公共文化服务平台

搜索到524篇“ 黄芪总皂苷“的相关文章

一种黄芪总皂苷的制备方法及其应用: 本发明公开了一种用于制备黄芪总皂苷的方法，该方法包括以下步骤：(1)将黄芪粗提浓缩液通过大孔树脂进行吸附，依次使用水、浓度为30％～50％乙醇进行洗脱，弃去水洗脱液和第一醇洗脱液；以及(2)使用浓度为60％～90％乙醇进...; 刘平刘伟张霖璋陈佳美

黄芪总皂苷对EAE小鼠细胞因子表达的影响: 2025年; 目的分析黄芪总皂苷对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠细胞因子表达的影响。方法于2021年10月—2022年5月选取研究所动物实验中心24只C57BL/6雌性小鼠,根据随机数字表法将其平均分为三组,EAE组注射磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffer saline,PBS),低剂量组和高剂量组分别注射黄芪总皂苷溶液40 mg/(kg·d)和80 mg/(kg·d)。记录对比各组体质量、临床症状评分以及炎症因子和神经营养因子水平。结果免疫28 d时,低剂量组和高剂量组体质量均高出EAE组,且高剂量组高出低剂量组(P=0.042);免疫14 d和28 d时,低剂量组和高剂量组症状评分低于EAE组,且高剂量组低于低剂量组(P=0.026);免疫28 d后,AST治疗组白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)表达水平高出EAE组,白细胞介素1β(Interleukin-1 beta protein,IL-β)表达水平显著低于EAE组(P<0.001),AST治疗组的BDNF表达水平和GAP-43蛋白含量较EAE组显著上升(P<0.001)。结论黄芪总皂苷治疗能够减缓小鼠体质量下降情况和临床症状,且高剂量治疗效果更加显著,可能是由于其对细胞因子及神经组织生长情况起到调节作用。; 王喜春马冲黄月萍吴春菊孙爽; 关键词：黄芪总皂苷实验性自身免疫性脑脊髓炎细胞因子

黄芪总皂苷对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠T细胞免疫调节的影响: 2025年; 目的分析黄芪总皂苷对实验性自身免疫性脑脊髓炎(encephalitis-autoimmune encephalitis,EAE)小鼠T细胞免疫调节的影响。方法2021年10月—2022年5月,于研究所动物实验中心选取24只C57BL/6雌性小鼠随机平均分为三组分别是正常对照组、EAE模型组、黄芪总皂苷治疗组,正常对照组未实施针对性处理措施,注射生理盐水,其他两组构建EAE模型,黄芪总皂苷治疗组每日300 mg/kg注射治疗。记录各组体质量、临床评分以及T细胞亚群百分比。结果给药14 d和28 d时,EAE组小鼠体质量较对照组显著下降,症状评分显著升高(P<0.05),黄芪总皂苷治疗组小鼠体质量丢失较EAE组减少,症状评分显著下降(P<0.05);给药28 d后,EAE模型组小鼠外周脾脏三个核细胞T细胞亚群百分比较正常对照组显著升高(P<0.05),黄芪总皂苷组INF-γ+CD4+T和IL-17+CD4+T细胞百分比较EAE组显著下降,IL-10+CD4+T和TGF-β+CD4+T细胞百分比较EAE组显著上升(P<0.05)。结论黄芪总皂苷能够促使EAE小鼠临床症状缓解,作用机制可能是其促进炎性T细胞数量下降和抑炎T细胞数量增加,对T细胞免疫调节产生显著影响。; 王喜春马冲黄月萍吴春菊孙爽; 关键词：黄芪总皂苷实验性自身免疫性脑脊髓炎 T细胞免疫调节

