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- 谷氨酸脱羧酶突变体及其应用
- 本发明公开了一种谷氨酸脱羧酶突变体,相对于野生型谷氨酸脱羧酶的氨基酸序列,所述谷氨酸脱羧酶突变体在第62、68、218和366位氨基酸中的一处或多处具有突变,其中,所述野生型谷氨酸脱羧酶为来源于大肠杆菌(Escheric...
- 汪本助方国康孙欣彤何衡穆晓玲赵亚飞
- 一种谷氨酸脱羧酶多位点组合突变体及其应用
- 本发明公开了一种谷氨酸脱羧酶多位点组合突变体及其应用,涉及酶工程及基因工程技术领域。本发明基于一种辅酶5’‑磷酸吡哆醛结合口袋关键氨基酸附近的氨基酸位点,确定需要突变的氨基酸残基位点,结合高效液相色谱筛选方法,通过定点突...
- 黄俊居聪林邱帅樊芳芳梅乐和王宏鹏吕常江胡升赵伟睿
- 重组人谷氨酸脱羧酶65的截短体及其应用
- 本发明涉及分子生物学技术领域,特别涉及重组人谷氨酸脱羧酶65的截短体及其应用。本发明筛选并保留GAD65主要免疫原性片段,构建所述重组人谷氨酸脱羧酶65的截短体。本发明所提供的截短体在昆虫细胞中能够高效表达,且表达产物纯...
- 李桂林李露露吕委周同喜陈超田晓平赵巧辉付光宇杨增利吴学炜
- 谷氨酸脱羧酶65抗体相关神经综合征的影像特征
- 2025年
- 目的分析一组谷氨酸脱羧酶65(GAD65)抗体相关神经综合征患者的动态影像特征。方法回顾性分析河北医科大学第二医院2018年1月—2021年12月临床诊断为抗GAD65抗体相关的自身免疫性神经综合征患者的临床特征、治疗效果、基线及随访头部磁共振影像特征。结果共纳入15例患者。其中女性8例,男性7例,发病年龄在28~72岁之间。临床综合征包括边缘叶脑炎(LE)、颞叶癫痫(TLE)或癫痫发作(n=12,80%)、僵人综合征(SPS)(n=1,6.67%)、小脑性共济失调(CA)(n=2,13.3%)。影像学表现:15例患者中14例(93.3%)初次就诊即存在脑萎缩,仅1例青年患者无脑萎缩;10例(67%)表现为双侧或单侧海马信号异常,3例(20%)患者有皮质/皮质下异常信号。15例患者均接受一线免疫治疗,其中对8例患者进行了MRI动态随访,随访时间在6个月至4年不等。随访结果显示:表现为皮质/皮质下异常信号的患者临床及影像表现对免疫治疗反应良好,影像表现为双侧或单侧海马异常信号的患者对免疫治疗反应较差。随访过程中8例MRI复查患者脑萎缩程度均有进展。结论GAD65抗体相关自身免疫性神经综合征常见影像表现为双侧或单侧海马异常信号、皮质/皮质下实质异常信号两种类型,其在临床表现、免疫治疗效果上有所差异。头部MRI影像学特征在GAD65抗体综合征的诊断中具有重要价值。MRI检查有望作为监测疾病进展及治疗预后的重要手段。
- 周立霞高境谦吕飞燕张文琳王亮曲珍珍司沛沛毛卓锋贾丽景
- 关键词:谷氨酸脱羧酶65免疫疗法
- 一种谷氨酸脱羧酶的突变体、其重组菌体及应用
- 本发明公开了一种谷氨酸脱羧酶的突变体、其重组菌体及应用,属于蛋白质工程领域。本发明通过基因工程方法获得了谷氨酸脱羧酶突变体M5;在提高谷氨酸脱羧酶突变体的热稳定性同时,使酶的最适温度提高了10℃,并且该突变体无需在缓冲盐...
- 范超齐佳琨张春枝吴文忠
- 谷氨酸脱羧酶蛋白在调控植物GABA含量中的应用
- 本发明公开了一种谷氨酸脱羧酶蛋白在调控植物GABA含量中的应用。该谷氨酸脱羧酶蛋白为如下a1)、a2)或a3的蛋白:a1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.2的蛋白;a2)将a1)的蛋白经过一个或几个氨基酸残基的取...
- 张岩
- 谷氨酸脱羧酶突变体在生产γ-氨基丁酸中的应用
- 本发明提供了一种谷氨酸脱羧酶突变体在生产γ‑氨基丁酸中的应用,其中,所述谷氨酸脱羧酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6或SEQ ID NO....
