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乙酰基转移酶KAT2A和Survivin蛋白乙酰化在食管癌组织中的表达分析
2025年
目的:探讨乙酰基转移酶KAT2A和Survivin蛋白乙酰化在食管癌组织中的表达情况。方法:以大理大学第一附属医院2020年3月至2022年3月确诊的60例食管癌患者为研究对象,采集所有患者的组织标本纳入观察组,采集距离组织8 cm处、无侵犯的正常食管上皮黏膜组织标本纳入对照组。检测并比较Survivin、KAT2A的表达水平及Survivin蛋白乙酰化程度,并对Survivin蛋白乙酰化和KAT2A进行相关性分析。结果:观察组Survivin mRNA、KAT2A mRNA的相对表达量,Survivin蛋白、KAT2A蛋白的表达量,Survivin乙酰化率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);食管癌Survivin乙酰化与KAT2A存在显著正相关(r=0.543);不同分期、不同分化程度以及淋巴结是否转移患者间,Survivin乙酰化、KAT2A阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:KAT2A参与了食管癌患者中Survivin蛋白的乙酰化修饰,且KAT2A的高表达可能是Survivin蛋白乙酰化修饰的前期分子事件。
杨文荣李爱民杨利杰宋政李仲华杨万春茶剑媛
关键词:乙酰基转移酶SURVIVIN食管癌
食管癌组织RAP2B、CREB1、RGS16水平联合检测对术后短期预后的预测价值
2025年
目的:探讨食管癌组织RAS相关蛋白2B(RAP2B)、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白1(CREB1)、G蛋白信号调节因子16(RGS16)水平联合检测对术后短期预后的预测价值。方法:选取2021年6月—2024年1月新乡医学院第一附属医院收治的77例食管癌患者作为研究对象,对比患者组织组织RAP2B、CREB1、RGS16水平,根据术后6个月后不同预后情况分为预后良好组及预后不良组,分析食管癌术后患者预后的影响因素,并分析其联合检测对术后预后的预测价值。结果:食管癌患者组织RAP2B、CREB1、RGS16水平均高于组织,差异均有统计学意义(t=33.863、22.539、61.924,P<0.05);预后不良组患者有淋巴结转移、≥3 cm病灶直径比例均高于预后良好组,RAP2B、CREB1、RGS16水平均高于预后良好组,差异均有统计学意义(χ^(2)=15.188、11.052;t=8.314、6.940、11.506,P<0.05);logistic回归分析结果显示,淋巴结转移、病灶直径、RAP2B、CREB1、RGS16为患者发生预后不良的危险因素(OR=3.720、3.717、2.427、4.616、3.600,P<0.05);绘制接受者操作特性(ROC)曲线结果显示,入院时组织RAP2B、CREB1、RGS16水平联合预测预后不良的曲线下面积(AUC)为0.787。结论:食管癌组织RAP2B、CREB1、RGS16表达升高被视为患者预后不良的独立危险因素,早期检测其表达可作为临床预测患者预后的有效生物学标志,辅助临床早期治疗,以尽可能改善患者预后。
李静常廷民
关键词:食管癌
LncRNA LINC00466在食管癌组织和细胞中表达及对肿瘤细胞恶性生物学行为的影响
2025年
目的研究长链非编码RNA(LncRNA)LINC00466在食管癌组织和细胞中表达及对肿瘤细胞恶性生物学行为的影响。方法收集50例食管癌组织及邻近正常组织标本,实时荧光定量聚合酶链反应检测食管癌组织及邻近正常组织中LncRNA LINC00466表达水平。选用人食管鳞状细胞细胞株ECA109和正常人食管上皮细胞株HET-1A,检测两种细胞中LncRNA LINC00466表达水平。将ECA109细胞分为Control组(不转染)、shRNA-NC组(转染shRNA-NC重组慢病毒质粒)、shRNA-LINC00466组(转染shRNA-LINC00466重组慢病毒质粒),噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Western印迹法检测上皮间质转化(EMT)标志蛋白[E-钙黏蛋白(cadherin)、波形蛋白(vimentin)]表达。结果与邻近正常组织相比,食管癌组织中LncRNA LINC00466表达水平显著升高(P<0.05);与HET-1A细胞相比,ECA109细胞中LncRNA LINC00466表达水平显著升高(P<0.05)。与Control组和shRNA-NC组相比,shRNA-LINC00466组LncRNA LINC00466表达量、细胞增殖率(24、48、72 h)、穿过小室膜细胞数、vimentin表达量显著降低,细胞凋亡率、划痕间距、E-cadherin表达量显著增加(P<0.05),Control组和shRNA-NC组各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论LncRNA LINC00466在食管癌组织和细胞中呈高表达,沉默LncRNA LINC00466表达能降低食管癌细胞增殖、侵袭、迁移能力,促进其凋亡,抑制EMT过程。