一种黄芪总皂苷的提取方法: 本发明涉及一种黄芪总皂苷的提取方法。该黄芪总皂苷的提取方法，包括：称取设定值A的黄芪饮片，乙醇浸泡；浸泡后提取并进行减压浓缩；将经过减压浓缩的提取液进行过滤后获得上样液，将上样液稀释至0.1g/ml的药液并以1BV/h的...; 邹龙邓常清黄小平庹玲玲邹灵玥张伟佘颜

三七总皂苷合黄芪总皂苷对实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究: 2024年; 通过观察黄芪总皂苷合三七总皂苷(TSA+P NS) 对脑缺血再灌注致脂质过氧化反应的影响,初步探讨七总皂苷合黄芪总皂苷对实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制,旨在为相关研究提供指导。方法通过结扎大鼠颈总动脉以构建脑缺血一再灌注损伤模型,随后通过静脉给药的方式,观察药物对大鼠脑组织乳酸脱氢酶(LDH)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量的影响。利用Fe2+-H2O系统生成羟自由基,以及黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统生成超氧阴离子,通过Fe2+-H2O引发大鼠脑内脂质过氧化反应,深入探究TSA+PNS对该过程的调控机制。结果经过对比分析,我们发现模型组相较于假手术组,其MDA含量呈现出明显增长趋势(P<0.01),而与此同时,LDH活性和SOD活性则表现出显著下降趋势(P<0.01)。然而,当TSA与PNS联合应用时,观察到SOD和LDH活性均有所回升,MDA含量则呈现下降趋势。此外,在体外实验条件下,TSA+PNS的组合能够有效抑制脂质过氧化作用,这种抑制效果在统计学上具有显著意义(P<0.05~0.01)。结论 TSA与PNS的联合应用对于调节相关酶活性及抑制脂质过氧化具有积极作用。; 李晓华张鸣凤祁树彬邱丹丹史翠然; 关键词：三七总皂苷黄芪总皂苷脑缺血再灌注脂质过氧化

基于PPARγ/LXRα/ABCG1信号通路探讨黄芪总皂苷-荷叶总生物碱防治高脂血症的机制被引量：3: 2024年; 目的:观察黄芪总皂苷-荷叶总生物碱配伍对高脂血症大鼠胆固醇逆转运(RCT)的影响,探讨其作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为正常组、高脂饮食组和黄芪总皂苷-荷叶总生物碱低(17 mg·kg^(-1)+40 mg·kg^(-1))、中(34 mg·kg^(-1)+80 mg·kg^(-1))、高(68 mg·kg^(-1)+160 mg·kg^(-1))剂量组及辛伐他汀(2.1 mg·kg^(-1))组,每组10只。采用高脂饲料连续喂养6周复制高脂血症大鼠模型,从第3周开始除正常组和高脂饮食组给予蒸馏水外,其余各组均灌胃相应药物治疗,给药4周。全自动生化分析仪检测大鼠血脂及肝功能变化;苏木素-伊红(HE)及油红O染色法观察大鼠肝组织病理形态及脂肪变性情况;半自动生化分析仪检测大鼠肝组织和粪便总胆固醇(TC)和总胆汁酸(TBA)含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、肝X受体α(LXRα)、三磷酸结合盒转运体G1(ABCG1)和胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)mRNA和蛋白的表达水平。结果:与正常组比较,高脂饮食组大鼠血清TC、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、TBA、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的含量或活性显著升高(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量显著降低(P<0.01),肝细胞肿胀明显,部分呈气球样改变,肝细胞内含有大量脂肪空泡和红色脂滴,肝组织和粪便TC和TBA含量显著升高(P<0.01),肝组织PPARγ、LXRα、ABCG1和CYP7A1 mRNA和蛋白的表达显著降低(P<0.01)。与高脂饮食组比较,各给药组大鼠血清TC、TG、LDL-C、TBA、AST、ALT的含量或活性显著降低(P<0.01),HDL-C的含量显著升高(P<0.01),肝细胞肿胀明显减轻,肝组织中气球样变、脂滴空泡和红色脂滴明显减少,肝组织TC和TBA含量明显下降(P<0.05,P<0.01),粪便TC和TBA含量明显升高(P<0.05,P<0.01),肝组织PPARγ、LXRα、ABCG1和CYP7A1 mRNA和蛋白表; 张誉方陈健张一昕李思潼王亚芬张永奇石铖; 关键词：高脂血症黄芪总皂苷胆固醇逆转运

