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间变性大细胞淋巴瘤被引量：2: 2000年; 间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)是形态学和免疫学上一种独特类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL) ,它的发生与t( 2 ;5) ( p2 3 ;q3 5)染色体易位形成ALK NPM融合基因有关。本文综述了ALCL在形态学、免疫学、遗传学和临床方面的特点及其诊断、治疗、预后。; 秦雪梅徐从高张茂宏; 关键词：淋巴瘤间变性大细胞淋巴瘤预后

间变性大细胞淋巴瘤被引量：1: 1990年; 在Suchi、Lennert和涂莲英等提出周围T细胞淋巴瘤的分类中,将间变性大细胞淋巴瘤单独列为一型.此型淋巴瘤是近几年才报道的一种新的淋巴瘤类型.我们在过去研究的B、T细胞淋巴瘤中,常将此型划入组织细胞性淋巴瘤、转移癌等. 这一型淋巴瘤有其临床和形态学特征,瘤细胞体积大,核畸形明显,瘤细胞与Ki-1单克隆抗体起反应.因此,对此型间变性大细胞淋巴瘤,有些学者又称为Ki-1淋巴瘤.; 梁国桢朱永琳; 关键词：间变性大细胞淋巴瘤

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例并文献复习: 2025年; 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤是一种少见的原发性CD30阳性低度恶性T细胞淋巴瘤,是非霍奇金淋巴瘤独立的一类亚型,临床上多发生于老年患者,病变通常表现为孤立的、成组的或局部的结节,可伴有浅表溃疡,诊断最终需要依靠皮肤病理活检。本文报道1例会阴部原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤,同时进行文献复习,总结该疾病的临床病理特点,为临床及病理医生提供一定的诊断思路。; 罗亮李云康黄莉潘云; 关键词：淋巴瘤间变性大细胞淋巴瘤免疫组织化学

原发骨间变淋巴瘤激酶阴性间变性大细胞淋巴瘤1例: 2025年; 间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)在1985年由德国病理学家STEIN等[1]首次提出,因瘤细胞强表达Ki-1抗原,也称Ki-1淋巴瘤。2022年第5版WHO淋巴组织增生及肿瘤分类将ALCL分为3个类型:间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性ALCL、ALK阴性ALCL、乳腺植入物相关性ALCL。ALCL的临床表现多样,常见于淋巴结,40%以上患者可有结外病变,结外受累部位多为皮肤、软组织、骨、肺、肝、骨髓[2-4]。现报告台州医院原发骨ALK阴性ALCL 1例并进行文献复习。; 徐金印杨艳杨斐王峥嵘; 关键词：间变性大细胞淋巴瘤病理性骨折

儿童医疗辅导应用于间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤患儿1例护理: 2025年; 文章总结间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤患儿1例的儿童医疗辅导的应用护理经验。儿童医疗辅导的应用要点是针对住院化疗期间需定期进行骨髓穿刺等侵入性操作的儿童医疗创伤应激反应及化疗产生的身心症状群。通过组建团队,采用基于儿童医疗辅导理念基础上,利用德尔菲法构建的急性白血病患儿化疗期症状群的干预方案。儿童医疗辅导护士对患儿实施发展性游戏阶段、医疗模拟游戏阶段、支持性游戏阶段,包括建立信赖关系、认知准备、程序支持、角色扮演,实现其积极应对,再给予情感支持、家庭支持、社交支持、信息支持,提升患儿治疗依从性,顺利进行治疗与护理,病情平稳。; 李倩应瑛王燕青徐建仙贾飞飞吴小花; 关键词：间变性大细胞淋巴瘤

间变性大细胞淋巴瘤一例: 2024年; 患者男,55岁,2021年5月7日急诊以"右上肢、右胸壁皮肤软组织化脓坏死7个月"收入临夏州人民医院消化科。患者于2020年10月水下作业后,右胸壁出现黄豆大小隆起,局部皮肤红肿,当地医院予切开引流、抗感染等治疗后,感染指标下降、感染范围控制、症状好转出院。出院后切口局部肿痛伴感染,扩散至右上臂。2021年4月就诊于外院,予营养支持、负压吸引等治疗后,胸壁切口附近感染消退,但右上肢肿胀显著伴皮肤脱屑,动脉搏动,静脉回流不畅。入院体格检查:体温38.3℃,脉搏121次/分,呼吸20次/分,血压129/76 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。患者一般情况可,右侧腋窝可触及黄豆大小淋巴结,表面光滑,质软,与周围组织无粘连。; 李小云马得才马小华马小标唐莉; 关键词：右胸壁动脉搏动局部肿痛皮肤脱屑切开引流

系统性ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤的病理诊断: 2024年; 目的探讨系统性ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)的临床病理特点、分子特征、治疗和预后。方法回顾性分析18例系统性ALK^(-)ALCL的临床病理特征、免疫表型特点,行HE、免疫组化染色、FISH和NGS检测,并复习相关文献。结果系统性ALK^(-)ALCL好发于老年男性,常位于进展期,以淋巴结病变为主,结外原发部位包括原发胰腺、原发胸椎;形态学显示17例呈普通型,1例呈“霍奇金样”型。免疫表型:肿瘤细胞中CD30均弥漫强阳性(>75%),CD2(16/17)、CD3(13/18)、CD5(4/18)、CD7(8/18)、CD4(14/18)、TIA-1(16/18)、CD8(2/16)、GATA-3(10/12)、EMA(3/5)、MUM1(12/12)、CD43(6/6)和CD56(2/8)不同程度阳性,Ki67增殖指数30%~90%,PD-L1(22C3)(TPS=0~100%),ALK、CD15、CD79α和CD20均阴性;FISH检测:5例TP63缺失,2例DUSP22缺失。NGS检测:16例发生基因突变,基因突变频率0~11个,平均4.2个基因突变;伴TP63重排的ALK^(-)ALCL更易发生于女性,多发于淋巴结,临床分期晚,易伴p53基因异常。结论伴TP63重排的系统性ALK^(-)ALCL与诸多不良因素相关,临床过程多呈侵袭性,预后不佳。; 程平许海敏张蕾胡丽娟李传应; 关键词：间变性大细胞淋巴瘤临床病理

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