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搜索到15482篇“ 血红蛋白基因“的相关文章

黄河高原鳅血红蛋白基因家族全基因组分析及低氧胁迫响应: 2025年; 为探究血红蛋白基因家族在黄河高原鳅(Triplophysa pappenheimi)低氧适应中的作用,研究基于黄河高原鳅基因组数据对血红蛋白基因家族进行了生物信息学分析,并开展低氧胁迫和基因表达检测。结果显示,黄河高原鳅血红蛋白基因家族由11个成员组成,其中包括6个α珠蛋白基因(hbaa1、hbaa2、hbae1、hbae3、hbae4和hbae5)和5个β珠蛋白基因(hbba1、hbba2、hbbe1.1、hbbe1.2和hbbe2)。Motif、Domain及基因结构分析结果均表明该家族成员具有较高的保守性,除hbbe2外,其余基因结构相似。染色体定位分析结果显示,血红蛋白基因家族成员分布在2条染色体上(Chr_07、Chr_17)。蛋白理化性质分析结果显示,除hbbe1.2为疏水性不稳定蛋白,其余基因产物均为疏水性稳定蛋白,其中hbae3、hbbe1.1、hbbe2为酸性蛋白;其余8个为碱性蛋白,其中α-螺旋是主要的二级结构。亚细胞定位预测结果显示,除hbae4基因产物位于细胞质中,hbae3位于细胞质和细胞外;其余血红蛋白基因均位于线粒体中。基因表达研究表明,在急性低氧胁迫12h(0.3±0.1 mg/L)后,hbaa1、hbaa2、hbba1和hbba2基因在肝脏、鳃和血液中的表达量具有上调趋势,但是差异不显著(P<0.05);在慢性低氧24h至96h[(3.0±0.1)mg/L]时,hbaa1、hbba1、hbaa2和hbba2基因在肝脏和血液中的表达量达到峰值(P<0.05),随着胁迫时间延长,上述基因的表达量均有所下调。在鳃组织中,hbaa1、hbaa2和hbba1的最高表达量出现在慢性低氧后的196h,而hbba2基因表达峰值出现在24h。研究展示了黄河高原鳅血红蛋白基因家族成员的低氧胁迫表达模式,为黄河高原鳅的低氧适应机制研究积累科学数据。; 谭瑾郭守全刘丹张存芳聂苗苗寇若彬姚占雯田菲祁得林; 关键词：全基因组分析低氧胁迫

一种异源表达血红蛋白基因的重组菌及发酵盐霉素的方法: 本发明属于生物工程及工业微生物技术领域，具体涉及一种通过基因工程手段提高盐霉素产量的方法，更具体涉及一种异源表达血红蛋白基因的重组菌，以及基于所述重组菌提高盐霉素发酵水平的方法。本发明一种异源表达血红蛋白基因以提高盐霉素...; 葛庆燕李霞李学鹏张鄂邵俊熙孟敏李阳赵钰函蔡作新

