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circPOK在治疗转移性乳腺癌中的应用: 本发明公开了circPOK在治疗转移性乳腺癌中的应用。发明人研究发现circPOK在乳腺癌组织中的表达水平低于正常组织后，且circPOK低表达与乳腺癌患者预后差密切相关，提示circRNAcircPOK可能是抑制乳腺癌...; 祖旭宇冯剑波罗艳陈锡光

一种淋巴转移性乳腺癌治疗靶点及其应用: 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种淋巴转移性乳腺癌治疗靶点及其应用。本发明外泌体piR‑hsa‑28212能够协同增强VEGFC/VEGFR3信号传导，从而促进乳腺癌中的淋巴管生成，表明其作为淋巴转移性乳腺癌治疗靶...; 王雅芬王传新李娟

基于文献计量学的晚期或转移性乳腺癌研究现状与热点分析: 2025年; 目的通过文献计量分析,对晚期或转移性乳腺癌研究领域的热点及发展趋势进行可视化。方法在本研究中,从Web of Science核心数据库和PubMed下载了2013-2024年发表的晚期或转移性乳腺癌研究文章,使用Bibliometrix(R包)进行定量分析,使用VOS viewer软件进行可视化。结果2013-2024年,晚期或转移性乳腺癌的相关文献研究数量呈缓慢增长趋势,但深度引文分析文献从2019年开始快速增多。Rugo HS是最有成果的作者,我国徐兵河教授发文量排名在前5位。共被引文献分析发现HR阳性或HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌的治疗是该领域的热点和未来发展趋势。结论本研究结果为临床医生和学术研究人员在晚期或转移性乳腺癌领域的未来合作和研究提供了见解和研究方向。; 侯争光刘方超; 关键词：晚期乳腺癌转移性乳腺癌文献计量学可视化

一种免疫相关基因的转移性乳腺癌患者预后模型及其构建方法和应用: 本发明涉及转移性乳腺癌的预后研究技术领域。本发明提供了一种免疫相关基因的转移性乳腺癌患者预后模型及其构建方法和应用，本发明的预后模型基于GSE102818和GSE43837中乳腺癌原发灶和转移灶之间差异表达，通过GSE1...; 王庆庆朱蕙霞王崇宇许李俊杨沁怡谢陈喻

甲磺酸艾立布林联合特瑞普利单抗治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察: 2025年; 目的观察甲磺酸艾立布林联合特瑞普利单抗治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析84例复发转移性乳腺癌患者临床资料,将采用甲磺酸艾立布林治疗的42例患者纳入对照组,采用甲磺酸艾立布林联合特瑞普利单抗治疗的42例患者纳入联合组。比较2组临床疗效、肿瘤标志物[糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA),糖类抗原125(CA125)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及药物不良反应。结果治疗后,2组客观缓解率(ORR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CA15-3、CEA、CA125均较治疗前降低,且联合组更低(P<0.05)。治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前上升,CD8^(+)较治疗前下降,且CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);对照组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸艾立布林联合特瑞普利单抗治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效较好,可改善患者肿瘤标志物水平及免疫功能,且安全性可控。; 赵庆伟薛丹; 关键词：复发转移性乳腺癌免疫功能

曲妥珠单抗联合奈拉替尼治疗HER-2阳性转移性乳腺癌的疗效: 2025年; 目的探讨曲妥珠单抗联合奈拉替尼治疗表皮生长因子受体(HER)-2阳性转移性乳腺癌的疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取HER-2阳性转移性乳腺癌患者82例,随机分为奈拉替尼组和联合组,各41例。奈拉替尼组给予马来酸奈拉替尼治疗,联合组在奈拉替尼组基础上给予注射用曲妥珠单抗治疗,均治疗6个疗程。统计治疗后患者症状缓解情况;治疗前、后采用乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)评估患者生活质量;采用酶联免疫吸附试验检测免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、肿瘤标志物[糖类抗原(CA)125、CA153、癌胚抗原(CEA)]水平;并记录治疗期间患者不良反应发生情况。结果联合组患者临床症状总缓解率高于奈拉替尼组(P<0.05)。治疗前,2组生活质量、免疫功能及肿瘤标志物差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组FACT-B评分、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)、CA125、CA153、CEA水平较治疗前降低(P<0.05),且联合组各指标变化较奈拉替尼组显著(P<0.05);治疗期间,联合组不良反应发生率低于奈拉替尼组(P<0.05)。结论曲妥珠单抗联合奈拉替尼治疗HER-2阳性转移性乳腺癌疗效显著,且安全性较高。; 王伟夏海水马上; 关键词：乳腺肿瘤曲妥珠单抗

