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高致病性禽流感: 2017年; 高致病性禽流感是世界动物卫生组织紧急疾病控制方案中在家禽上仅有的两种A类疾病之一。这种病毒性疾病可导致感染的家禽出现极高的死亡率,特别是火鸡。另外,官方的控制措施会影响来自疫区的禽产品贸易。禽流感的病因是一种病毒,属于正黏病毒A型,其致病性多变,分离株的命名原则为：血清型／宿主物种／暴发地／毒株编号／毒株分离年份／病毒亚型（H／N）。高致病性禽流感的病毒血清群通常为H5和H7，如果是H5或H7，目前可以通过在血凝素裂解位点编码多种碱性氨基酸的序列来鉴定。; 文开新; 关键词：高致病性禽流感禽产品低致病性禽流感裂解位点传染性喉气管炎

高致病性禽流感被引量：1: 2010年; 毛美英韩靖洲; 关键词：高致病性禽流感低致病性禽流感禽流行性感冒 A型流感病毒消化道症状欧洲鸡瘟

高致病性禽流感: 本书据中国农业出版社2004年第1版译出:本书讲述高致病性禽流感防治知识问答。; 全国高致病性禽流感指挥部办公室主编; 关键词：人畜共患病禽病中国少数民族语言流感病毒柯尔克孜语

高致病性禽流感: 2004年; 关键词：高致病性禽流感

高致病性禽流感的综合防治: 2025年; 高致病性禽流感是一种由正黏病毒科流感病毒属A型流感病毒感染所导致的禽类烈性传染病,以传播力强、致死率高著称。该病的暴发不仅影响我国养禽业的发展,也给公共卫生安全带来严重威胁。基于此,本文主要立足于广西崇左市鸡养殖实际,从多视角切入高致病性禽流感的综合防治要点加以概述。以期有效降低高致病性禽流感对养鸡业的危害,为崇左市养鸡业的健康、稳定发展建言献策。; 秦桂清张色萍; 关键词：高致病性禽流感

高致病性禽流感的流行病学特点及防控: 2025年; 高致病性禽流感对全球家禽业构成严重威胁,其传播速度快、范围广和高死亡率等特点使其难以治疗,一经发现通常呈现暴发式传播。因此,建立严格的监测策略和生物安全防控体系,实现早期发现和快速响应疫情至关重要。高致病性禽流感病毒不仅对家禽危害巨大,还会传播至人体、猪和马,属于人畜共患病,我国将其列为一类动物疫病,一经发现必须封锁场地,并进行扑杀。; 高秀妹; 关键词：高致病性禽流感人畜共患病家禽业流行病学特点扑杀

2021—2023年贵州省遵义市高致病性禽流感免疫抗体监测分析: 2025年; 为评估遵义市2021—2023年高致病性禽流感(H5、H7亚型)疫苗的免疫效果,采集全市15个县(市、区)养殖场的鸡血清样品2 636份,采用血凝抑制试验进行免疫抗体监测。结果:(1)2021—2023年遵义市高致病性禽流感H5亚型的免疫抗体平均个体合格率为90.21%,平均群体合格率为92.05%;高致病性禽流感H7亚型的免疫抗体平均个体合格率为88.01%,平均群体合格率为86.36%,均高于农业农村部规定要求(≥70%)。(2)余庆县、赤水市高致病性禽流感H5、H7亚型抗体平均免疫合格率最高为98.61%;桐梓县高致病性禽流感H5、H7亚型抗体平均免疫合格率最低为61.94%,未达到农业农村部规定要求。结论:2021—2023年遵义市高致病性禽流感H5、H7亚型的总体免疫效果较好,但不同年份、不同地区的免疫效果存在较大差异,需要加强免疫工作,避免禽流感疫情发生风险。; 龙梦瑶王璐尹鑫李星星夏永康伍波涛; 关键词：高致病性禽流感免疫抗体

