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金振口服液治疗小儿急性支气管炎的效果研讨: 2025年; 目的研究小儿急性支气管炎患儿接受金振口服液治疗的效果。方法62例小儿急性支气管炎患儿为研究对象,根据治疗方案的不同分成研究组和对照组,每组31例。对照组接受注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上予以金振口服液治疗。对比两组治疗效果、临床症状消失时间、血清炎性因子、不良反应发生情况、血常规指标。结果和对照组(77.42%)比较,研究组治疗总有效率(96.77%)更高,差异显著(P<0.05)。研究组的咳嗽消失时间(3.66±0.50)d、喘息消失时间(2.51±0.55)d、发热消失时间(3.11±0.50)d以及肺啰音消失时间(4.40±1.06)d均短于对照组的(4.81±0.75)、(3.28±0.81)、(3.66±0.64)、(5.00±1.24)d(P<0.05)。治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)(2.50±0.63)mg/L、中性粒细胞比例(NEUT%)(58.60±2.55)%低于对照组的(3.25±0.78)mg/L、(61.68±2.47)%,而淋巴细胞比率(LYMPH%)(28.95±2.70)%高于对照组的(24.78±2.27)%(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(3.23%VS 25.81%,χ^(2)=6.3690,P=0.0116<0.05)。治疗后,研究组的血小板计数(200.25±43.18)×10^(9)/L、白细胞计数(7.02±1.00)×10^(9)/L均低于对照组的(265.33±41.20)×10^(9)/L、(9.11±1.15)×10^(9)/L(P<0.05)。结论小儿急性支气管炎采用金振口服液治疗,可获得良好的治疗效果,不仅能减轻患儿的炎症因子水平,也加快患儿的症状消失速度,临床治疗安全性较高,值得运用。; 吴学芳; 关键词：金振口服液小儿急性支气管炎血清炎性因子

阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合金振口服液对支气管肺炎患儿炎性因子水平及肺功能的影响: 2025年; 目的探讨支气管肺炎(BP)患儿采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合金振口服液治疗的效果。方法将2021年1月至2023年1月抚州市妇幼保健院收治的BP患儿80例采用随机数字表法分为2组,各40例,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合金振口服液治疗,两组均治疗7 d。比较两组症状消失时间、炎症因子及肺功能。结果观察组退热时间[(2.20±0.49)d]及肺啰音[(4.20±0.59)d]、咳嗽[(3.70±0.57)d]、喘息消失时间[(3.50±0.57)d]均比对照组[(3.45±0.59)d、(5.88±0.71)d、(5.37±0.69)d、(5.26±0.68)d]短(P<0.05);两组治疗后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平及呼吸频率(RR)、呼吸时间比(Ti/Te)均比治疗前低,且观察组更低,两组潮气量(VT)均比治疗前高,且观察组更高(P<0.05)。结论BP患儿采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合金振口服液治疗可调节炎症因子,改善肺功能及临床症状。; 吴兵汤梦娜冯娜; 关键词：支气管肺炎阿莫西林克拉维酸钾金振口服液炎症因子

氨溴索注射液联合金振口服液治疗儿童支原体肺炎的临床疗效: 2025年; 目的探讨氨溴索注射液联合金振口服液治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能与炎性反应的影响。方法根据随机数字表法,将2021年3月至2023年10月河南省夏邑县人民医院收治的支原体肺炎患儿73例分为对照组(36例)和观察组(37例)。患儿入院后均施以抗感染、退热等常规治疗,对照组患儿给予盐酸氨溴索注射液静脉注射治疗,观察组在对照组基础上联合金振口服液口服治疗,均持续治疗1周。比较2组患儿的临床疗效与各种症状的缓解时间,治疗前及治疗后的肺功能和炎性反应以及不良反应情况。结果治疗后对照组临床总有效率为77.8%(28/36),观察组临床总有效率为97.3%(36/37),观察组高于对照组(χ^(2)=4.753,P<0.05)。通过治疗,观察组患儿发热、咳嗽、咳痰、气喘症状缓解时间均低于对照组(t=4.263、4.316、5.095、9.149,P均<0.05)。通过治疗,2组肺功能呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值均较治疗前提高,观察组较对照组高(t=6.165、55.207、5.094,P均<0.05)。治疗后,2组淀粉样蛋白(SAA)、白细胞介素(IL)-2、降钙素原(PCT)水平均下降,观察组患儿较对照组下降明显(t=10.834、5.900、9.101,P均<0.05)。结论氨溴索注射液联合金振口服液在儿童支原体肺炎治疗中效果显著,可缓解患儿发热、咳嗽等症状,对肺功能的恢复有积极作用,能减轻患儿炎性反应,且不增加患儿不良反应。; 刘艳霖史曼; 关键词：氨溴索呼吸功能试验

