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搜索到858篇“ 药物残留量“的相关文章

超高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿中20种抗生素类药物残留量: 2025年; 研究建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿中磺胺类、四环素类、喹诺酮类共20种抗生素类药物残留量的方法。结果表明,猪尿样品经提取后,采用HLB固相萃取柱(200 mg/6 mL)净化,使用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100.0 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱。在正离子扫描模式下(ESI+),采用Scheduled MRM检测,基质外标法定量。20种目标化合物在3个加标浓度(0.5、1.0、2.5μg/L)下的回收率为70.0%~85.0%,RSD均小于10.0%;方法检出限为0.2μg/L,方法定量限为0.5μg/L。所建立的方法具备精密度高、准确度高、前处理简单便捷的优点,为猪尿中抗生素残留检测提供了方法支持。; 何健安; 关键词：猪尿超高效液相色谱-串联质谱法磺胺类四环素类

固相萃取-液相色谱串联质谱法测定奶及奶粉中12种同化激素药物残留量被引量：1: 2025年; 建立了奶及奶粉中12种同化激素多残留的固相萃取净化-液相色谱串联质谱(SPE-LC-MS/MS)检测方法。样品经乙腈提取、HLB固相萃取柱净化、氮气吹干后,残留物用乙腈:水(50:50,V/V)溶解定容,LCMS/MS多反应监测(MRM)模式测定,内标法定性定量分析。12种同化激素的检出限(LOD)均为0.5μg/kg,定量限(LOQ)均为1.0μg/kg。在1.0,2.0和10.0μg/kg添加水平下,12种同化激素在牛奶基质中的回收率在71.4%~109.0%之间;在羊奶基质中的回收率在72.9%~121.5%之间;在牛奶粉基质中的回收率在67.4%~113.0%之间,相对标准偏差(RSD)均<15%。该方法可应用于奶及奶粉中甲睾酮、表睾酮、诺龙、勃地龙、群勃龙、脱氢表雄酮、甲地孕酮、甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮等同化激素的定性定量分析。; 赵善贞杨惠琴伊雄海郭德华盛永刚封卓然; 关键词：同化激素

一种测定水产品中烟嘧磺隆药物残留量的方法: 本发明公开了一种测定水产品中烟嘧磺隆药物残留量的方法，包括以下步骤：A、将样本进行粉碎；B、向粉碎后的样本加入乙腈甲酸混合液进行萃取，乙腈甲酸混合液中乙腈与甲酸的体积比为95:5；C、将萃取液进行干燥后，使用乙腈对干燥残...; 赵义良张梦雪宋瑞赵兴鑫张蕾李云王志恒李玉卡王绪根

用于多种基质中季铵盐类药物残留量的检测方法: 本发明公开一种用于多种基质中季铵盐类药物残留量的检测方法，属于消毒剂残留检测领域；该方法包括：1）畜禽肉、禽蛋和叶菜样品经乙腈提取、正己烷除脂，土壤样品中经乙腈‑EDTA‑2Na溶液提取，混匀后离心取上清；2）过弱阳离子...; 魏瑞成栾枫婷龚兰朱磊何涛王冉

一种对蜂产品中八种抗病毒药物残留量测定的方法: 本发明公开了一种对蜂产品中八种抗病毒药物残留量测定的方法。涉及药物残留量测定技术领域。上述蜂产品中药物残留量测定的方法，包括以下步骤：S1采用酸性乙腈混合提取液提取蜂产品中的八种抗病毒药物，得到提取液；S2净化所述提取液...; 王峻龚波金秀娥曾勇王建华卢芳舒金秀徐军谈蒿媛周平李菁菁陈向丹胡深冯超林董文婷吴晓翠郑强董书香文静静丁阳王洋洋

一种检测动物组织中氨基糖苷类药物残留量的检测方法: 本发明涉及药物残留检测技术领域，具体涉及一种检测动物组织中氨基糖苷类药物残留量的检测方法，该检测方法，相对现有技术定容时采用有机溶剂，本发明在定容时采用水作为溶剂，能够促进获得良好的峰型，避免有机溶剂对目标物的影响，进而...; 陈慧冰朱颖阳陈文静黄栋陈琳涵

