搜索到1282篇“ 重组人血小板生成素“的相关文章
- 口服海曲泊帕与皮下注射重组人血小板生成素用于单倍体造血干细胞移植
- 2025年
- 背景:异基因造血干细胞移植是治疗恶性血液病的重要手段,术后血小板植入延迟是常见并发症,严重影响患者生存质量,然而,目前并无标准方案来提高血小板植入率和预防血小板植入延迟。目的:对比分析口服海曲泊帕与皮下注射重组人血小板生成素促进恶性血液病患者单倍体造血干细胞移植后血小板植入的安全性及有效性。方法:回顾性分析2016年1月至2022年10月进行单倍体造血干细胞移植的163例恶性血液病患者的临床资料。+2 d开始皮下注射重组人血小板生成素的患者共72例,归为重组人血小板生成素组;+2 d开始口服海曲泊帕的患者共27例,归为海曲泊帕组;未应用海曲泊帕及重组人血小板生成素的64例患者归为空白对照组。对3组植入情况、100 d内Ⅱ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率、1年生存率、1年复发率及安全性进行分析。结果与结论:(1)中位随访时间52(12-87)个月,空白对照组、重组人血小板生成素组、海曲泊帕组患者中性粒细胞植入时间分别为(12.95±3.88)d,(14.04±3.71)d,(13.89±2.74)d,差异无显著性意义(P=0.352);血小板植入时间分别为(15.16±6.27)d,(17.67±6.52)d,(17.00±4.75)d,差异无显著性意义(P=0.287);(2)空白对照组、重组人血小板生成素组、海曲泊帕组第60天血小板完全植入率分别为64.06%,90.28%,92.59%,差异有显著性意义(P<0.001);亚组分析显示,空白对照组与重组人血小板生成素组比差异有显著性意义(P<0.001),空白对照组与海曲泊帕组比差异有显著性意义(P=0.004),重组人血小板生成素组与海曲泊帕组比差异无显著性意义(P=0.535);(3)空白对照组、重组人血小板生成素组、海曲泊帕组100 dⅡ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率分别为25.00%,30.56%,25.93%,差异无显著性意义(P=0.752);(4)巨细胞病毒血症、巨细胞病毒肺炎、肝功能损伤发生率在3组间无显著性差异(P>0.05);(5)随访期内,3组患�
- 孔黛王新凯张文荟裴晓杭连成牛晓娜郭宏岗牛俊伟朱尊民刘忠文
- 关键词：恶性血液病重组人血小板生成素移植物抗宿主病植入率
- 重组人血小板生成素治疗血液肿瘤化疗后血小板减少的临床应用效果分析
- 2025年
- 评估重组人血小板生成素治疗血液肿瘤化疗后血小板减少的效果。方法 以本院自2023年3月至2024年5月的住院病人40例为研究对象,随机分为2组,各20例。对比组予以白细胞介素-11,探讨组予以重组人血小板生成素,对比临床疗效。结果 探讨组的治疗效果优于对比组(P<0.05)。结论 对于化疗后的血液肿瘤患者,采用重组人血小板生成素的疗效及安全性较高,推荐应用。
- 华雯雯
- 关键词：重组人血小板生成素血液肿瘤化疗血小板减少
- 重组人血小板生成素联合环孢素治疗再生障碍性贫血患儿的效果
- 2024年
- 目的:观察重组人血小板生成素联合环孢素治疗再生障碍性贫血(AA)患儿的效果。方法:回顾性分析2020年1月至2023年4月该院收治的60例AA患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各30例。对照组予以环孢素治疗,观察组在对照组基础上联合重组人血小板生成素治疗。比较两组临床疗效,血小板计数(PLT)恢复时间,临床指标(骨髓巨核细胞个数、血小板输注量、粒细胞恢复时间)水平,治疗前后血管内皮生长因子-C(VEGF-C)水平、氧化应激指标[还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),高于对照组的66.67%(20/30),差异有统计学意义(P<0.05);两组PLT≥20×10^(9)/L恢复时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组PLT≥50×10^(9)/L、PLT≥100×10^(9