卓倩许研巩婵婵
关键词:食管癌细胞侵袭细胞迁移上皮间质转化
miR-574-3p、FAM3C在食管癌组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系
2025年
目的:探究微小RNA(miR)-574-3p、序列相似家族3成员C(family with sequence similarity 3 member C,FAM3C)在食管癌组织中的表达,并分析二者与患者临床病理特征的关系。方法:选取2018年5月至2020年5月于本院行手术治疗的90例食管癌患者,收集术中留取的组织组织标本。使用qRT-PCR法检测组织中miR-574-3p、FAM3C mRNA相对表达量;使用免疫组织化学法检测组织中FAM3C蛋白表达情况;采用Spearman等级相关分析食管癌组织中miR-574-3p、FAM3C的相关性;Kaplan-Meier法分析miR-574-3p、FAM3C与预后的关系。结果:食管癌患者组织中miR-574-3p低表达,FAM3C mRNA、FAM3C蛋白高表达(P<0.05)。食管癌组织中miR-574-3p、FAM3C蛋白表达水平具有负相关性(r=-0.420,P<0.05)。Pearson相关性分析显示,食管癌组织中miR-574-3p、FAM3C mRNA表达具有负相关性(r=-0.731,P<0.05)。miR-574-3p、FAM3C蛋白均与TNM分期、浸润程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。miR-574-3p高表达组3年累积生存率为83.72%,显著高于miR-574-3p低表达组(53.19%);FAM3C高表达组3年累积生存率为56.86%,显著低于FAM3C低表达组(82.05%),差异均有统计学意义(log rankχ^(2)=10.175、7.290,P<0.05)。结论:食管癌组织中miR-574-3p表达水平较低,FAM3C表达水平较高,且二者具有负相关性,与临床病理特征中的TNM分期、浸润程度、淋巴结转移以及患者3年累积生存率有关。
杨志强常国涛史文松马晓斌钱河
关键词:食管癌临床病理特征
食管癌组织中表皮生长因子受体、血管内皮生长因子-C表达水平与临床病理特征及放疗敏感性的相关性分析
2025年
目的探讨食管癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)mRNA表达水平与临床病理特征相关性,并分析其对放疗敏感性的预测价值。方法选取2021年12月至2023年12月南阳市中心医院收治的102例食管癌患者为研究对象,经病理组织活检切除组织组织,比较其EGFR、VEGF-C mRNA表达水平,并分析其与临床病理特征相关性;依据放疗敏感性将患者分为敏感组、抵抗组,比较2组患者组织EGFR、VEGF-C mRNA表达水平,分析其对放疗抵抗性的影响;评价放疗前组织EGFR、VEGF-C mRNA对放疗抵抗性的预测价值。结果食管癌组织EGFR、VEGF-C mRNA表达水平均高于组织(t=24.842,P<0.001;t=36.007,P<0.001),与组织分化程度(r=-0.417,P<0.001;r=-0.463,P<0.001)呈负相关,而与TNM分期(r=0.528,P<0.001;r=0.577,P<0.001)、淋巴结转移(r=0.477,P<0.001;r=0.602,P<0.001)呈正相关;敏感组放疗前、后组织EGFR(t=9.107,P<0.001;t=12.350,P<0.001)、VEGF-C(t=14.570,P<0.001;t=13.301,P<0.001)mRNA表达水平均低于抵抗组;组织EGFR、VEGF-C mRNA均是放疗抵抗性的独立危险因素(OR=1.432,P<0.001;OR=1.467,P<0.001);放疗前组织EGFR、VEGF-C mRNA单项及联合预测放疗抵抗性的AUC分别为0.848、0.771、0.967,联合预测AUC高于单项指标预测(Z=2.635,P=0.012;Z=2.781,P=0.010)。结论食管癌组织中EGFR、VEGF-C mRNA表达水平升高,与组织分化程度呈负相关,而与TNM分期、淋巴结转移呈正相关,且EGFR、VEGF-C均是放疗抵抗性的独立危险因素,联合检测其mRNA表达水平对放疗敏感性具有一定预测价值。
张凯杨峥饶石磊余杰崔博强华松王旸
关键词:食管癌表皮生长因子受体血管内皮生长因子-C放疗敏感性临床病理特征
长链非编码RNA LINC01006在食管癌组织中的表达及临床意义
2025年
