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妊娠期血小板减少症患者的临床管理: 2025年; 妊娠期发生血小板减少可能危及母体和胎儿生命安全。临床医生必须正确判断妊娠期血小板减少患者出血并发症的发生风险,及时给予适当处理,以保证患者及新生儿安全。目前妊娠合并血小板减少患者的临床管理具有挑战性,并存在许多争议。文章阐述妊娠期血小板减少症的诊断方法,并提出全程综合临床管理的措施与建议。; 张延清马军; 关键词：妊娠血小板减少分娩麻醉

发热伴血小板减少综合征的诊疗研究进展: 2025年; 发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS)是由大别班达病毒(Dabie bandavirus, DBV)引起的一种新发蜱媒传染病,发病率逐年升高,病死率可达30%。SFTS主要临床特征为发热、胃肠道症状、白细胞和血小板减少及多器官损伤。目前,国内外尚无针对SFTS的标准治疗方案。本文就SFTS的诊疗研究进展做一综述,以期为临床治疗提供参考。; 蒲琴琴金柯李军; 关键词：发热伴血小板减少综合征蜱媒传染病病原学检测血清学检测免疫抑制治疗血液净化

结缔组织病合并血小板减少的药物治疗进展: 2025年; 结缔组织病(connective tissue disease,CTD)是一组主要侵犯全身结缔组织的系统性自身免疫性疾病,易合并系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)、原发性干燥综合征(primary sjögren syndrome,PSS)等疾病。CTD合并免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患者的出血风险较高,病情严重者可能出现内脏出血,病死率高,是影响CTD患者预后的重要因素。近年来,有关CTD-ITP的发病机制及治疗方法的研究取得了较大突破,新型治疗药物的使用让更多患者获益。目前,复发难治性CTD-ITP患者的治疗选择有限。对CTD-ITP患者的药物治疗进展进行综述,旨在为CTD-ITP患者药物治疗策略的制订和进一步的临床研究提供参考。; 考赛尔·买买提艾力罗莉; 关键词：结缔组织疾病免疫性血小板减少症系统性红斑狼疮

原发性免疫性血小板减少症治疗新进展: 2025年; 原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP),作为一种自身免疫性病症,其治疗手段已从传统的皮质类固醇及免疫抑制剂,逐步演进至新型生物制剂与靶向疗法。本综述旨在全面剖析ITP治疗领域的最新进展,涵盖血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonists,TPO⁃RA)、抗体介导疗法以及联合治疗方案等多个方面。尽管新型治疗方案层出不穷,ITP的治疗策略仍需强调个体化与精准靶向性,以应对不同患者间的治疗反应差异、长期疗效的不确定性以及潜在的不良反应问题。; 罗晓霞杨仁池; 关键词：原发性免疫性血小板减少症免疫靶向治疗

张喜奎教授治疗原发免疫性血小板减少症经验: 2025年; 原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种出血性疾病,病程漫长,不易治疗。张喜奎教授认为其内因乃先天禀赋不足,其外因多责之于外感六淫,病性为本虚标实,以脾肾二脏亏虚为本,风、热、瘀为标。张喜奎教授将本病分为脾不摄血证、阴虚火旺证、脾肾阳虚证,分别运用四君子汤合当归补血汤、六味地黄丸、右归饮加减,并全程配合化瘀止血治法,善用三七、鸡血藤、丹参之品,同时加以蝉蜕、蜂房、白鲜皮、地肤子等以祛风散邪,标本兼治,灵活遣方,取效甚佳。; 黄冰榆张喜奎; 关键词：名医经验

发热伴血小板减少综合征病毒的抗体及应用: 本发明提供了一种结合SFTSV糖蛋白Gn的抗体，所述抗体具有重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1、3、5、7、9、11、13任一所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No....; 史卫峰全传松聂凯晓郑文君马德珍

原发免疫性血小板减少症的中西医治疗进展: 2025年; 原发免疫性血小板减少症(PITP)是一种获得性的自身免疫性出血性疾病,其发病机制尚未明确,目前缺乏有效治疗手段,现有治疗方法效果并不理想,患者治疗后复发的风险相对较高。而中西医结合治疗不仅能明显提升疗效,还可以在一定程度上减少西药治疗可能带来的不良反应,提高患者对西药的适应性和治疗耐受度。基于此,充分认识目前中西医治疗PITP的方法有助于临床优化PITP诊疗策略,从而更好地改善患者生存、生活质量,使更多患者获益。; 逯兵白玉盛; 关键词：西医治疗中医治疗

血栓性血小板减少性紫癜(TTP)治疗的研究进展: 2025年; 血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenia purpura,TTP)是一种免疫介导的罕见血栓性微血管病,年发病率为2-6/100万。主要发病机制为血管性血友病因子(v WF)裂解酶(A Disintegrin And Metalloproteinase with Thrombospondin type 1 repeats 13,ADAMTS13)活性缺乏导致内皮细胞释放的v WF不能及时降解,进而导致微血管内血栓形成。ADAMTS13是一种金属蛋白酶,通过切割v WF与血小板相互作用,防止血小板过度聚集和血栓形成,维持出凝血平衡。; 傅宇欣陈艳; 关键词：血栓性血小板减少性紫癜 ADAMTS13 血栓性微血管病免疫介导

发热伴血小板减少综合征的中西医防治研究进展: 2025年; 发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是一种因感染发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome bunyavirus,SFTSV),出现发热、胃肠道症状、白细胞及血小板减少、出血倾向为主要临床表现的人畜共患急性传染病。危重患者可因全身多器官功能衰竭而死亡,病死率高达30%。世界各地近年均有新发病例,并且病死率较高,严重威胁人类健康。目前,SFTS发病机制尚不明确,暂无特定抗病毒药物及有效疫苗。SFTS主要预防方式为避免蜱虫叮咬及健康宣教。近年来中医药运用整体、辨证的方法治疗传染性疾病取得较好的疗效,本文阐述了SFTS在现代医学中的发病特点和诊疗情况,为SFTS的治疗提供了新的思路。; 苏比努尔·库尔班窦婧牛丽娜刘若男任世呈王晓忠; 关键词：发热伴血小板减少综合征新型布尼亚病毒中西医

奥沙利铂诱导的免疫性血小板减少症文献分析: 2025年; 目的探讨奥沙利铂诱导的免疫性血小板减少症(Oxaliplatin-induced immune thrombocytopenia,OIIT)的一般症状和特点。方法以“奥沙利铂”“免疫性血小板减少”“病例”“oxaliplatin”“immune thrombocytopenia”“case”等为检索词,检索2005年9月至2024年9月PubMed、Web of Science、中国知网、万方数据中OIIT的个案报道,并进行统计分析。结果检索到相关文献26篇,共30例患者,男11例(36.67%),女19例(63.33%)。OIIT通常发生在多次给药后,21例(70.00%)患者的累积用药周期≥12个;24例(80.00%)给药后24 h内出现该不良反应;13例行血小板抗体检测,11例(84.62%)血小板抗体阳性;累及器官/系统中,29例(96.67%)出现全身症状,16例次出现皮肤紫癜;28例(93.33%)出现3~4级严重血小板减少;25例(83.33%)患者输注了血小板后均好转。结论OIIT易发生于多次用药的女性患者,常发生在用药后24 h内,多伴有出血症状,可行血小板抗体检测,对症处理可输注血小板。临床上应与骨髓抑制、脾隔离导致的血小板减少相区别。; 秦海艳吴晓丽陈丽娟李慧林; 关键词：奥沙利铂免疫性血小板减少症

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