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面部叶性骨肉瘤1例
2025年
叶性骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MCS)是一种高级别、具有双相分化的恶性原始叶源性肿瘤,由原始圆形/梭形细胞与相对成熟的透明骨病灶混合组成,该肿瘤的发病率低,诊断上需要结合临床病史、影像学特点,最终诊断则需要依靠病理切片、免疫组化及相应基因检测。
罗亮张红丽潘云
关键词:软骨肉瘤间叶性免疫组化
椎管内叶性骨肉瘤1例
2025年
目的探讨椎管内叶性骨肉瘤(MC)的临床病理学特征。方法报道1例椎管内MC,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果患者女性,11岁,因腰痛及双足疼痛1月就诊,MRI及CT检查显示腰4椎管内肿物,行手术减压摘除肿块,显微镜下由未分化原始叶成分和透明骨构成双相结构。未分化区呈片状的梭形细胞,细胞小而一致,核仁不明显,核分裂象不常见,质可见鹿角形血管。骨区可仅见数个细胞或形成片状骨岛,骨岛中央可见不规则钙化灶,以较幼稚的粉染的类骨质样基质为主,骨陷凹不明显。免疫组化结果:未分化区SOX9、CD99、NKX3.1、NKX2.2、Olig-2阳性;骨岛区骨细胞SOX9、S-100阳性。FISH检测NCOA2基因发生断裂及易位。结论椎管内MC罕见,好发于青少年患者,以疼痛等神经压迫症状为主,确诊需结合肿瘤双相分化的形态特征、免疫组化及分子检测,目前治疗采取肿瘤完整切除联合化疗。
陈颢陈秋月韦宗辰唐芳
关键词:间叶性软骨肉瘤椎管内病例报道
眼眶叶性骨肉瘤误诊为神经鞘瘤1例被引量:1
2024年
骨外叶性骨肉瘤(mesenchymal chondro sarcoma,MCS)是一种罕见骨前体细胞来源的恶性组织肿瘤,有侵袭性,分化不明[1],约占所有骨肉瘤总数的1%。大多数发生在四肢近端的深部组织中[2]。眼眶是继脑膜和下肢之后最常见的骨骼外部位,眼眶MCS病例由STACCHIOTTI S[3]于1971年首次报道,国内外病例少见。影像学通常表现为侵袭性溶骨性病变伴骨钙化[4],组织学为有骨分化病灶的小圆形充质细胞的二态性表现[5]。现报道初诊误诊为神经鞘瘤的眼眶MCS患者1例,并进行相关文献复习。
陈虹霖鲍奕清张积
关键词:眼眶肿瘤影像学诊断
眼眶原发性叶性骨肉瘤
2023年
眼眶叶性骨肉瘤是一种较罕见的眼部肿瘤,男女发病率为1.1:1,单侧发病,好发于青年人,分子遗传学方法可检测到HEY1-NCOA2基因融合。疾病早期以眼球突出、视力下降等眼球压迫表现为主,严重者可侵犯邻近组织,但发生远处转移的情况非常少见。影像学上特征性钙化灶有助于术前辅助诊断。叶性骨肉瘤在病理组织形态上是具有典型双向分化特征的小圆细胞肿瘤,其鉴别诊断存在一定难度。治疗目前仍以手术切除为主,但复发率高,术后加以放疗可改善预后。
贾宏琴蔡蓉蓉毕颖文
关键词:眼眶间叶性软骨肉瘤
NKX3.1阳性的叶性骨肉瘤2例并文献复习被引量:1
2023年
叶性骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MC)是一种罕见的骨肉瘤亚型,由Lightenstein和Bernstein于1959年首次提出,1962年由Dahlin正式命名^([1])。MC多见于青少年和青年人,恶性程度高,易复发和转移。肿瘤呈典型的双相性分化,其组织结构由低分化的小圆细胞和发育较成熟的透明骨构成。两种组织成分与其他小圆形细胞肿瘤(例如尤文肉瘤、滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤、小细胞骨肉瘤等)或其他类型骨肉瘤(例如普通型骨肉瘤、脊索瘤、骨母细胞型骨肉瘤等)具有不同程度的相似性,免疫组化NKX2.2、CD99、S-100和SOX-9染色阳性与其他肿瘤重叠^([2]),特别是当活检材料只有一种组织成分或出现转移时,MC的病理诊断具有一定的挑战性。
潘梓欣肖钦沛孙凯璇张宝刚
关键词:NKX3.1
叶性骨肉瘤伴横纹肌标志物异常表达2例临床病理学分析
2023年
