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心力衰竭患者转基因治疗: 2017年; Over the past several decades there have been important advances in the treatment of heart failure.For many years,medical therapy was based on agents such as the digitalis glycosides and diuretics that were used to treat symptoms of heart failure.More recently,neurohormonal blocking agents such as angiotensin converting enzymes,angiotensin receptor blockers and mineralocorticoid receptor antagonists have assumed a central role in the treatment algorithm[1].; Barry Greenberg; 关键词：转基因

肝细胞癌Adv-p53、AAV-HGFK1联合转基因治疗的临床疗效和预后分析: 2015年; 目的分析肝细胞癌Adv-p53、AAV-HGFK1联合转基因治疗的临床疗效和预后。方法选取我科2009年1月~2012年1月进展期肝癌患者共50例,随机分为重组腺相关病毒-肝细胞生长因子第l螺旋区（recombinant adeno-associated virus-kringle 1 domain of hepatocyte growth factor）AAV-HGFK1＋Adv-p53组和AAV-HGFKI组。比较两组患者治疗后肝穿刺活检标本新生微血管和凋亡细胞率、临床疗效、复发率、生存率。结果 AAV-HGFK1＋Adv-p53组治疗后第14天、第21天的新生微血管数量显著低于AAV-HGFK1组,凋亡细胞率显著高于AAVHGFK1组（P〈0.01）。AAV-HGFK1＋Adv-p53组的疾病控制率为84.00%,显著高于AAV-HGFK1组48.00%（P〈0.05）;两组患者的疾病缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）。AAV-HGFK1＋Adv-p53组1年、3年复发率显著低于AAVHGFK1组,1年、3年生存率显著高于AAV-HGFK1组（P〈0.05）。结论 Adv-p53、AAV-HGFK1联合治疗进展期肝细胞癌疗效优于AAV-HGFK1单独治疗,预后更佳。; 张法标方哲平; 关键词：转基因治疗肝细胞癌预后

慢性心力衰竭的转基因治疗进展被引量：4: 2015年; 慢性心力衰竭是各种心血管疾病进展的终末阶段,目前全世界约有3 800万患者。世界卫生组织2010年版＂全球疾病负担研究＂显示,心力衰竭正逐渐成为一种全球性的流行病,每年因心力衰竭住院的患者高达100万[1]。心力衰竭的防治若不能得到根本性的改善,未来15年每年新增心力衰竭患者的比例将达到50%[2],因此亟需加强对心力衰竭新的治疗策略的探索。; 姚艳刘小慧董建增; 关键词：慢性心力衰竭基因治疗

房颤的转基因治疗: 心房重构(结构重构和电重构)是房颤发生与维持的重要机制。心房重构造成心房有效不应期缩短及局部心房传导速度减慢，从而形成电折返环，维持房颤持续发生。随着基因学及基因转染技术的不断发展，从基因水平上阻断房颤发生与维持的重构机...; 张阳; 关键词：房颤转基因治疗疗效评价

心房颤动转基因治疗: 2013年; 心房颤动（Atrial fibrillation，AF，简称房颤）是临床上最常见的心律失常，是导致脑卒中和心力衰竭的重要原因，严重影响着患者的生活质量[1]。随着年龄的增长，房颤的发病率逐渐增高[2]。据估计在未来的（20~30）年中房颤患者人数将会是现在的（2~3）倍[3]，因此积极预防及治疗AF显得极为重要。; 张阳刘增长; 关键词：心房颤动转基因治疗心律失常心力衰竭脑卒中发病率

兔腰椎间盘早期退变及其微创转基因治疗的初步研究: 目的:1.单节段部分破坏腰椎后路稳定结构制造新西兰兔腰椎间盘早期退变模型,对兔腰椎椎间盘进行病理学观察及椎间盘磁共振成像(magneticresonance imaging,MRI)观察,比较不同时相点之间的差异,研究腰...; 陆华拓; 关键词：椎间盘退变人胰岛素样生长因子1 基因