- 郑应家郑治南刘建忠卢志超潘菲张未来
- 谷氨酸脱羧酶65抗体相关性脑炎导致小脑性共济失调一例
- 2025年
- 小脑性共济失调是神经科常见的临床症状,其病因多种多样,有缺血性脑血管病、出血性脑血管病、遗传代谢病、炎症性疾病以及免疫机制参与的病变[1]。其中,由免疫介导的小脑性共济失调根据免疫介导性小脑性共济失调共识分为:以小脑损害为主和以小脑伴随其他中枢系统部位损害为主的两大类。
- 裴耀华朱荣彦孙晓翟飞刘佳铭唐蕊
- 关键词:小脑共济失调神经系统疾病谷氨酸脱羧酶65
- 短乳杆菌NM-1谷氨酸脱羧酶基因的克隆表达及其酶活力
- 2025年
- 谷氨酸脱羧酶(GAD)能将底物L-谷氨酸(L-Glu)转化成γ-氨基丁酸(GABA),谷氨酸脱羧酶的酶活力是影响GABA合成效率的关键因素。为了提高GABA的产量,本实验从自然界中筛选出一株产谷氨酸脱羧酶的乳酸菌,初步鉴定为短乳杆菌,命名为短乳杆菌NM-1。分别克隆短乳杆菌NM-1中编码GAD的基因gadA和gadB,连接到pET-30a(+)表达质粒,构建重组质粒,并将重组质粒通过热激法转入E.coli BL21(DE3),构建得到基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET-30a(+)-gadA和E.coli BL21(DE3)/pET-30a(+)-gadB(分别简称GadA-30a和GadB-30a)。结果表明,在相同培养条件下,GadB-30a全细胞催化能力远高于GadA-30a,提示短乳杆菌NM-1的GAD活性依赖于gadB基因。GadB-30a的GAD酶活力为6.52 U/mL,比活为9.59 U/mg。
- 李文杰谭琛刘昊张春枝
- 关键词:谷氨酸脱羧酶短乳杆菌L-谷氨酸Γ-氨基丁酸
- 谷氨酸脱羧酶lmo2363基因缺失对单增李斯特菌致病性的影响
- 2025年
- 旨在探究谷氨酸脱羧酶lmo2363基因缺失对单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)致病性的影响。以LM参考株ATCC 19111为对照,用荧光显微镜观察分离株LM83-1、缺失株LM83-1Δlmo2363、回补株CLM83-1Δlmo2363的生物被膜形成;采用人结肠腺癌细胞Caco-2和小鼠巨噬细胞RAW264.7进行黏附侵袭和胞内增殖试验;对LM83-1和LM83-1Δlmo2363转录组测序分析,筛选两者之间的差异表达基因,对差异表达基因进行GO功能富集分析和KEGG代谢通路富集分析。结果:与LM83-1相比,在培养24、48 h时,LM83-1Δlmo2363的生物被膜结构疏松,形成量下降,CLM83-1Δlmo2363在各时间段生物被膜形成与LM83-1相同;LM83-1Δlmo2363对Caco-2细胞的黏附率增强,侵袭率下降,CLM83-1Δlmo2363对Caco-2细胞的黏附率和侵袭率与LM83-1无显著差异;在4、8、12、24 h时,LM83-1Δlmo2363在巨噬细胞胞内增殖能力减弱,在4 h时CLM83-1Δlmo2363在巨噬细胞胞内增殖能力减弱;转录组测序显示,与LM83-1相比,缺失株LM83-1Δlmo2363中共有136个基因表达差异显著,其中上调基因36个,下调基因100个;GO功能富集分析显示,差异表达基因主要富集在乙醇胺解胺酶活性、细菌型鞭毛基体、乙醇胺分解代谢过程、铁离子稳态等GO条目中;KEGG代谢通路富集分析显示,差异表达基因主要富集在磷酸转移酶系统、淀粉和蔗糖代谢、鞭毛组装等通路中。本研究表明,谷氨酸脱羧酶lmo2363基因可能通过参与铁稳态、鞭毛组装、磷酸转移酶系统等生物学过程在LM生物被膜形成和体外细胞感染中发挥重要作用,研究结果为进一步探究谷氨酸脱羧酶的功能奠定基础。
- 芝吉曹青赵学慧张浩浩范子秋马永辉邓静何曾文马金锐张坤中崇倩薛惠文苟惠天
- 关键词:单增李斯特菌谷氨酸脱羧酶生物被膜转录组测序
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- 研究主题:谷氨酸脱羧酶 突变体 变体 细胞色素 靛蓝
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- 研究主题:谷氨酸脱羧酶 突变体 变体 转氨酶 野生型