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心血管活性肽Salusins的最新研究进展: 2024年; 心血管疾病作为全球发病率和死亡率均较高的疾病之一,严重危害了公众的健康,所以找到早期诊断、治疗的靶点尤为重要。Salusins是具有多种生物学活性的血管活性肽,已经有研究证明了Salusins与心血管疾病的关系密切。Salusins具有两种亚型,分别是Salusin-α、Salusin-β。Salusin-α的作用主要是降低血压,减慢心率,减少炎症及氧化应激,抑制动脉粥样硬化;Salusin-β主要是促进血管平滑肌细胞增殖,促进动脉粥样硬化。该文综述了有关于Salusins的一些最新研究进展。; 潘瑾彤(综述)范叶(综述)王宇学(综述)刘湘(审校); 关键词：心血管疾病脂质代谢紊乱高血压动脉粥样硬化

血管活性肽在自身免疫性疾病发生发展中的参与及作用: 2024年; 血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide, VIP)是一种主要存在于中枢神经系统和肠道神经系统的神经递质,在肠道神经系统主要由肠神经元释放,既是一种胃肠激素,又是一种具有多种功能的神经肽。VIP对多种自身免疫性疾病具有治疗潜力,包括类风湿性关节炎、炎症性肠病和干燥综合征等。本文总结VIP在多种自身免疫性疾病发生发展中的参与及作用,为上述疾病的治疗提供新思路。; 李佳琳戴岳; 关键词：血管活性肠肽自身免疫性疾病

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压的效果及对患者心血管活性肽、动脉硬化和血脂水平的影响: 2024年; 目的:探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压患者心血管活性肽及动脉硬化相关指标的影响。方法:选择2022年6月—2023年6月于医院接受治疗的74例高血压患者,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组行苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组行氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组治疗前、治疗3个月时血压、心血管活性肽、动脉硬化指标及血脂指标水平。结果:治疗3个月时,观察组收缩压、舒张压低于对照组(P<0.05);观察组Salusin-α及ghrelin高于对照组,Salusin-β低于对照组(P<0.05);观察组肱踝脉搏波传导速度(BaPWV)、同型半胱氨酸(Hcy)低于对照组,踝臂指数(ABI)高于对照组(P<0.05);观察组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组(P<0.05)。结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片可改善高血压患者的心血管活性肽水平,有效控制血脂水平,控制动脉硬化进展。; 赵雨欣杨青松张莹; 关键词：高血压氨氯地平阿托伐他汀钙片心血管活性肽动脉硬化

盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛性眩晕对患者临床症状及血清神经血管活性肽、血管内皮活性物质水平的影响: 2024年; 目的探究盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛性眩晕对患者的临床疗效。方法选取2021年3月—2023年3月永州市第三人民医院神经内科收治的偏头痛性眩晕患者104例并应用纸牌分组法随机分为观察组及对照组各52例,比较两组患者不良反应,于治疗前及治疗30 d后比较两组患者临床症状改善情况(头痛发作次数、头痛持续时间、每月无头痛天数)、血清活性肽[血清降钙素基因相关酶(CGRP)、垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)、中枢神经特异蛋白(S100B)]、血管内皮活性物质[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、5-羟色胺(5-HT)]、脑血流动力学[大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)]水平变化。结果治疗30 d后,观察组患者每月无头痛天数显著高于同期对照组(P<0.05);临床症状缓解时间(头痛发作次数、头痛持续时间)、血清活性肽、血管内皮活性物质、脑血流动力学指标均显著低于同期对照组(P<0.05)。对照组患者出现1例恶心,观察组患者出现1例嗜睡,其余患者均无明显不良反应。结论盐酸氟桂利嗪能够调节偏头痛性眩晕患者脑部血流动力学,改善患者血管内皮功能,减轻患者临床症状,且不良反应较少,临床疗效良好。; 朱树信何鸿卓唐宁衎; 关键词：盐酸氟桂利嗪偏头痛性眩晕活性肽脑血流动力学

