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须癣毛癣菌致Majocchi肉芽肿: 2024年; 报告1例须癣毛癣菌引起的Majocchi肉芽肿。患者男,35岁。面部反复红斑、鳞屑伴肿痛半年。皮肤科检查:面部多发红色结节、斑块及脓疱,可见环形鳞屑。多次真菌镜检结果均阴性,真菌培养及分子生物学鉴定为须癣毛癣菌。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮及毛囊周围可见较多中性粒细胞和少量多核巨噬细胞浸润。过碘酸希夫染色(PAS)示真皮内可见孢子。诊断:Majocchi肉芽肿。治疗:予口服伊曲康唑0.2 g,每日2次,治疗1个月后皮损消退。随访1年皮损未复发。; 孙敏任虹胡文龙; 关键词：须癣毛癣菌

兔须癣毛癣菌的分离及鉴定: 2024年; 本试验将从患皮肤病病兔采集的病料在沙氏培养基上培养1~2周,通过革兰氏染色镜检观察进行初步的病原鉴定。然后提取病原真菌DNA,利用设计的引物ITS1和ITS4进行PCR扩增技术测序,在GenBank数据库系统中进行比较,从而确定病兔感染真菌的病原分类。结果显示,菌落形态为白色粉末状,革兰氏染色后,在显微镜下可看见蓝紫色分生孢子,符合须癣毛癣菌的特点。ITS序列分析,该病原菌与须癣毛癣菌的同源性为97.4%。经过临床特征、形态学和分子生物学试验,最终确定从病兔身上采集到的病原菌为须癣毛癣菌。本研究对从病兔身上分离的病原菌进行形态学和分子生物学鉴定,确定其感染病原,为兔皮肤真菌病的预防和控制措施提供了理论依据。; 公啸周志秀刘琳孙晴; 关键词：须癣毛癣菌 PCR

黄芩汤的抗须癣毛癣菌活性及作用机制研究被引量：1: 2024年; 研究黄芩汤(HQD)的抗须癣毛癣菌活性及作用机制。方法通过测定最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MFC)、菌丝长度、孢子萌发率、生物量和观察菌丝超微结构评价HQD的抗须癣毛癣菌活性;通过山梨醇保护实验检测HQD对须癣毛癣菌细胞壁的影响;通过测定麦角固醇含量和角鲨烯环氧酶(SE)、羊毛甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)的活性考察HQD对须癣毛癣菌细胞膜的影响;通过测定线粒体中苹果酸脱氢酶(MDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)及ATP酶(包括钠钾ATP酶、钙镁ATP酶和总ATP酶)的活性考察HQD对须癣毛癣菌线粒体的影响。结果 HQD对须癣毛癣菌具有显著的抑菌活性,MIC、MFC值分别为3.13、25 mg/mL。经HQD干预后,须癣毛癣菌菌丝长度均显著缩短(P<0.05);孢子萌发率、生物量、细胞膜中麦角固醇含量和SE、CYP51活性以及线粒体中MDH、SDH、各种ATP酶的活性均显著降低(P<0.05);细胞结构受到了一定程度的破坏,但细胞壁的完整性没有受影响。结论 HQD具有显著的抗须癣毛癣菌活性,其作用机制与降低细胞膜中麦角固醇含量和SE、CYP51活性以及线粒体相关酶活性有关。; 沈成英罗忠章佩邓冯沂申宝德胡建新; 关键词：黄芩汤须癣毛癣菌抗真菌活性细胞膜线粒体

橄榄苦苷对须癣毛癣菌的抗菌作用及机制分析: 2024年; 【背景】须癣毛癣菌是一种常见的皮肤浅部致病菌,由其引发的皮肤癣菌病在人群中发病率较高,对人们的身体健康构成了极大的威胁。【目的】探究橄榄苦苷单体对须癣毛癣菌的抑菌作用及机制。【方法】测定橄榄苦苷对须癣毛癣菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC),基于RNA-Seq测序技术对橄榄苦苷作用后的须癣毛癣菌进行转录测序,对测序序列进行质量评价与信息注释。使用DESeq2软件筛选差异表达基因(differentially expressed gene,DEG),然后进行GO与KEGG显著性富集分析,最后进行RT-qPCR验证。【结果】橄榄苦苷对须癣毛癣菌的MIC为400μg/mL,MBC为800μg/mL。RNA-Seq测序结果显示,相较于未给药处理组,给药处理组共筛选出534个差异表达基因;其中上调表达401个,下调表达133个。序列已提交至NCBI的Sequence read archive(SRA)数据库,登录号为PRJNA1091040。DEG主要富集在氧化磷酸化、氨基酸代谢、乙醛酸和二羧酸代谢等通路上,并且相关基因均有显著性表达(P<0.05)。RT-qPCR验证结果与转录组学表达趋势一致,表明RNA-Seq测序结果可信度高。【结论】探究了橄榄苦苷对须癣毛癣菌产生抑制作用的分子机制,为进一步揭示橄榄苦苷的抑菌作用机理提供了理论基础。; 林凯许静杨爱霞; 关键词：橄榄苦苷须癣毛癣菌转录组学

