后第3、6、9、12、15、18、21天检测体质量、视觉及行为学评分评估小鼠神经功能学变化;取感染21 d后脑组织,免疫荧光染色、HE染色及透射电镜观察小鼠大脑髓鞘和视网膜形态学变化;代谢组学检测后,采用火山图和热图分析差异代谢物,倍数变化分布图和条形图分析表征主要代谢物成分,选取差异代谢物进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路分析和调控网络分析。【结果】Balb/c小鼠在AC感染后第9天出现神经行为学评分下降(P<0.05),第15天出现视觉评分下降(P<0.05),第21天时出现明显的体质量下降(P<0.001)和死亡;同时,透射电镜和免疫荧光染色观察到大脑胼胝体区域髓鞘出现明显损伤,少突胶质细胞明显减少(P<0.001),HE病理染色观察到视网膜节细胞出现明显破坏。代谢组学分析表明,所有差异代谢物中,甘油磷脂(GP)类代谢物占比最高,类固醇(ST)类和鞘脂(SP)类代谢物占比相对较少,其中胆固醇酯CE(20:2)表现为显著上调(P<0.001),而磷脂酰甲醇PMeOH(18:0_18:1)表现为显著下调(P<0.01);KEGG富集分析和调控网络分析表明,差异代谢物主要富集于类固醇生物合成、胆汁分泌、胆固醇代谢等代谢通路,参与鞘脂代谢、神经信号调控、甘油磷脂代谢等关键代谢通路。【结论】AC感染通过多途径影响小鼠的代谢状态,改变了与髓鞘形成和稳定密切相关的代谢物水平。脱髓鞘可能与这些关键代谢通路的紊乱密切相关,尤其是胆固醇代谢和鞘脂代谢的紊乱,可能在脱髓鞘的发生中发挥了核心作用。此外,磷脂代谢的改变和神经信号的异常�
- 牛珍吴小杰杨亮马芷璇杨君雄冯英
- 关键词:广州管圆线虫代谢组学脱髓鞘
- 细胞基质四价流感病毒亚单位疫苗配伍纳米乳佐剂在不同鼠龄段BALB/c小鼠体内的免疫原性
- 2025年
- 目的评价纳米乳佐剂(nano-emulsion adjuvant,NE)配伍细胞基质四价流感病毒亚单位疫苗(cell-based quadri-valent influenza subunit vaccine,QIVc)对小鼠体液免疫的增强作用。方法以NE(50μL)配伍QIVc,肌内注射免疫3周龄、6周龄、18月龄BALB/c雌性小鼠,免疫剂量为血凝素(hemagglutinin,HA)1.5μg/(株·只),2针免疫间隔28 d。初次免疫后28 d及末次免疫后14 d,检测小鼠血清中血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)效价和IgG抗体水平,分析3种鼠龄段小鼠的佐剂增强作用,同时设无佐剂及PBS对照组。末次免疫后14 d,以10倍病毒半数致死量(median lethal dose,LD_(50))B/Maryland/15/2016(B-Victoria)流感毒株进行攻毒试验,连续14 d观察小鼠体质量和生存率变化。结果NE联合HA肌内注射免疫可诱导比单独HA肌内注射免疫更高水平的血清HI、IgG抗体,在18月龄小鼠中的免疫增强作用更明显;NE能够增强HA的免疫原性以及小鼠对B/Maryland/15/2016(B-Victoria)流感毒株攻击的抵抗力。结论NE可增强流感抗原的免疫原性,且对老龄小鼠的增强作用更明显。
- 家峥王红红刘莹闫伊萌李雪娇郭丹丹赵帅吴业红张雪梅
- 关键词:鼠龄免疫原性
- 基于Micro-CT的BALB/c小鼠肺腺瘤动物模型研究
- 2024年
- 目的 建立基于Micro-CT动态表征的BALB/c小鼠肺腺瘤动物模型研究方法。方法 取80只SPF级雌性BALB/c小鼠,随机分为4组:模型低剂量组(1 mg/g乌拉坦腹腔注射1次)、模型中剂量组(1 mg/g乌拉坦腹腔注射,每周1次,连续2周)、模型高剂量组(1 mg/g乌拉坦腹腔注射,每周1次,连续4周)和空白组(等体积生理盐水腹腔注射)。采用Micro-CT定期监测小鼠肺结节生长情况,Analyze 12.0分析系统绘制小鼠肺部3D图像,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理学变化。结果 与空白组相比,各模型组小鼠第11周时均观测到类圆形高密度影的肺结节。结节形成率随造模周数增加而升高,至第21周时,模型高、中、低剂量组结节形成率分别为93.8%、93.8%、87.5%;结节数分别以2~4个、1个、1~2个为主;低剂量组肺结节最大直径平均值高于中、高剂量组(P<0.05);肺结节体积三组之间差异无统计学意义。HE染色结果显示模型高、中、低剂量组病理类型均为肺腺瘤。结论 模型各剂量组均成功诱导肺腺瘤,Micro-CT可对小鼠肺结节生长情况进行表征,其中模型中剂量组结节形成率高,肺腺瘤数量适中,模型稳定,更适合小鼠肺腺瘤动物模型的研究。
- 简芹向思睿王楚楚陈芜付西由凤鸣郑川林俊芝
- 关键词:BALB/C小鼠MICRO-CT动物模型
- BALB/cSpf小鼠和野生型BALB/c小鼠生物学特性比较
- 2024年
