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3号染色体短臂KIF15协同MLH1导致遗传性结直肠癌风险增高: 背景:结直肠癌是一种发病率和致死率都很高的恶性肿瘤,其中大约有35%的病例呈现着家族聚集性的遗传倾向。然而结直肠癌的家族遗传学特征却在很大程度上还是未知的。方法:本研究采用了全外显子组测序(Whole exom sequ...; 刘馨丽; 关键词：结直肠癌

胃癌3号染色体短臂抑癌基因CpG岛甲基化表型研究被引量：1: 2015年; 背景:3号染色体短臂(3p)抑癌基因CpG岛甲基化表型(CIMP)涉及的甲基化异常见于多种类型的癌症中,但与胃癌的关系迄今仍未阐明。目的:研究胃癌中3p抑癌基因启动子区CIMP的临床意义。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测100例胃癌组织及其对应癌旁组织中hOGG1、VHL、RAR-B、hMLH1、SEMA3B、RASSF1A、BLU和FHIT共8个抑癌基因启动子区CpG岛甲基化状态。以每份样本中含有4个及以上甲基化基因定义为高CIMP水平(CIMP-H)。分析CIMP-H与胃癌临床病理特征的关系。结果:胃癌组织中VHL(P=0.030)、hMLH1(P<0.001)、SEMA3B(P=0.003)、RASSF1A(P<0.001)和FHIT(P<0.001)基因甲基化阳性率显著高于癌旁组织。胃癌组织和对应癌旁组织中CIMP-H发生率分别为44.0%和4.0%,差异有统计学意义(P<0.001)。胃癌组织CIMP-H与肿瘤分化程度呈显著负相关(P=0.004),与淋巴结转移呈显著正相关(P=0.005),而与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、浸润深度和TNM分期均无关(P>0.05)。结论:3p CIMP异常状态可能在胃癌形成早期已发生,并影响肿瘤分化,导致淋巴结转移。; 韩梅史冬涛曹健田文妍张洪涛陈卫昌; 关键词：胃肿瘤 3号染色体短臂

3号染色体短臂抑癌基因CpG岛甲基化表型与胃癌关系的研究: 本文从以下几部分进行了论述。　　第一部分 RASSF1A基因启动子甲基化与胃癌风险的Meta分析　　目的:利用已发表相关文献中的数据进行系统性Meta分析,以期明确RASSF1A基因启动子甲基化与胃癌发生的关系。　　方法...; 史冬涛; 关键词：胃癌 RASSF1A基因甲基化 META分析

3号染色体短臂抑癌基因与肾透明细胞癌: 2012年; 人类3号染色体短臂（3p）上抑癌基因的异常改变（如缺失突变、转录失活或沉默等）被认为是包括肾癌尤其是肾透明细胞癌在内的人类多种肿瘤起始发生的关键步骤，它们与肿瘤的后续发展演变亦关联紧密。大量研究发现并证实诸如VHL、RASSF1A、SEMA3B、SETD2、PBRM1、NPRL2、GPX1等3p基因的缺失或下调在肾透明细胞癌的形成与发展中扮演了极为重要的角色，这为进一步阐释肾透明细胞癌分子形成机制奠定了基础，是当前研究的重要方向。关于其具体调控路径及作用机制的研究除部分基因已初步明晰外，余尚在继续进行中。; 向威赵军; 关键词：肾肿瘤 3号染色体短臂

3号染色体短臂抑癌基因CpG岛甲基化表型（CIMP）及hOGG1基因变异与非小细胞肺癌关系的研究: 目的:研究3号染色体短臂(3p)相关抑癌基因CpG岛甲基化表型(CIMP),及hOGG1基因变异与非小细胞肺癌(NSCLC)患病关系,以作为早期诊断非小细胞肺癌和评估预后生存情况的生物学指标。方法:1:对4株NSCLC...; 刘泽毅