兔须癣毛癣菌PEX10基因缺失对四种药物的抗性作用研究: 潘瑶

M35家族在红色毛癣菌和须癣毛癣菌中的表达及分子机制初步研究: 红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)和须癣毛癣菌(T.mentagrophytes)是皮肤癣菌病最常见的致病菌,这种疾病影响到全世界数百万人。分泌性蛋白酶是皮肤癣菌侵袭宿主的重要毒力因子。皮肤癣菌拥有多拷...; 陈晶晶; 关键词：红色毛癣菌须癣毛癣菌蛋白酶 RT-PCR

母女共患须癣毛癣菌感染3例被引量：3: 2022年; 病例1,女,9岁,头皮红斑、丘疹、脱屑,伴脓肿1个月,切开引流术后1 d;病例2,女,9岁,鼻背红斑2周伴脓疱3 d。病例3,女,38岁,面部红斑、脱屑,伴瘙痒1周。病例1、2为孪生姐妹,病例3为病例1、2的母亲。3例患者皮损经真菌镜检、培养及分子生物学测序均鉴定为须癣毛癣菌。病例1密切接触过流浪猫。病例1诊断为脓癣,经口服甲泼尼龙(美卓乐)片,口服伊曲康唑胶囊,外用酮康唑洗剂后病情明显好转。病例2、3诊断为面癣,外用卢立康唑4周后痊愈,未留瘢痕。以上病例目前仍在随访中。; 杨思璇单百卉李福秋; 关键词：须癣毛癣菌脓癣流浪猫

高通量测序分析不同浓度的白鲜碱对须癣毛癣菌转录组的影响被引量：5: 2022年; [背景]目前,由皮肤浅部真菌引起的皮肤病逐年增加,已经成为影响人类健康的重大问题之一。[目的]探究白鲜碱(dictamnine,DIC)单体对须癣毛癣菌的抑菌作用及作用机制。[方法]通过高通量测序技术对须癣毛癣菌及白鲜碱作用后的须癣毛癣菌进行转录组测序,对测序序列进行处理和生物信息学分析,以及测序质量评价和序列注释。通过与对照组比较,鉴别出差异表达基因,然后进行GO功能显著性分析和KEGG代谢途径分析等。[结果]白鲜碱对须癣毛癣菌的MIC值为50μg/mL。DIC高剂量组与对照组比较,共360个差异基因;其中上调表达265个,下调表达95个。MFS1、KU70、KU80、L2、cpaT、MFS2、VdtG、patC等基因表达有显著差异。GO功能富集表明,差异基因主要集中于核糖体、线粒体膜、抗氧化活性、毒素代谢过程、单一生物代谢过程、次生代谢过程、初级活性跨膜转运蛋白活性和活跃的跨膜转运蛋白活性等。KEGG代谢途径的改变主要集中在ABC转运、膜运输障碍、谷胱甘肽代谢、DNA的复制与修复变化、减数分裂、氧化磷酸化和丙酮酸代谢障碍等富集通路上,并且相关基因均有显著性改变(P<0.05)。[结论]白鲜碱对须癣毛癣菌的抑菌机制可能与影响须癣毛癣菌DNA复制表达、能量代谢、DNA修复、ABC转运等途径有关。; 吴建美高璐刘登宇尉迟邈曲琳; 关键词：白鲜碱须癣毛癣菌高通量测序技术

基于高通量测序探究中药合剂对红色毛癣菌和须癣毛癣菌的抑菌作用: 目的通过研究中草药对红色毛癣菌和须癣毛癣菌的生长抑制作用,制备中药合剂,探讨红色毛癣菌和须癣毛癣菌中药合剂作用后的抑菌机制。通过对照组与实验组的比较,阐明药物的基因作用位点和代谢通路等,为中药合剂治疗皮肤浅部真菌病提供了...; 高璐; 关键词：中药合剂红色毛癣菌须癣毛癣菌高通量测序抑菌作用作用位点

须癣毛癣菌肉芽肿1例: 2021年; 患者女,76岁,左前臂斑块伴疼痛1年。皮肤科情况:左前臂远端皮肤见鹅蛋大小红色斑块,边缘肿胀,边界清楚,浸润感明显,有淡黄色分泌物渗出,表面皮温升高,触痛明显。皮损组织病理示:真皮内弥漫性的淋巴细胞、组织细胞、中性粒细胞及多核巨细胞呈肉芽肿样浸润;银染:可见分枝状菌丝和孢子。真菌培养分离出须癣毛癣菌。诊断:须癣毛癣菌肉芽肿。; 蒋鑫吴学优窦嘉辰曹灿邹勇莉; 关键词：须癣毛癣菌肉芽肿组织病理真菌检查

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