目的:探究长链非编码RNA(long non coding RNA,lncRNA)LINC01006在食管鳞状细胞(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及临床意义,并探讨其可能的作用机制。方法:收集2016年1月至2019年7月在我院接受治疗的60例食管患者的肿瘤及对应组织;使用实时定量PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测组织中LINC01006的表达,并分析其与患者临床特征、总生存时间(overall survival,OS)的相关性;利用CCK8、Transwell实验探究沉默LINC01006对食管癌细胞增殖、侵袭能力的影响;双荧光素酶实验验证miR-449c与LINC01006的相互关系。结果:LINC01006在食管中的表达明显高于其对应的组织(5.755±2.602 vs 1.406±0.077,P<0.01)。卡方检验结果显示LINC01006的表达水平与患者的肿瘤TNM分期紧密相关(P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析发现LINC01006高表达组患者OS较低表达组明显缩短(P<0.01)。Cox回归单因素和多因素分析结果表明LINC01006表达是影响食管患者OS(HR=4.245,95%CI:1.589~11.338,P=0.004;HR=3.356,95%CI:1.185~9.509,P=0.023)的独立危险因素。细胞学实验结果显示敲低LINC01006可明显抑制食管细胞的增殖与侵袭能力。双荧光素酶实验结果证实miR-449c可与LINC01006靶向结合。挽救实验结果表明抑制miR-449c的表达可逆转沉默LINC01006引起的肿瘤细胞活性抑制作用。Western blot实验结果进一步验证发现LINC01006可通过与miR-449c竞争性结合,激活MET蛋白的表达。结论:LINC01006在食管组织和细胞中明显高表达,敲低LINC01006可利用调控miR-449c-MET作用轴,抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭能力,有望成为食管治疗新的靶点。
方正华朱琛杜鸣宇解鹏
关键词:食管鳞状细胞癌
CXCR2在食管癌组织中的表达及其对食管癌细胞生物学行为的影响被引量:1
2024年
目的:探讨CXC受体2(CXCR2)在食管组织中的表达及其对食管癌细胞生物学行为的影响。方法:收集手术切除的食管组织74例作为研究组,其配对的旁正常食管组织74例作为对照组,采用免疫组织化学染色检测CXCR2的表达,比较研究组与对照组间CXCR2表达水平的差异,分析CXCR2表达及其与临床病理特征的关系。并采用CCK-8试剂盒、平板集落形成实验、细胞迁移和侵袭实验检测CXCR2拮抗剂SCH527123对食管癌细胞KYSE30生物学行为的影响。结果:与对照组比较,CXCR2在食管研究组中的阳性表达率为73.0%(54/74),明显高于对照组13.5%(10/74),差异具有统计学意义(χ^(2)=53.298,P=0.000)。CXCR2的表达与食管分化程度和淋巴结转移密切相关(χ^(2)=5.515,P=0.019;χ^(2)=7.320,P=0.007);与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大体分型、肿瘤直径、浸润深度、脉管瘤栓及神经侵犯均无明显相关关系(P>0.05)。在体外细胞实验中,与对照组相比,CXCR2拮抗剂SCH527123显著抑制食管癌细胞KYSE30的增殖、迁移和侵袭(均为P<0.05)。结论:CXCR2在食管组织中表达上调且与患者的不良预后相关,CXCR2拮抗剂SCH527123可以抑制食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭,推测CXCR2可能是食管癌潜在的预测和靶向治疗的分子标志物。
黄丛改刘清郑树涛刘涛谭依依彭天元陈娇卢晓梅
关键词:CXCR2食管癌病理特征靶向治疗生物学行为
驱动蛋白家族20A和程序性细胞死亡因子4在食管癌组织的表达及临床意义被引量:1
2024年
目的探讨驱动蛋白20A(KIF20A)和程序性细胞死亡因子4(PDCD4)与食管癌临床病理特征的关系。方法收集2021年5月至2023年11月于广东医科大学附属医院诊治的81例食管癌患者的组织组织标本,通过免疫组织化学法检测KIF20A和PDCD4在食管癌组织组织中表达,应用χ^(2)检验评价其表达与食管癌临床病理特征的关系。结果KIF20A在食管癌组织中表达率76.54%(62/81),明显高于组织中表达率23.46%(19/81),差异有统计学意义(χ^(2)=45.654,P<0.01)。PDCD4在食管癌组织中表达率43.21%(35/81),明显低于组织中表达率86.42%(70/81),差异有统计学意义(χ^(2)=33.158,P<0.01)。KIF20A表达水平与食管癌患者性别、年龄无明显相关(χ^(2)=0.002、0.055,P>0.05),KIF20A表达水平与食管癌患者组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关(χ^(2)=7.481、6.067、5.284,P<0.05)。PDCD4表达水平与食管癌患者性别、组织学分化程度、年龄无明显相关(χ^(2)=0.036、0.040、0.210,P>0.05),PDCD4表达水平与食管癌患者TNM分期、淋巴结转移明显相关(χ^(2)=5.044、5.620,P<0.05)。结论食管癌组织中KIF20A呈高表达、PDCD呈低表达,KIF20A和PDCD4在食管癌发生、发展过程中起重要作用。
