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一种诱导干细胞分化为角质细胞的方法: 本发明公开了一种诱导干细胞分化为角质细胞的方法，涉及干细胞分化技术领域。本发明提出，在诱导干细胞分化为角质细胞的第0～4天中的任意时间中添加ERK通路激活剂，能够避免或减少胚外滋养层细胞来源的角质细胞，使得干细胞分化而成...; 陈国凯张悦行

一种评价角质细胞更新的人体功效可视化方法: 2025年; 探讨了一种评价角质细胞更新的人体功效可视化方法。通过二羟丙酮对皮肤染色后,采用Skin-Colorimeter CL400型皮肤颜色测试仪测得不同时间点的皮肤个体类型角(ITA°)值,并由此得出角质细胞更新率,以此评价测试产品的促进角质更新效果。结果显示,使用测试样品第14天时,与空白对照组相比,皮肤ITA°值有显著性差异,且角质层更新率为71.66%,显著优于空白对照组的50.12%。试验结果提示二羟丙酮染色法是去角质功效评价的有效手段,通过使用样品前后皮肤ITA°值和角质细胞更新率指标可进一步量化角质更新的效果。; 邱思敏赵春霞张大为; 关键词：皮肤颜色角质层

一种十二烷基硫酸钠在诱导皮肤角质细胞衰老方面的应用及方法: 本发明涉及细胞研究技术领域，本发明涉及十二烷基硫酸钠在诱导皮肤角质细胞衰老方面的应用及方法。本发明首次证实了SDS作为一种新型的化学诱导剂，能够在体外有效诱导皮肤角质细胞衰老。通过调整SDS的浓度，可以在不影响细胞存活的...; 赵春华王世华付楠

通过共培养人毛囊来源的永生化毛乳头细胞系及角质细胞来形成毛囊样结构的方法: 本申请涉及一种通过共培养人毛囊来源的永生化毛乳头细胞系及角质细胞来形成毛囊样结构的方法，具体而言，将在人毛囊来源的毛乳头细胞中使抑癌基因失活的SV40T及作为端粒酶伸长酶促进基因的hTERT基因强制表达而永生化的毛乳头细...; 成荣宽朴淳仙金旻奎周贤祐

响应面优化角质细胞生长因子自诱导发酵: 2024年; 角质细胞生长因子(keratinocyte growth factor, KGF)具有重要的生物学作用,临床上已经用于治疗放化疗引起的急性口腔黏膜炎等疾病。通过基因工程菌发酵表达外源蛋白现今已得到广泛应用,但重组KGF蛋白对表达菌株存在毒性且表达量低等问题限制了其制备及应用。Studier FW在其文章[1]阐述了自诱导表达培养基,采用自诱导培养基制备毒性蛋白已有相关报道,但对自诱导培养基进一步优化的相关报道却很少。本文通过对自诱导培养基进行Plackett-Burman设计,最陡爬坡实验,Box-Behnken设计等实验,优化KGF在自诱导培养基中的表达。实验确认自诱导培养基中三个关键成分的量分别是yeast extract 11 g/L,MgSO_(4)·7H_(2)O 1.1 g/L,lactose 0.98 g/L。经优化KGF表达量提高约26.2%,可为类似蛋白的制备提供参考。; 李希平王娟; 关键词：角质细胞生长因子发酵 PLACKETT-BURMAN设计 BOX-BEHNKEN设计

一种基于多能干细胞分化制备角质细胞的培养液: 本发明的一种基于多能干细胞分化制备角质细胞的培养液，包括第一阶段培养液和第二阶段培养液，所述第一阶段培养液包括：DMEM/F12基础培养液、KOSR、非必须氨基酸NEAA、L‑Glutamine、β‑巯基乙醇、SU665...; 高歌周安宇

一种基于多能干细胞分化制备角质细胞的培养方法: 本发明的一种基于多能干细胞分化制备角质细胞的培养方法，将诱导多能干细胞放置于第一阶段培养液进行分化得到初级角质细胞，将初级角质细胞放置于第二阶段培养液进行分化得到成熟角质细胞，第一阶段培养液包括：L‑Glutamine、...; 高歌周安宇