)/L恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓巨核细胞计数高于对照组,血小板输注量少于对照组,粒细胞恢复时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VEGF-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MDA水平低于对照组,CAT、GSH、SOD水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人血小板生成素联合环孢素治疗AA患儿可提高治疗总有效率和VEGF-C水平,缩短PLT恢复时间,改善临床指标、氧化应激指标水平,效果优于单纯环孢素治疗。
- 周莹莹黄蓉南慧
- 关键词：再生障碍性贫血重组人血小板生成素环孢素氧化应激血管内皮生长因子-C
- 某院重组人血小板生成素注射液用药合理性评价与分析
- 2024年
- 目的为促进重组人血小板生成素注射液的临床合理使用提供参考。方法制定专项点评标准,抽取某院2022年1~4月及6~7月两个时间段共179例次使用重组人血小板生成素注射液的住院患者病例,进行用药合理性评价与分析。结果重组人血小板生成素注射液的使用数量和例次以肿瘤科/中医肿瘤科、血液内科、重症医学科较多。第一轮点评发现重组人血小板生成素注射液不合理使用率为49.37%;不合理使用类型包括适应证不适宜(50.00%)、适应证符合但血小板计数不符合(43.59%)、疗程过长(6.41%)。通过点评数据汇总分析并反馈临床,第二轮点评该药不合理使用率下降至38.10%,同时形成了肿瘤治疗所致的血小板减少症患者应用重组人血小板生成素注射液的适用范围院内共识。结论重组人血小板生成素注射液在临床使用中存在不合理现象,尤其是适应证不适宜;专项点评工作的开展有效提高了该药使用的合理性,同时减轻了患者经济负担和节约了医疗开支。
- 钱红艳陈川
- 关键词：重组人血小板生成素合理用药
- 重组人血小板生成素在卵巢癌术前新辅助化疗中的应用研究
- 2024年
- 目的观察重组人血小板生成素(rh TPO)在卵巢癌患者术前新辅助化疗中的应用效果。方法本研究为前瞻性研究,研究对象为焦作市第二人民医院2022年1月至2023年3月期间收治的90例卵巢癌患者,应用电脑随机分组生成随机序列,并进行分配隐藏后,将入组患者分别列为常规组和rh TPO组,各45例。两组患者均在术前实施新辅助化疗,常规组预防性应用重组人白介素-11(rh IL-11)辅助治疗,rh TPO组预防性应用rh TPO辅助治疗,治疗结束后随访一年,比较两组患者治疗期间的血小板变化情况,凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]及治疗后的近期疗效[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)],化疗安全性(血小板减少、继发感染、贫血、水肿、继发出血)。结果在不同治疗方案下,rh TPO组的治疗结束时的血小板计数(PLT)最低值高于常规组,治疗期间PLT≤50×10^(9)/L持续时间、PLT≥75×10^(9)/L耗时、PLT≥100×10^(9)/L耗时均低于常规组(P<0.05);rh TOP组的TT、PT、APTT、FIB与常规组对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后,rh TPO组的ORR、DCR均高于常规组(P<0.05);rh TPO组的化疗不良反应发生率(17.78%),低于常规组(44.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论rh TPO联合新辅助化疗能在不影响卵巢癌患者凝血功能同时,有效稳定治疗期间的血小板水平,对增强患者化疗效果、减少化疗不良反应发生率均有积极意义。
- 王静芳
- 关键词：卵巢癌重组人血小板生成素新辅助化疗近期疗效
- 重组人血小板生成素对多发性骨髓瘤患者化疗后血小板恢复的影响被引量：2
- 2024年