肠道菌群、血管活性肽及色氨酸代谢产物调节儿童偏头痛发展: 刘俊辉

血管活性肽对血管紧张素Ⅱ诱导高血压大鼠血管胶原重构的作用机制: 2022年; 目的探讨血管活性肽(IMD)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导高血压大鼠血管胶原重构的作用机制。方法 36只Sprague Dawley(SD)大鼠随机均分为AngⅡ组(肌肉注射10^(-7)mol/L AngⅡ)、AngⅡ+IMD组(肌肉注射10^(-7)mol/L AngⅡ+IMD的生理盐水)及对照组(注射同体积生理盐水),1次/d,处理2周时检测各组大鼠的尾动脉血压;60 mg/kg水和氯醛腹腔注射麻醉各组大鼠,经内眦静脉抽血,采用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测各组大鼠血清Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量;取各组大鼠胸主动脉中段血管0.5 cm,苏木精-伊红染色(HE)观察血管微结构,并用ImageJ软件检测胸动脉壁厚/腔径比值(W/C)和胶原面积百分比(VFC);取各组大鼠胸主动脉血管组织200 mg,采用Western blot和实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测大鼠血管细胞中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)的表达。结果 AngⅡ组大鼠尾动脉血压分别较对照组和AngⅡ+IMD组升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与对照组相比,AngⅡ组大鼠血清中Ⅰ、Ⅲ型胶原含量、主动脉W/C及VFC升高(P<0.05),AngⅡ+IMD组大鼠血清中Ⅰ型胶原含量与主动脉W/C升高(P<0.05);与AngⅡ组相比,AngⅡ+IMD组大鼠血清中Ⅰ、Ⅲ型胶原含量及主动脉W/C及VFC升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,AngⅡ组大鼠的血管细胞中p-AktmRNA表达升高(P<0.05),p-MAPKmRNA表达水平无差异(P> 0.05);与对照组相比,AngⅡ+IMD组大鼠的血管细胞中p-Aktt及p-MAPKmRNA的表达水平无变化(P> 0.05)。结论 IMD可能是通过抑制Akt及MAPK蛋白的磷酸化激活水平改善AngⅡ诱导高血压大鼠的血管胶原重构。; 陈光远王秀艳刘星群温霞; 关键词：高血压血管活性肽胶原重构丝裂原活化蛋白激酶

吲达帕胺联合贝那普利对2级原发性高血压患者血管内皮功能及心血管活性肽Salusins水平的影响被引量：3: 2022年; 目的探讨吲达帕胺联合贝那普利对2级原发性高血压患者血管内皮功能及心血管活性肽Salusins水平的影响。方法选取湖北省武汉市普仁江岸医院2015年7月至2020年7月收治的2级原发性高血压患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。两组患者均予贝那普利治疗,观察组加用吲达帕胺,均连续治疗12周。结果治疗后,观察组患者的舒张压和收缩压均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者反应性充血前静息状态下肱动脉内径和基础平均血流速率与对照组均无显著差异(P>0.05),肱动脉血流介导的血管舒张功能显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的丙二醛和8-羟基脱氧鸟苷水平均显著低于对照组,总抗氧化能力显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的血管内皮生长因子和一氧化氮水平均显著高于对照组,血管性假血友病因子水平显著低于对照组(P<0.05);观察组患者心血管活性肽Salusins-α水平显著高于对照组,Salusins-β水平显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间的低钾血症、低血压、头晕、干咳发生率均无显著差异(P>0.05)。结论吲达帕胺联合贝那普利治疗2级原发性高血压的效果良好,可有效改善患者的血管内皮功能,减轻氧化应激,调节心血管活性肽Salusins水平,且治疗安全性良好。; 程航杨向东李帆谢玲; 关键词：吲达帕胺贝那普利血管内皮功能心血管活性肽

不同频率电针“天枢”对慢传输便秘大鼠结肠肌电及P物质、血管活性肽效应性研究: 崔梦晓

血管活性肽在冠状动脉粥样硬化诊疗中的作用: 2021年; 动脉粥样硬化是一种起源于血管内皮细胞的炎症反应。冠状动脉疾病(CAD)是最常见的动脉粥样硬化表现,早期诊断便于临床采取预防措施和更有效的治疗方法,降低急性冠状动脉综合征的发病风险。脂质和葡萄糖被认为是CAD的经典风险因子;另外临床已将心肌肌钙蛋白I和T、B型利钠肽、D-二聚体和C-反应性蛋白质(CRP)作为评价CAD的指标。这些潜在的生物标志物在心血管医学领域已得到了广泛的评价,然而显示出显著的诊断和/或治疗效果的标志物数量有限。; 张欢王宇学; 关键词：血管活性肽 B型利钠肽动脉粥样硬化心肌肌钙蛋白I 心血管医学血管内皮细胞

氨氯地平阿托伐他汀对高血压合并冠心病患者心血管活性肽、炎症因子及血管内皮功能的影响被引量：48: 2021年; 目的研究氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者的临床疗效、依从性及对心血管活性肽及血管内皮功能的影响。方法选择2018年4月至2019年12月于保定市第三中心医院就诊的高血压合并冠心病患者230例,随机分为对照组和观察组,每组各115例。对照组口服氨氯地平和阿托伐他汀,观察组口服复方苯磺酸氨氯地平阿托伐他汀钙片,连续治疗6个月。记录临床疗效、服药依从性和不良反应发生情况。比较两组患者治疗前后血浆心血管活性肽水平及血管内皮功能的差异。结果治疗后,观察组患者依从率高于对照组(P=0.007)。两组患者降压总有效率、冠心病总有效率、血浆心血管活性肽Apelin、Salusins-α、ghrelin、Salusins-β水平以及血管内皮功能[血浆内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管扩张功能(FMD%)]比较,差异均无统计学意义(P均>0.05),经非劣效性检验,观察组非劣效于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率为[9.73%(11/113)vs.6.25%(7/112)],无统计学差异(P>0.05)。结论高血压合并冠心病患者应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗可获得良好的疗效,有效改善血管内皮功能,且服药依从性良好。; 石雪丽赵光宇刘敬敏; 关键词：氨氯地平阿托伐他汀钙片高血压合并冠心病心血管活性肽血管内皮功能服药依从性

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