目的探讨叶性骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma, MC)伴横纹肌标志物异常表达的临床病理学特征。方法收集福建省立医院2006年9月至2021年9月2例异常表达横纹肌标志物的MC患者的临床资料、影像学检查、病理特征, 荧光原位杂交(FISH)检测NCOA2基因及二代测序检测, 并复习相关文献。结果例1女, 34岁。例2男, 19岁。2例肿瘤发生部位分别为盆腔及前列腺。镜下观察:肿瘤由未分化的小细胞和透明骨岛构成。小细胞呈圆形、卵圆形、短梭形, 排列为片状、巢状, 可见血管外皮瘤样结构, 2例灶性可见细胞质嗜酸性横纹肌母细胞。免疫表型:SOX9小细胞与骨阳性, 骨细胞S-100蛋白阳性。2例横纹肌母细胞均MyoD1、Myogenin、结蛋白阳性。FISH检测均未检测到NCOA2基因分离, 二代测序检测例1有HEY1-NCOA2融合基因。结论 MC伴异常表达横纹肌标志物罕见, 易误诊, 诊断时需综合临床影像、病理、免疫组织化学, 必要时需借助分子甚至基因检测以明确诊断。
何宏燕黄海建魏永宝何毅辉李涛陈志忠陈新陈小岩
关键词:间叶性软骨肉瘤透明软骨血管外皮瘤临床影像
肾脏叶性骨肉瘤一例报告并文献复习
2022年
肾脏叶性骨肉瘤(MC)是一种罕见的组织肉瘤,既往中英文文献中仅有29例报道。本研究分析1例肾脏MC新病例,患者女,63岁,临床表现为腰痛、血尿。CT示左肾区可见一巨大肿块影,大小13.7 cm×10.6 cm,似由多结节及肿块融合而成,其内可见多发结节及团片状钙化影,增强扫描可见较显著持续强化;MR可见斑片状、片状各序列低信号灶,DWI呈混杂高信号,增强扫描呈持续较显著强化。患者在全麻下行“左肾根治性切除+肠粘连松解术”,术后病理示左肾及肿瘤,有钙化,结合形态及免疫组化,符合肾脏MC。术后未行其他抗肿瘤治疗。随访10.5个月,患者无复发及转移倾向。提示,肾脏MC预后差,有很强的复发及转移倾向;影像学诊断肾脏MC具有一定的困难,钙化的存在提示MC的可能,特征性的病理特点是诊断MC的金标准;手术切除是肾脏MC主要的治疗措施。
刘浅浅陈盈秀姬慧君李万湖
关键词:肾脏间叶性软骨肉瘤影像学诊断病理学病例报告
原发性肾叶性骨肉瘤1例报告被引量:1
2022年
叶性骨肉瘤是一种罕见的恶性组织肿瘤。本文报道1例,患者因体检发现左肾肿瘤7d入院,行机器人辅助腹腔镜肾部分切除术,术后经病理和基因检测诊断为左肾叶性骨肉瘤。术后6个月复查,未见肿瘤局部复发和转移。
高新程余兰倪栋肖行远李兵
关键词:肾肿瘤间叶性软骨肉瘤机器人手术肾部分切除术
腹膜后叶性骨肉瘤侵犯结肠1例
2022年
骨外叶性骨肉瘤(extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma,ESMC)是一种罕见的起源于组织的恶性骨肿瘤。原发肿瘤常见于下肢、眼眶及中枢神经系统,发生于腹膜后者非常罕见[1-3]。本文报道湘西自治州人民医院收治的1例腹膜后叶性骨外骨肉瘤侵犯结肠脾曲的51岁男性患者,并进行相关文献复习。
何见明程军谭伟邓幼文
关键词:腹膜后肿瘤间叶性软骨肉瘤结肠
膀胱原发叶性骨肉瘤1例报告并文献复习被引量:1
2022年
目的探讨膀胱原发叶性骨肉瘤的病因、病理、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗。方法回顾性复习1例膀胱原发叶性骨肉瘤病例的诊治经过,复习相关文献,总结膀胱原发叶性骨肉瘤的临床特征。结果本文报道1例患者为女性,69岁,以反复尿频尿急尿痛3个月为主要临床表现。其12年前曾患宫颈癌,行放射治疗并临床治愈。超声及X线片检查均提示为膀胱结石,膀胱镜检查见附着于膀胱左侧壁的结石样肿物,经CT平扫+增强检查后诊断为膀胱肿瘤,行经尿道膀胱肿瘤等离子电切术,术后经本院病理、外院病理检查后,明确诊断为膀胱原发叶性骨肉瘤。结论膀胱叶性骨肉瘤是极罕见的膀胱恶性肿瘤,其病因目前不清楚,常以肉眼血尿为首发症状,也有以下尿路刺激症状、排尿困难、上尿路梗阻积水为首发症状者,影像学检查有一定特征,病变内可出现点状或不规则的钙化影,明确诊断需依赖病理学检查。该病恶性程度高,易复发、转移早、预后差,一旦确诊应行根治性膀胱切除术治疗。
谢强郭琦
关键词:膀胱肿瘤间叶性软骨肉瘤

相关作者

曹殿波
作品数:117被引量:302H指数:8
供职机构:吉林大学第一医院
研究主题:栓塞 X线计算机 介入治疗 影像表现 间叶性软骨肉瘤
吴能定
作品数:41被引量:57H指数:4
供职机构:杭州市第一人民医院
研究主题:免疫组织化学 临床病理分析 免疫组化 文献复习 病理学
叶宣光
作品数:41被引量:349H指数:9
供职机构:复旦大学附属金山医院
研究主题:甲状腺 甲状腺乳头状癌 免疫组化 血管内皮生长因子 免疫组织化学
郑少江
作品数:67被引量:116H指数:5
供职机构:海南医学院
研究主题:FGFR1 FC融合蛋白 非小细胞肺癌 LRP 肺耐药蛋白
边莉
作品数:82被引量:158H指数:7
供职机构:昆明医科大学
研究主题:颊癌细胞 肿瘤 矿粉 BCACD885细胞 颊癌