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黄芪多糖对家禽鸡痘病毒感染的作用: 2025年; 鸡痘病毒(Chicken Pox Virus,CPV)是一种严重威胁家禽健康的传染性病毒,尤其对养鸡业造成了显著的经济损失。CPV感染可导致鸡出现皮肤病变、食欲不振、体重下降和产蛋量减少等临床症状,甚至引发高死亡率。控制CPV的传统方法包括疫苗接种和抗病毒药物。然而,这些方法存在一些局限性,如疫苗接种需要较长的免疫时间,且对某些病毒株的效果有限;抗病毒药物可能带来副作用和耐药性问题。; 贺百勋刘晓宏; 关键词：免疫时间鸡痘病毒皮肤病变黄芪多糖痘病毒感染

鸡痘病毒免疫显性蛋白单克隆抗体的制备及竞争ELISA抗体检测方法的建立及应用: 鸡痘是由鸡痘病毒（Fowlpox virus, FPV）引起的一种急性、接触性传染病。鸡痘活疫苗或重组鸡痘病毒基因工程疫苗可以有效预防鸡痘病毒感染。FPV 168 编码的免疫显性蛋白是 FPV的主要结构蛋白之一，能够有效...; 郭鹏宇; 关键词：单克隆抗体

表达传染性喉气管炎病毒gB基因的重组鸡痘病毒的免疫效力评价被引量：1: 2022年; 为了评价表达传染性喉气管炎病毒(ILTV)g B基因的重组鸡痘病毒疫苗(rFPV-ILTV g B)的免疫效力,首先将49日龄SPF鸡随机分成5组,以羽毛囊涂抹法攻毒1×10^(2)、1×10^(3)、1×10^(4)EID_(50)鸡痘病毒(FPV)10^(2)株,并设立1组1×10^(3)EID_(50)刺种攻毒对照组和1组PBS对照组,建立鸡痘攻毒模型。接着,将21日龄SPF鸡随机分组,分别以翅部刺种和颈部皮下注射方式免疫2×10^(4)PFU的rFPV-ILTV gB,免疫后第28天,分别使用FPV10^(2)株和ILTV I19株攻毒,统计发病死亡情况。结果表明,FPV10^(2)株的最小感染剂量为1×10^(3)EID_(50),最佳攻毒方式为羽毛囊涂抹;rFPV-ILTV g B经翅部刺种免疫后对ILTV I19和FPV 10^(2)株的攻毒保护率分别为100%和90%,经颈部皮下注射方式免疫后对ILTV I19和FPV 10^(2)株的攻毒保护率分别为90%和40%。本研究建立了可靠的FPV攻毒模型,并证实rFPV-ILTV g B重组活疫苗的翅部刺种免疫对ILTV和FPV攻毒均能提供很好的免疫保护作用。; 许霄李诗他蕾胡亚歌朱杰秦涛陈素娟陈素娟; 关键词：重组鸡痘病毒传染性喉气管炎鸡痘免疫效力

表达鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的重组鸡痘病毒rFPV--ILTV gB的安全性和免疫效力评价: 鸡传染性喉气管炎（Infectious laryngotracheitis,ILT）和鸡痘（Fowlpox）是目前影响养鸡业的两种重要传染病,造成的经济损失巨大。为有效防控这两种疫病,基于鸡痘病毒严格的宿主特异性,基因组...; 许霄; 关键词：鸡传染性喉气管炎安全性免疫效力

一种通过CRISPR/Cas9系统快速筛选重组鸡痘病毒的方法及其应用: 本发明涉及生物技术领域，具体是指一种通过CRISPR/Cas9系统快速筛选重组鸡痘病毒的方法及其应用。所述方法步骤包括：设计靶基因的sgRNA双链寡核苷酸序列；将所述序列与线性化的质粒载体连接，得到sgRNA表达载体；将...; 周庆丰林丽苗李群辉余国莲李薇杜云平

一种表达鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因重组鸡痘病毒活载体疫苗: 本发明公开了一种表达鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因重组鸡痘病毒活载体疫苗。本发明在鸡痘病毒转移载体pSY681的基础上，构建重组感染性克隆pSY681‑VP1‑LacZ‑VP2，在CEF细胞内pSY681‑VP1‑L...; 谢青梅周庆丰雷小亚李鸿鑫蔺文成陈伟国

