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形觉剥夺近视早期雏鸡视网膜细胞凋亡相关研究: 2023年; 目的:观察雏鸡形觉剥夺性近视模型视网膜细胞凋亡相关的代谢变化。方法:实验研究。2021年8月将48只8日龄白来航鸡随机分为对照组和形觉剥夺组。雏鸡8日龄时,形觉剥夺组分别予以右眼形觉剥夺1周和3周处理,作为形觉剥夺1周组和3周组,对照组不作形觉剥夺处理,与相应的形觉剥夺组培养相同的时间,作为对照1周组和对照3周组。所有组别均通过检影及A超测量雏鸡形觉剥夺前后屈光度、眼轴等数据,形觉剥夺结束后进行雏鸡视网膜电图、彩色立体眼底照相检查,视网膜切片苏木素-伊红(HE)染色以检测雏鸡眼底结构及功能变化,并使用Western blot方法检测雏鸡视网膜中凋亡相关因子bax、bcl-2、caspase-3、caspase-8的表达水平变化,使用透射电子显微镜观察视网膜细胞超微结构的变化。采用独立样本t检验进行数据分析。结果:①形觉剥夺1周(t=3.53,P=0.002)或3周(t=18.21,P<0.001)组雏鸡眼轴增长量均明显大于相应的对照1周组和对照3周组,且形觉剥夺3周组雏鸡眼轴增长量明显大于形觉剥夺1周组(t=5.28,P=0.030);与各自对照组相比,形觉剥夺1周(t=12.40,P<0.001)或3周(t=12.37,P<0.001)的雏鸡屈光度均向负值方向增大,且形觉剥夺3周雏鸡屈光度明显负于1周雏鸡屈光度(t=2.63,P=0.030)。②在形觉剥夺1周和3周雏鸡中,视网膜电图与对照组相比均未见明显差异(均P>0.05),眼底照相和切片HE染色均未见异常。③形觉剥夺1周和3周后,视网膜bcl-2(t=2.77,P=0.040;t=4.58,P=0.044)表达水平均较相应的对照组下降,bax(t=2.99,P=0.040;t=4.77,P=0.018)、caspase-3(t=3.44,P=0.026;t=3.25,P=0.023)、caspase-8(t=5.82,P=0.028;t=5.38,P=0.013)表达水平均较对照组上升。④对照组和形觉剥夺1周组雏鸡的视网膜细胞中未见明显细胞损伤表现,形觉剥夺3周组视网膜可见细胞质分布不均,染色质固缩,线粒体重度肿胀,嵴消失,空泡变,内质网脱颗粒等现象。结论:形; 王田甫徐琼朱莉才艺王凯李岩赵明威; 关键词：近视视网膜凋亡雏鸡

异鼠李素减轻糖尿病视网膜病变大鼠视网膜细胞凋亡被引量：3: 2023年; 目的探讨异鼠李素对糖尿病视网膜病变(DR)模型大鼠视网膜细胞凋亡的影响。方法将大鼠分为对照组(control)、DR模型组(model)、异鼠李素低、高剂量组(ISO-L、ISO-H,分别口服50、150 mg/kg异鼠李素)、阳性药物组(positive drug,口服150 mg/kg羟苯磺酸钙),ELISA法检测血清炎性因子水平;HE染色及TUNEL染色观察视网膜病理变化及细胞凋亡,Western blot法检测视网膜组织VEGF、Bax、caspase-3蛋白表达和p38 MAPK、NF-κB p65磷酸化水平。结果与对照组比较,model组大鼠视网膜排列紊乱,分界不清,内、外核层水肿,细胞数量减少,视网膜厚度变薄,视网膜细胞凋亡率、血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平、VEGF、Bax、caspase-3蛋白表达及p38 MAPK、NF-κB p65磷酸化水平显著升高(P<0.05);与model组比较,ISO-L组、ISO-H组、阳性药物组大鼠视网膜组织各层界限较清晰,结构稍显疏松,视网膜厚度增加,视网膜细胞凋亡率、血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平、VEGF、Bax、caspase-3蛋白表达及p38 MAPK、NF-κB p65磷酸化水平显著降低(P<0.05)。结论异鼠李素可能通过抑制MAPK/NF-κB信号通路,减轻DR大鼠视网膜损伤及细胞凋亡。; 王卉苏宪张赢赢褚战亚孙朝晖张金玲张倩倩; 关键词：异鼠李素糖尿病视网膜病变视网膜组织细胞凋亡