糖尿病大鼠胰岛素原基因转基因治疗的研究——门静脉注射与肌肉注射对血糖影响的比较: 2009年; 目的比较门静脉注射与肌肉注射胰岛素原转基因治疗对糖尿病大鼠血糖的影响。方法（1）分别用门静脉注射及肌肉注射的方法将含有大鼠胰岛素原基因的重组表达质粒pCMV／胰岛素原DNA裸质粒导入糖尿病大鼠模型以观察其血糖的变化。门静脉注射治疗组（A组）及肌肉注射治疗组（C组）每只大鼠分别接受pCMV／胰岛素原DNA100μg，门静脉对照组（B组）和肌肉对照组（D组）则分别以同样方法给予同等剂量pCMV空载质粒DNA。同时设立糖尿病对照组（DM组）和正常对照组（N组）。（2）采用超敏放射免疫法检测大鼠转基因治疗前后胰岛素浓度的变化，用RT—PCR和免疫组化方法检测治疗后大鼠肝脏、骨骼肌等组织胰岛素原基因mRNA和蛋白的表达水平。结果（1）接受重组质粒pCMV／胰岛素原DNA裸质粒的两治疗组糖尿病大鼠血糖显著下降。其中，门静脉组大鼠血糖下降约7mmol／L，且能维持3—4周，血清胰岛素水平显著升高，且可持续表达4周；肌肉注射组大鼠血糖下降约4mmol／L，且能维持1—2周，血清胰岛素水平明显升高，并持续表达2周。（2）门静脉治疗组大鼠的肝脏及肌肉注射治疗组大鼠的骨骼肌分别能够检测到大鼠胰岛素原mRNA和蛋白的表达，而对照组则显示阴性结果。结论裸质粒门静脉注射和肌肉注射两种方法均获得了糖尿病大鼠胰岛素原基因的有效表达和血糖水平的显著降低，是糖尿病基因治疗的有效手段之一。; 蒋琳顾永辉段宇唐伟崔岱朱剑刘翠萍覃又文徐宽枫茅晓东刘超; 关键词：糖尿病基因治疗门静脉注射肌肉注射

肺癌细胞表面CAR表达水平与腺病毒转基因治疗的可能性研究被引量：4: 2008年; 目的:研究肺癌细胞表面柯萨奇腺病毒受体(CAR)表达水平与基因治疗的可能性。方法:用特异性CAR72抗体通过免疫组织化学Envision法在检测CAR在肺癌组织细胞中的表达水平。结果:在32例鳞癌中有25例CAR高表达、5例小细胞肺癌全部高表达,相反,CAR在22例腺癌中仅6例高水平表达。在非恶性肺泡上皮中为阴性。结论:以腺病毒血清型5为载体的基因治疗适合于鳞癌和非小细胞肺癌,而不适合于大多数腺癌。; 王仕忠王勇关乃富鲍永仪倪诚马玲娣; 关键词：肺癌 CAR 基因治疗

TCRVβ7.1转基因治疗与多西他赛联用对MCF-7细胞的体外杀伤作用被引量：1: 2008年; 目的观察TCRVβ7.1基因修饰的T淋巴细胞与化疗药多西他赛联用对乳腺癌细胞株MCF-7的体外杀伤作用。方法脂质体介导进行基因转染,流式细胞术检测TCRVβ7.1基因表达及基因修饰的T淋巴细胞作用后乳腺癌细胞MCF-7的调亡率,MTT法检测TCRVβ7.1基因修饰的T淋巴细胞与多西他赛对MCF-7的杀伤活性,Burgi修正公式评价药物联合应用的细胞杀伤效果是否有协同作用。结果TCRVβ7.1基因修饰的T淋巴细胞与化疗药多西他赛联用对乳腺癌细胞MCF-7细胞杀伤效果有明显的协同作用,且协同强度随多西他赛l浓度的降低而增强,序贯给药分析显示两种给药顺序对协同作用没有显著影响。结论TCRVβ7.1基因修饰的T淋巴细胞与化疗药多西他赛联用对乳腺癌细胞MCF-7有明显的协同作用。; 王金全邵红伟肖兰凤黄树林; 关键词：基因治疗多西他赛

单纯疱疹Ⅰ型病毒载体与慢性疼痛转基因治疗的研究进展: 2007年; 慢性疼痛是一个巨大的医疗难题,目前传统的治疗方法都存在一定局限性,单纯疱疹病毒Ⅰ型载体具有天然嗜神经性,适合神经系统转基因治疗。现就单纯疱疹病毒Ⅰ型载体及其转前脑啡肽原基因在炎性疼痛、神经病理性疼痛、癌性疼痛中的应用作一综述。; 邹望远郭曲练; 关键词：慢性病疼痛基因脑啡肽类

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