- 目的分析重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)促进多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者化疗后血小板(platelet,PLT)恢复的疗效及安全性。方法收集2021年6月~2022年12月62例接受化疗后30 d内发生肿瘤化疗相关性血小板减少症(chemotherapy-associated thrombocytopenia,CIT)的MM患者进行回顾性分析。根据化疗后重组人血小板生成素使用情况将62例患者分为rhTPO组(30例)和对照组(32例),rhTPO组PLT<100×10^(9)/L时,每天皮下注射rhTPO 1500 U,总计注射14天或PLT恢复至100×10^(9)/L时停用;对照组不应用升血小板药物,仅进行支持治疗。比较两组CIT的分级、血小板恢复情况以及化疗期间血小板输注量,观察药物的不良反应。结果rhTPO组和对照组比较,治疗前PLT差异无统计学意义(P>0.05),PLT≥25×10^(9)/L的恢复时间差异亦无统计学意义(P>0.05);但rhTPO组的PLT≥50×10^(9)/L的恢复时间、PLT≥100×10^(9)/L的恢复时间均较对照组短,治疗后PLT明显高于对照组,血小板输注量低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。rhTPO组疗效为83.3%,所有患者PLT均恢复至25×10^(9)/L以上,未达到PLT≥50×10^(9)/L的患者2例;对照组疗效为78.1%,所有患者PLT均恢复至25×10^(9)/L以上,未达到PLT≥50×10^(9)/L的患者3例。rhTPO组未见明显不良反应。结论rhTPO可促进MM患者化疗后血小板恢复、减少血小板输注量,并且安全性较好。
- 李可芯赵薇薇刘瑶高新宇王连杰周芳卉常玉莹刘娟陈丽艳王巍
- 关键词：多发性骨髓瘤重组人血小板生成素化疗血小板输注
- 重组人血小板生成素治疗A型主动脉夹层术后血小板减少症临床观察
- 2024年
- 目的探讨重组人血小板生成素治疗A型主动脉夹层术后血小板减少症的有效性和安全性。方法选择A型主动脉夹层术后血小板减少症患者56例,根据是否使用重组人血小板生成素治疗分为观察组20例和对照组36例。观察组术后予皮下注射重组人血小板生成素15000 U,每日1次,监测血小板升至100×10^(9)/L时停止注射。对照组未予皮下注射重组人血小板生成素,也未予其他血小板替代治疗。观察两组术后第1、2、3、5、7、9天血小板数量变化,记录体外循环时间、手术时间、手术野引流量、术后ICU停留时间、住院时间、术后30天病死率以及术后发热、头痛、肌肉酸痛等不良反应情况。结果两组术前血红蛋白、血小板计数以及体外循环时间和手术时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组术后连续予皮下注射重组人血小板生成素治疗5天,血小板升至100×10^(9)/L。术后第5~9天,观察组血小板计数均高于对照组(P均<0.05)。观察组手术野引流量低于对照组,ICU停留时间、住院时间均短于对照组(P均<0.05)。观察组与对照组术后30天分别死亡1(5.00%)、3例(8.33%),两组术后30天病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗期间有2例出现发热、头痛、肌肉酸痛等症状,症状较轻,未予处理,1~3天症状自行消失。对照组治疗期间无病例出现发热、头痛、肌肉酸痛等症状。结论重组人血小板生成素治疗A型主动脉夹层术后血小板减少症安全有效。
- 周轶胄王春亭王辰邱实庞昕焱鲍卫国
- 关键词：血小板减少症体外循环重组人血小板生成素
- 重组人血小板生成素对D-氨基半乳糖诱导急性肝衰竭大鼠血小板的影响
- 2024年