基于线粒体动力学探讨电针改善实验性近视豚鼠视网膜细胞凋亡的作用机制被引量：1: 2023年; 目的基于线粒体动力学探讨电针改善实验性近视视网膜细胞凋亡的作用机制。方法2周龄三色豚鼠140只随机分为正常对照(NC)组、透镜诱导型近视(LIM)组、透镜诱导型近视+假穴(LIM+SHAM)组和透镜诱导型近视+电针干预(LIM+EA)组,每组35只;其中NC组正常饲养,LIM组、LIM+SHAM组和LIM+EA组豚鼠右眼均配戴-6.0 D透镜以建立实验性近视模型,LIM+EA组豚鼠在合谷穴与太阳穴给予电针刺激,LIM+SHAM组豚鼠在假穴位进行干预。造模2周和4周后测量豚鼠的近视屈光度和眼轴长度,采用实时荧光定量PCR(q-PCR)和Western blot检测各组豚鼠视网膜组织中线粒体动力相关蛋白(DRP1)、视神经萎缩蛋白(OPA1)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)和B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)的mRNA和蛋白表达情况,HE染色观察各组豚鼠视网膜组织的形态改变,TUNEL染色检测视网膜组织的细胞凋亡情况。结果造模2周和4周后,与NC组相比,LIM组、LIM+SHAM组豚鼠右眼与左眼屈光度和眼轴长度的差值均明显增大(均为P<0.001);与LIM组相比,LIM+EA组豚鼠右眼与左眼屈光度和眼轴长度的差值均明显减小(均为P<0.01)。造模4周后,HE染色结果显示,NC组豚鼠视网膜排列均匀、内外核层细胞形态正常;与NC组相比,LIM组和LIM+SHAM组豚鼠视网膜厚度明显变薄,排列紊乱;与LIM组相比,LIM+EA组豚鼠视网膜厚度略有增加,排列相对规则。造模4周后,TUNEL染色结果显示,与NC组相比,LIM组和LIM+SHAM组豚鼠视网膜的绿色荧光明显增强;与LIM组相比,LIM+EA组豚鼠视网膜的绿色荧光明显减弱。造模2周和4周后,与NC组相比,LIM组和LIM+SHAM组豚鼠视网膜中DRP1、BAX的mRNA和蛋白相对表达量均明显升高(均为P<0.05),OPA1、BCL-2的mRNA和蛋白相对表达量均明显降低(均为P<0.05);与LIM组相比,LIM+EA组豚鼠视网膜中DRP1、BAX的mRNA和蛋白相对表达量均明显降低(均为P<0.05),OPA1、BCL-2的mRNA和蛋白相对表达量均明显升高(均为P<0.05)。�; 杨朝晖郝佳文刘金鹏鲍博刘陇黔郭大东毕宏生; 关键词：电针近视细胞凋亡视网膜

蓝光照射诱导大鼠视网膜细胞凋亡和上调Nrf2与HO-1表达: 2022年; 目的探讨核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid-2-related factor 2,Nrf2)和血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在蓝光损伤大鼠视网膜组织的表达情况及机制方法将40只健康清洁级SD大鼠随机分为对照组与实验A组、B组、C组(n=10),对照组正常饲养,不予以蓝光照射;实验组每天接受2500 Lux的蓝光(峰值450 nm)照射12 h,A组、B组、C组分别照射10 d、20 d、30 d。结束后取大鼠眼球进行HE染色;TUNEL法检测视网膜组织细胞凋亡指数,免疫荧光染色法检测Nrf2、HO-1蛋白表达。结果与对照组相比,随着蓝光暴露时间的增加,实验组视网膜厚度显著下降,尤其是外核层,且光感受器细胞凋亡指数显著增加,视网膜组织内Nrf2显著增加,HO-1表达增加。结论过度暴露于短波蓝光导致视网膜组织厚度下降,主要损伤视锥视杆细胞,激活视网膜组织氧化应激反应,使Nrf2、HO-1表达增加。; 林蓉郑智文阮丹丹曾贞林欣胡建民黄焱; 关键词：核因子E2相关因子2 血红素加氧酶-1 视网膜