一种角质细胞生长因子-透皮肽融合蛋白及其制备与应用: 本发明公开了一种角质细胞生长因子‑透皮肽融合蛋白，该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示，编码如所述的融合蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示，含有如所述的基因的重组载体，所述重组载体采用pGM3...; 李校堃林丽高爽龚方华赵文刚王云鹏许诺

不同浓度松弛素-2对人永生角质细胞增殖、迁移的影响: 2024年; 目的观察不同浓度松弛素-2(RLN-2)对人永生角质(HaCaT)细胞增殖、迁移能力的影响。方法将HaCaT细胞在不同浓度RLN-2的培养基中培养,以不含RLN-2的培养基培养的细胞作为对照组,应用CCK-8试剂检测其对细胞增殖影响,细胞划痕实验检测其对细胞迁移能力的影响,流式细胞术检测其对细胞生长周期的影响,Western blot检测细胞周期蛋白Cyclin B1和Cyclin A2表达情况。结果以RLN-2浓度为10~100 ng/ml培养HaCaT细胞24 h后,相比对照组,增殖逐渐加快、迁移能力逐渐增强,相关细胞周期蛋白Cyclin B1和Cyclin A2表达水平增高,处于S期和G 2/M期细胞比例增加,并在100 ng/ml处达到峰值;RLN-2浓度200 ng/ml培养的HaCaT细胞相比100 ng/ml组增殖减慢、迁移能力下降,相关细胞周期蛋白Cyclin B1和Cyclin A2表达水平下降,处于S期和G 2/M期细胞比例下降。结论RLN-2在适当浓度范围内能增强HaCaT细胞的迁移能力,同时也可通过促进相关细胞周期蛋白表达,提高处于S期和G 2/M期细胞比例促进细胞增殖。; 胡金鹏李心怡张伟许熙李小静; 关键词：增殖迁移细胞周期蛋白

牙髓间充质干细胞抑制口腔扁平苔藓角质细胞炎症反应的作用及机制研究: 2024年; 目的探究牙髓间充质干细胞对口腔扁平苔藓(OLP)炎症反应的抑制作用及机制。方法通过形态学观察、流式细胞术评估无血清培养基扩增人牙髓间充质干细胞(DP-MSCs)的间充质干细胞属性;利用脂多糖(LPS)处理角质形成细胞系HaCaT体外模拟OLP炎症模型,采用Transwell与DP-MSCs共培养,CCK-8法检测DP-MSCs对HaCaT细胞增殖的影响;酶联免疫吸附试验(ELISA)分析肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的旁分泌含量;Westernblot检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路相关蛋白的表达。结果所分离培养DP-MSCs具备典型的间充质干细胞形态特征及表面标志分子。与LPS处理组相比,CCK-8实验结果显示,DP-MSCs共培养组显著提高HaCaT细胞的增殖能力(P<0.05);ELISA检测结果表明DP-MSCs共培养可以有效抑制LPS介导HaCaT细胞TNF-α和IL-6的旁分泌含量(P<0.05);Westernblot实验结果显示,HaCaT细胞经LPS处理后p-p38蛋白的表达显著增加,而与DP-MSCs共培养可显著抑制磷酸化p38(p-p38MAPK)蛋白的表达水平(P<0.05);p38 MAPK特异性抑制剂SB202190可协同DP-MSCs抑制LPS刺激HaCaT细胞中TNF-α和IL-6的旁分泌水平(P<0.05)。结论DP-MSCs能显著恢复LPS对HaCaT细胞增殖的抑制作用,并通过抑制p38 MAPK信号通路下调TNF-α和IL-6的旁分泌水平,降低LPS介导的HaCaT细胞炎症反应,为口腔扁平苔藓提供新的治疗策略。; 赵文艳霍永力马双兰福生杨欣张雷禄阳纳欣韩灵娟; 关键词：口腔扁平苔藓角质细胞炎症反应 P38丝裂原活化蛋白激酶

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