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细胞衰老模型的构建方法及其应用: 本发明公开了细胞衰老模型的构建方法及其应用，属于生物技术领域，首先细胞在胚胎期动物血清完全培养基下培养至对数生长期时进行传代，然后分别用胚胎期动物血清、新生期动物血清或成年期动物血清完全培养基接种细胞，培养并观察细胞状态...; 刘丽君王欣然

阿霉素诱导MCF10A上皮细胞衰老模型的构建: 2025年; 本研究旨在构建稳定的上皮细胞衰老模型,以期用于衰老细胞清除剂(senolytics)药物的筛选和评价研究。探究了阿霉素(doxorubicin)诱导人非转化乳腺上皮细胞系MCF 10A衰老的最佳条件,包括最佳诱导浓度、最佳干预时长和最佳衰老天数,并多维度验证了MCF 10A作为细胞衰老模型的可行性。阿霉素诱导MCF 10A细胞衰老的最佳条件是:用0.6μmol/L的阿霉素处理16 h在第8 d MCF 10A细胞达到最佳衰老状态。在最佳诱导条件下,加药组的衰老相关-β-半乳糖苷酶(senescence-associated β-galactosidase,SA-β-gal)染色阳性率达到97%;同时,检测mRNA、蛋白质和免疫荧光(immunofluorescence,IF)的表达,结果显示:加药组细胞相对于正常细胞的衰老相关分泌表型(senescence-associated aecretory phenotype,SASP)、p16、p21和p53蛋白质的表达量均显著升高,核纤层蛋白B1(lamin B1)显著下降(P<0.001)。加药组细胞与衰老细胞特有特征一致。本研究用阿霉素成功构建了MCF 10A上皮细胞衰老模型,为基于衰老上皮细胞的衰老细胞清除剂的筛选奠定了研究基础。; 王增盛牛祖彪张波郝佳慧朱一超杨瑞刚任禾刘辰瑜孙强任立成; 关键词：阿霉素

一种马鹿鹿茸软骨原代细胞衰老模型的建立方法及其应用: 本发明提供了一种马鹿鹿茸软骨原代细胞衰老模型的建立方法及其应用，属于生物技术领域。本发明使用过氧化氢(H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>)诱导方式，构建了马鹿鹿茸软骨原代细胞的新型细胞衰老模型。确定细胞...; 郑冬刘学东王博吴玄烨郑茜之成佳婧

益气开秘方介导VIP/cAMP/PKA/AQP信号通路治疗衰老模型大鼠慢传输便秘的作用机制: 2025年; 目的研究益气开秘方治疗气阴两虚证衰老模型大鼠慢传输便秘的作用机制。方法制备衰老慢传输便秘大鼠模型,实验结束后测定各组大鼠粪便含水率,肠道墨汁推进率,结肠组织病理形态,血清VIP、SOD和CAT的水平,结肠PKA、AQP1和AQP9 mRNA及相关蛋白的表达。结果与空白组比较,模型组大鼠粪便含水率降低,肠道墨汁推进率降低,大鼠结肠组织杯状细胞减少,炎性细胞增多,结肠组织p-PKA蛋白表达降低,PKA和AQP9 mRNA及蛋白的表达量降低,AQP1 mRNA及蛋白的表达量升高,血清VIP、SOD和CAT的水平降低(P<0.05);与模型组比较,莫沙必利和益气开秘方组大鼠粪便含水率升高,肠墨汁推进率得到改善,结肠组织炎症因子减少,杯状细胞增多;结肠组织p-PKA蛋白表达升高,PKA和AQP9 mRNA及蛋白的表达量升高,AQP1 mRNA及蛋白的表达量降低;血清VIP、SOD和CAT的水平升高(P<0.05)。结论益气开秘方可以改善衰老模型慢传输便秘大鼠的便秘症状,其机制可能是通过调控VIP/cAMP/PKA/AQP信号通路发挥作用。; 周鹏飞陆金根王佳雯姚一博孙琰婷; 关键词：慢传输便秘气阴两虚证衰老

组织工程皮肤类器官的构建方法及UVB诱导的皮肤类器官衰老模型: 本发明公开一种组织工程皮肤类器官的构建方法，通过将由iPSCs诱导分化得到的初级皮肤类器官解剖后，将透明球囊状结构按表皮层朝上、真皮层朝下的接种方式接种在脱细胞猪皮支架上，并采用气液界面培养系统培养，构建得到一种结构接近...; 曾湘陈桂玲朱伟

一种人真皮微粒皮肤模型的构建方法及其在皮肤衰老模型构建与样品检测中的应用与方法: 本发明提供一种人真皮微粒皮肤模型的构建方法及其在皮肤衰老模型构建和产品检测中的应用、产品和方法，属于类器官培养技术领域。所述人真皮微粒皮肤模型的构建方法包括：S1.微坑阵列器官芯片设计；S2.人原代成纤维细胞的分离和培养...; 刘阿静李珍蒋倩倩

