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一种用于检测ApoE基因的试剂及其应用: 本发明公开了一种用于检测ApoE基因的试剂及其应用；所述试剂包括引物组，所述引物组包括用于检测ApoE基因112位点和ApoE基因158位点的正向共用型引物Frh，用于检测ApoE基因158位点的反向引物Rrh1和反应引...; 肖杰杨璟胡荣王丽玲文春丽宋家武

ApoE基因型的ddPCR检测的试剂盒、检测装置和检测方法: 本申请公开了一种ApoE基因型的ddPCR检测的试剂盒、检测装置和检测方法，试剂盒包括检测ApoE 388T＞C的第一引物探针组和检测ApoE 526C＞T的第二引物探针组；第一引物探针组包括：正向引物388T‑F，序列...; 周舒君代文俊董莲华

ApoE基因多态性以及脂蛋白a与心脏瓣膜钙化的相关性研究: 2025年; 目的:研究脂蛋白a以及ApoE基因多态性与心脏瓣膜钙化的相关性,探讨基因型和脂蛋白a在疾病进程中的作用。方法:选取2021年7月至2022年12月心内科收治住院的患者412例。收集患者脂蛋白a及其他血脂结果、ApoE基因型、超声心动图、颈动脉内膜中层厚度(IMT),并记录入组者血压等临床资料,同时记录心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病史、ACS的病史,分析ApoE基因型与血脂和心脏瓣膜钙化三者之间的相关性。结果:三组基线资料中TC、TG、脂蛋白a、LDL-C含量具有统计学差异;与ε3组比较,ε2组脂蛋白a和LDL-C含量较低,而ε4组的含量较高;单因素分析中年龄、HDL-C、TG、脂蛋白a、LDL-C、IMT、心律失常病史、心力衰竭病史、心脏瓣膜病病史与瓣膜钙化相关;二元logistic回归分析显示,年龄、脂蛋白a、IMT、心律失常病史是心脏瓣膜钙化的独立危险因素;在ε2、ε3亚组中脂蛋白a与心脏瓣膜钙化具有相关性,在ε4中相关性不存在。IMT和脂蛋白a联合诊断预测心脏瓣膜钙化的曲线下面积是0.760(P<0.001)。结论:ApoE基因型不直接对钙化的发生造成影响,而是通过改变血脂间接影响疾病。ε4可能和脂蛋白a、LDL-C升高有关;ε2可能和脂蛋白a、LDL-C降低有关。脂蛋白a可能和LDL-C的含量具有相关性。; 李云盛赵瑞平齐凯欣; 关键词：颈动脉内膜中层厚度

ApoE基因多态性对高脂血症及缺血性脑卒中防治的影响: 2025年; 本研究聚焦于载脂蛋白E(Apolipoprotein E,ApoE)的基因多态性,旨在探究其与高脂血症、缺血性脑卒中的发病风险以及降脂药物治疗效果的相关性,以期为这两种疾病的预防和治疗提供有力的理论支持。方法纳入苏州大学附属第一医院的324例健康体检个体、376例高脂血症患者和342例急性缺血性脑卒中患者,对这些对象的基因组DNA进行了ApoE基因多态性检测。对高脂血症和急性缺血性脑卒中患者给予为期12周的阿托伐他汀(20mg/日)治疗;对于血脂未达标的患者,改用依折麦布(10mg/日),持续12周。同时,收集三组人群的基线特征及血脂数据,使用SPSS20.0软件对数据进行统计分析。结果在正常对照组中,ε2/ε2和ε2/ε3基因型以及ε2和ε3等位基因的频率与高脂血症组及急性缺血性脑卒中组存在显著差异。携带ε4等位基因的个体的基线低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平以及经他汀类药物治疗后的LDL-C水平均显著高于ε3/ε3纯合基因型患者和ε2等位基因携带者。此外,ε4等位基因携带者治疗前后LDL-C指标的降低幅度显著低于ε3/ε3纯合基因型患者和ε2等位基因携带者。他汀类药物降脂未达到目标血脂水平的患者,采用依折麦布进行治疗后,发现ε3/ε3基因型和ε4基因携带者的LDL-C水平均有显著下降,但两组间的LDL-C变化率并无统计学意义。结论本研究结果显示,ε2/ε2和ε2/ε3基因型,以及ε2和ε3等位基因可能是高脂血症和急性缺血性脑卒中的潜在保护性因素。携带ε2等位基因的个体以及ε3/ε3基因型的患者对阿托伐他汀的降脂效果表现出较高的敏感性,相反,ε4等位基因携带者则显示出对阿托伐他汀降脂治疗的低敏感性。依折麦布降脂疗效与ApoE基因多态性无关。; 蒯鑫袁小霞黄福平周赟王辉; 关键词：APOE基因多态性高脂血症急性缺血性脑卒中阿托伐他汀依折麦布