林晓明陈正鲁李淑慧潘志豪梁荣
关键词:免疫组织化学法食管癌程序性细胞死亡因子4
食管癌组织吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO-1)高表达与食管癌患者不良预后相关
2024年
目的 基于多种生物信息学数据库和免疫组织化学染色分析吲哚胺2, 3-双加氧酶1(IDO-1)在食管癌中的表达及临床意义。方法 通过免疫组织化学染色法检测IDO-1在食管癌组织组织的表达水平,利用肿瘤免疫评估资源数据库(TIMER)、基因表达谱交互分析数据库(GEPIA)、阿拉巴马大学伯明翰分校症数据分析数据库(UALCAN)、 Kaplan-Meier plotter、症基因组图谱数据库(TCGA)等数据库分析IDO-1在食管癌组织中的表达情况,IDO-1差异表达对食管癌患者预后的影响,IDO-1表达与肿瘤特征基因通路的相关性,IDO-1表达与免疫细胞浸润情况及免疫检查点表达情况的相关性。结果 免疫组织化学染色结果显示,IDO-1在食管癌组织中的阳性表达率为70%,明显高于组织的15%;IDO-1表达与患者年龄、性别无显著差异。IDO-1表达在低分化食管癌组织、高临床分期级有淋巴结转移的组织表达增加;GEPIA数据库和TIMER数据库分析结果显示,IDO-1在食管癌组织中表达水平显著高于组织;UALCAN数据库分析结果显示,IDO-1在低分化食管癌、有淋巴结转移的患者高表达;GEPIA数据库、 Kaplan-Meier plotter数据库、 UALCAN数据库分析结果显示,IDO-1高表达的食管癌患者,特别是食管鳞状细胞患者的生存时间显著缩短,但食管患者的IDO-1表达水平与生存时间并无显著相关性;TCGA数据库食管癌RNA-seq数据的通路富集、免疫细胞浸润、免疫检查点表达情况分析结果显示食管癌患者IDO-1的表达水平与多种食管癌恶性进展基因通路密切相关,并且IDO-1表达与多种免疫细胞浸润和免疫检查点表达关系密切。结论 IDO-1在食管癌中高表达并与患者不良预后密切相关,高表达IDO-1是食管癌恶性进展及免疫抑制微环境形成的关键因素。
李维妙高潇梁宝宝李建忠郑国旭林帅
关键词:食管癌免疫组织化学染色
内质网蛋白29和驱动蛋白超家族23在食管癌组织中的表达及其临床意义
2024年
目的观察食管癌组织中内质网蛋白29(ERp29)和驱动蛋白超家族23(KIF23)的表达, 分析ERp29和KIF23与食管癌临床病理因素的关系。方法以2020年4月至2023年8月广东医科大学附属医院收治的77例食管癌患者的组织组织标本作为研究对象, 采用免疫组织化学法检测食管癌组织组织中ERp29和KIF23表达, 应用χ^(2)检验评价ERp29和KIF23的表达与食管癌临床病理特征的关系。结果食管癌组织中ERp29表达率48.05%(37/77), 明显低于组织中ERp29表达率81.82%(63/77), 差异具有统计学意义(χ^(2)=19.279, P<0.01)。ERp29表达水平与食管癌患者性别、年龄、组织学分化程度无明显相关(χ^(2)=0.019、0.024、0.499, P>0.05), ERp29表达水平与食管癌患者TNM分期、淋巴结转移明显相关(χ^(2)=4.872、5.758, P<0.05)。食管癌组织中KIF23表达率62.34%(48/77), 明显高于组织中KIF23表达率15.58%(12/77), 两者比较差异有统计学意义(χ^(2)=35.387, P<0.01)。KIF23表达水平与食管癌患者性别、年龄无明显相关(χ^(2)=0.043、0.009, P>0.05), KIF23表达水平与食管癌患者组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关(χ^(2)=6.634、5.991、4.114, P<0.05)。结论 ERp29在食管癌组织中低表达、KIF23在食管癌组织中高表达, ERp29和KIF23在食管癌的进展和预后中起重要作用。
刘涛杨绍修苏艳婷黄先进
关键词:免疫组织化学法食管癌

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作品数:538被引量:1,983H指数:22
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高珊珊
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