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抗血管生成素-2抗体及其用途: 本发明涉及与血管生成素‑2(Ang2)结合的小鼠抗体、由其衍生的人源化抗Ang2抗体以及它们的用途。所述抗Ang2抗体具有激活所述Tie2受体以及中和Ang2的双重功能。所述抗Ang2抗体显示出使异常和病理性血管正常化的...; 高圭永裴点一金美贞朴珍成徐修珍金载领朴将烈金泌汉吴汪烈

一种抗血管生成肽及其筛选方法与应用: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗血管生成肽及其筛选方法与应用。所述抗血管生成肽为多肽1或多肽2；所述多肽1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述多肽2是多肽1经过一个或两个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添...; 谭海宁孙凤唐雯王瀚林狄宇涵

微小RNA-378-5p对胶质瘤血管生成的影响: 2025年; 目的探讨微小RNA(miR)-378-5p对胶质瘤血管生成的作用及其分子机制。方法 qRTPCR检测胶质瘤细胞miR-378-5p的表达水平。ELISA检测肿瘤细胞上清液中血管内皮生长因子A(VEGFA)的含量。收集胶质瘤细胞上清液并制成条件培养基培养HUVECs,采用CCK-8、Transwell实验和小管形成实验检测HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管形成能力的影响,评估miR-378-5p对HUVECs生物学行为的影响。结果在4个胶质瘤细胞中U251的miR-378-5p表达量最高,而U87 MG的表达量最低。miR-378-5p表达量高的肿瘤细胞,其条件培养基可显著促进HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管生成。反之,降低肿瘤细胞miR-378-5p的表达量,其条件培养基促进HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管生成的能力显著下降。ELISA结果显示miR-378-5p促进胶质瘤细胞释放VEGF-A。使用VEGF-A中和抗体干预条件培养基后,HUVECs迁移、侵袭和血管生成能力显著下调。反之外源性添加VEGF-A则可以显著提高HUVECs、迁移、侵袭和血管生成能力。结论 miR-378-5p通过增加胶质瘤细胞释放VEGF-A,进而促进HUVECs增殖、迁移、侵袭和血管生成。; 蔡嘉怡陈思羽蔡女略李文德; 关键词：胶质瘤血管生成血管内皮生长因子A

一种血管生成素检测方法、装置、电子设备及存储介质: 本申请公开了一种血管生成素检测方法、装置、电子设备及存储介质，涉及图像处理技术领域，方法包括：获取不同肝细胞癌患者组织的苏木精‑伊红染色病理图像；分割各张病理图像中的癌组织区域，并随机挑选作为子图像；提取各张子图像的多个...; 曹清华黄心怡郑爽李淑琦黄娱张文辉刘芳

基于多模态影像融合的肿瘤血管生成检测和分析方法: 本申请公开了基于多模态影像融合的肿瘤血管生成检测和分析方法，涉及：医学影像技术领域，包括：采集目标肿瘤的多模态影像数据；根据神经网络模型对采集的多模态影像数据进行特征提取；通过融合网络对提取的特征进行融合，得到综合特征向...; 崔效楠叶兆祥刘水

抗血管生成药物在结直肠癌治疗中的效果观察: 2025年; 探究抗血管生成药物(重组人血管内皮抑制素)在结直肠癌治疗中的作用和临床效果。方法本研究拟在2023年6月-2024年6月纳入48名进展期大肠癌病人,随机分成两组,即重组内皮抑制素(恩度)加化疗(观察组)和单独化疗(对照组)24例。两组患者接受FOLFOX4和 FOLFIRI治疗。观察并随访患者治疗效果进行统计学验证。结果观察组的客观有效率更高,与对照组比较差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者血清中 VEGF,MMP-9,SDF-1α含量明显降低,而观察组更低(P<0.05)。我们前期研究发现,两组大鼠外周血中Th17/Th17/Treg比例明显下降,观察组外周血中Th17/Th17/Treg比例较正常组更低(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著性(P>0.05)。结论对进展期大肠癌进行化疗,能迅速稳定病情,减少对其它脏器的损害,且病人耐受性好,具有重要的临床应用价值。; 王庆元; 关键词：抗血管生成药物重组人血管内皮抑制素结直肠癌化疗

特勒内酯在制备用于抑制肿瘤血管生成的药物中的应用: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及特勒内酯在制备用于抑制肿瘤血管生成的药物中的应用。本发明研究发现，特勒内酯能够抑制人脐静脉血管内皮细胞的增殖、迁移及管腔形成，并抑制肿瘤条件培养基诱导的血管生成。进一步研究表明，特勒内...; 李霞刘煜盛鑫如葛保乐刘婷婷

抗血管生成天然产物Penduliflaworosin的不对称全合成及结构修正: 2025年; Penduliflaworosin是一种从药用植物鸡骨香(Croton crassifolius)中分离得到的二萜天然产物, 具有很强的抗血管生成作用. 在本工作中, 首次实现了penduliflaworosin及其C4差向异构体的不对称全合成, 修正了文献中关于penduli- flaworosin的常用错误结构. 在该合成路线中, 利用2-吡喃酮与多取代1,4-环己二烯的烯烃异构/不对称反电子需求Diels-Alder反应, 高效构建了含有两个全碳季碳手性中心的顺式氢化萘母核骨架, 并通过3-呋喃基锌的1,2-加成反应、氧化、烯烃异构化等关键反应, 完成了该天然产物及其差向异构体的不对称全合成.; 斯绪格蔡泉; 关键词：抗血管生成活性不对称全合成

一种溴酚化合物在抗肿瘤新生血管生成中的应用: 本发明公开了一种海洋藻来源的化合物双‑(2,3,6‑三溴‑4,5‑二羟基苄基)醚(BTDE)在抑制肿瘤新生血管生成中的应用。本发明经试验证实，BTDE在体外对人静脉内皮细胞HUVECs增殖无影响，但可显著抑制其迁移与侵袭...; 刘明董松涛卢玲刘延凯王力

胶质母细胞瘤的血管生成机制及抗血管生成药物研究进展: 2025年; 胶质母细胞瘤(GBM)是中枢神经系统中常见的恶性肿瘤之一,其显著特征是过度血管生成。抗血管生成药物可通过抑制GBM的血管生成来发挥其治疗效果,但复发GBM的血管生成机制与原发GBM不同,可能绕过血管内皮生长因子(VEGF)途径,通过其他途径形成新的血管,因此,抗血管生成药物对复发GBM的疗效较差。本文围绕GBM复发前后的血管生成机制及抗血管生成药物的研究进展进行综述,以期为GBM的治疗提供参考。; 袁航闫秀伟胡韶山; 关键词：胶质母细胞瘤血管生成血管内皮生长因子

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