帕妥珠单抗应用于HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者的效果观察: 2025年; 目的探讨新辅助用药帕妥珠单抗对人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者血清肿瘤标志物水平及外周血T细胞亚群水平的影响。方法按照抽签法,将2022年3月至2024年3月医院收治的84例HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者分为单药组和联合组,各42例。两组均给予常规化疗,单药组同时给予曲妥珠单抗治疗,联合组在单药组基础上加用帕妥珠单抗,治疗3个月后比较两组临床效果、肿瘤标志物水平[组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原153(CA153)和癌胚抗原(CEA)]、炎症介质水平[白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-1β(IL-1β)]、外周血T淋巴细胞亚群水平(CD4^(+)、CD3^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于单药组(P<0.05);联合组治疗3个月后TPS、CA153和CEA水平均低于单药组(P<0.05);联合组治疗3个月后IL-1β和IL-8低于单药组(P<0.05);联合组治疗3个月后CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于单药组(P<0.05);两组CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组血液毒性、皮肤反应、心脏毒性及胃肠道反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者在常规化疗及曲妥珠单抗治疗基础上应用帕妥珠单抗,可有效减轻患者炎症状态,降低肿瘤标志物表达,对免疫功能影响较小,安全且有效。; 杨柳崔红海; 关键词：转移性乳腺癌人表皮生长因子受体2 癌胚抗原白细胞介素-1Β

用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌及其他癌症的组合物和方法: 本文提供了一种重组AAV(rAAV)，其包含AAV衣壳和包装在其中的载体基因组，其中所述载体基因组包含AAV 5'反向末端重复序列(ITR)、与调节控制序列可操作地连接的编码抗Her2抗体(即曲妥珠单抗)的工程化核酸序列...; J·A·西德兰M·S·沃纳

德曲妥珠单抗在晚期或转移性乳腺癌治疗中的快速卫生技术评估: 2025年; 目的:评价德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan, T-DXd)在晚期或转移性乳腺癌治疗中的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库及卫生技术评估(health technology assessment, HTA)相关网站,遴选相关研究并提取数据,进行描述性统计分析。结果:共纳入5篇HTA报告、19篇Meta分析/系统综述和14篇经济学研究。在人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性晚期或转移性乳腺癌的二线治疗中,T-DXd对比恩美曲妥珠单抗(trastuzumab emtansine, T-DM1)有效性更佳。T-DXd常见不良事件包括胃肠道反应、血液毒性、疲劳、脱发等,特殊不良事件主要为间质性肺病。由于药品价格限制,对于中国支付者,T-DXd相比T-DM1和化疗方案均不具成本效益。结论:T-DXd有效性良好、安全性可控,暂不具备经济性。; 姜伊张卓刘倩欣张志琪刘晓周颖; 关键词：乳腺癌有效性

帕妥珠单抗治疗HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期的临床研究: 2025年; 目的:探究新辅助用药帕妥珠单抗在人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者中的应用。方法:选取我院2020年10月—2022年10月127例HER-2阳性乳腺癌无进展生存期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单靶组和双靶组。单靶组63例接受化疗联合曲妥珠单抗治疗,双靶组64例在单靶组基础上加用帕妥珠单抗治疗,对比两组临床效果、肿瘤标志物水平、炎症因子水平、外周血T细胞亚群水平、不良反应发生情况。结果:双靶组疾病控制率为92.19%,高于单靶组的77.78%(P<0.05)。两组治疗6个周期后TPS、CEA、CA153水平较治疗前降低,双靶组低于单靶组(P<0.05)。两组治疗6个周期后IL-8、IL-1β水平较治疗前降低,双靶组低于单靶组(P<0.05)。两组治疗前、治疗6个周期后CD8^(+)水平比较无差异(P>0.05);两组治疗6个周期后CD4^(+)、CD3^(+)水平较治疗前降低,但双靶组高于单靶组(P<0.05)。经Fisher确切概率法检验,两组胃肠道反应、皮肤反应、心脏毒性发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:新辅助用药帕妥珠单抗可调控HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者肿瘤标志物水平,调节外周血T细胞亚群与炎症因子水平,改善临床效果,有良好安全性。; 王剑平冯娟娟王飞裴雅玲; 关键词：人表皮生长因子受体-2 乳腺癌肿瘤标志物

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