溶解氧昼夜变化对鳜血液生理生化指标及血红蛋白基因表达的影响: 2024年; 【目的】探究养殖水体溶解氧昼夜变化下鳜(Siniperca chuatsi)血液生理生化指标及血红蛋白基因(Hb)应答的变化规律,为揭示鱼类的短期低氧适应机制提供理论依据。【方法】以健康的鳜幼鱼为研究对象,通过转录组测序和基因组测序数据匹配,鉴定出鳜Hb基因序列,并进行生物信息学分析。在7:00、11:00、17:00和23:00等4个时间点采集鳜血液样品,使用PROCANPE-6800血细胞分析仪测定红细胞数、血红蛋白含量、红细胞压积、平均红细胞血红蛋白浓度和平均红细胞体积,采用实时荧光定量PCR检测Hb基因的表达变化。【结果】共鉴定获得11个鳜Hb基因,包括6个α型Hb基因(hbae4、hbae、hbae1.1、hbae5、hbaa1和hbaa1.1)及5个β型Hb基因(hbbe2、hbba2.1、hbba1、hbba1.1和hbba2);除hbae4基因序列由6个外显子和5个内含子构成外,其余10个基因序列均由3个外显子和2个内含子构成。11个鳜血红蛋白均不存在跨膜结构和信号肽,亚细胞定位于细胞质,其二级结构由α-螺旋、β-折叠、延伸链和无规则卷曲构成。池塘水体溶解氧含量存在周期性的昼夜变化;溶解氧含量最低时(7:00),鳜血液红细胞数、红细胞压积、血红蛋白含量和平均红细胞血红蛋白浓度均最高,显著高于其他3个时间点(P<0.05,下同);溶解氧含量最高时(17:00),红细胞数、红细胞压积和血红蛋白含量则显著低于其他3个时间点;平均红细胞体积在4个时间点无显著变化(P>0.05)。hbae4、hbae、hbae1.1、hbae5、hbaa1.1、hbbe2、hbba2.1、hbba1和hbba2基因的相对表达量均随溶解氧昼夜变化呈先上升后下降趋势,于17:00时达最高值,且这9个Hb基因在4个时间点的表达模式基本一致,即低溶解氧时相对表达量最低,高溶解氧时相对表达量最高;而hbaa1和hbba1.1基因相对表达量与溶解氧含量成反比。【结论】鳜通过调节红细胞数、血红蛋白含量和平均红细胞血红蛋白浓度等机制及调�; 郑佳姚晓丽罗文斌黄小鹏赵金良; 关键词：血红蛋白溶解氧

一种检测异常血红蛋白基因突变的试剂盒: 本申请公开了一种检测人类异常血红蛋白基因突变的试剂盒。本申请检测异常血红蛋白基因突变的试剂盒包括检测8种异常α‑珠蛋白基因点突变的试剂A，和检测6种异常β‑珠蛋白基因点突变的试剂B；试剂A包括一组α珠蛋白特异性引物对和八...; 曲玲郭威林周万军刘南松宋丽思

中国人群中罕见血红蛋白基因缺陷类型研究被引量：1: 2023年; 目的总结我国人群中罕见血红蛋白基因缺陷类型及其血液学表型特点,拟为地贫高发区育龄期夫妇的遗传咨询提供数据参考。方法通过调研2011—2021年间我国学者发表的关于地贫流行率、血液学表型的中英文文献,结合笔者临床工作中发现的4种罕见地贫突变基因,总结我国罕见血红蛋白基因缺陷类型,并利用国际人类异常血红蛋白数据库总结其基因缺陷特征及血液学表型特点。结果中国南方11个省份均检出了除23种常见地贫基因外的罕见血红蛋白编码基因缺陷,在109种罕见α等位基因中,已明确可导致地贫的α等位基因共41种(包含9种血红蛋白变异体)、血红蛋白变异体39种、拷贝数重复2种、中性多态性5种、功能尚不明确的新发α点突变22种;在160种罕见β等位基因中,已明确可导致地贫的β等位基因共89种(包含6种血红蛋白变异体)、血红蛋白变异体41种、中性多态性位点6种、功能尚不明确的新发β点突变24种。结论本研究以我们临床工作中发现的罕见地贫基因为出发点,调研了近年来我国人群中检出的罕见血红蛋白基因缺陷类型及血液学表型特点,为基层临床工作者提供地贫遗传咨询参考。; 张小庄王敏王敏; 关键词：地中海贫血血红蛋白