表达传染性喉气管炎病毒gB基因的重组鸡痘病毒的免疫效力及生物安全评价: 传染性喉气管炎（Infectious laryngotracheitis，ILT）是由传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus，ILTV)引起的急性、高度接触性传染病，死亡...; 李诗; 关键词：传染性喉气管炎病毒 GB基因重组鸡痘病毒免疫效力生物安全性

一种表达鸡4型腺病毒fiber2基因的重组鸡痘病毒转移载体及其构建方法和应用: 本发明属于生物技术领域，主要涉及一种表达鸡4型腺病毒(FADV4)fiber2基因的重组鸡痘病毒转移载体及其构建方法和应用。所述载体以pMD19T‑Simple载体为基础，TA克隆位点插入FADV4fiber2基因、la...; 林丽苗周庆丰李群辉招丽婵余国莲李薇

表达鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的重组鸡痘病毒rFPV-ILTVgB的理化特性及遗传稳定性研究被引量：3: 2021年; 为检测各理化因子对表达鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)gB基因的重组鸡痘病毒rFPV-ILTVgB的影响,并探究其在体内体外的遗传稳定性,本研究将rFPV-ILTVgB经热、酸、碱、氯仿、乙醚和胰酶分别处理后,接种于鸡胚成纤维细胞(CEF)中,测定病毒的半数感染量(TCID50),结果显示:rFPV-ILTVgB经55℃水浴30 min或60℃水浴15 min可被完全灭活;经pH3~pH9的酸碱作用或经24 h的乙醚作用,病毒滴度变化不明显;经胰蛋白酶或氯仿处理后,病毒滴度下降明显;将rFPV-ILTVgB在CEF中连续培养30代,取第0、5、10、15、20、25、30代rFPV-ILTVgB分别扩增g B基因并测序,通过间接免疫荧光试验鉴定gB蛋白的表达,结果显示:rFPV-ILTVgB能在CEF细胞中稳定传代,gB基因序列在传代过程中未发生任何突变,gB蛋白稳定表达;同时将rFPV-ILTVgB在SPF鸡体内连续传代,结果显示,rFPV-ILTVgB在SPF鸡体内的传代过程中,gB基因的阳性检出率逐渐降低,对鸡体的致病性逐渐降低,不存在毒力返强的可能,符合生物制品的相关要求。本研究选取表达ILTV优势流行株gB基因的rFPV-ILTVgB,首次从分子生物学和遗传学等角度研究该疫苗候选株,为后续该疫苗的生产、运输提供参考。; 李诗他蕾许霄秦涛陈素娟陈素娟; 关键词：传染性喉气管炎重组鸡痘病毒 GB基因理化特性

鸡痘病毒FJ01株的分离鉴定被引量：1: 2020年; 为调查福建规模化养鸡场病鸡的死亡原因,试验以福建省送检的鸡冠及头部皮肤有大量结节状痘痂的病鸡病料为研究对象进行了PCR鉴定。初步鉴定为鸡痘病毒(FWPV)株后,通过接种鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)分离病毒;用原代鸡胚成纤维细胞(CEF)和传代细胞DF-1细胞对病毒进行传代,观察该分离毒株在两种细胞上培养特性的异同;对被感染的CEF进行超薄切片观察病毒的分布及病毒粒子的形态;并针对该分离株的TK基因和FPV175基因序列进行同源性分析。结果显示,接种经抗生素处理后的病料匀浆液上清的CAM出现大面积单个白色隆起的痘斑,匀浆痘斑后同时接种CEF和DF-1细胞,两种细胞均能产生稳定可持续传代的细胞病变,但病变出现的时间及病变程度不同;透射电镜下观察到典型的FWPV粒子密集分布在CEF的胞浆中,清晰可见卵圆形外膜包裹着的两侧凹陷的核心。对其中23个病毒粒子进行统计测得病毒粒子的大小为(258~344)nm×(153~238)nm;针对FWPV TK基因和FPV175基因的PCR检测及测序结果与GenBank收录的FWPV(登录号:NC_002188.1)核苷酸序列同源性分别高达100%和99.8%。以上结果表明该分离毒株为FWPV,命名为FWPV-FJ01,为国内FWPV的防治提供了参考依据。; 高映雪林敏胡换仪刘小兰刘昌锦万文忠罗锋邓舜洲; 关键词：病毒粒子

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