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搜索到465篇“ 角膜基质细胞“的相关文章

基底环境对角膜基质细胞的生物力学属性影响: 2025年; 角膜基质是角膜的主要组成部分,占整个角膜的90%,是决定角膜组织/功能的主要因素,在调节眼睛的屈光性和保护眼睛的内部结构方面起着关键作用。角膜基质细胞是角膜基质层的主要细胞类型。作为一个典型的生物力学系统,对单个细胞的力学特性的探索具有重要的生理学和病理学意义,因为细胞的力学特性是影响细胞功能和疾病发展的主要因素。细胞的生物功能高度依赖于它与基底的相互作用。因此,文中旨在利用原子力显微镜(atomic force microscopy, AFM),以纳米级的分辨率研究在不同基底上培养的角膜基质细胞的形态和力学属性。通过AFM纳米压痕技术,在细胞表面的特定位置将加载曲线与球形赫兹接触模型进行拟合,获得局部弹性模量;将卸载曲线与细胞粘附能量相联系,粘附能量是由阴影面积定义,它是AFM尖端从细胞表面分离所需的总功。结果显示,不同基底对角膜基质细胞的形态和力学特性均有所区别。文中的研究将阐明角膜生物工程以及体内组织再生的新应用。; 邓海琼王鑫; 关键词：角膜基质细胞原子力显微镜纳米压痕

辐射合成的温敏材料上兔角膜基质细胞的培养: 2024年; 目的:探索以电子加速器合成具有温度敏感特性的聚异丙基丙烯酰胺凝胶(PNIPAAm)及接枝有PNIPAAm水凝胶的培养皿的方法,及兔角膜基质细胞在温敏材料PNIPAAm水凝胶上的生长条件及特性,以及利用PNIPAAm水凝胶获得的细胞片。方法:55%N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)单体和0.5%的N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的异丙醇溶液70μL,加入到35 mm培养皿上,电子加速器下辐射合成温敏材料(PNIPAAm),后续处理后,接种兔角膜基质细胞体外培养。结果:按本实验中的单体配方以及辐射合成方案,能够在培养皿表面合成PNIPAAm,角膜基质细胞能在部分接枝了PNIPAAm的培养皿上生长,并能成片脱离。结论:使用辐射合成温敏培养皿能够获得单层及多层无载体的角膜基质细胞片。; 王伟张鹏飞陈春霞钱莉陈建苏; 关键词：角膜基质细胞培养

利用SMILE手术中获得的角膜透镜进行人原代角膜基质细胞的分离和扩增: 本发明提供了一种利用小切口透镜取出术手术中获得的角膜透镜进行人原代角膜基质细胞分离和扩增的新方法。角膜移植手术是治疗角膜疾病的主要方法，但角膜供体严重匮乏、供应不足导致许多患者等待手术机会。因此，寻找新的角膜来源成为必要...; 路平王雁邓福麒单梦圆季学猛董益

多西环素对TGF-β1诱导的人角膜基质细胞纤维化的抑制作用被引量：1: 2024年; 目的:探讨多西环素(Doxy)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人角膜基质细胞纤维化的抑制作用。方法:收集飞秒激光微小切口基质透镜取出术(SMILE术)后角膜基质透镜提取人角膜基质细胞,利用TGF-β1诱导人角膜基质细胞建立体外角膜纤维化模型,设置对照组、TGF-β1组、DOXY组。采用CCK-8法检测各组细胞增殖能力、划痕实验检测增殖能力;酶联免疫吸附实验(ELISA)测定胶原合成关键因子羟脯氨酸(HYP)含量;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测纤维化关键因子Thy-1、Vimentin mRNA表达情况;蛋白免疫印迹(western blotting)检测Thy-1、Vimentin蛋白表达水平。结果:与对照组相比,TGF-β1组能促进人角膜基质细胞细胞增殖、迁移,增加HYP含量、Thy-1和Vimentin的表达(均P<0.05)。与TGF-β1组比较,DOXY组细胞增殖、细胞迁移和胶原合成能力明显降低,Thy-1和Vimentin的表达减少(均P<0.05)。结论:Doxy可抑制TGF-β1诱导的人角膜基质细胞细胞增殖、迁移和胶原合成,下调Thy-1、Vinmentin表达水平,从而抑制角膜纤维化。; 黄月琪邹文进; 关键词：多西环素角膜基质细胞转化生长因子-Β1