响应面法优化黄芪总皂苷的闪式提取工艺被引量：1: 2024年; 为确定黄芪总皂苷闪式提取的最佳工艺条件,本研究以黄芪甲苷为标准品,采用香草醛-冰醋酸比色法对黄芪总皂苷的含量进行测定;利用正交试验考察乙醇浓度、料液比、电压、提取次数四种因素对黄芪总皂苷得率的影响,选择最优条件应用响应面法分析最大影响条件对黄芪总皂苷提取率的影响;对响应面试验结果进行回归分析,建立响应值与以乙醇浓度、料液比、提取次数为自变量的回归模型并对模型方程进行验证。结果显示,回归模型显著,且具有很高的拟合精度;通过岭脊分析得到闪式提取黄芪总皂苷的最佳工艺条件为:乙醇浓度70%,提取次数3次,料液比1:18,电压130 V。在此工艺下提取的黄芪总皂苷得率为7.6484%,与预测值相差0.0565%,相对误差较小,为0.0074%,响应估计值与实际值吻合度良好,优化工艺可靠,为黄芪有效成分的高效提取利用及工业化生产提供科学依据。; 王芳施浩侯亚辉张鹏飞李莉刘亚令; 关键词：总皂苷正交试验响应面法闪式提取

黄芪总皂苷调控Wnt3a/β-catenin/EMT通路抑制结肠癌肝转移的作用机制被引量：1: 2024年; 目的:观察黄芪总皂苷对小鼠结肠癌肝转移的抑制作用,并探讨其通过调节Wnt3a/β-catenin/EMT通路发挥抑制作用的相关机制。方法:用CT26.WT细胞构建结肠癌原位移植瘤小鼠模型,将50只BA L B/c小鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组、黄芪总皂苷低剂量组(50 m g·k g^(-1)·d^(-1))、黄芪总皂苷高剂量组(100 mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组10只。取各组小鼠肝脏组织,观察结肠肿瘤肝转移情况,采用HE染色观察肝组织病理形态学变化,Western Blot检测Wnt3a/β-catenin/EMT相关蛋白的表达,免疫荧光染色检测β-catenin蛋白在肝组织中的表达情况。结果:模型组小鼠肝脏出现明显转移结节,且病理变化较明显,尤其出现较多肿瘤细胞浸润情况。与模型组比较,黄芪总皂苷高剂量组及阳性对照组小鼠肝组织转移灶数量明显减少,肝脏病理得到明显改善,肿瘤细胞浸润明显减少,肝组织中Wnt3a、β-catenin、N-cadherin、Vimentin蛋白表达量显著降低(P<0.05,P<0.01),GSK3β和E-cadherin蛋白表达量显著升高(P<0.05)。结论:黄芪总皂苷可能通过调控肝组织中Wnt3a/β-catenin/EMT信号通路发挥抑制结肠癌原位移植瘤小鼠肝转移的作用。; 王旭万林鹭殷启航孙若岚顾俊菲唐德才; 关键词：黄芪总皂苷结肠癌肝转移上皮-间充质转化

