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鸡源大肠杆菌对磷霉素的异质性耐药特征研究分析: 2025年; 为进一步深入探讨鸡源大肠杆菌对磷霉素的异质性耐药特征。本研究通过对多株鸡源大肠杆菌的药敏试验及耐药相关酶活性等实验方法,采用含不同浓度磷霉素(0.125~128μg/mL)的M-H肉汤培养基对鸡源大肠杆菌进行培养观测,进一步测试不同浓度磷霉素对鸡源大肠杆菌的耐药及酶活性的影响。试验结果表明,随着磷霉素浓度升高,耐药菌株数量呈现先下降后增加的趋势。高浓度磷霉素环境下,原本敏感的部分菌株会转变为耐药菌株,使得耐药菌株在群体中的比例逐渐上升,而鸡源大肠杆菌对磷霉素的耐药相关酶活性在不同浓度磷霉素作用下呈现出先增加后下降的趋势。当磷霉素浓度为16μg/mL时,酶活性平均值高达60.2 U/mL,而当磷霉素浓度大于16μg/mL时,使用高浓度磷霉素治疗可能会大幅增加治疗成本,并且可能导致鸡肉或鸡蛋中的药物残留超标,影响食品安全,因此最优磷霉素浓度为16μg/mL。; 陶志华; 关键词：鸡源大肠杆菌磷霉素耐药

福建省多黏菌素耐药基因mcr-1阳性鸡源大肠杆菌的流行性及耐药性分析: 2025年; 为了解福建省多黏菌素耐药基因mcr-1阳性大肠杆菌的流行情况和耐药性,本研究于2022年~2024年从福建省4个不同地区养殖场、屠宰场、菜市场的肉鸡和蛋鸡中分离到786株鸡源大肠杆菌,采用PCR鉴定mcr-1阳性大肠杆菌,统计不同地区、不同来源及不同种类鸡源mcr-1阳性大肠杆菌的检出率;采用微量肉汤稀释法测定mcr-1阳性大肠杆菌对7大类12种抗菌药物的敏感性;通过PCR检测mcr-1阳性菌的6大类12种耐药基因,利用卡方检验分析分离菌耐药表型和耐药基因之间的相关性;通过PCR鉴定分离菌中质粒的类型。结果显示,786株鸡源大肠杆菌中mcr-1基因的检出率为21.25%(167/786),以闽东地区(24.28%,42/173)、菜市场(25.41%,47/185)和蛋鸡(27.95%,64/229)中分离的mcr-1阳性大肠杆菌的检出率最高。药敏试验结果显示,分离菌对四环素类的多西环素(DOX)和四环素(TE)耐药的mcr-1基因阳性菌占比最高,分别为92.22%(154/167)和89.82%(150/167);对氨基糖苷类的庆大霉素(GEN)和氟喹诺酮类的环丙沙星(CIP)耐药的菌株最少,分别占44.91%(75/167)和56.29%(94/167);对氨基糖苷类、磺胺类、酰胺醇类、氟喹诺酮类、多黏菌素类、β-内酰胺类耐药的菌株占57.49%~73.65%。85.63%(143/167)的菌株为多重耐药菌(MDR)。不同地区、不同来源和不同种类鸡中分离的mcr-1阳性大肠杆菌的耐药性有差异;所测12种耐药基因均在mcr-1阳性菌中检出,其中四环素类的tet(A)(97.6%,163/167)、氨基糖苷类的aadA1(87.43%,146/167)、磺胺类的sul2(84.43%,141/167)、β-内酰胺类的blaTEM(81.44%,136/167)、氟喹诺酮类的qnrS(72.46%,121/167)及酰胺醇类的floK(67.66%,113/167)耐药基因的检出率均在50%以上;相关性分析显示,分离菌对氧氟沙星与其耐药基因qnrA、对环丙沙星与其耐药基因qnrS、对氨曲南和头孢他啶与其耐药基因blaTEM等均显著和极显著相关。分离菌主要携带IncI2型质粒(50.30%,84/167)、IncHI2型�; 戴婷婷陈海玉段楚楚庄丽云刘荣昌陈慧慧余小珍杨欣陈梦诗包银莉程艳青华宝玉黄翠琴黄翠琴; 关键词：大肠杆菌耐药基因

