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足部肿瘤样钙质沉着一例报道被引量:1
2024年
肿瘤样钙质沉着(tumoral calcinosis,TC)曾被称作钙化性胶原溶解、瘤样钙化、臀石,为临床罕见病[1⁃2],该病可见于所有年龄,最常见于青春期[3]。其发病率、病因和发病机制尚不明确。临床表现为关节周围软组织肿块,不累及关节滑膜,肿块主要由钙磷沉着形成,导致关节功能受限,病程缓慢、渐进[4],属于罕见病[5],发病机制尚未达成共识。既往报告的TC多发生于四肢大关节附近,以髋关节附近最为多见。本例病人发生于足部,较为罕见。本文报告河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)2023年8月收治的一例足部TC病例。
王振明晓锋葛立业俞光荣刘青王社言杨波冯彦江苏攀李东升
关键词:罕见病软组织肿块关节滑膜髋关节
阴囊特发性钙质沉着1例
2024年
患者男,32岁,阴囊多发性黄白色结节8年。皮肤科情况:阴囊表面散在数十个大小不等黄白色结节,最大者直径约为1.3 cm×0.8 cm,部分融合,表面光滑,边界清楚,质韧,与周围组织无黏连。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮中可见大量蓝染均质无定形钙盐沉积,未见囊壁,外周散在多核巨细胞、淋巴细胞浸润。诊断:阴囊特发性钙质沉着。皮损部分切除,6个月后复发结节。
岳锐杨鹏谢杰龙欣欣谢爱娣彭学标
关键词:特发性钙质沉着症阴囊
早产儿肾钙质沉着临床特征分析
2024年
目的探讨早产儿肾钙质沉着的临床特点及相关影响因素。方法回顾性选择2021年3月至2021年8月北京协和医院新生儿重监护病房收治的胎龄<34周早产儿为研究对象,根据泌尿系统超声结果分为肾钙质沉着组与非肾钙质沉着组,比较两组患儿胎龄、出生体重、营养支持、并发等情况。结果共纳入早产儿40例,其中肾钙质沉着组9例,非肾钙质沉着组31例。与非肾钙质沉着组相比,肾钙质沉着组早产儿出生体重[(1167±214)g比(1586±215)g]更低,住院期间钙[6.9(5.1,8.7)比3.3(2.1,6.8)g]、维生素D[3.2(2.5,4.2)万U比1.7(1.1,3.2)万U]总摄入量更高,但两组血钙、磷及25-羟维生素D水平、喂养方式、达足量喂养时间、呋塞米用量、呼吸支持时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。9例患儿发现肾钙质沉着的中位日龄为40.0(30.0,52.5)d,5例双侧受累;5例患儿行肾小管功能检查,其中4例尿β2微球蛋白升高,2例尿α1微球蛋白升高;9例患儿中7例尿钙水平升高。随访显示肾钙质沉着消失时间为生后3~9个月。结论早产儿肾钙沉着与出生体重、住院期间钙、维生素D总摄入量相关,肾钙质沉着的早产儿多数合并尿β2微球蛋白升高及尿钙水平升高。
全美盈简珊苟丽娟钟林庆周煜万伟琳李正红
关键词:早产儿高钙尿症利尿剂
儿童肾钙质沉着发病机制的研究进展
2024年
随着影像学技术的普及,越来越多儿童肾钙质沉着得以被发现,但仍没有针对病因的有效方法进行防治;虽然高通量测序技术的出现发现了多数肾钙质沉着单基因病因,且明确在儿童中它的发病往往具有潜在危险因素或存在某些原发病,但此病发展及预后皆未可知。本综述总结了儿童肾钙质沉着发病机制的目前研究进展,主要从肾钙质沉着的病理生理、危险因素等方面进行具体阐述及文献复习,以期为后续相关更深入的基础研究提供参考。
彭晓艺陈颖
关键词:肾钙质沉着症病理生理发病机制儿童
系统性红斑狼疮合并钙质沉着1例
2024年
皮肤钙质沉着(calcinosis cutis)是皮肌炎及系统性硬化的并发之一,在其他自身免疫性疾病,尤其是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)中罕见。本文报道了1例确诊SLE 8年的女性患者出现广泛钙质沉着,主要累及四肢,经加用托法替布治疗后有所改善。SLE合并钙质沉着患者罕见,其发病机制以及治疗方案仍需更多探索和研究,医师需要对此类患者早发现、早诊断、早治疗。
刘晏铭孙淑玉李嵩武剑
关键词:系统性红斑狼疮钙质沉着症并发症风湿免疫性疾病
左股骨大转子肿瘤样钙质沉着1例报道
2024年
肿瘤样钙质沉着(tumoralcalcinosis,TC),又名瘤样钙化、臀石,是一种由于钙物质在关节周围软组织沉积所引起的特发性软组织钙化疾病;该病好发于大关节周围软组织,但不累及关节滑膜,发病率低,属临床罕见疾病[1-2]。TC以关节疼痛、肿胀及活动受限为首发状;主要病理表现为皮下组织、深筋膜及肌肉腱膜内质韧钙化肿块,与周围组织黏连明显,不累及骨骼与关节,可伴血清钙、磷水平异常[3]。目前有关TC的报道主要集中在非洲人群,而国内报道相对较少,且报道病例多与血液透析、腹膜透析等肾脏病患者相关联,针对原发的TC病例极为罕见。广州中医药大学第三附属医院于2024年1月收治1例左髋部大转子TC患者,行手术治疗痊愈,现报告如下。
