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搜索到470篇“ 非法添加化学药物“的相关文章

超高效液相色谱三重四极杆复合线性离子阱质谱法测定预制菜中15种非法添加化学药物: 2025年; 目的建立超高效液相色谱三重四极杆复合线性离子阱质谱法的多反应监测-信息依赖性采集-增强子离子扫描(multiple reaction monitoring-information dependent acquisition-enhanced product ion,MRM-IDA-EPI)方式结合通过型固相萃取技术测定预制菜中15种非法添加化学药物的方法。方法样品用1%(体积分数)甲酸乙腈提取,通过型固相萃取柱Captiva EMR-Lipid净化,以乙腈-0.05%(体积分数)甲酸水(含5 mmol/L乙酸铵)为流动相,Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.9μm)色谱柱进行分离,采用MRM-IDA-EPI的扫描方式,外标法定量。结果15种目标物在一定范围内,线性相关系数范围为0.9956~0.9996。该方法的检出限在0.62~62.50μg/kg。预制菜进行3个水平添加实验(n=6),15种目标物的平均回收率为78.33%~109.51%,精密度为0.67%~14.02%。结论该方法简单快速,准确度好,精密度高,适用于预制菜中非法添加15种化学药物的检测,可为预制菜的质量检测及市场监管提供技术支撑。; 陈芳芳刘萌张亮张晶康茂约李志梅; 关键词：非法添加物

超高效液相色谱法快速测定抗痛风类中成药中16种非法添加化学药物: 2025年; 建立超高效液相色谱法快速测定抗痛风类中成药中16种非法添加化学药物。通过甲醇超声提取样品,采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以p H值为3.0的磷酸水溶液为流动相A,甲醇和乙腈的混合溶液(体积比1∶1)为流动相B,流量为0.25 m L/min,梯度洗脱,柱温为35℃,检测波长为220 nm,进样体积为1μL,二极管阵列检测器检测。16种化学药物的质量浓度在各自的线性范围内与对应的色谱峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为0.01~0.18μg/m L,定量限为0.03~0.54μg/m L。样品的平均加标回收率为91.1%~99.3%,测定结果的相对标准偏差为0.8%~2.4%(n=6)。该方法快速准确,灵敏可靠,适用于抗痛风类中成药中非法添加化学药物的日常检验。; 李文锐罗廷顺; 关键词：超高效液相色谱二极管阵列检测器非法添加

超高效液相色谱-串联质谱法测定液体敷料中的六种非法添加化学药物: 2025年; 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定液体敷料中六种非法添加化学药物的分析方法。样品经甲醇溶解超声提取稀释,经0.22μm滤膜过滤,采用Hypersil Gold,100×2.1 mm,1.9μm色谱柱分离,0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温为40℃,流速0.2 mL/min;质谱采用电喷雾离子源,正负离子切换模式,多反应监测方式,以外标法定量液体敷料中非法添加的硝酸咪康唑等六种成分的含量。结果表明硝酸咪康唑等六种成分在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995;回收率在83.11%~115.88%之间,相对标准偏差均小于3.71%,检出限为0.0005μg/mL~0.1μg/mL。该法简便快捷、灵敏度高、重复性好,适用于液体敷料中非法添加的化学药物的定量,可为液体敷料的日常监管提供可靠的技术支持。; 马森菊彭俊王书晗黄元礼柯林楠; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法液体敷料非法添加

一种基于机器学习的非法添加化学药物快速筛查平台: 本发明涉及药品检测技术领域，且公开了一种基于机器学习的非法添加化学药物快速筛查平台，包括平台可视化系统、数字对照品数据库以及药物检索系统。本发明首先通过HPLC‑DAD方法对中成药和保健食品中常见的非法添加化学药物进行关...; 张萍赵诚汪俊峰冯鸣旭张雯陶孟春王若禹汤慧陈瑶黄越吴静金阳贾昌平

广式凉茶非法添加化学药物情况分析: 2024年; 广式凉茶是一种深受人们喜爱的饮品,其具有清热、下火功效。凉茶虽然具有一定的保健效果,但性质温和,起效缓慢,因此有部分不法商家为了加强凉茶的疗效,在凉茶中非法添加化学药物。本文对近几年广东省内凉茶出现的非法添加化学药物的问题进行探讨和研究,以期为广式凉茶安全生产和有效监管提供参考。; 车宇慧温晓裕黄秀丽; 关键词：食品安全非法添加化学药物