莹肌方对D-半乳糖致小鼠皮肤衰老模型的保护作用研究: 2025年; 目的观察莹肌方对D-半乳糖诱导小鼠皮肤衰老模型的保护作用。方法制备莹肌方1号方(粉剂面膜)、莹肌方2号方(膏剂面膜)。选择45 d SPF级昆明种雌性小鼠48只,利用D-半乳糖刺激建立小鼠皮肤衰老模型,将小鼠随机分为4组:空白组,模型组,莹肌方1号组(涂抹莹肌方1号),莹肌方2号组(涂抹莹肌方2号)。对照组和模型组不予给药,其余组连续处理42 d。检测小鼠皮肤水分、质量、透明质酸、羟脯氨酸、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量。苏木精-伊红(HE)染色及Masson染色观察皮肤胶原纤维积分光密度(IOD)。结果治疗后,4组小鼠皮肤质量、含水量、透明质酸、羟脯氨酸含量、SOD、MDA、真皮层厚度、IOD比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。与空白组[(0.34±0.07)g、(78.45±7.04)%、(10.23±2.23)μg/mg、(0.41±0.05)μg/mg、(37.82±2.83)U/mg、(4.12±0.32)nmol/mg、(6.16±0.53)×10^(5)]比较,模型组小鼠皮肤质量(0.17 g±0.03 g)、含水量(51.04%±6.32%)、透明质酸(5.87μg/mg±0.54μg/mg)、羟脯氨酸(0.15μg/mg±0.03μg/mg)、SOD含量(25.87 U/mg±2.06 U/mg)及胶原纤维IOD[(4.53±0.23)×10^(5)]均明显降低,MDA含量(8.43 nmol/mg±0.42 nmol/mg)升高(P<0.05)。与模型组比较,莹肌方1号组、莹肌方2号组小鼠皮肤质量[(0.24±0.04)g、(0.31±0.04)g]、含水量[(63.16±7.11)%、(73.28±6.53)%]、透明质酸[(8.03±1.02)μg/mg、(9.89±0.23)μg/mg]、羟脯氨酸[(0.22±0.03)μg/mg、(0.38±0.02)μg/mg]、SOD含量[(30.31±1.63)U/mg、(33.34±2.47)U/mg]及胶原纤维IOD[(5.32±0.33)×10^(5)、(6.07±0.35)×10^(5)]均明显升高,MDA含量[(6.54±0.33)nmol/mg、(4.84±0.25)nmol/mg]降低(P<0.05)。与莹肌方1号组比较,莹肌方2号组小鼠皮肤质量、含水量、透明质酸、羟脯氨酸、SOD含量及胶原纤维IOD均明显升高,MDA含量降低(P<0.05)。结论莹肌方具有良好的抗皮肤衰老功效,且膏剂莹肌方效果更佳。; 王忠娟安艳丽周光; 关键词：D-半乳糖皮肤衰老丙二醛超氧化物歧化酶

芪蛭通窍胶囊对D-半乳糖诱导的大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞衰老模型收缩功能的干预作用: 2025年; 目的探讨芪蛭通窍胶囊(QTC)对D-半乳糖诱导的原代大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞(CCSMC)衰老模型收缩功能的影响及作用机制。方法体外分离、培养SD大鼠CCSMC,制备QTC含药血清。将CCSMC随机分为正常组、模型组、干预组。正常组常规培养,模型组、干预组在此基础上加入灭菌后的30 mg/mL的D-半乳糖溶液干预48 h制备衰老模型。正常组、模型组培养基中加入20%FBS,干预组培养基中加入20%的QTC含药血清,继续培养48 h。β-半乳糖苷酶染色实验观察CCSMC衰老状态,胶原凝胶收缩实验检测CCSMC收缩率,Western blotting法检测CCSMC表型相关蛋白[α-平滑肌激动蛋白(α-SMA)、结蛋白(Desmin)、I型胶原蛋白(Collagen I)、波形蛋白(Vimentin)]和Janus激酶2(JAK2)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)蛋白表达。结果与正常组比较,模型组衰老阳性细胞数量多(P<0.01)。与模型组比较,干预组阳性细胞数量少(P<0.01)。与正常组比较,模型组CCSMC收缩率低(P<0.01)。与模型组比较,干预组CCSMC收缩率高(P<0.01)。与正常组比较,模型组CCMSC中α-SMA、Desmin、Collagen I、Vimentin、磷酸化JAK2(p-JAK2)/JAK2、磷酸化STAT3(p-STAT3)/STAT3表达高(P<0.01)。与模型组比较,干预组CCMSC中α-SMA、Desmin、Collagen I、Vimentin、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3表达低(P<0.01)。结论QTC可促进衰老CCSMC表型变化,提高其收缩功能,其机制可能与JAK2/STAT3信号通路有关。; 颜俊锋姜卓呈叶妙勇郁建迪马利民张春和赵凡; 关键词：阴茎海绵体平滑肌细胞

一种肝细胞衰老模型的构建方法及其应用: 本发明提供了一种新型肝细胞衰老模型的构建方法及应用，属于生物医学技术领域。本发明使用油酸/棕榈酸和过氧化氢叠加诱导的方式，构建了人源和鼠源肝细胞的新型衰老模型。与传统衰老细胞模型相比，本发明提供的新型肝脏细胞衰老模型具有...; 梁鑫淼姜旋熊凤敏叶贤龙朱升龙

一种脐带间充质干细胞衰老模型的制备方法: 本发明公开了一种脐带间充质干细胞衰老模型的制备方法，使用阿霉素或依托泊苷处理脐带间充质干细胞，通过酶活性染色、蛋白质免疫印迹和免疫荧光染色分别检测衰老相关β‑半乳糖苷酶活性、细胞周期抑制因子p21蛋白表达以及γ‑H2A....; 吴进一金志刚张晶晶邵卸淳陈小妹

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