张镭潇刘奇沛徐金凡朱瑞欢柴生颋
关键词:肿瘤样钙质沉着症钙化性肌腱炎臀中肌钙化灶
血液透析合并快速进展性肿瘤样钙质沉着1例
2024年
本文回顾了1例维持性血液透析患者合并左前臂肿瘤样钙质沉着快速进展并多次复发的诊治经过。患者因左前臂肿物切除后快速复发入院。入院1个月前因左前臂肿物行手术切除,术后2周肿物复发并较前增大,伴局部皮肤发红、张力增高及触痛。实验室检查提示血磷异常;X线片示左前臂内侧软组织肿块影,呈“沉降征”;超声示左前臂皮下低回声包块,边界尚清,内回声不均,可及多发点状强回声,可见“流注状”声影;给予再次手术,术后病理符合“瘤样钙盐沉着”。患者术后随访16个月,未再复发,左前臂移植物内瘘使用良好。
李萍王旭童梁献慧王沛
关键词:钙质沉着症血液透析高磷血症
无动力性骨病合并尿毒瘤样钙质沉着2例及文献复习
2024年
无动力性骨病(adynamic bone disease,ABD)是慢性肾脏病-矿物质与骨异常的常见类型,其特点是骨转运和骨重塑降低,临床上低甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)血是其重要特征。瘤样钙质沉着(tumoral calcinosis,TC)是一种表现为软组织和关节周围结构广泛钙化的罕见良性病变,但其确切发病机制尚不清楚。尿毒瘤样钙质沉着(uraemic tumoral calcinosis,UTC)在透析患者中虽然发生率较低,但对患者的生活质量、预后会带来严重的不利影响。该文报道了2例ABD合并UTC患者,其中1例患者TC累及双手、双足、双肩胛骨、胸锁关节、髂骨、股骨头、骶尾部,另1例患者TC累及左肩。经重组人PTH特立帕肽注射液皮下注射、硫代硫酸钠静滴、降磷、充分透析等治疗,患者好转。
陈娜徐甜刘宏田娜张晓良
关键词:特立帕肽尿毒症甲状旁腺素钙质沉着症
CLDN16基因复合杂合变异致家族性低镁血高钙尿伴肾钙质沉着1例及文献复习
2024年
家族性低镁血高钙尿伴肾钙质沉着(FHHNC)是一种以低镁血、高钙尿、肾钙质沉着及早期易发生进展性肾功能不全为特征的肾小管常染色体隐性遗传病,临床罕见,早期临床表现不典型,多被误诊误治。本文报道1例CLDN16基因突变导致FHHNC患儿临床及基因表型特点,并总结CLDN16基因及CLDN19基因突变FHHNC疾病的临床特点,以期为该疾病的认识提供更多补充。
彭倩倩邱闪梁红英周苏芹
关键词:基因基因
肿瘤样钙质沉着临床特点与疾病风险因素被引量:2
2023年
目的 探讨罕见病肿瘤样钙质沉着(TC)的临床特点并分析疾病相关风险因素。方法 收集2001年1月~2021年8月就诊于南方医科大学南方医院并经手术病理确诊为TC的患者25例,分析统计临床特点、影像学表现及病理特征。将临床资料齐全的11例住院TC患者与11例年龄、性别匹配的健康对照者进行差异性分析,总结TC患者的生化特征,探讨可能导致该疾病的潜在风险因素。结果 X线多表现为软组织内的高密度钙化影。MRI表现为短T1长T2信号影,肿块内信号不均,边界清晰,局部可与滑膜囊相连。与健康人群相比,TC患者的血尿酸水平升高(P=0.038),血尿酸水平与TC患病率存在正相关关系,高尿酸导致TC的患病风险增加了3倍(RR=3,95%CI:1.041~8.646);高血磷TC患者的血磷和钙磷乘积较健康人群升高(P<0.05),高血磷导致TC的患病风险增加了3.2倍(RR=3.2,95%CI:1.547~6.619)。结论 高血磷和高尿酸增加TC的患病风险,在高尿酸血和高磷血患者中需注意鉴别TC,综合临床表现、生化结果、影像学表现、病理诊断使TC得到早期诊治。
刘南楠曾艳梅
关键词:肿瘤样钙质沉着症影像学病理诊断血磷尿酸

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张俊霞
作品数:205被引量:263H指数:9
供职机构:河北医科大学第四医院
研究主题:细胞钙化 高磷诱导 血管钙化 维持性血液透析患者 大鼠血管平滑肌
白亚玲
作品数:263被引量:484H指数:11
供职机构:河北医科大学第四医院
研究主题:高磷诱导 细胞钙化 血管钙化 维持性血液透析患者 大鼠血管平滑肌
张胜雷
作品数:180被引量:272H指数:8
供职机构:河北医科大学第四医院
研究主题:细胞钙化 高磷诱导 血管钙化 大鼠血管平滑肌 血管平滑肌细胞
崔立文
作品数:177被引量:304H指数:10
供职机构:河北医科大学第四医院
研究主题:细胞钙化 高磷诱导 血管钙化 大鼠血管平滑肌 血管平滑肌细胞
徐金升
作品数:317被引量:541H指数:12
供职机构:河北医科大学第四医院
研究主题:细胞钙化 高磷诱导 血管钙化 维持性血液透析患者 大鼠血管平滑肌