姜黄素调节PI3K/AKT/mTOR信号通路对LPS诱导的角膜基质细胞自噬的影响: 2024年; 目的:探讨姜黄素调节磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氨酸-苏氨酸激酶(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路对LPS诱导的角膜基质细胞自噬的影响。方法:小鼠角膜基质细胞分为对照组、LPS组(1μg/μl LPS)、L-Cur组(15μmol/L姜黄素)、M-Cur组(30μmol/L姜黄素)、H-Cur组(50μmol/L姜黄素)、H-Cur+740Y-P组(50μmol/L姜黄素+10μmol/L PI3K激活剂740Y-P);MTT检测姜黄素对角膜基质细胞毒性和细胞活力的影响;ELISA检测角膜基质细胞炎症因子水平;免疫荧光染色检测小鼠角膜基质细胞Beclin1、LC3水平;Western blot检测角膜基质细胞自噬相关蛋白及通路相关蛋白表达。结果:0~90μmol/L姜黄素对角膜基质细胞无明显毒性。与对照组相比,LPS组A570nm、Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ水平显著降低(P<0.05),IL-6、IL-8水平、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR水平显著升高(P<0.05);与LPS组相比,L-Cur组、M-Cur组、H-Cur组A570 nm、Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ水平依次显著升高(P<0.05),IL-6、IL-8水平、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR水平依次显著降低(P<0.05);H-Cur+740Y-P消除了姜黄素对角膜基质细胞的有利作用。结论:姜黄素可能通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路促进LPS诱导的角膜基质细胞自噬。; 李燕伟尚利晓樊冬生; 关键词：姜黄素角膜基质细胞自噬

一种诱导人羊膜上皮干细胞向人角膜基质细胞分化的方法及其应用: 本发明公开了一种诱导人羊膜上皮干细胞向人角膜基质细胞分化的方法及其应用，向人羊膜上皮干细胞中加入含有抗坏血酸或其衍生物、碱性成纤维细胞生长因子以及视黄酸的细胞培养基，诱导产生的细胞高表达Keratocan、Lumican...; 余路阳张传宇黄佳男蒋拓颖姚克李金英刘佳

原子力显微镜研究角膜基质细胞及组织的生物力学属性: 邓海琼

一种角膜基质细胞原代培养的方法: 本发明涉及一种角膜基质细胞原代培养的方法，步骤如下：将患者的角膜微透镜取下后进行处理、转运、保存；用无菌PBS平衡盐溶液冲洗角膜微透镜；然后剪切成小块，加入胶原酶I溶液中，置于恒温摇床中消化；接着将消化后的角膜基质组织悬...; 陈迪黄天泽崔歌李莹

角膜基质细胞的表型转化及其分子机制: 2022年; 人类对于眼睛的依赖性极强,媲美心灵的窗户,而角膜于眼睛而言则起着至关重要的作用,导致患者双目失明的罪魁祸首当属角膜的损伤,以目前的技术水平,最常运用的治疗手段就是角膜移植术,但该方法条件较为苛刻,对受术者以及施术者都有一定的要求,且资源稀缺,很多患者无法等到合适的资源出现,因此对角膜的深入研究刻不容缓,本研究拟从角膜基质细胞入手,通过研究相关文献,总结角膜基质细胞的表型转化,探讨其分子机制,旨在为临床提供新的思路,现详述如下。; 毛旖旎白莹; 关键词：角膜基质细胞表型转化分子机制

人角膜基质细胞的表型研究进展被引量：1: 2022年; 人角膜基质细胞(HCSCs)是一类呈静息状态的神经嵴间充质细胞,是负责分泌基质的高度特化的透明组织,在维持角膜透明度和人眼正常视觉功能等方面发挥重要作用。正常情况下,角膜基质细胞呈静息状态并表现为扁平、树突状,在角膜受到创伤刺激后被激活,激活状态的人角膜基质细胞(HCK)向修复表型转变,发生凋亡或向角膜成纤维细胞表型和肌成纤维细胞表型转化。HCSCs的表型转化与人角膜损伤修复过程所引起的瘢痕组织形成以及角膜透明度降低等方面具有密切关系。本文通过对HCSCs的3种表型、表型标志物、表型间转化以及体外转化的机制进行综述,发现通过干预HCK向纤维化表型转化过程及TGF-β/Smad等相关信号通路可以抑制角膜纤维化。因此,深入研究HCSCs表型转化的分子机制及干预角膜瘢痕形成的调控机制,有助于临床防治患者角膜纤维化和角膜术后混浊。; 杨怡牛阳袁玲; 关键词：细胞表型体外转化

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