- 目的比较分析BALB/cSpf小鼠与野生型BALB/c(N-BALB/c,N:normal)小鼠生物学特性指标差异,为其实验应用提供基础数据。方法3~12周,每周对雌雄BALB/cSpf小鼠和N-BALB/c小鼠生长曲线、采食量、饮水量进行统计分析;取BALB/cSpf小鼠雌性和N-BALB/c小鼠雌性各30只,二雌一雄长期同居交配方式繁殖饲养,记录产仔数,产仔性别;采集血液进行17项血液生化指标和22项血液生理指标测定。结果BALB/cSpf小鼠和N-BALB/c小鼠采食量和饮水量差异不显著(P>0.05),BALB/cSpf小鼠体质量显著高于N-BALB/c小鼠(雌性从第5周开始,雄性从第3周开始)。1~3胎产仔数及产仔性别差异不显著。雌性BALB/cSpf小鼠生理指标WBC、Neu、Lym、RBC、HGB、HCT、MPV、PDW显著高于N-BALB/c小鼠(P<0.01)。雄性BALB/cSpf小鼠生理指标WBC、Neu、Lym、Mon、HCT、MCHC显著低于N-BALB/c小鼠(P<0.01)。雌性BALB/cSpf小鼠生化指标UREA显著高于N-BALB/c小鼠(P<0.05);AST、CK、LDH显著低于N-BALB/c小鼠(P<0.01)。BALB/cSpf小鼠生化指标TG、TC、LIP、UREA、MgⅡ显著高于N-BALB/c小鼠(P<0.01);ALT、AST、Glu-G、Ca显著低于N-BALB/c小鼠(P<0.01)。结论BALB/cSpf小鼠和N-BALB/c小鼠生物学特性有一定差异。
- 刘京张甦寅刘刚王亮周毅战大伟
- 关键词:BALB/C小鼠生物学特性
- 美洛昔康对荷瘤BALB/c小鼠的围手术期镇痛效果
- 2024年
- 目的为了降低肿瘤切除术过程中小鼠的围手术期疼痛,保障动物福利最大化和研究数据的准确性,本研究探究美洛昔康对荷瘤小鼠的围手术期镇痛作用。方法所有BALB/c小鼠均采用舒泰和右美托嘧啶的麻醉方案,分为对照组(A组)和美洛昔康注射组(B组)。采用面部表情评分系统和疼痛行为频率评估小鼠的疼痛程度;监测小鼠的体质量以及脏器的组织病理学方法评估其围手术期安全性。结果B组小鼠的麻醉诱导时间较A组缩短,苏醒时间较A组显著延长(P<0.01);术后3 d内,B组小鼠的面部表情评分和疼痛行为频率较A组显著降低;两组小鼠的主要脏器和肠道组织在组织病理学上均无明显病变,体质量无显著差异,B组小鼠全部存活。结论舒泰和右美托嘧啶麻醉方案联合美洛昔康可以缩短BALB/c小鼠的麻醉诱导时间并使其缓慢苏醒,显著地降低了小鼠的围手术期疼痛,且是安全的。
- 刘师佳高硕磊覃尧张红
- 关键词:BALB/C小鼠围手术期镇痛美洛昔康动物福利
- 腹腔注射攻毒建立蜱媒脑炎病毒感染BALB/c小鼠模型
- 2024年
- 目的通过腹腔注射攻毒途径建立蜱媒脑炎病毒(TBEV)感染BALB/c小鼠模型,观察小鼠的感染症状和病毒在小鼠体内的复制特征。方法将6周龄雌性BALB/c小鼠随机分为未感染病毒对照组、1×10^(3)空斑形成单位(PFU)TBEV感染组(以每只小鼠1×10^(3)PFU的攻毒剂量经腹腔注射感染小鼠)、1×10^(4)PFU TBEV感染组(以每只小鼠1×10^(4)PFU的攻毒剂量经腹腔注射感染小鼠),观察小鼠的感染症状、体重变化与生存情况。通过H-E染色观察小鼠脑、脾的病理改变,采用免疫组织化学染色检测小鼠脑、脾中TBEV蛋白的表达,采用空斑试验检测小鼠脑、脾中TBEV滴度的动态变化。结果1×10^(4)PFU TBEV感染组小鼠于感染后第6天出现弓背、后肢瘫痪等感染症状,1×10^(3)PFU TBEV感染组小鼠于感染后第7天出现上述症状。与未感染病毒对照组小鼠相比,1×10^(4)PFU TBEV感染组小鼠从第5天、1×10^(3)PFU TBEV感染组小鼠从第6天开始体重明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。1×10^(4)PFU TBEV感染组小鼠第7天开始死亡、第8天全部死亡,1×10^(3)PFU TBEV感染组小鼠第7天开始死亡、第9天全部死亡。H-E染色结果显示,TBEV感染后第5天、第7天小鼠大脑皮质仅出现少量神经元核固缩、深染,未观察到炎症细胞浸润;TBEV感染后第5天小鼠脾红髓轻度淤血、多见中性粒细胞,第7天中性粒细胞数量增多。免疫组织化学染色结果显示,TBEV感染后第5天小鼠脑与脾少量表达TBEV蛋白,第7天TBEV蛋白表达量增加。1×10^(3)PFU TBEV感染第7天,小鼠脑内TBEV滴度高达(1.3±0.6)×10^(5)PFU/mL,而脾中TBEV滴度为(1.3±0.6)×10^(3)PFU/mL。结论经腹腔注射攻毒成功建立了TBEV感染BALB/c小鼠模型,TBEV可在小鼠体内增殖并具致病性。
- 唐万达彭浩然赵平赵兰娟
- 关键词:BALB/C小鼠腹腔注射
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- 尚云晓

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