慢性乙型肝炎与乙型肝炎病毒携带者HLA和ApoE基因多态性差异分析: 2025年; 目的分析人类白细胞抗原(HLA)和载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与慢性乙型肝炎(CHB)发病的关系。方法2021年4月~2024年4月我院诊治的79例CHB患者和100例慢性HBV携带者,采用直接测序法检测外周血HLA基因多态性,采用PCR法检测ApoE基因多重等位基因,根据文献进行基因分型。结果CHB患者HLA-DQA1*0102和HLA-DRB1*15等位基因频率分别为13.9%和5.7%,显著低于HBV携带者的25.0%和14.5%,均具有显著性差异(P<0.05),而HLA-DQA1*0501、HLA-DQB1*0301、HLA-DRB1*03和HLA-DRB1*07等位基因频率分别为20.3%、31.7%、9.5%和15.8%,均显著高于HBV携带者的12.5%、20.5%、4.0%和7.5%,均具有显著性差异(P<0.05);CHB患者ApoE基因ε2/3基因型和ε2等位基因频率分别为15.2%和8.2%,显著高于HBV携带者的5.0%和3.0%,均具有显著性差异(P<0.05)。结论CHB发病可能与HLA和ApoE基因多态性有关,携带HLA-DQA1*0102和HLA-DRB1*15等位基因可能对CHB的发生起抵制作用,而携带HLA-DQA1*0501、HLA-DQB1*0301、HLA-DRB1*03和HLA-DRB1*07等位基因或ApoEε2等位基因可能起促进作用。; 吴继华石磊张肖徐震王铮; 关键词：慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒携带者人类白细胞抗原载脂蛋白E 基因多态性

老年人群ApoE基因多态性与糖脂代谢和冠心病易感性的相关性: 2025年; 目的:探讨老年人群中载脂蛋白E(ApoE)基因的分布情况以及ApoE基因多态性对糖脂代谢水平和冠心病的相关性,并分析老年病人发生冠心病的易感因素。方法:选择2020年1月—2023年3月于我院综合病房接受住院治疗的169例老年病人作为研究对象,将诊断为冠心病的73例病人纳入观察组,96例非冠心病病人纳入对照组。所有研究对象均接受ApoE基因多态性检测以及糖脂代谢水平等相关实验室检查,分析老年人群中ApoE基因的分布情况,采用多因素Logistic回归分析冠心病发病的易感因素。结果:两组病人中E3/E3、E3/E4基因型以及等位基因ε4频率比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组病人中ε4基因携带病人的三酰甘油(TG)水平明显高于ε2基因携带病人,在对照组和观察组中ε4基因携带病人的ApoE水平均明显低于ε2基因携带病人(P<0.05);多因素Logistic回归分析中发现,ε4等位基因(OR=1.124)、糖化血红蛋白(OR=1.051)、TG(OR=1.174)、高密度脂蛋白胆固醇(OR=0.697)、ApoE(OR=0.953)是老年人群冠心病风险的独立易感因素(P<0.05)。结论:ApoE基因多态性是影响老年人群糖脂代谢水平的重要遗传因素,携带ApoEε4等位基因的糖脂代谢异常风险增加,是老年人群冠心病的易感因素。; 吴霞张莉杨涓; 关键词：冠心病载脂蛋白E 老年病人基因多态性脂代谢

ApoE基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死及卒中后认知障碍的相关性研究: 2025年; 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与卒中后认知障碍的相关性,即大动脉粥样硬化型脑梗塞的严重程度。方法采用病例——对照研究的方法,收集九江学院附属医院神经内科的100例急性缺血性脑卒中且病因分型为大动脉粥样硬化型患者(脑梗死组)和50例性别、年龄匹配的非缺血性脑卒中患者(对照组)。检测患者的ApoE基因型、血脂、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、卒中后6个月简易智力状态检查量表(MMSE)等,采用多因素方差分析等统计学方法分析他们之间的关联性。结果ApoE 3/4基因型频率与?3、?4等位基因频率,在脑梗死组别中高于对照组(P<0.05)。同时,携带?3等位基因患者的低密度脂蛋白水平高于携带?2、?4等位基因的患者;进一步分析发现含?3等位基因的脑梗死患者NIHSS评分更高、卒中后认知障碍更严重(P<0.05)。结论ApoE基因型为?3/4、等位基因?3、?4更易罹患大动脉粥样硬化型脑梗死,提示该基因型是脑梗死的易感基因,脑梗死后认知障碍患者?3等位基因的频率较高,可能是卒中后认知障碍的易感因素。; 夏忠斌桂敏谈丹丹柴竞艳官燕琴鲍兵吴向斌; 关键词：APOE基因多态性脑梗死卒中后认知障碍易感基因等位基因