中成药非法添加化学药物检测技术分析: 2024年; 分析中成药非法添加化学药物的超高效液相色谱-串联质谱法应用效果。方法应用超高效液相色谱-串联质谱法对癫痫类中成药中10种化学药物的非法添加情况进行检测。结果经测定,10种化学药物在50~2000 ng/mL范围内不同化合物质量浓度与峰面积之间存在良好的线性关系。平均加样回收率为97.07%~100.32%,定量限为1.15~31.15ng/g,检测限为0.35~9.34ng/g12批样品中,1批检出非法添加苯巴比妥,1批检出非法添加地西泮。结论超高效液相色谱-串联质谱法以其独特的优势,具有高专属性、高灵敏度以及操作简便等特点,可以为癫痫类中成药中非法添加的化学药物检测提供理想的解决方案。; 母月红; 关键词：中成药化学药物非法添加

超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定中成药中的19种非法添加化学药物: 2024年; 样品使用水和乙腈对目标物进行提取后,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,经Agilent Eclipse C18-RRHD(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱分离,运用液质联用仪的多反应监测模式进行采集,对中成药中的19种非法添加化学药物进行定性定量。19种化学药物在浓度为10ng/mL~400ng/mL范围内线性关系良好,相关系数R均大于0.995,在0.5mg/kg、2.0mg/kg、5.0mg/kg下加标所得的平均回收率为83%~120%,相对标准偏差为0.3%~4.4%,19种化学药物的检出限为0.1mg/kg~0.2mg/kg。该方法具操作简易快速、定性定量准确、灵敏度高等特点。; 覃蓝王华杨梓莹文俊萍曾莹; 关键词：中成药非法添加化学药物

保健食品中5种非法添加化学药物的免疫快速检测方法研究: 随着人民对于维持自身健康的需求不断提高,应运而生的保健食品行业迅速发展并提高了人民的生活质量。我国虽然对往保健食品中添加药品的行为明令禁止,但是对于保健食品中一些治疗疾病的化学药物的具体限量标准仍在建立中,监管的不完善使...; 李丁瑜; 关键词：保健食品非法添加物单克隆抗体酶联免疫吸附法免疫层析法

补肾壮阳类中成药中15种非法添加化学药物的检测方法研究被引量：1: 2024年; 为了建立一种高效液相色谱-串联质谱检测补肾壮阳中成药中15种非法添加化学药物的方法。将试样经乙腈超声萃取,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,通过液质色谱柱进行分离,并进行梯度洗脱,对15种化学物质进行测定。经检测15种化学物质在4.574~223.552 ng/mL范围内呈现出良好线性关系,相关系数(R^(2))均在0.996以上;平均回收率为84.6%~115.3%;精密度为0.14%~0.52%,RSD为0.66%~1.48%;检出限为0.024~0.334 ng/mL;定量限为0.072~1.002 ng/mL。该方法精确度高,灵敏度强,专属性好,检测下限低,可用于补肾壮阳一类中成药中15种非法添加化学药物的定性检测和含量检测。; 朱泽兵郭娅张德伟张华; 关键词：补肾壮阳非法添加化学药物高效液相色谱-串联质谱法

微量QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法检测凉茶中59种非法添加化学药物被引量：2: 2024年; 目的:建立一种微量QuEChERS(micro-QuEChERS)结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测凉茶中59种非法添加药物的分析方法。方法:样品用乙腈超声提取5 min,提取液用NaCl及无水Na_(2)SO_(4)进行盐析分层,上清液用C_(18)吸附剂进行净化后,经ACQUITY HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱分离,以0.01%甲酸水溶液(A)-乙腈:甲醇(8:2)(B)为流动相进行梯度洗脱,并采用电喷雾正负离子多反应监测模式检测,空白基质外标法定量。结果:59种化合物在其线性浓度范围内,线性关系良好,决定系数均大于0.999,检出限为5.0~10.0μg/L,定量限为10.0~25.0μg/L。在25.0、50.0、100.0μg/L 3个添加水平下,平均回收率为60.3%~128.8%(n=6),相对标准偏差(RSD)1.0%~13.7%。结论:该方法操作简单,净化效果好,灵敏度高,可用于凉茶中59种非法添加化学药物的快速分析。; 戴尽波沈洁董文静何啸峰聂荣荣梁沁娴叶彩平; 关键词：QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱法凉茶非法添加化学药物

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