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逆相蒸发法结合响应面优化抗耐药结核菌药物利奈唑胺脂质体处方工艺研究被引量：5: 2020年; 目的通过逆相蒸发法制备抗结核药物利奈唑胺脂质体,并利用响应面法优化其制备工艺和处方组成。方法以包封率为主要指标进行单因素试验,以Box-Behnken响应面分析法优化其制备工艺。并将最优工艺下制得的利奈唑胺脂质体于倒置荧光显微镜下观察其形态。结果通过逆相蒸发法制备利奈唑胺脂质体的包封率较高;最佳制备工艺:胆固醇-卵磷脂质量比为1:2.45,缓冲液pH值为6.65,超声时间为3.2 min,旋转蒸发仪转速为50 r。结论逆相蒸发法的制备工艺简单,重现性好,所得包封率高。; 佟雷刘金丽刘世娟于春艳; 关键词：逆相蒸发法

逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体工艺的研究被引量：7: 2019年; 目的研究黄芩苷脂质体的制备工艺。方法采用逆相蒸发法制备维生素E和聚山梨酯80联合修饰的黄芩苷脂质体,超滤离心分离游离药物,UV测定包封率。在单因素的基础上,采用L16(45)正交实验设计法考察各因素对脂质体包封率的影响,确定黄芩苷脂质体的最佳制备工艺,对该工艺下黄芩苷脂质体进行脂质体粒径和Zeta电位、形貌表征,测定其渗漏率。结果确定黄芩苷脂质体的最佳工艺条件是:V_(有机相)/V_(水相)为3∶1,黄芩苷质量浓度3 mg·mL^(-1),胆固醇与磷脂比为1∶6,维生素E用量2 mg,聚山梨酯80用量120μL。黄芩苷脂质体平均粒径为52. 2 nm,Zeta电位-51. 9 mV,包封率70. 22%,载药量3. 18%。透射电镜结果显示,脂质体的形态良好,大小较为均匀,与激光粒度仪的测定结果一致。放置冰箱保存的黄芩苷脂质体渗漏率低,而室温环境下保存的脂质体渗漏率比较高。细胞抑制研究表明,黄芩苷溶液和黄芩苷脂质体对人急性白血病细胞(HL-60)细胞均有一定的抑制作用,并且随着时间的增加,黄芩苷溶液的抑制作用无明显变化,黄芩苷脂质体的抑制作用大大增加。结论在逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体中,加入维生素E和聚山梨酯80,可提高黄芩苷脂质体的稳定性。; 吕凤娇赖燕霞张远航谢晓兰; 关键词：黄芩苷脂质体

pH梯度结合逆相蒸发法制备黑米麸皮花青素脂质体的研究被引量：7: 2015年; 以大豆卵磷脂和胆固醇混合物为壁材,采用p H梯度结合逆相蒸发法制备黑米麸皮花青素脂质体,利用单因素实验,得到影响花青素脂质体包封率的三个显著性因素:大豆卵磷脂与胆固醇摩尔比(nSPC/nCH)、有机相与水相体积比(VOP/VAP)和磷酸缓冲液浓度(mmol/L)。根据中心组合(Box-Behnken)实验设计原理,采用响应面分析法对花青素脂质体的制备工艺进行了优化,结果得到花青素脂质体最佳制备工艺参数为:nSPC/nCH=3.29/1,VOP/VAP=3.16/1,磷酸缓冲液浓度为5.21 mmol/L。在最优条件下进行验证实验,得到花青素脂质体包封率达54.97%,所制备的花青素脂质体平均粒径为234 nm,Zeta电位为-25.0 m V。; 牛文慧冯所兰周淅赟张薇娜刘琴孔令艳; 关键词：花青素脂质体制备包封率响应面

逆相蒸发法制备茶多酚脂质体及质量评价被引量：11: 2009年; 采用逆相蒸发法制备茶多酚脂质体并进行质量评价。通过二次回归旋转组合设计优化茶多酚脂质体制备工艺及配方,对其形态、结构、粒径分布等性质进行考察。研究结果表明,最佳配方为m(大豆卵磷脂)∶m(胆固醇)=3∶1、茶多酚质量浓度为7 mg/mL、V(有机相)∶V(水相)=4∶1、磷酸盐缓冲液浓度15 mmoL/L,此条件下包封率为50.37%;所制备的茶多酚脂质体形态呈圆球形或椭球形,为大单室脂质体,有效粒径为165.3 nm,Zeta电位为-69.3mV。逆相蒸发法制备茶多酚脂质体方法简单可行,所制备的脂质体具有一定缓释性。; 任文霞李建科; 关键词：脂质体茶多酚

