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脉络膜新生血管发生与治疗中的免疫学机制: 2025年; 新生血管性年龄相关性黄斑变性(neovascular age-related macular degeneraion,NVAMD)的核心病理特征在于脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的形成,其形成机制纷繁复杂,尚未完全阐明。目前,抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)疗法作为NVAMD治疗的一线策略,虽已取得初步成功,但患者无法长期获益的不足日益凸显。研究发现,免疫系统的多种关键因素在CNV形成中发挥了重要作用。巨噬细胞(macrophage,Mo)的募集和极化在这一过程中具有双重作用,其中向M2表型极化会促进CNV的形成;补体级联反应、炎性小体的激活及促炎因子的分泌进一步推动Mo的募集和极化,从而加剧CNV病变进展。基于这些机制,联合使用补体抑制剂、抗炎因子以及巨噬细胞极化调节剂,不仅能够辅助抗VEGF疗法减缓或逆转CNV进程,还能有效减少耐药性的发生,为NVAMD患者提供了新的治疗策略和希望。; 季春翊计菁; 关键词：脉络膜新生血管免疫反应

用包含NC-1-Fc的蛋白寡聚体治疗血管发生、纤维化和癌症相关疾病的手段和方法: 本发明涉及生产包含至少两个，且优选三个异源二聚体人NC‑1‑Fc蛋白的蛋白寡聚体的方法，所述方法包括：a）在允许形成包含至少两个，且优选三个异源二聚体人NC‑1‑Fc蛋白的蛋白寡聚体的条件下培养表达（i）和（ii）的宿主...; 卡什·贾瓦海里恩约根·德布斯阿米尔·阿布多拉希

用包含NC-1-Fc的蛋白寡聚体治疗血管发生、纤维化和癌症相关疾病的手段和方法: 本发明涉及生产包含至少两个，且优选三个异源二聚体人NC‑1‑Fc蛋白的蛋白寡聚体的方法，所述方法包括：a)在允许形成包含至少两个，且优选三个异源二聚体人NC‑1‑Fc蛋白的蛋白寡聚体的条件下培养表达(i)和(ii)的宿主...; 卡什·贾瓦海里恩约根·德布斯阿米尔·阿布多拉希

抑制有需要的受试者的血管发生的方法: 在一个方面，本发明提供在患有或有风险发生血管发生‑依赖性疾病或病况的哺乳动物受试者中预防、治疗、逆转和/或延迟血管发生的方法，包括给予受试者有效抑制血管发生的量的MASP‑2抑制剂。在本发明的这些方面的一些实施方案中，M...; G.A.德莫普洛斯H-W.施维布尔T.杜勒L.切尔克

结合促血管发生生长因子的多肽: 本发明涉及在其氨基酸序列中包含至少一个单结构域抗体片段（V<Sub>H</Sub>H）的结合促血管发生生长因子（proangiogenic growth factor）的多肽，以及编码结合促血管发生生长因子的多肽的载体。...; I·冈萨雷斯莫亚 M·贝奎特罗梅罗 M·阿亚拉维拉 J·V·盖维伦多考利 Y·莫雷拉迪亚兹 Y·穆尼奥斯波佐 C·卡纳恩-哈德恩阿亚拉 H·拉姆丹奥尔达斯 S·冈萨雷斯布兰科

散斑相关lncRNA NEAT1通过调控A-to-I RNA编辑影响视网膜下新生血管发生发展的机制研究: 目的:视网膜下血管新生(SRNV)是指视网膜下血管异常生长的过程,常见于湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD),严重影响视力,是全球视力不可逆丧失及失明的主要原因之一。探究SRNV病理机制至关重要,其中表观遗传调控(不...; 梁亚平

脑特异性血管发生抑制剂1相关蛋白2基因与中国汉族注意缺陷多动障碍儿童执行功能的关联分析: 2024年; 目的探讨脑特异性血管发生抑制剂1相关蛋白2(brain-specific angiogenesis inhibitor 1-associated protein 2,BAIAP2)基因多态性与注意缺陷多动障碍(attention deficit/hyperactivity disorder,ADHD)及健康儿童执行功能之间的关联,并进一步探讨这种关联的性别和亚型特异性。方法采用横断面研究,纳入2005年5月至2011年1月于北京大学第六医院门诊就诊的ADHD儿童929例(ADHD组)及2005年1月至2010年1月在北京市中小学就读的健康对照儿童161名(对照组),采用Stroop色词命名测验、Rey复杂图形测验和连线测验评估所有受试者反应抑制、工作记忆及转换功能等执行功能。选择BAIAP2基因4个单核苷酸多态性位点,采用TaqMan^(TM)荧光探针杂交扩增的基因分型技术进行基因型检测。以性别、年龄和智商为协变量,采用协方差分析方法进行2组间执行功能的比较,并探讨BAIAP2基因多态性基因型与ADHD儿童及健康对照儿童执行功能的关联,及ADHD组中这种关联的性别、亚型特异性。结果ADHD组反应抑制功能(F=11.64、26.50,P≤0.001)及转换功能(F=25.68,P<0.001)均较对照组差。对照组中未发现任一BAIAP2基因位点与执行功能关联。在ADHD组中控制性别、年龄、智商后,BAIAP2基因的rs4969239位点与连线测验的转换时间具有统计学意义的关联(B=-17.55,F=7.13,P=0.008),AG+GG等位基因型携带者较AA基因型携带者转换时间长,转换功能较差;rs9901648位点与Stroop色词测验的颜色干扰时具有统计学意义的关联(B=1.82,F=8.84,P=0.003),AA基因型携带者较AG+GG等位基因携带者颜色干扰时更长,反应抑制功能较差。进一步分析显示,rs9901648位点与颜色干扰时的关联仅在男性ADHD儿童中具有统计学意义(F=11.33,P=0.001)。结论BAIAP2基因多态性位点可能与ADHD儿童转换及反应抑制等执行功能受损有关,其中BAIAP2基因多态性位点与反应抑制功能的关联主要存在男性ADHD儿童中。; 李海梅刘珮刘宁宁刘璐王玉凤钱秋谨; 关键词：注意力缺陷障碍伴多动

Roquin2蛋白及其编码基因在抗血管发生治疗肿瘤中的应用: 本发明公开了Roquin2蛋白及其编码基因在抗血管发生治疗肿瘤中的应用。本发明中的肿瘤血管发生抑制蛋白及其编码基因对控制肿瘤血管发生，抑制肿瘤转移及生长进程具有显著的理论和实际应用意义。; 鹿文葆

肿瘤血管发生调控蛋白及其应用: 本发明提出了一种肿瘤血管发生调控蛋白，所述肿瘤血管发生调控蛋白包括Arid5a和/或Arid5b。本发明的肿瘤血管发生调控蛋白，对于肿瘤血管发生、肿瘤生长和转移的机制研究具有重要的理论价值，并且对于肿瘤治疗具有十分重要的...; 鹿文葆

抑制SCUBE2，一种新颖VEGFR2辅助受体，抑制肿瘤血管发生: 本发明揭示抑制SCUBE2，一种新颖VEGFR2辅助受体，抑制肿瘤血管发生。具体地，本申请涉及分离的抗SCUBE2(含有信号肽‑补体蛋白质C1r/C1s、Uegf:及Bmp1(CUB)‑表皮生长因子(EGF)域的蛋白质2...; 杨瑞彬林育婵

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