金露梅绿茶对视网膜细胞凋亡的抑制作用及机理研究: 本研究通过制备金露梅绿茶水提物，采用体外抗氧化法研究了金露梅绿茶水提物的抗氧化活性，并通过建立由脂多糖诱导的Wistar大鼠氧化应激模型进行体内抗氧化活性评价;进一步通过构建斑马鱼眼细胞凋亡模型，研究金露梅绿茶水提物对眼...; 李彩明; 关键词：视网膜细胞细胞凋亡

白藜芦醇对高糖环境下视网膜细胞凋亡的抑制作用被引量：1: 2020年; 目的观察白藜芦醇(Res)对链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)及高糖状态视网膜色素上皮(RPE)细胞凋亡的影响。方法取25只SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素制作糖尿病模型,确定造模成功20只,按照随机数字表法将模型鼠分为糖尿病模型组和Res灌胃组,另选取10只大鼠作为正常对照组。Res灌胃组大鼠用Res 40 mg/(kg·d)灌胃给药,正常对照组和糖尿病模型组大鼠用等容量生理盐水灌胃,分别于灌胃后当日(0周)、4、8、12周测定大鼠体质量和经尾尖静脉采血测定血糖浓度,连续给药12周时处死大鼠并取双眼眼球,透射电子显微镜下观察各组大鼠RGCs超微结构变化;采用TUNEL法检测RGCs凋亡情况并计算凋亡指数。将ARPE-19细胞株分为正常对照组、高糖组及Res处理组,分别用含5.5 mmol/L葡萄糖、30 mmol/L葡萄糖和30 mmol/L葡萄糖+10μmol/L Res的培养基培养48 h,用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;采用免疫荧光法及Western blot法检测细胞中bax和bcl-2蛋白表达。结果给药4、8、12周时,Res灌胃组大鼠体质量均高于相应时间点糖尿病模型组(均P<0.01),给药后8、12周时,Res灌胃组糖浓度均低于相应时间点糖尿病模型组(均P<0.01)。透射电子显微镜下可见糖尿病模型组RGCs核染色质凝聚,线粒体肿胀及细胞质空泡化;Res灌胃组RGCs超微结构变化明显轻于糖尿病模型组。Res灌胃组RGCs层和视网膜内核层细胞凋亡指数分别为(18.36±3.37)%和(23.67±8.98)%,分别低于糖尿病模型组的(83.91±9.8)%和(64.26±10.66)%,差异均有统计学意义(均P<0.01)。正常对照组、高糖组、Res处理组ARPE-19细胞凋亡率分别为(3.11±0.26)%、(11.41±1.06)%和(5.38±0.58)%,Res处理组细胞凋亡率明显低于高糖组,差异有统计学意义(P<0.01)。高糖组细胞核中bax蛋白荧光明显增强,bcl-2蛋白荧光强度明显减弱;Res处理组细胞核bax蛋白荧光强于正常对照组,但弱于高糖�; 李青春李岱邢怡桥; 关键词：白藜芦醇视网膜神经节细胞视网膜色素上皮细胞凋亡凋亡相关蛋白

人参皂苷Rg1对糖尿病小鼠视网膜细胞凋亡的保护作用研究: 糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病常见的微血管并发症之一，也是糖尿病视力丧失的主要原因。由于糖尿病视网膜病发病初期临床特征不显著，未得到足够重视，加之发病机制复杂及治疗难度大，如何...; 高晔; 关键词：人参皂苷视网膜保护血脂水平