逆相蒸发法制备猪用生长激素脂质体工艺的优化研究被引量：7: 2003年; 实验选用了逆相蒸发法制备PST脂质体。研究了有关单一因素对脂质体包封率的影响 ,并在此基础上应用均匀设计实验 ,结合计算机优化PST脂质体处方和工艺 ,最终确定了脂质体的配方和工艺。确定配方为 :磷脂和胆固醇的比例 7∶3;VE 和磷脂比例 15∶10 0 ;PST和磷脂比例 1∶2 5 ;海藻糖含量 2 .5 % ;PBS 4 0mL ;蒸发温度 38℃。; 杜修桥胥传来乐国伟姚惠源; 关键词：逆相蒸发法猪用生长激素脂质体包封率均匀设计

用逆相蒸发法制备四环素脂质体: 1989年; 本文首次报道一种简单、快速制备四环素脂质体和用高速冷冻离心法分离、收集脂质体的方法。制剂粒径符合药典标准并经电镜证实具完整的、单位膜样的脂质体膜。包封率为5.06％,被包封药物的抗菌活性为其标准品的80.00％。为开展抗生素脂质体的研究积累资料并提出新设想。; 丁建中李凤龙; 关键词：四环素脂质体制剂

逆向蒸发法制备马齿苋多糖脂质体及其免疫增强作用初探: 2024年; 通过单因素实验优化马齿苋多糖脂质体的制备工艺,并对其免疫增强作用进行了初步探究。以卵磷脂浓度、吐温80用量以及超声乳化时间因素,包封率为指标,单因素法优选马齿苋多糖脂质体制备工艺,再通过对小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞系Raw264.7细胞的毒性及增殖活性实验,观察其免疫效果。最佳工艺条件为卵磷脂浓度5 mg·mL^(-1)、吐温80用量为15∶1以及乳化超声时间5 min,在该条件下,马齿苋多糖脂质体的包封率为37.83%±1.49%,得到脂质体,其外观透明清亮呈淡蓝色乳光。小鼠脾淋巴细胞及Raw264.7巨噬细胞的最大安全浓度为63μg·mL^(-1);马齿苋多糖脂质体较马齿苋多糖及空白脂质体对于小鼠脾淋巴及Raw264.7巨噬细胞的免疫增强作用效果更显著。; 李涛赵蕊周协琛李炎曹俊阳关子荐; 关键词：马齿苋多糖逆相蒸发法脂质体免疫增强

马齿苋多糖脂质体制备工艺优化及其免疫增强活性初步评价: 目的:马齿苋（Portulaca oleracea L.,POL）,是国内分布广泛的一种药食同源性中草药,具有清热解毒、调节免疫等作用。近年来,本课题组从马齿苋中提取、分离和纯化得到马齿苋多糖（POL-Polysacch...; 李涛; 关键词：脂质体马齿苋多糖响应面法逆相蒸发法免疫增强

一种还原敏感药物组合物及其制备和应用: 本发明公开了一种还原敏感药物组合物及其制备和应用，该药物组合物是双‑正烷基二硫代正烷酸甘油磷酸胆碱和药物组成的纳米颗粒(根据情况还包括药效学上可接受的助剂)，具有还原敏感快速降解性，不仅稳定性好、长循环，具有靶向解体和快...; 李新松何伟杜亚伟

唑来膦酸脂质体分析方法及处方工艺优化研究被引量：1: 2022年; 目的建立一种唑来膦酸脂质体(ZOL-LIPs)的包封率测定方法,以解决唑来膦酸水溶性强、含量不易测定的问题,并提高药物包封率。方法通过建立一种新的制备方法即逆相蒸发法制备ZOL-LIPs,利用高效液相色谱法(HPLC)与超滤离心法测定其包封率,并采用单因素考察法探索最佳处方工艺,使药物的包封率显著提高。结果采用HPLC法能够准确测定药物含量,超滤离心法能有效地将游离药物与脂质体分离,在得到的最佳处方和工艺条件下制备的ZOL-LIPs包封率为39.63%。结论即使唑来膦酸属于末端吸收,建立的HPLC-超滤离心法也可快速、准确地测定ZOL-LIPs的包封率,处方优化后的包封率相对于通常的制备方法得到大幅提高。; 景莎莎梁宇胡海洋; 关键词：唑来膦酸脂质体色谱法逆相蒸发法包封率

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