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淫羊藿苷元在制备血小板功能异常相关疾病防治药物中的用途
本发明属于医药领域,涉及淫羊藿苷元的医药用途,具体涉及淫羊藿苷元在制备血小板功能异常相关疾病防治药物中的用途。为寻找一种对血小板功能异常具有治疗作用的特效药物,本发明对淫羊藿苷元对血小板功能的影响进行了研究,结果表明:...
张贵民潘思娜崔丽娟
缺氧下调血小板表面Siglec-9聚糖配体导致血小板功能异常活化被引量:2
2022年
目的探讨血小板表面Siglec-9聚糖配体表达水平在缺氧条件下的变化及其对血小板活化功能的影响。方法鉴定血小板表面表达的Siglec-9/E聚糖配体,并加入唾液酸酶处理血小板,分为对照组和唾液酸酶组;对24只6~8周龄雄性C57BL/6小鼠和血小板进行缺氧处理,分为对照3 d组、缺氧3 d组、对照7 d组和缺氧7 d组(n=6);将健康志愿者全分离提取血小板放置于缺氧箱,分为对照组、缺氧48 h组、唾液酸神经节甘脂(Ganglioside GT1b,GT1b)组和奥司他韦组(n=3)。采用流式细胞术检测血小板上Siglec-9/E配体、神经氨酸酶1(Neuraminidase-1)等表达,以及二磷酸腺苷(ADP)、胶原和凝酶刺激后血小板活化标记物CD62p的表达水平;利用髓系细胞条件性6只6~8周龄雄性Siglec-E基因敲除小鼠(Lyz2-cre:Siglec-E^(flox/flox))血小板验证Siglec-E对血小板活化的抑制作用。结果相对分子质量约为130×10^(3)的Siglec-9/E配体在血小板表面广泛表达且具有唾液酸末端的聚糖结构;与对照7 d组相比,缺氧7 d组小鼠外周血小板上该配体表达显著降低18.03%(P<0.05),CD62p表达在ADP、胶原和凝酶刺激下显著增高(P<0.01),缺氧48 h组培养的血小板上该聚糖配体出现了相同改变(P<0.01);与野生型比较,敲基因小鼠血小板在ADP、胶原和凝酶刺激下CD62p水平显著增高(P<0.01);Siglec-9/E特异性配体GT1b处理能够逆转缺氧导致的血小板异常活化(P<0.05);神经氨酸酶抑制剂能够阻断缺氧导致的Siglec-9配体表达降低(P<0.05)。结论缺氧激活NEU1降低Siglec-9/E聚糖配体表达,减弱了Siglec-9/E途径抑制血小板活化的能力,导致血小板功能异常活化。
摄渊婷曾东风刘红梅吴妮婷贾乙
关键词:缺氧血小板
淫羊藿苷元在制备血小板功能异常相关疾病防治药物中的用途
本发明属于医药领域,涉及淫羊藿苷元的医药用途,具体涉及淫羊藿苷元在制备血小板功能异常相关疾病防治药物中的用途。为寻找一种对血小板功能异常具有治疗作用的特效药物,本发明对淫羊藿苷元对血小板功能的影响进行了研究,结果表明:...
张贵民潘思娜崔丽娟
脓毒症时膜糖蛋白活化、HS1磷酸化与血小板功能异常
孙炳伟苏建东宋明明
参芎葡萄糖注射液治疗肾病综合征血小板功能异常的疗效观察被引量:2
2012年
目的:观察参芎葡萄糖注射液联合治疗肾病综合征血小板功能异常的疗效。方法:将48例病例随机分成对照组和联合治疗组。两组均常规利尿药物及短效糖皮质激素,针对尿蛋白的产生应用管紧张素受体拮抗剂。抗凝药物应用低分子肝素钙皮下注射,联合治疗组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射。观察治疗前后血小板各项参数指标的变化。结果:对照组与联合治疗组两组组内比较治疗前后治疗效果有统计学意义(P<0.05),两组间治疗前参数无统计学意义(P>0.05),治疗后参数比较有统计学意义(P<0.05),联合治疗组效果优于对照组。结论:参芎葡萄糖注射液联合治疗肾病综合征高凝状态疗效明显,无明显不良反应。
李扬于晶
关键词:参芎葡萄糖注射液低分子肝素钙肾病综合征高凝状态
膜糖蛋白活化、造系细胞特异蛋白-1磷酸化与脓毒症时血小板功能异常的关系研究进展被引量:3
2011年
脓毒症(sepsis)是严重创伤、休克及感染后常见的并发症,进一步发展可导致脓毒性休克、多器官功能障碍综合征(MODS),即便在基础与临床医学研究及重症监护手段高度发展的现代,临床治疗仍然收效甚微,死亡率居高不下。在脓毒症复杂的发病机制中,凝系统紊乱是死亡率增加的一个重要原因.