基于PI3K/Akt通路探讨黄芪总皂苷对2型糖尿病大鼠肌少症的影响: 2024年; 目的探讨黄芪总皂苷对2型糖尿病(T2DM)大鼠肌少症的改善作用。方法将大鼠分为正常组和造模组,造模组大鼠采用高糖高脂饮食结合腹腔注射STZ构建T2DM模型,造模成功的大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(0.2 g/kg)和黄芪总皂苷组(80 mg/kg),灌胃给予相应剂量药物。给药12周后测定大鼠FBG、餐后2小时血糖(PG2h)和骨骼肌湿重;ELISA法检测血清INS、C肽(C-P)、IGF-1、TNF-α和IL-1β水平;HE染色观察骨骼肌形态变化;Western blot法检测骨骼肌PI3K、p-Akt、mTOR、S6K1、FoxO1、Murf1蛋白表达;RT-qPCR法检测骨骼肌Pi3k、Akt、mtor mRNA表达。结果与模型组比较,黄芪总皂苷组大鼠FBG、PG2h、OGTT-AUC、HOMA-IR、TNF-α和IL-1β水平降低(P<0.01),INS、C-P、IGF-1水平和骨骼肌湿重升高(P<0.05,P<0.01),骨骼肌萎缩程度改善;骨骼肌PI3K、p-Akt、mTOR、S6K1蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),FoxO1、Murf1蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),Pi3k、Akt、mtor mRNA表达升高(P<0.01)。结论黄芪总皂苷对T2DM大鼠肌少症有改善作用,该作用可能与调控PI3K/Akt/mTOR及PI3K/Akt/FoxO1通路有关。; 马雷雷李继安徐文轩王静雅田朝阳李嘉钰韩茹杰喇孝瑾田春雨常宏代紫阳张碧溦; 关键词：黄芪总皂苷 PI3K/AKT通路 MTOR FOXO1

黄芪总皂苷对薄型子宫内膜的修复作用及机制探究被引量：1: 2023年; 目的探讨黄芪总皂苷(total saponins of astragalus,TSA)对薄型子宫内膜的修复作用及相关机制。方法2022年1—4月,将36只雌性小鼠分为三组(n=12):假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、治疗组(Model+TSA组)。宫腔灌注无水乙醇进行造模,治疗组小鼠腹腔注射TSA溶液(45 mg·kg^(-1)·d^(-1)),共3周。苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠子宫内膜厚度及形态;扫描电子显微镜观察子宫内膜胞饮突;蛋白质印迹法检测各组小鼠子宫内膜容受性因子血管性血友病因子(vWF)、血管内皮生长因子(vEGF)、同源异型盒A10(HoxA10)、白血病抑制因子(LIF);观察小鼠妊娠胚胎数以评估生育力。结果与Sham组[(410.56±21.47)μm、(7.58±4.87)个、100.00±13.32、100.00±8.43、100.00±5.91、100.00±11.97、(10.98±1.24)个]相比,Model组小鼠子宫内膜厚度[(169.10±34.33)μm]、腺体数量[(1.00±0.86)个]、内膜容受性相关因子vWF(31.29±10.17)、vEGF(22.17±3.92)、HoxA10(30.26±6.37)、LIF(51.83±6.01),以及妊娠胚胎数[(2.42±1.37)个]明显降低(P<0.05);与Model组[(169.10±34.33)μm、1.00±0.86、31.29±10.17、22.17±3.92、30.26±6.37、51.83±6.01、(2.42±1.37)个]相比,Model+TSA组小鼠子宫内膜厚度[(337.89±32.18)μm)、腺体数量[(5.47±1.02)个]、vWF(69.18±5.88)、vEGF(49.40±11.37)、HoxA10(61.28±6.22)、LIF(90.29±12.77),以及妊娠胚胎数[(7.23±1.57)个]明显增加(P<0.05);Sham组小鼠子宫内膜可见成熟胞饮突表达;Model组小鼠子宫内膜未见明显成熟胞饮突,仅见少量小胞饮突表达;而Model+TSA组小鼠子宫内膜可见发育成熟的胞饮突。结论TSA可通过提高内膜容受性发挥对薄型子宫内膜的修复作用。; 刘利英高晓; 关键词：黄芪总皂苷薄型子宫内膜胞饮突子宫内膜容受性小鼠近交C57BL

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