斑马鱼3号染色体血红蛋白基因敲除对心血管发育的影响被引量：3: 2023年; 目的:研究斑马鱼3号染色体血红蛋白基因敲除后心血管发育的差异及可能的机制。方法:利用CRISPR/Cas9敲除斑马鱼3号染色体血红蛋白基因hbba2到hbae3片段,获得杂合突变体斑马鱼(Hb^(+/-))。检测Hb^(+/-)与野生型斑马鱼(WT)受精卵的血红蛋白含量及分布,观察血管的发育,统计两者5月龄红细胞数量,并采用成年斑马鱼心脏转录组测序分析,qRT⁃PCR进行验证。结果:Hb^(+/-)胚胎血红蛋白含量明显减少,且在受精后50 h的胚胎中异位分布。Hb^(+/-)腹部主血管与共同基静脉相对WT发育迟缓,肠下静脉发育更快,尾部节间血管增生;而Hb^(+/-)和WT成鱼红细胞数量的差异无统计学意义(P>0.05)。对成年斑马鱼心脏转录组分析发现,血红蛋白水平降低导致nos2b、cybb上调,hif3a下调,并激活了线粒体的代偿保护机制。结论:血红蛋白基因敲除影响了胚胎时期斑马鱼的血红蛋白水平和血管发育,通过调控基因表达和线粒体的补偿机制可维持成鱼的正常生理活动。; 黄梓熙孟琳陈良标陈忠; 关键词：血红蛋白

斑马鱼3号染色体血红蛋白基因敲除影响心血管发育的初步研究: 研究背景:心血管疾病是一组心脏及血管结构及（或）功能异常的相关疾病,包括但不限于与心肌缺血、心脏畸形、血管栓塞等引起并伴有一系列症状的疾病,例如冠心病、急性心肌梗死等。心血管疾病是全球死亡率最高的疾病。血红蛋白水平与心血...; 黄梓熙; 关键词：血红蛋白氧化磷酸化

一种检测异常血红蛋白基因突变的试剂盒: 本申请公开了一种检测人类异常血红蛋白基因突变的试剂盒。本申请检测异常血红蛋白基因突变的试剂盒包括检测8种异常α‑珠蛋白基因点突变的试剂A，和检测6种异常β‑珠蛋白基因点突变的试剂B；试剂A包括一组α珠蛋白特异性引物对和八...; 曲玲郭威林周万军刘南松宋丽思

花斑裸鲤血红蛋白基因组结构及其功能分化的时空表达调控: 花斑裸鲤（Gymnocypris eckloni Herzenstein）属于高度特化裂腹鱼，是青藏高原特有物种，广泛分布于青藏高原黄河上游干支流和湖泊，对高原水环境具有极强的适应性，在维持高原淡水生态系统平衡中发挥重要...; 王发艳; 关键词：血红蛋白基因基因组结构

高原鼢鼠血红蛋白基因鉴定、表达及其分子进化分析被引量：3: 2022年; 结合比较基因组、转录物组、分子进化和蛋白质物理化学性质及结构等分析方法,探讨高原鼢鼠Eospalax baileyi血红蛋白(Hb,hemoglobin)的α、β基因簇结构、基因表达模式及正选择位点对蛋白质结构的潜在影响等,旨在研究高原鼢鼠Hb氧亲和力升高的机理。结果表明:高原鼢鼠的α和β基因簇分别含有3个α(5ʹ-α^(E),αA,αQ-3ʹ)和7个β(5ʹ-ε,γ,γ1,γ,σ(pesudo),β1,β2(pesudo)-3ʹ)基因;成体高原鼢鼠除表达常规的成体Hb基因α^(A)和β1外,还表达了胚胎α^(E)基因;Hbβ1亚基血红素“口袋”开口处12个氨基酸残基的突变,使得该区域稳定性和亲水性增强,口袋(活性中心)体积也稍有增加。高原鼢鼠较高Hb氧亲和力的主要原因可能是其胚胎型α^(E)基因在成体中的表达,同时α^(E)和β1亚基稳定性增加,有利于高氧亲和力的α^(E)型Hb(α^(E)β1)2积累到较高的浓度。本文首次发现α^(E)基因在成体哺乳动物中被高表达,这可能是极端低氧环境诱导的,也可能是α^(E)基因调控区域遗传基础的改变引起的,具体机制尚待进一步验证。; 鲁松松赵夏下祁重霞杜雨薇; 关键词：血红蛋白氧亲和力基因表达

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