金振口服液联合常规西药对小儿支气管肺炎临床症状控制、肺功能、T细胞免疫功能的影响: 2025年; 目的探讨金振口服液联合常规西药对小儿支气管肺炎临床症状控制、肺功能、免疫功能的影响。方法回顾性选取我院2021年09月~2023年10月收治的支气管肺炎患儿79例,根据治疗方案不同分为西药组(39例)和中药联合组(40例)。西药组予以头孢唑肟钠和特布他林治疗,中药联合组在西药组基础上联合金振口服液治疗。治疗1周后,比较两组患儿临床疗效、各项临床症状改善时间、肺功能[潮气呼气峰流速(PTEF)、潮气量(TV)、达峰时间比值(tPTEF/tE)]、T细胞免疫功能(CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症相关因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)]及不良反应。结果治疗1周后,中药联合组临床总有效率为95.00%,高于西药组的76.92%(P<0.05);中药联合组发热、气促、咳嗽咳痰、肺部湿啰音等临床症状消失时间均短于西药组(P<0.05);治疗1周后,中药联合组TV、PTEF、tPTEF/tE、CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于西药组,TGF-β1、TNF-α、sIL-2R低于西药组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论金振口服液联合常规西药治疗小儿支气管肺炎可通过抑制炎性反应、调节T细胞亚群,提升患儿免疫功能和肺功能,改善临床症状,进一步提升临床疗效,且安全性较好。; 杨晓玲刘臻王煜王晶; 关键词：小儿支气管肺炎头孢唑肟钠肺功能

金振口服液联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的效果及CT征象变化被引量：3: 2024年; 目的探讨金振口服液联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)效果及胸部CT征象变化的影响。方法选取MPP患儿102例,依据随机数字表法随机分为观察组51例与对照组51例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在阿奇霉素基础上结合金振口服液治疗,两组治疗疗程14天。比较两组临床疗效,治疗前后主要症状评分,肺功能,细胞因子,胸部CT征象变化。结果两组MPP患儿治疗后胸部CT征象磨玻璃影、肺部实变和支气管壁增厚低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后MPP患儿胸部CT征象磨玻璃影、肺部实变和支气管壁增厚低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组MPP患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后MPP患儿咳嗽、喘息和咳痰评分低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后MPP患儿咳嗽、喘息和咳痰评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后MPP患儿MMF、PEF和FEV1/FVC高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后MPP患儿MMF、PEF和FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后MPP患儿CRP、IL-6和IL-8水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后MPP患儿CRP、IL-6和IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金振口服液联合阿奇霉素对MPP患儿治疗疗效显著,可显著改善患儿肺功能,减轻患儿炎症反应,改善患儿胸部CT征象。; 陆振王雷韩梅华山; 关键词：金振口服液阿奇霉素小儿肺炎支原体肺炎

金振口服液辅治小儿乙型流感病毒肺炎临床观察: 2024年; 目的:观察金振口服液辅治小儿乙型流感病毒肺炎的效果。方法:136例随机分为研究组和对照组各68例。两组均给予对症及抗病毒药物磷酸奥司他韦治疗,研究组加用金振口服液治疗。结果:治疗后研究组免疫功能指标CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标较对照组高而CD8^(+)低(P<0.05)。治疗后研究组炎性因子白介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、γ干扰素(IFN-γ)指标较对照组低(P<0.05)。治疗后研究组中医症候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组肺功能指标、总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:金振口服液辅治小儿乙型流感病毒肺炎可提高疗效。; 张劲松谷芬; 关键词：乙型流感病毒肺炎金振口服液

金振口服液治疗支气管哮喘的药效作用和分子机制: 2024年; 目的建立小鼠支气管哮喘模型和人非小细胞肺癌细胞(A549)炎症模型,研究金振口服液(Jinzhen Oral Liquid,JZOL)对支气管哮喘的药效作用和分子机制。方法将66只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组和模型组,模型组小鼠采用卵清蛋白(OVA)致敏法建立哮喘模型后,将其分为模型组和JZOL高、中、低剂量(4.4、2.2、1.1 mg·kg^(-1))组和地塞米松组(Dex,2 mg·kg^(-1))。全身体积描记系统测定小鼠气道反应Penh值。HE染色观察小鼠肺组织病理学情况。瑞氏-姬姆萨染色检测肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞数量。ELISA检测BALF中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血清中免疫球蛋白E(IgE)和免疫球蛋白G1(IgG1)浓度。采用20 ng·mL^(-1)白细胞介素(IL)-1β诱导A549细胞24 h建立细胞炎症模型,随机分为对照组、模型组以及4个质量浓度JZOL(5.39、2.69、1.35、0.67 mg·mL^(-1))处理组。MTS法测定JZOL对A549细胞的药物毒性。采用RNA-seq技术对6个实验组进行转录组学分析,筛选差异基因,对其进行GSEA通路富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析和基因本体(GO)注释通路富集分析,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验对筛选出的关键基因进行实验验证。结果体内实验表明,JZOL能够改善小鼠肺组织炎性细胞浸润,降低小鼠气道高反应性Penh值,减少BALF中巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的数量,降低BALF中TNF-α和血清中IgE和IgG1的浓度。体外实验表明,JZOL对A549细胞的最大无毒浓度为5.39 mg·mL^(-1)。基因富集分析结果显示,与对照组相比,模型组共获得46条炎症模型相关通路,而JZOL不同浓度处理组对这些通路的逆转比例分别为34.8%(5.39 mg·mL^(-1))、50%(2.69 mg·mL^(-1))、32.6%(1.35 mg·mL^(-1))和26%(0.67 mg·mL^(-1))。差异表达基因(DEG)的KEGG富集分析显示,与对照组相比,模型组共富集到58条通路;与模型组相比,JZOL处理组共富集到32条通路,逆转了IL-17、; 董佳裕刘鑫苏真真邢薇薇徐欣玉徐利杨钰冰李美瑶张新庄曹亮王振中武子寅肖伟; 关键词：金振口服液气道炎症气道高反应性 A549细胞 QRT-PCR