- 目的通过观察急性肝衰竭(ALF)过程中血小板计数(PLT)、血小板生成素(TPO)、肝功能的动态变化,评估重组人血小板生成素(rhTPO)对ALF大鼠PLT及肝功能的影响。方法将24只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为模型组、TPO组及白细胞介素-11(IL-11)组,每组8只。所有大鼠经腹腔注射D-氨基半乳糖(D-GalN,1?500 mg/kg,72 h内分次给药)诱导构建ALF模型。制模后,TPO组皮下注射rhTPO 15 μg/kg,连续5 d;IL-11组皮下注射IL-11 0.45 mg/kg,连续5 d。于制模前及制模后1、3、5、7、12 d静脉采血进行全血细胞检测,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TPO水平;于制模前及制模后1、3、5 d检测肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB);并于制模后12 d处死大鼠,用苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理改变。结果 3组大鼠均于制模后24~48 h各死亡2只。HE染色显示,3组ALF大鼠于制模后12 d均可见到肝细胞大片状坏死、肝小叶结构紊乱,网状支架塌陷,肝窦充血、出血,及炎症细胞片状浸润。各组大鼠制模后1 d血清ALT、AST及TBil水平均明显升高,随后下降;ALB水平于制模后1 d明显下降后回升,但3组间肝功能指标变化趋势差异无统计学意义。3组大鼠制模后1 d PLT快速下降,之后随着肝功能改善逐渐恢复;其中制模后7 d TPO组PLT升至峰值并显著高于模型组〔PLT(×10^(9)/L):1?673.3±347.5比855.3±447.0,P<0.05〕,而IL-11组PLT与模型组差异无统计学意义〔PLT(×10^(9)/L):1?350.3±386.6比855.3±447.0,P>0.05〕。3组大鼠制模后1 d血清TPO水平均明显升高,随后下降,5 d时降至谷值,但3组间血清TPO水平变化趋势差异无统计学意义。结论 ALF大鼠PLT早期快速下降,并随着肝功能改善而逐渐恢复,血清TPO水平出现先升高后下降的变化。注射rhTPO可显著提升ALF大鼠PLT,但对肝功能及动物生存期无明显影响。
- 唐飞梁静梁静刘刚王凤梅
- 关键词：急性肝衰竭血小板血小板生成素白细胞介素-11
- TP患者应用IL-11联合重组人血小板生成素治疗的临床疗效及安全性被引量：1
- 2024年
- 目的:探讨血小板减少症(TP)患者应用白细胞介素(IL)-11联合重组人血小板生成素注射液治疗的临床疗效及安全性。方法:选取2022年8月至2023年8月在漯河医学高等专科学校第二附属医院接受治疗的150例TP患者,随机均分为常规组与联合组,每组各纳入75例。常规组给予应用IL-11治疗,联合组在常规组的基础上联合应用重组人血小板生成素输注治疗。观察两组患者治疗期间血小板计数的变化,比较血小板计数达标时间;治疗14 d,观察血清学检测指标的变化;出院前统计两组患者不良反应发生情况并比较。结果:治疗3 d、7 d、14 d时,联合组患者血小板计数均高于常规组;联合组患者血小板计数恢复至≥50×10^(9)·L^(-1)时间、≥70×10^(9)·L^(-1)时间、≥100×10^(9)·L^(-1)时间均短于常规组;治疗14 d时,联合组血清促血小板生成素(TPO)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-11联合重组人血小板生素注射液治疗TP可获得理想的临床疗效,能有效缩短血小板达标时间,且联合方案安全性可靠。
- 梁靓李变锋程苗
- 关键词：血小板减少症白细胞介素-11重组人血小板生成素
- 重组人血小板生成素治疗急性髓系白血病化疗后血小板减少的临床疗效
- 2024年
- 目的分析重组人血小板生成素(rhTPO)治疗急性髓系白血病(AML)化疗后血小板减少的临床疗效。方法选取2018年1月—2023年1月本院收治的10例AML化疗后血小板减少患者作为观察对象,按照是否予以rhTPO治疗,分为对照组(未行rhTPO治疗)和观察组(行rhTPO治疗),每组5例,比较应用效果。结果观察组血小板改善时间短于对照组(P<0.05);观察组血小板输注次数、单采血小板数量少于对照组(P<0.05);观察组无恶性不良事件发生。结论采用rhTPO治疗AML化疗后血小板减少患者,可促进血小板提升,减少血小板输注次数、单采血小板数量,且不良反应轻微,安全性高,可推广。
- 李玲
- 关键词：RHTPO血小板减少