江苏部分地区鸡源大肠杆菌的分离鉴定及生物学特性研究: 2025年; 为研究江苏地区鸡源大肠杆菌的血清型、毒力基因分布、进化分群及耐药性等生物学特性,试验从江苏部分地区养鸡场的疑似大肠杆菌感染病例中,分离并鉴定出鸡大肠杆菌44株,采用平板凝集法检测分离菌O抗原血清型,PCR法检测分离菌的毒力基因分布、系统进化分类,Kirby-Bauer纸片扩散法检测分离菌的耐药情况。结果显示:44株分离菌中O抗原血清型菌株有38株,共有17种血清型,其中O138(15.8%)、O86(13.2%)、O54(10.5%)和O14(10.5%)为优势血清型;fimC、yijp检出率最高,均为100%(44/44)携带,其次为mat、iucD、ompA、iss,分别为97.73%(43/44)、84.09%(37/44)、79.55%(35/44)、59.09%(26/44),且分离菌全部同时含有3种或以上的毒力基因;分离菌主要属于A、D群,占比分别为38.64%和31.83%,少数为B1、B2群,占比分别为11.36%和18.18%;44株分离菌均对红霉素、克林霉素、万古霉素100%耐药,对四环素、复方新诺明的耐药率均为86.36%,且多重耐药现象明显。研究提示,江苏部分地区鸡源大肠杆菌血清型复杂多样,携带多种毒力基因,且耐药问题比较严重,应加强当地耐药菌的监测,从而选择合适的药物防治鸡大肠杆菌病。; 张萍王静悦刘海侠徐孝宙陈栋薛媚蔡璨宇方光远; 关键词：大肠杆菌毒力基因耐药性

江川区猪源和鸡源大肠杆菌药物敏感性监测: 2024年; 为了解江川区畜禽大肠杆菌药物敏感性情况,进一步提高大肠杆菌病的治疗效果。对26个养殖户疑似大肠杆菌病病样进行了细菌分离鉴定,对获得的大肠杆菌采用药敏纸片法进行了药敏试验和结果分析。结果显示,从样品分离的大肠杆菌对所选的14种常用抗生素耐药性较为严重,53株大肠杆菌对14种常用抗生素产生了多重药物耐药性,耐5~8种药物的菌株占77.4%。监测结果发现江川区猪源和鸡源大肠杆菌对常见抗菌药物的敏感性降低,为江川区畜禽养殖户大肠杆菌病临床用药提供一定参考。; 王兆美师亚玲李志富农秀芬李姝月刘保有; 关键词：大肠杆菌药敏试验耐药性畜禽养殖

河北邯郸地区鸡源大肠杆菌流行性分析及tet(X4)基因传播机制研究: 碳青霉烯、多粘菌素和替加环素是临床面对多重耐药感染病人常用药物,但碳青霉烯类耐药肠杆菌(CRE)的广泛流行和耐药基因mcr的不断发现,给治疗临床多重耐药菌感染带造成了巨大的阻碍。替加环素是一种新型四环素类抗生素,是应对“...; 王承业; 关键词：鸡源大肠杆菌耐药性流行病学调查

鸡源大肠杆菌JC78株基因组测序与分析: 2024年; 为了阐释致病性多重耐药性鸡源大肠杆菌分离株的基因组信息及其耐药和致病机制,试验通过第二代测序技术,基于Illumina Nova Seq测序平台,对大肠杆菌JC78株进行基因组测序,利用CRISPRCasFinder软件预测基因序列信息,并通过GO(gene ontology)、KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)、COG(cluster of orthologous groups of proteins)、NR(non-redundant protein)、Pfam、TCDB(transporter classification database)、Swiss-Prot、碳水化合物活性酶(carbohydrate-active en ZYmes,CAZy)、病原与宿主互作(pathogen host interactions,PHI)、致病菌毒力因子综合性(virulence factors of pathogenic bacteria,VFDB)、抗生素耐药性综合(the comprehensive antibiotic resistance database,CARD)数据库进行基因功能分析。结果表明:大肠杆菌JC78株基因组大小为5316974 bp,GC含量为50.38%,预测到的蛋白质编码基因有5111个,包含4个rRNA(1个23S r RNA、1个16S rRNA、2个5S r RNA)、65个t RNA基因及80个其他RNA;预测出5个CRISPR序列,59个串联重复序列;NR、COG、Swiss-Prot、GO、KEGG、TCDB、PHI、CAZy数据库注释到5099,4577,4476,3894,3173,1260,1225,141个基因;VFDB数据库注释筛选出的毒力基因主要包括鞭毛、菌毛、K1荚膜、Ⅱ型分泌系统等;CARD数据库注释筛选出的耐药基因与链霉素、四环素、β-内酰胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类及利福平等药物相关。说明大肠杆菌JC78株具有较强毒力且为多重耐药株,并携带大量毒力基因与耐药基因。; 赵浪孙嘉良李佳丹扬吴培福; 关键词：大肠杆菌基因组测序基因功能注释

五倍子提取物对临床分离鸡源大肠杆菌的抑制作用研究: 细菌的耐药性降低了传统抗微生物疗法的效果,给养殖业带来巨大损失,还威胁到人类健康和公共卫生,因此迫切需要改进目前的治疗方法。很多来自植物或中药的天然产物被证明具有独特的抗菌特性,可能是新型抗菌剂或抗生素增效剂的潜在来源。...; 李云超; 关键词：五倍子提取物单宁酸大肠杆菌抑菌特性耐药菌感染

