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一种桑树青枯病菌噬菌体及其应用: 本发明涉及生物防治技术领域，公开了一种桑树青枯病菌噬菌体及其应用。青枯病菌噬菌体MulY4保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 20211330。噬菌体MulY4对青枯病菌具有较强的侵染活性，稳定性强，...; 董朝霞于翠朱志贤莫荣利张成

一种含青枯病菌噬菌体与哈茨木霉的农药组合物及其制备方法: 本发明属于生物防控技术领域，具体涉及一种含青枯病菌噬菌体与哈茨木霉的农药组合物及其制备方法。具体地，所述含青枯病菌噬菌体与哈茨木霉的农药组合物包含5×108‑1×1010pfu...; 崔晓东郭嘉亮桂艳男张银娥

烟草青枯病菌拮抗细菌GJ-8鉴定、培养条件优化及其防效测定: 2024年; 为获得对烟草青枯病菌有拮抗作用的生防菌,从广西贺州市烟草青枯病发病较重烟田的健康烟株根际土壤中分离获得1株对烟草青枯病菌有较强抑菌活性的菌株,命名为GJ-8。根据形态学、生理生化特征和分子生物学初步将拮抗细菌GJ-8鉴定为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)。随后采用单因素试验及响应面试验优化菌株GJ-8发酵培养基组分,结果表明贝莱斯芽孢杆菌GJ-8最优发酵培养基组分为玉米淀粉17 g·L^(-1)、黄豆粉10 g·L^(-1)、磷酸二氢钾8 g·L^(-1),优化后抑菌圈直径比优化前提高21.90%,菌体浓度提高3.29倍。GJ-8菌剂施于烟田,对烟草青枯病的防效为23.53%,烟株根际土壤中烟草青枯病菌含量为2.24μg·g^(-1),比对照组菌量减少92.48%,说明施用该菌剂可有效降低烟草青枯病发展。综上,这一研究可为贝莱斯芽孢杆菌GJ-8生防菌剂的开发及应用提供理论基础。; 胡亚杰卞崇禹林小兴虞瑞银唐景冬何自华黎朝清李海谢珊珊丁婷吴峰; 关键词：烟草青枯病菌单因素试验响应面试验

一种分离的桑树青枯病菌噬菌体及其应用: 本发明涉及生物防治技术领域，公开了一种分离的桑树青枯病菌噬菌体及其应用。青枯病菌噬菌体Mulvp2保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 20221142。噬菌体Mulvp2对青枯病菌具有强的裂解活性，在...; 董朝霞于翠张成莫荣利朱志贤

生姜青枯病菌拮抗芽孢杆菌的筛选、鉴定及发酵条件优化被引量：2: 2024年; 【目的】筛选出对生姜青枯病病原菌具有较好拮抗效果的芽孢杆菌,并优化其发酵条件,旨在为丰富生姜青枯病的生防芽孢杆菌菌种资源及生防制剂的进一步开发应用打下理论基础。【方法】以生姜根际土壤为研究对象,以生姜青枯病菌为靶标,通过稀释涂布法和抑菌圈法从中分离并筛选出能高效拮抗生姜青枯病菌的芽孢杆菌;通过形态学观察、生理生化测定和分子生物学鉴定,确定拮抗菌株的分类地位;采用牛津杯法测定拮抗菌株对生姜青枯病菌的抑菌活性,并结合单因素和正交试验对其发酵条件进行优化。【结果】从生姜根际土壤中分离出1株对生姜青枯病菌具有较强拮抗作用的菌株HC-5,其抑菌圈直径达0.71 cm。综合形态学特征、生理生化特性及分子鉴定结果,将菌株HC-5鉴定为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillusvelezensis)。单因素和正交试验结果显示,菌株HC-5的最适发酵培养基组分为糯米粉5.0 g/L、酵母浸粉7.0 g/L、硫酸锌11.0 g/L,最适发酵条件为培养温度35℃、培养时间36 h、接种量1.0%、转速180 r/min、初始pH 5.5、装液量100 m L。优化后菌株HC-5无菌上清液对生姜青枯病菌的抑菌圈直径增大至3.03 cm,相比于LB和发酵培养基条件下分别增大76.2%和62.9%。【结论】菌株HC-5对生姜青枯病菌具有良好的拮抗效果,经发酵条件优化后其无菌上清液对生姜青枯病菌的抑菌活性显著增强。菌株HC-5具有开发成生姜青枯病生防菌剂的潜力。; 崔文艳张佳佳俞伶俐张贵云王文佳彭玲罗喜燕何朋杰; 关键词：生姜青枯病拮抗活性发酵条件

一种含青枯病菌噬菌体与哈茨木霉的农药组合物及其制备方法: 本发明属于生物防控技术领域，具体涉及一种含青枯病菌噬菌体与哈茨木霉的农药组合物及其制备方法。具体地，所述含青枯病菌噬菌体与哈茨木霉的农药组合物包含5×108‑1×1010pfu...; 崔晓东郭嘉亮桂艳男张银娥

一种番茄青枯病菌鉴定的特异性引物及其应用: 本发明公开了一种番茄青枯病菌鉴定的特异性引物及其应用。本发明提供了一种用于鉴定或辅助鉴定青枯菌的引物对，由引物epsD‑F和引物epsD‑R组成；所述引物epsD‑F的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述引物ep...; 高淼贾晟楠魏海雷王泽

NtRR1基因及其在调控烟草对青枯病菌抗性的应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种NtRR1基因及其在调控烟草对青枯病菌抗性的应用。所述NtRR1基因的CDS序列如SEQ.ID.NO.1所示，所述调控为正向调控。基因NtRR1在提高烟草对青枯病菌抗性的应用，其特征在...; 文柳璎孙艺文程立锐刘旦杨爱国肖志亮斯欢耿锐梅任民

β-石竹烯及β-石竹烯合成酶基因在防治青枯病菌和/或野火病菌中的应用: 本发明公开了β‑石竹烯及β‑石竹烯合成酶基因在防治青枯病菌和/或野火病菌中的应用。β‑石竹烯在制备防治青枯病菌和/或野火病菌的制剂中的应用。烟草中β‑石竹烯合成基因NtTPS21在调控植物青枯病菌和/或野火病菌抗性中的应...; 李依婷杨晴张汝兵耿锐梅任民冯全福

桑树响应青枯病菌侵染的转录组学研究: 2024年; 青枯病是桑树(Morus L.)的重大土传细菌性病害,其发生给蚕桑生产造成了严重的经济损失。通过转录组测序,探究桑树对青枯病病原菌Ralstonia pseudosolanacearum侵染的分子响应机制。通过采集广东省兴宁市罗岗镇发病桑树样品,并利用16S rDNA分子鉴定、多重PCR检测及序列变异分析等方法,结合系统发育分析和致病性试验,分别对侵染发病植株的根茎叶组织进行差异转录组分析,鉴定差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。结果显示,Ⅲ型效应蛋白(typeⅢeffectors,T3Es)相关基因RipAW、RipAE及调控基因hrpB在侵染过程中高度表达,桑树体内防御相关基因SGT 1a、JAR 1a表达受到抑制,水通道蛋白基因MnPIP 1;1、MnTIP 4;1表达显著下调,糖运输相关基因SWEET 2、SWEET6 b表达上调。本研究为青枯病侵染桑树的分子响应机制研究提供了理论依据,并为制定有效的防控措施奠定了基础。; 刘梦圆王思怡代薛史惠聪李萍李萍; 关键词：桑树青枯病转录组差异表达基因

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