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- 一种快速检测O型口蹄疫病毒的方法
- 本发明的目的是提供一种检测O型口蹄疫病毒的方法，即在筛选获得了一组高效特异性检测O型口蹄疫病毒的RT‑RAA引物探针的基础上，以RT‑RAA技术和CRISPR/Cas13a技术结合，实现对FMDV‑O临床样本的高灵敏度、...
- 沙洲尼博崔进郑辉李晨钰董雅琴张慧房琳琳刘爽王晓华戈胜强魏荣
- 一种A型口蹄疫病毒多表位重组纳米蛋白及其应用
- 本发明涉及A型口蹄疫病毒检测技术领域，尤其涉及一种A型口蹄疫病毒多表位重组纳米蛋白及其应用。本发明提供了A型口蹄疫病毒相关蛋白及抗体，建立了基于竞争酶联免疫吸附技术和磁微粒化学发光免疫分析技术的检测试剂盒，具有灵敏度高、...
- 陈锡俊张承礼董晓坤兰邹然李玉杰赵秀英李波张月陈峰薛文苏晓慧贾泽颖郭又春宋丙辰邓钰蓱李硕赵楠
- 一种南非2型口蹄疫病毒的嵌合型牛细小病毒VLPs疫苗
- 本发明提供一种南非2型口蹄疫病毒的嵌合型牛细小病毒VLPs疫苗，其中使用的病毒样颗粒是使用嵌合体抗原制备的；所述的嵌合体抗原是在氨基酸序列为SEQ ID NO:1的VP2蛋白的氨基酸序列中插入B细胞和T细胞的免疫表位；其...
- 张杰刘永生爱斯纳非·科友斯·伍赛特杨顺利方玉鹏周洛译马志勇赵天付志新刘永波张晓晴谢相悦姜帅宇
- 一种O型口蹄疫病毒的多表位VP1融合蛋白、病毒样颗粒和多克隆抗体以及它们的用途
- 本申请涉及检测O型口蹄疫病毒抗体相关技术领域，具体公开了一种O型口蹄疫病毒的多表位VP1融合蛋白、病毒样颗粒和多克隆抗体以及它们的用途。本申请以病毒样颗粒作为竞争抗原以及以多克隆抗体作为标记抗体，并基于竞争法建立检测O型...
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- A型口蹄疫病毒AF72毒株的抗原结构解析
- 口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是危害牛、猪和羊等偶蹄动物的烈性传染病。口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)有七个血清型,其中A型FMDV抗原结构...
- 杨佳欣
- 关键词：A型口蹄疫病毒抗原位点
- 用于A型口蹄疫病毒的疫苗组合物
- 本发明涉及一种用于A型口蹄疫病毒的疫苗组合物和一种在受试者中引起针对A型口蹄疫病毒的免疫应答的方法。根据本发明，一种疫苗组合物和引起免疫应答的方法可用于有效防御出现在韩国和东亚国家的A型口蹄疫病毒的亚洲区域型。
- 金银真严泰起宋暻珠金旼志
- O型口蹄疫病毒CATHAY株持续感染BHK21细胞系的建立
- 2024年
- 为研究口蹄疫病毒(FMDV)持续感染形成的分子机理,本研究利用氯化铵、利巴韦林、免疫阳性血清和低剂量病毒处理O型FMDV(CATHAY株)和BHK21细胞建立持续感染细胞系,采用RT-PCR、核酸测序、IFA和Western-blot方法筛选和验证持续感染细胞模型。结果显示,除了低剂量病毒感染方法能连续传代,且从第5~20代次细胞中扩增到与亲代毒株高度同源的FMDV VP1基因,并能检测到VP1蛋白外,其他方法由于对细胞具有明显毒性作用,未能建立持续感染细胞模型。笔者认为化学药物可能不适合所选病毒毒株建立持续感染模型,而利用低剂量病毒法建立FMDV持续感染细胞系是一种简单可行的方法。上述结果表明,本研究成功建立了FMDV持续感染BHK21细胞模型,这为研究FMDV与宿主的互作关系,阐明FMDV持续感染机理奠定了重要的理论基础。
- 彭德财刘伟高闪电马云云温升辉侯茁师铭咸邵军军常惠芸丁嘉烽
- 关键词：口蹄疫病毒利巴韦林氯化铵
- Asia1型口蹄疫病毒猪源中和抗体的筛选与抗原表位鉴定
- 口蹄疫（Foot-and-Mouth Disease,FMD）是猪、牛、羊等家养、野生偶蹄类动物共患的一种急性、热性、高度接触性传染病,临床特征为病畜的口鼻黏膜、蹄部和乳房等皮肤部位出现水疱和溃疡。口蹄疫病毒（Foot-...
- 董开恒
- 关键词：口蹄疫病毒抗原表位
- 一种快速检测O型口蹄疫病毒的方法
- 本发明的目的是提供一种检测O型口蹄疫病毒的方法，即在筛选获得了一组高效特异性检测O型口蹄疫病毒的RT‑RAA引物探针的基础上，以RT‑RAA技术和CRISPR/Cas13a技术结合，实现对FMDV‑O临床样本的高灵敏度、...
- 沙洲尼博 崔进郑辉 李晨钰董雅琴张慧 房琳琳刘爽王晓华戈胜强魏荣
- O型口蹄疫病毒和塞内卡病毒双重荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：4
- 2024年
- 为建立O型口蹄疫病毒(FMDV-O)和塞内卡病毒(SVV)快速鉴别检测方法,本实验根据FMDV-O VP2基因序列和SVV P3基因序列,采用Primer Express3.0软件分别设计引物与探针,并经各反应条件的优化初步建立了可同时鉴别检测FMDV-O和SVV的双重荧光定量RT-PCR方法。利用该方法检测临床常见猪病毒,结果显示可同时检测出FMDV-O和SVV核酸,且与猪水泡性口炎病毒(VSV)、猪水疱病毒(SVDV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、A型口蹄疫病毒(FMDV-A)、A-1型口蹄疫病毒(FMDVA-1)核酸均无交叉反应,并可检测到FMDV-O PanAsia株、cathay株、Ind-2001株和Mya-98株等主要流行株,特异性强;该方法对含FMDV-O和SVV拼接质粒标准品的最低检测限为7.17×10^(2)拷贝/μL,敏感性高;利用该方法检测了同一时间和不同时间提取的3种不同浓度的质粒标准品,结果显示批内和批间重复性试验Ct值的变异系数均小于3%,重复性好。利用本实验所建立的方法对30份临床样品进行检测,结果与各病毒单一荧光定量RT-PCR检测结果一致。本研究建立的FMDV-O和SVV双重荧光定量RT-PCR方法能够快速准确的鉴别检测FMDV-O和SVV,为口岸检疫的快速通关提供了技术手段。
- 张展陈信全冯国金黄慧贤利光辉
- 关键词：O型口蹄疫病毒VP2基因