不同饲养模式下宁蒗高原鸡源大肠杆菌耐药元件的分布特征被引量：1: 2024年; 为了分析不同饲养模式下宁蒗高原鸡源大肠杆菌分离株中耐药基因、整合子和质粒型的分布特征,以便更好地保护和开发利用宁蒗高原鸡,试验采用PCR方法,在分离株系统分群的基础上,对耐药基因bla_(SHV)、bla_(TEM)、bla_(CTX-M-1)、bla_(CTX-M-2)、bla_(CTX-M-8/-25)、bla_(OXA-48)、tetA和tetB,整合子1和整合子2,10种质粒型进行了检测,并分析了不同质粒型间的关联性及系统分群、整合子、耐药基因、质粒型间的关联性。结果表明:B_(1)亚群的总检出率最高(68.21%),其次为B_(23)亚群(26.67%),不同饲养模式下不同亚群间的检出率存在差异;耐药基因bla_(TEM)的总检出率最高(81.54%),之后依次为bla_(OXA-48)(47.18%)、tetB(43.59%)和bla_(SHV)(42.05%),不同饲养模式下有些耐药基因的检出率存在差异;整合子1的总检出率(66.15%)高于整合子2(24.10%),笼养和混养模式下整合子1的检出率显著高于林下放养模式(P<0.05);质粒型IncI1的总检出率最高(97.44%),之后依次为IncP(82.05%)、IncN(63.59%)和IncFrep(56.41%)等,不同饲养模式下大部分质粒型的检出率存在差异;质粒型IncP、IncI1和IncN间,或这些质粒型与其他质粒型间具有高的关联性;整合子1与tetB、IncP和IncI1间有强关联性;IncP、IncFIB、IncI1、IncFrep、IncN与bla_(TEM)、tetB有关联性。说明不同饲养模式下,宁蒗高原鸡源大肠杆菌分离株中含有致病性分离株,且这些分离株携带不同的耐药基因、整合子和质粒型,在生产实践中需引起重视。; 邵博施艳燕李佳丹扬郭盘江陈粉粉吴培福; 关键词：饲养模式耐药基因整合子

鸡源大肠杆菌生物被膜形成与耐药性、毒力基因的关联性分析被引量：4: 2024年; 旨在了解鸡源大肠杆菌临床分离株生物被膜形成能力与耐药性、毒力基因之间的关系。通过刚果红试验、结晶紫染色法测定生物被膜形成能力;采用微量肉汤稀释法检测分离株对阿莫西林、氟苯尼考、庆大霉素等8种抗菌药的耐药性;PCR检测常见耐药、毒力基因携带情况;采用实时荧光定量PCR检测毒力基因在生物被膜阳性菌中的表达量。结果表明,在51株分离株中,生物被膜阳性菌株比例为19.61%,阳性菌株中,OD_(600)最大值为2.233±0.702,最小值为0.374±0.099,其他介于1.455~1.604之间;耐药性检测显示,生物被膜阳性菌株对头孢喹肟、氟苯尼考、庆大霉素、阿米卡星、黏菌素的耐药率均高于阴性菌株,其中对阿米卡星和黏菌素差异显著(P<0.05),但对多西环素耐药率低于阴性菌株,差异显著(P<0.05),二者对阿莫西林+克拉维酸、恩诺沙星耐药率无差异;OD_(600)值最大的E13对8种测定药物全部耐药,6株OD_(600)值介于1.455~1.604的菌株对5种及以上抗菌药产生耐药性,OD_(600)值为0.374的菌株E39为敏感菌株。PCR结果显示耐药基因bla_(CTX-M-9)、bla_(CTX-M-U)、bla_(OXA-1)、mcr-1、rmtB、floR在生物被膜阳性菌株中的检出率高于阴性菌株,菌株E13同时携带9种耐药基因;共检出16种毒力基因,其中fimH、astA、aggR、irp1、iucD、fyuA、ybtA、ompA在生物被膜阳性菌株中的检出率高于阴性菌株,且阳性菌株毒力基因型复杂;以OD_(600)值为0.374的E39菌株为对照,OD_(600)值较大的生物被膜阳性菌株中,fimH、ompA、ompA、iucD、hlyF毒力基因表达呈现上调趋势。综上,与生物被膜阴性菌株相比,大肠杆菌生物被膜阳性菌株耐药更为严重,携带毒力基因型更加复杂多样,且毒力基因表达呈现上调趋势。; 陶梦珂李苗苗石晴晴赵恒张鲁星胡功政潘玉善刘建华; 关键词：大肠杆菌生物被膜毒力基因耐药性

吉林省长春地区鸡源大肠杆菌分离鉴定及耐药基因多重PCR检测方法建立: 大肠杆菌是人畜肠道常见共生菌,在畜禽集约化养殖中易引起严重疾病,对畜牧业造成重大经济损失。由鸡源大肠杆菌引发的疾病是养禽业中最为普遍的细菌性传染病,这种疾病发病率和死亡率高,每年由该病带来的经济损失高达数亿元。养禽业是吉...; 乔海英; 关键词：大肠杆菌耐药性耐药基因多重PCR

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