ApoE基因多态性与原发性高血压合并冠心病风险的关系及他汀类药物的调脂效果: 2025年; 目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与原发性高血压合并冠心病风险的关系及他汀类药物的调脂效果。方法:选取2021年7月—2023年10月芜湖市第一人民医院收治的原发性高血压合并冠心病病人、单纯冠心病病人、单纯原发性高血压病人各68例,另选取同期我院健康体检者68名,分别设为合并组、冠心病组、高血压组和对照组。所有受试者均进行ApoE基因多态性检测,比较4组ApoE基因型、等位基因频率及基因表型分布情况,并采用单因素与多因素Logistic回归分析基因型与高血压合并冠心病发生的关系。比较不同ApoE基因表型的高血压合并冠心病病人他汀类药物治疗前后血脂四项[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]变化情况及服药安全性。结果:272例受试者中,检出ApoE基因型ε2/2、ε2/3、ε3/3、ε2/4、ε4/3、ε4/4,检出率分别为0.74%,15.44%,68.75%,2.57%,12.50%,0;经χ^(2)检验,ApoE基因多态性位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。合并组、冠心病组和高血压组病人中ApoE基因ε4/3基因型占比、ε4等位基因频率及E4表型占比均高于对照组(P<0.05),合并组ApoE基因ε2等位基因频率及E2表型占比低于对照组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄高、有吸烟史、ApoE基因表型为E4型是高血压合并冠心病发生的危险因素,HDL-C水平高是高血压合并冠心病发生的保护因素(P<0.05)。与服药前比较,服药后不同ApoE基因表型病人血脂四项TC、TG、HDL-C、LDL-C均改善(P<0.05);与E4型比较,E2型和E3型病人服药后TC水平降低,且E2型最低(P<0.05);与E4型比较,E2型和E3型病人血脂四项服药前后变化率较高,且E2型最高(P<0.05)。E2型病人在服用他汀类药物治疗期间无不良反应,E3型、E4型不良反应发生率分别为4.26%,7.14%,不同ApoE基因表型病人不良反应发生率比较,差异无统; 赵勤勤何旭东陈建国; 关键词：原发性高血压冠心病载脂蛋白E 基因多态性他汀类调脂效果

血小板及形态学参数与APOE基因多态性致动脉粥样硬化性血管疾病的分析: 2025年; 目的探讨血小板计数(PLT)及形态参数与载脂蛋白E(APOE)基因多态性对心脑血管疾病的影响。方法选择2022年8月至2023年10月于解放军总医院第七医学中心健康管理中心就诊的368例行冠状动脉CT或冠状动脉造影的患者为研究对象,给予全血细胞分析、血脂、凝血因子等化验检查;所有研究对象均给予APOE基因多态性分析,分析血小板计数及形态学参数与APOE基因多态性对心脑血管疾病的影响。结果APOE不同基因分型在冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、脑卒中、外周动脉硬化、脂肪肝、高脂血症等因素中的分布差异具有统计学意义;E3,E4基因型在冠心病的发病率明显升高;E3基因型脑卒中的发病率明显升高(P<0.05)。E4基因型组的PLT、血小板压积、纤维蛋白降解产物、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)、糖化血红蛋白(HbAlc)、脂蛋白a[Lp(a)]、Gensini评分均高于其他两组(P<0.05);而空腹血糖、动脉硬化评分E3、E4组明显升高(P<0.05)。Logistic回归分析显示,冠心病与E4等位基因、PLT、血小板压积、动脉硬化评分正相关(OR值分别为10.726、2.553、3.637、1.496);脑卒中与E3等位基因、高血压、LDL-C、PLT、血小板平均体积正相关(OR值分别为3.245、4.966、2.794、2.273、1.731)。结论APOE基因多态性与心脑血管疾病的发生风险有关;APOE基因多态性导致心脑血管疾病的危险因素与PLT及形态学参数明确相关。; 夏迎龙姚璐田国祥刘杰李娜陈艳梅武云涛; 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病动脉粥样硬化载脂蛋白E 基因多态性

一种检测APOE基因位点多态性的引物组和试剂盒: 本发明公开了一种检测APOE基因位点多态性的引物组，试剂盒，以及用于检测APOE基因位点多态性的方法和应用。所述引物组包括多重PCR扩增引物和用于单碱基延伸反应的UEP引物，本发明先进行多重PCR扩增，之后SAP纯化，再...; 陈奕磊金子怡林筱剑

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