抗生素联合金振口服液治疗小儿支气管炎的效果分析: 2024年; 目的分析抗生素联合金振口服液治疗小儿支气管炎的临床效果。方法队列研究。抽取2023年10月至2024年6月平顶山市中医医院收治的支气管炎患儿62例,按随机数字表法分为单一用药组和联合用药组,每组31例。单一用药组使用抗生素治疗,联合用药组加用金振口服液治疗。比较两组治疗效果、白细胞计数、中性粒细胞比例、C反应蛋白(CRP)水平,中医证候积分及不良反应发生情况。结果联合用药组治疗总有效率(96.77%,30/31)高于单一用药组(74.19%,23/31),P<0.05。治疗后,联合用药组白细胞计数、中性粒细胞比例、CRP水平均低于单一用药组(P均<0.05)。治疗后,联合用药组咳嗽、咳吐黄痰、发热评分均低于单一用药组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论抗生素联合金振口服液治疗小儿支气管炎效果显著,能减轻肺部炎症,缓解患儿咳嗽、咳吐黄痰等症状,改善肺功能,且不会增加不良反应发生率。; 杨静赵玉敏; 关键词：支气管炎抗生素金振口服液中医证候

金振口服液对支气管炎豚鼠气道炎症和咳嗽的影响被引量：2: 2024年; 目的研究金振口服液(JZOL)对支气管炎咳嗽模型豚鼠气道炎症反应和气管炎咳嗽的影响。方法将40只豚鼠随机分为模型组、空白对照组、JZOL高剂量组、JZOL低剂量组和阿莫西林组5组,制备支气管炎咳嗽模型,给药后观察各组咳嗽敏感性;ELISA法检测血清IL-1β、CRP含量;qPCR技术测定气管组织CysLTs、MCP-1、TRPA1、CGRP mRNA水平;HE染色法观察肺组织病理变化。结果与模型组比较,JZOL可以降低咳嗽敏感性;血清IL-1β、CRP含量虽未见显著差异,但JZOL具有明显下调趋势,其中JZOL高剂量组最低,作用强度较阿莫西林组明显;JZOL可抑制气管组织中MCP-1、CGRP、CysLTs和TRPA1的mRNA表达;JZOL对肺组织病理变化有改善作用,病变程度由高至低依次为JZOL低剂量组、阿莫西林组、JZOL高剂量组。结论JZOL可以抑制气道炎症,缓解支气管炎咳嗽,其可能通过调控TRPA1通路发挥止咳作用。; 樊钦华杜雅薇谢雁鸣张泽灵王子卓徐畅畅申艳李雪珂吴圣贤; 关键词：金振口服液急性支气管炎咳嗽

UPLC-TQ-MS法同时测定金振口服液中17种成分的含量: 2024年; 运用超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用(UPLC-TQ-MS)技术建立同时测定金振口服液中17种化学成分含量的分析方法。方法 10批金振口服液稀释后,以色谱柱Eclipse Plus C18(2.1×100 mm,1.8m),柱温40℃,流速0.3 mL/min,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾离子源、多反应监测模式。结果 17种成分在设定范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于5%;平均加样回收率均在95%~105%之间,RSD均小于5%。10批金振口服液中苯丙氨酸、脯氨酸、丙氨酸、缬氨酸、谷氨酸、精氨酸、盐酸赖氨酸、黄芩苷、汉黄芩苷、大黄酸、汉黄芩素、芹糖甘草苷、千层纸苷、甘草酸、胆酸、甘草苷、牛磺胆酸的含量分别为1.14~1.97、12.60~18.60、3.50~4.86、0.62~1.38、2.88~7.83、24.00~57.40、0.50~0.92、58.10~86.80 、13.60~18.70 、0.09~0.99、1.29~2.03、6.12~10.70、4.44~6.19、20.40~32.90 、4.90~11.50、10.80~14.90、7.37~12.70 mg/100 mL。结论本研究建立了简单、稳定、准确、灵敏的含量测定方法,适用于金振口服液中不同种类成分的定量分析,为金振口服液的质量控制与评价提供参考。; 刘茫茫高霞陈夏霖曹亮王团结; 关键词：金振口服液化学成分

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