搜索到459篇“ 郎格罕细胞“的相关文章
- 婴儿郎格罕细胞组织细胞增生症累及耳颞部2例
- 2021年
- 1临床资料病例1。患儿,女,7月23天,入院前20余天,因发现右侧外耳道内有一粉红色肿物,约“米粒”大小,后肿物逐渐增大填满右侧外耳道,无发热,无破溃流脓、流血;行耳纤维内镜检查示:右耳肿物;中耳炎?予氧氟沙星滴耳液滴耳1周后,无明显缓解,肿物继续增大。耳部检查:右侧外耳道可见粉红色肿物,无分泌物排出,无压痛,鼓膜窥不见。
- 徐仁洁张铁松黄锐马静
- 关键词:颞骨婴儿郎格罕细胞组织细胞增生症
- 儿童头面部局限性郎格罕细胞组织细胞增生症临床特点分析被引量:1
- 2021年
- 目的:探讨儿童头面部局限性郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)临床特点,提高诊疗水平。方法:回顾性分析8例儿童头面部局限性LCH临床资料,包括发病时间、发病部位、影像学资料、临床表现、治疗方法。结果:1例鼻背部病变初诊为慢性炎症,经过反复手术病理确诊;6例单纯头面部包块,无疼痛及红肿症状;1例颞部肿块并对侧耳道流脓。5例单纯手术切除病灶;3例手术切除病灶,病理确诊后继续化疗。随访2~3年,患儿情况良好。结论:儿童头面部局限性LCH容易误诊,应作为头颈肿块的重要鉴别诊断;手术切除联合辅助化疗,治疗效果良好。
- 明澄娄凡林垦曾文娟孙美华高丽卫静娟马静
- 关键词:儿童头面部郎格罕细胞组织细胞增生症
- 以腹泻、便血为首发症状的婴儿郎格罕细胞组织细胞增生症1例被引量:1
- 2019年
- 郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症,是一组病因未明的组织细胞增殖性疾病,多发生于儿童时期,以婴幼儿多见,发病率低,约为3?5/106万,男性发病多于女性,男女比例大约为2:1[1]。LCH可引起单病灶、单系统多病灶或广泛多病灶,并可累及骨骼、皮肤、淋巴结、皮肤、肺,引起皮疹、骨损害、尿崩症或肺浸润等一系列临床症状[2]。
- 唐运萍陶倩白月霞李华魏绪霞杨海英徐俊杰
- 关键词:郎格罕组织细胞增生症腹泻便血婴儿
- 儿童郎格罕细胞组织细胞增生症腹部超声表现被引量:4
- 2018年
- 目的观察儿童郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)腹部超声表现。方法回顾性分析28例经病理证实的LCH患儿腹部超声资料。结果 28例中,25例LCH累及多系统,3例仅累及肝胆。28例肝脏均不同程度增大,肝实质内部回声不均匀,可见散在或弥漫性低回声区,其中13例伴胆管壁广泛性不均匀性增厚、回声增强,胆管腔局部扩张或局部狭窄。17例伴脾肿大,5例伴胰腺肿大,13例伴不同程度腹腔积液,14例伴肝门区淋巴结肿大。结论儿童LCH腹部超声表现具有一定特征性,有助于提高诊断准确率。
- 张杰陈文娟孟慧娴胡原段星星
- 关键词:儿童组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞
- 郎格罕细胞组织细胞增生症的影像学及临床特征
- 2017年
- 郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhan cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症X,为郎格罕细胞组织细胞异常增殖所致,是一组原因不明的局部或全身组织内异常组织细胞增生性疾病,可造成局部或广泛性脏器或组织的损害。本病的发病无确切统计,小儿与成人均可患病,以婴幼儿最为多见,男性发病多于女性,比例为1.5-2∶1。
- 宋红彬
- 关键词:郎格罕细胞组织细胞增生症HISTIOCYTOSIS影像学组织细胞增生性疾病组织细胞增生症X细胞异常增殖
- 吲哚美辛治疗郎格罕细胞组织细胞增生症骨损害的研究进展被引量:1
- 2015年