孙艳孙炳伟
关键词:脓毒症血小板膜糖蛋白
糖尿病患者血小板功能异常与抗血小板治疗的意义
糖尿病是一种慢性、全身代谢性疾病,其中心脑管事件是2型糖尿病患者最主要的致死原因。研究发现,糖尿病患者体内血小板处于活化状态,表现为血小板粘附、聚集及释放反应均增强,导致管内凝,栓形成及动脉粥样硬化,在糖尿病管...
刘婵
关键词:糖尿病血小板阿司匹林阿司匹林抵抗
糖尿病血小板功能异常与微管病变被引量:5
2008年
陈玉
关键词:糖尿病血小板微血管病变
慢性肺心病急性发作期血小板功能异常临床意义的研究
2007年
目的测定慢性肺心病急性发作期和缓解期血小板功能变化,探讨其临床意义。方法采用流式细胞仪(FCM)检测肺心病患者血小板表面血小板膜糖蛋白CD62p和PAC-1表达。结果肺心病急性发作组CD62P和PAC-1荧光强度明显高于正常对照组(P<0.001);缓解期组CD62P和PAC-1荧光强度明显较急性发作组明显降低(P<0.01),但仍高于正常对照组(P<0.01)。结论肺心病患者存在血小板功能异常,其血小板活化在肺心病急性发作的机制中可能起重要作用,监测其指标对肺心病急性发作的诊断和治疗有一定临床意义。
石慧芳丁毅鹏王小智
关键词:肺心病流式细胞术PAC-1
胰岛素治疗与口服双重抗血小板制剂的2型糖尿病患者的血小板功能异常有关被引量:1
2006年
Objectives: This study sought to assess the influence of type 2 diabetes mellitus(T2DM) and the impact of hypoglycemic treatment(insulin vs. noninsulin) on platelet function profiles in patients treated with dual oral antiplatelet therapy. Background: Insulin inhibits platelet aggregation by suppressing the P2Y12 pathway. However, T2DM patients have a loss of responsiveness to insulin that leads to upregulation of the P2Y12 pathway, increased platelet reactivity, and reduced responsiveness to antiplatelet agents. Patients with insulin-treated diabetes mellitus(ITDM) have a more advanced disease status and higher atherothrombotic risk compared with non-ITDM (NITDM).However, the impact of insulin therapy on platelet dysfunction in patients treated with P2Y12 antagonists is unknown. Methods: A total of 201 T2DM and 65 nondiabetic patients with coronary artery disease in a steady phase of aspirin and clopidogrel treatment were studied. Platelet aggregation was assessed using agonists specific(6 and 20 μM adenosine diphosphate[ADP]) and nonspecific(6 μg/ml collagen and 20 μM epinephrine) for the P2Y12 pathway. High shear-induced platelet reactivity was assessed by means of the PFA-100 system(Dade-Behring International, Miami, Florida). Results: The T2DM patients had platelet aggregation and shear-induced platelet function significantly increased compared with nondiabetic patients using all assays. Platelet aggregation was increased in ITDM(n=68) compared with NITDM(n=133) patients after P2Y12-specific stimuli. Insulin treatment was the strongest predictor of ADP-induced aggregation. Platelet function profiles were similar between ITDM and NITDM using assays nonspecific to the P2Y12 pathway. Platelet dysfunction was independent of glycemic control and inflammatory status. Conclusions: The P2Y12-dependent and -independent pathways of platelet reactivity are altered in T2DM compared with nondiabetic patients, and ITDM have greater ADP-induced platelet aggregation compared with NITDM.
Angiolillo D.J.Bernardo E.Ramrez C.赵君
关键词:胰岛素治疗血小板功能异常糖尿病代谢病非糖尿病患者抗血小板制剂

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