肾透明细胞癌多中心病灶克隆起源的3号染色体短臂缺失类型研究: 目的：肾透明细胞癌(clear cell carcinoma, cc-RCC)(75％)是肾癌组织病理学中最常见的类型，保留肾单位手术(nephron sparing surgery，NSS)目前开展较为广泛，但因为肾透...; 朱磊; 关键词：荧光原位杂交肾透明细胞癌克隆起源 3号染色体短臂

3号染色体短臂抑癌基因CpG岛甲基化表型(CIMP)及hOGGl基因变异与非小细胞肺癌关系的研究: 目的：研究3号染色体短臂(3p)相关抑癌基因CpG岛甲基化表型(CIMP)，及hOGG1基因变异与非小细胞肺癌(NSCLC)患病关系，以作为早期诊断非小细胞肺癌和评估预后生存情况的生物学指标。　　方法：1：对4株NS...; 刘泽毅; 关键词：CPG岛抑癌基因 3号染色体短臂外周血单个核细胞非小细胞肺癌

3号染色体短臂抑癌基因CpG岛甲基化表型与非小细胞肺癌关系的研究: 目的：研究3号染色体短臂抑癌基因启动子区域CpG岛甲基化表型(CIMP)在非小细胞肺癌(NSCLC)、对照癌旁样本、相应癌血样本和正常人血样本中表达状态，研究与非小细胞肺癌相关的抑癌基因CpG岛甲基化表型模式...; 刘泽毅; 关键词：非小细胞肺癌

甲状腺肿瘤3号染色体短臂杂合性缺失的研究: 2008年; 目的探讨甲状腺肿瘤中3号染色体短臂（3p）杂合性缺失（LOH）状态及其临床意义。方法收集74例甲状腺肿瘤标本，包括20例甲状腺腺瘤（FA）、24例滤泡性甲状腺癌（FTC）和30例乳头状甲状腺癌（PTC）。通过PCR扩增和银染分析其3p上11个微卫星位点的杂合性缺失状态。结果 FIE的LOH频率达到71％（17／24），PTC中30％（9／30），FA中10％（2／20）。FTC的3p LOH频率显著高于FA和PTC（P〈0．01）。FTC中存在两个最小共同缺失区，分别位于3p26-pter和3p14．2-3p22。PTC上存在一个最小共同缺失区，位于3p25．2-26．1。结论 FTC的3p LOH频率显著高于FA和PTC。3p的3个最小缺失区上可能存在着与FTC和PTC发生发展相关的肿瘤抑制基因。; 胡孟钧徐航娣周韧郦秀芳张海勇; 关键词：甲状腺肿瘤染色体杂合子丢失

乳腺癌及癌前病变3号染色体短臂杂合性缺失的研究被引量：7: 2006年; 目的研究乳腺癌及癌前病变中3号染色体短臂(3p)杂合性缺失(loss ofheterozygosity,LOH)的发生情况。方法采用聚合酶链式反应及硝酸银染色等方法检测41例原发性乳腺癌及12例癌前病变中3p 的11个微卫星位点 LOH 发生情况;用免疫组化方法检测40例乳腺癌中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)及人类 MutL基因的同源基因(human MutL homologue,hMLH1)的表达情况。结果 97%乳腺癌患者发生3p 的LOH,检出率较高的位点是 D3S1295(53.1%)、D3S1029(43.6%)和 D3S1038(52.5%),分别位于3p14、3p21-p22和3p25。D3S1038位点 LOH 及 hMLH1蛋白表达与部分临床病理学参数相关(P<0.05),D3S1295的 LOH 与 FHIT 蛋白表达负相关(P<0.05)。癌前病变患者3p LOH 发生率为41.7%,检出率较高的位点是 D3S1295(27.3%)和 D3S1029(16.7%)。最小共同丢失区位于3p14-p25。结论 3p14-p25区段可能有与乳腺癌发生发展相关并影响乳腺癌生物学行为的候选抑癌基因,基因的部分缺失可影响其蛋白的表达。; 汤绚丽姚根有杨泽然李世兰陈丽荣; 关键词：杂合子丢失乳腺肿瘤染色体免疫组织化学

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