云南省鸡肉、鸡蛋中4种抗球虫药物残留量风险评估: 2024年; 目的探究云南省动物源性食品鸡肉、鸡蛋中尼卡巴嗪、地克珠利、托曲珠利、托曲珠利砜4种抗球虫药物残留的状况及食用风险。方法 2022年3—5月采集云南16个州市128件样品,采用高效液相色谱质谱法监测鸡肉、鸡蛋中4种抗球虫药物尼卡巴嗪、地克珠利、托曲珠利、托曲珠利砜残留量,并依据每日摄入量进行风险评估。结果鸡肉、鸡蛋中均有检出,检出浓度范围为1.00~296μg/kg,尼卡巴嗪、地克珠利、托曲珠利及托曲珠砜利最大残留含量分别为210、115、296和1.00μg/kg,2份样品超标,超标率为1.56%。估算每日风险暴露量鸡肉为0.016 9μg/(kg×bw),鸡蛋为0.004 93μg/(kg×bw),远低于每日容许摄入量。结论虽然云南省鸡肉、鸡蛋摄入不会对人体健康产生食用风险,但食用鸡肉、鸡蛋时抗球虫药物的摄入应引起关注。; 杜凤龄钟姣秦光河栾杰; 关键词：抗球虫药物鸡肉鸡蛋高效液相色谱串联质谱法

超高效液相色谱-质谱/质谱法测定猪肉中喹诺酮类药物残留量: 2024年; 本文研究使用超高效液相色谱-质谱/质谱法(QuEChERS-UPLC-MS/MS)测定猪肉中4类喹诺酮类药物(氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星和恩诺沙星)的含量。经验证,此方法在0.1μg/L~100μg/L水平下线性关系良好,标准曲线相关系数R2均大于0.997,平均加标回收率为81.7%~98.8%,标准偏差为1.40%~3.73%,氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星检出限分别为0.15μg/kg、0.16μg/kg、0.15μg/kg和0.12μg/kg,定量限分别为0.52μg/kg、0.54μg/kg、0.51μg/kg和0.40μg/kg。用该方法检测20份猪肉样品,检测结果皆为阴性,该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,可以满足猪肉中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的检测要求。; 陈芳房新宇王璨璨; 关键词：猪肉喹诺酮

基于LC-MS/MS测定鸡肉中10种喹诺酮药物残留量不确定度评定被引量：1: 2024年; 依据国标GB 31658.17-2021《动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》,对鸡肉中10种喹诺酮药物残留量测定进行了不确定度评定。通过对该方法检测步骤的全面分析建立了不确定度数学模型,详细分析了主要包括喹诺酮类药物标准品配制、校准曲线制作、样品前处理、重复性试验、加标回收试验、仪器设备检测同时计算出该方法合成相对标准不确定度及相对扩展不确定度。评定结果表明:当鸡肉中恩诺沙星、诺氟沙星、沙拉沙星、环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、丹诺沙星、培氟沙星、氟甲喹、依诺沙星的残留量分别为95.145、96.522、92.240、93.068、88.82、93.995、93.358、92.185、94.197、93.872μg/kg时,其扩展不确定度分别为7.650、5.270、6.863、7.183、7.727、6.222、8.981、7.209、7.760、6.947μg/kg(k=2,置信概率为P=95%)。该试验研究为鸡肉中10种喹诺酮类药物残留检测方法验证和检测结果的准确性判定提供了数据分析依据。; 白新明冯文霞单吉浩任金萍张继梅白小东; 关键词：鸡肉不确定度评定液相色谱-串联质谱法

高效液相色谱⁃串联质谱同位素内标法测定猪肉中5种磺胺类药物残留量: 2024年; 该方法采用高效液相色谱⁃串联质谱测定猪肉中5种磺胺类药物的残留量。猪肉样品经过乙腈提取,低温冷冻、高速离心脱脂,反向C18色谱柱分离,采用多反应监测正离子模式测定,使用同位素内标法定量。在优化条件下的结果显示,在5-200 ng/mL的质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.999。在空白猪肉样品中添加5、50、100、200μg/kg水平的药物回收试验中,平均回收率在60%-110%之间,RSD在1.03%-8.07%之间(n=6)。结果表明,此方法中样品的前处理简单,定量结果准确,重现性好,适用于猪肉中磺胺类药物残留的定性定量检测。; 李律雯刘燕伍宏凯梁祺琦高志敏伍绍登; 关键词：猪肉

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