2023年盐城市蛋鸡高致病性禽流感免疫抗体水平监测与分析: 2025年; 为全面了解盐城市2023年蛋鸡禽流感免疫抗体水平,本研究通过血凝抑制试验对全市995份蛋鸡血清样品进行检测。结果显示,2023年盐城市春防、夏防、秋防的蛋鸡禽流感免疫抗体样品监测合格率分别为:(1)H5-Re13株:97.83%、87.06%、97.81%;(2)H5-Re14株:98.46%、89.41%、99.45%;(3)H7-Re4株:98.26%、89.41%、99.18%;春防、夏防、秋防的场群监测合格率分别为92.59%、73.91%、92.16%。结果表明,10个县(市、区)的个体合格率和场群合格率均高于国家标准。; 吴婷婷陈静华陈丽珠余树培; 关键词：蛋鸡禽流感免疫抗体水平

2022-2023年漳浦县春秋两季家禽高致病性禽流感免疫监测与效果评价: 2025年; 2022-2023年,漳浦县开展春、秋季重大动物疫病集中强制免疫后,对19家规模鸡场、9家规模鸭场、21户家禽散养户进行高致病性禽流感免疫抗体监测。血清学检测结果表明,高致病性禽流感整体免疫抗体合格率达到97.02%。; 林碧凤; 关键词：禽流感

一株H5N6亚型高致病性禽流感病毒的遗传演化及生物学特性研究: 2025年; 2023年5月本实验室从家禽的监测样品中分离到一株H5N6亚型高致病性禽流感病毒(HPAIV),命名为A/chicken/Jiangsu/S1/2023(H5N6)株,简称CK/JS/S1/2023(H5N6)株。为进一步了解该病毒的生物学特性,本研究对其进行全基因组的分段PCR扩增与测序分析各基因节段编码的关键氨基酸位点及各基因节段的遗传演化分析,采用Simplot软件分析该病毒全基因组的重配事件,采用交叉血凝抑制试验分析该病毒的抗原性。结果显示,该病毒HA蛋白的裂解位点为PLRERRRKR↓GLF,符合HPAIV的分子特征。关键氨基酸位点分析显示HA蛋白受体结合区域出现S^(133)A和T^(156)A增强病毒与人型受体(α2,6)结合能力的突变;NA蛋白颈部出现了aa59~aa69的缺失;PB1蛋白的D622G、M1蛋白的^(I43)M和T^(215)A及NS1蛋白的I106M,这些位点的突变均可以增强病毒对哺乳动物的致病性。遗传演化分析结果显示,该病毒HA基因属于2.3.4.4b亚分支,NA基因及5个内部基因(PB2、PB1、PA、NP、M)均属于欧亚分支,NS基因属于等位基因A分支(Allele A)。基因重配分析结果显示该病毒是由野鸟源的H5N8和家鸭源的H5N6、H4N6和H3N2AIV形成的一株多元重配病毒。抗原性分析结果显示,该病毒与2.3.4.4b亚分支H5-Re14疫苗株抗原性相匹配。将该病毒以10~1EID_(50)/50μL~10~6EID_(50)/50μL剂量经鼻腔感染小鼠,通过小鼠的存活率和各脏器病毒滴度分析该病毒的致病性。结果显示,感染组小鼠均出现精神沉郁、被毛凌乱、体质量下降等症状,感染该病毒后第4 d开始出现死亡。经计算该病毒对小鼠的半数致死量(MLD_(50))为1.5 log_(10)EID_(50),呈高致病性(MLD_(50)<3 log_(10)EID_(50))。该病毒不经提前适应即可在小鼠的多脏器中有效复制,其在肺脏中的病毒滴度最高,达到7.25 log_(10)EID_(50)/m L。本研究通过对H5N6亚型HPAIV的部分生物学特性研究,为2.3.4.4b亚分支H5亚型HPAI的防控提供数据支持与借鉴。; 赵志国田井满李明慧白晓利宋兴栋李雁冰陈化兰; 关键词：高致病性禽流感病毒分子特征抗原性

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