安全剂量范围内不同剂量亚甲基蓝对视网膜缺血再灌注损伤大鼠视网膜细胞凋亡的影响: 2020年; 目的探讨安全剂量范围内不同剂量亚甲基蓝(MB)对视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠视网膜细胞凋亡的影响。方法取健康成年S-D大鼠,随机分为正常对照组、生理盐水组与MB组,MB组按用药剂量不同,分为1mg/kg MB,2mg/kg MB,3mg/kg MB,4mg/kg MB 4个亚组。采用高眼压法建立RIRI大鼠模型,于造模前连续3d及造模前30min在MB各亚组大鼠腹腔内分别注射1mg/kg MB,2mg/kg MB,3mg/kg MB,4mg/kg MB,生理盐水组腹腔注射同等剂量生理盐水,于造模成功后24h处死大鼠,免疫组织化学检测各组Bcl-2,Bax阳性细胞表达情况。结果正常对照组大鼠视网膜可见大量Bcl-2阳性细胞,3mg/kg MB组较生理盐水组及其他浓度组大鼠视网膜Bcl-2阳性细胞数明显增多,差异均有显著性(均P<0.05)。正常对照组大鼠视网膜几乎未见Bax阳性细胞,在各实验组中,3mg/kg MB组及4mg/kg MB组大鼠视网膜Bax阳性细胞数目最少,两组阳性细胞数目变化不显著,差异均有显著性(均P<0.05)。结论MB可减轻RIRI大鼠视网膜细胞凋亡,具有神经保护作用,其中以浓度为3mg/kg MB最佳。; 杨洁曹永亮夏萌; 关键词：亚甲基蓝视网膜缺血-再灌注损伤 BAX

不同剂量N-乙酰-5-羟色胺(NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤大鼠视网膜细胞凋亡的影响被引量：3: 2019年; 目的探讨不同剂量N-乙酰-5-羟色胺(N-acetylserotonin,NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)大鼠视网膜细胞凋亡的影响。方法成年SD大鼠随机分为正常对照组、RIRI组和NAS组。采用高眼压法建立RIRI大鼠模型。NAS组按照给药剂量的不同分为NAS低剂量组(5 mg·kg-1)、NAS中剂量组(10 mg·kg-1)和NAS高剂量组(20 mg·kg-1),造模前后30 min腹腔注射NAS。HE染色法观察各组大鼠视网膜形态学的改变,免疫组织化学法检测各组大鼠视网膜中活性Caspase-3的表达,TUNEL法检测各组视网膜细胞凋亡的变化。结果 HE染色结果显示,NAS中剂量组大鼠视网膜各层细胞排列最整齐,视网膜内层厚度[(53.24±1.68)μm]显著薄于RIRI组[(60.54±2.52)μm]及NAS低剂量组[(56.78±1.78)μm](均为P<0.01),NAS中剂量组视网膜神经节细胞数[(1113.65±74.40)个·mm^-2]显著多于RIRI组[(719.89±83.67)个·mm^-2]及NAS低剂量组[(882.09±55.62)个·mm^-2](均为P<0.01)。免疫组织化学结果示,视网膜中活性Caspase-3阳性细胞数RIRI组[(246.08±19.23)个·mm^-2]及NAS低、中、高剂量组[(196.95±19.83)个·mm^-2、(142.77±18.25)个·mm^-2、(133.10±15.19)个·mm^-2]均显著多于正常对照组[(95.37±10.93)个·mm^-2](均为P<0.01);NAS中剂量组视网膜中活性Caspase-3阳性细胞数量显著少于RIRI组及NAS低剂量组(均为P<0.01)。TUNEL检测结果显示,TUNEL阳性细胞数RIRI组[(225.45±18.93)个·mm^-2]及NAS低、中、高剂量组[(175.06±17.69)个·mm^-2、(108.85±13.41)个·mm^-2、(100.37±13.53)个·mm^-2]均多于正常对照组[(81.98±11.29)个·mm^-2](均为P<0.01);NAS中剂量组视网膜TUNEL阳性细胞数显著少于RIRI组及NAS低剂量组(均为P<0.01)。结论腹腔注射NAS治疗可减轻RIRI大鼠视网膜细胞凋亡,具有神经保护作用,中剂量NAS治疗方案最佳。; 刘建晓殷慧文陈伟徐宁杨明王晓莉赵岩松; 关键词：视网膜缺血-再灌注损伤视网膜细胞

REG1A蛋白在制备治疗和/或预防视网膜细胞凋亡药物中的应用: 本发明提供了REG1A蛋白在制备治疗和/或预防视网膜细胞凋亡药物中的应用，属于生物医药领域。本发明所述应用提供了一个治疗和/或预防视网膜细胞凋亡新的作用蛋白，所述REG1A蛋白通过与视网膜细胞表面的受体EXTL3结合，抑...; 金子兵高美玲

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