- 郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),曾称为组织细胞增生症X(Histiocytosis X),是一组病因不明、临床表现多样、多发于小儿的反应性增生性疾病,儿童和成人的发病率分别为5/100万和1~2/100万,在美国〈20岁的人群中,每年的发病率是1.42/100万。韩国的一项大型调查显示,在603例LCH患儿中,单系统病变者419例(占69.5%),多系统病变未累及危险器官者85例(占14.1%),累及危险器官者99例(占16.4%)。单系统病变、多系统病变未累及危险器官者预后良好,5年总生存率达99.8%和98.4%,复发率分别为17.9%和33.5%;多系统病变累及危险器官者预后较差,5年总生存率只有77.O%,复发率则与未累及危险器官者相似,高达34.3%。
- 玄立田王天有
- 关键词:郎格罕细胞组织细胞增生症HISTIOCYTOSIS吲哚美辛骨损害多系统病变总生存率
- 儿童郎格罕细胞组织细胞增生症累及甲状腺3例影像学表现并文献回顾
- 2015年
- 例1女,10岁。1年前发现颈部包块并逐渐增大,外院考虑桥本氏甲状腺炎,未予治疗,曾一度出现窒息,于当地医院行气管切开并颈部包块、淋巴结取活检,病理结果:甲状腺组织及气管前淋巴结内均可见大量肿瘤细胞浸润,免疫组织化学:CDIa(+++),S-100(++),考虑郎格罕细胞组织细胞增生症,并累及甲状腺。外院行局部放疗1个月后,颈部包块较前明显缩小,1年后再次肿大遂入院。
- 胡迪段晓岷
- 关键词:甲状腺组织组织细胞增生症颈部包块局部放疗
- 接种卡介苗后偶合郎格罕细胞性组织细胞增生症1例调查被引量:1
- 2015年
- 2012年6月12日,重庆市渝中区疾病预防控制中心(CDC)接重庆市妇幼保健院预防接种门诊报告:1名5个月龄婴儿出现左侧腋下淋巴结肿大,怀疑与接种卡介苗有关。渝中区CDC接到报告后随即开展了流行病学调查和追踪随访。现将调查结果报道如下。1临床资料1.1流行病学调查情况患儿,男,2012年1月5日生,家住重庆市江北区,出生体质量3.5 kg,新生儿Apgar评分为10分,身体健康。
- 陈先刚陈磊
- 关键词:卡介苗
- 儿童肺部郎格罕细胞组织增生症病理与影像学等诊断研究进展被引量:3
- 2015年
- 郎格罕细胞组织细胞增生症( Langerhans cell histiocytosis, LCH),曾被称为组织细胞增生症X、嗜酸性肉芽肿、勒雪病及韩薛柯病。本病原因不明,以郎格罕细胞在一个或多个器官与组织中异常增生为特征,几乎可累及任何器官,包括骨、皮肤、肺、肝、脾、骨髓,以及中枢神经系统。 LCH确诊主要依赖组织学和免疫组织化学检查,病变细胞具有特征性郎格罕细胞形态及CD1 a、CD207染色阳性,或者电子显微镜下显示细胞内的Birbeck颗粒[1]。
- 袁新宇李素荣
- 关键词:嗜酸性肉芽肿
- 成人郎格罕细胞组织细胞增生症一例
- 2013年
- 目的探讨郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床诊断和治疗情况。方法报告1例成人LCH诊疗经过,并对该病诊断、治疗新进展做出分析。结果该病例属于LCH中的韩-薛-柯氏病(HSCD),以多发性溶骨性破坏为主要表现,伴多发性淋巴结侵犯。诊断明确后给予化疗,症状缓解。结论 LCH诊断依据临床表现、影像学检查、病理学检查,其中病理学检查是主要诊断依据。早期诊断、早期治疗,预后较好。
- 谭光根刘丽程文会
- 关键词:郎格罕细胞组织细胞增生症
相关作者
- 张泺

- 作品数:58被引量:126H指数:7
- 供职机构:华中科技大学同济医学院
- 研究主题:角膜 兔角膜 角膜炎 角膜碱烧伤 郎格罕细胞
- 吴红

- 作品数:7被引量:11H指数:2
- 供职机构:同济医科大学附属同济医院
- 研究主题:郎格罕细胞 角膜 角膜碱烧伤 角膜上皮 碱烧伤
- 姚学军

- 作品数:11被引量:3H指数:1
- 供职机构:湖北医学院
- 研究主题:附睾 郎格罕细胞 丙二醇 大鼠附睾 超微结构
- 谭升顺

- 作品数:266被引量:971H指数:13
- 供职机构:西安交通大学医学院第二附属医院
- 研究主题:银屑病 他扎罗汀 疗效观察 白念珠菌 得宝松
- 贾铁利

- 作品数:19被引量:83H指数:6
- 供职机构:空军总医院
- 研究主题:铜针 增生性瘢痕 瘢痕疙瘩 肥大细胞 郎格罕细胞