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药物性肝损害被引量：50: 2003年; 目前,由药物引起的疾病日趋增多.由于肝脏是药物浓集、转化、代谢的主要脏器,又是机体代谢、免疫的重要器官,因此,药物性肝病更为多见.; 杨冰华张轶停张春艳; 关键词：药物性肝损害药物不良反应抗生素类解热镇痛剂抗结核药

药物性肝损害被引量：3: 1998年; 肝脏几乎是所有药物代谢降解的主要器官,因此,差不多每一药物都有引起肝损害的潜在可能性.虽然药物代谢通常并不引起肝脏损害,但是每年仍有不少严重药物反应病例的报道.药物性肝损害可由过量所致,也可因与剂量无关的特异体质所引起.引起肝损害的药物反应包括直接毒性反应、特异质反应、毒性加变态反应、变态反应性肝炎、淤胆反应、肉芽肿反应、药物性慢性肝炎、酒精性肝炎样反应、微小囊状脂变、肝纤维化、静脉阻塞性病变、局部缺血损伤等.; 张立伐; 关键词：药物性肝损害药源性疾病

药物性肝损害被引量：1: 1994年; 药物性肝损害约占药物不良反应的10％～15％,随着新药的不断出现,药物性肝损害的发病率会更高。为了便于了解各类药物引起的不同肝损害,进行更好地预防,兹简要地介绍药物性肝损害的发病机制、组织学改变、临床表现以及一些较易引起肝损害的常见药物。; 杨乐薇谢惠民; 关键词：药物性肝损害黄疽 ALT升高肝内淤胆常见药物特异体质

药物性肝损害知多少?: 2024年; 药物性肝损伤是指在药物使用过程中,因药物本身和/或其代谢产物或由于特殊体质对药物的超敏感性或耐受性降低所导致的肝脏损伤。临床上可表现为各种急慢性肝病,轻者停药后可自行恢复,重者可能危及生命,需积极治疗、抢救。通常经消化道吸收的药物,经过门静脉进入肝脏。肝脏是药物聚集、转化、代谢的重要器官。临床已经证实很多药物有肝损害的副作用,药能治病,也能致病。我们经常会发现药品说明书上均有肝肾功能不全者慎用的警语,就是提醒我们在使用该药时应当顾及肝肾两脏。肝脏和肾脏是处理药物代谢产物的专业器官,是药物的必经之地,前者负责代谢,后者负责排泄,不少药物具有肝肾毒性。; 李翠霞; 关键词：药物性肝损害药品说明书药能肝肾毒性肝脏损伤特殊体质

抗结核药物性肝损害研究进展: 2024年; 结核病是⼀种由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,目前的结核病治疗主要是采用以一线抗结核治疗药物即异烟肼(Isoniazid, INH [H])、利福平(Rifampin, RIF [R])、吡嗪酰胺(Pyrazinamide, PZA [Z])、乙胺丁醇(Ethambutol, EMB [E])等联合应用为主的方案。异烟肼、利福平、吡嗪酰胺均具有肝脏毒性,联合长时间应用更加大了肝毒性。抗结核药物诱导的肝损伤(drug induced liver injury, DILI)是最重要的不良反应之一,不仅会影响抗结核治疗的方案和进程,还会因为计划外的更改药物或停药,因此导致治疗效果降低和不依从性。本文综述了一线抗结核药物的发生机制、治疗措施等,以加深对抗结核药物性肝损害的认识。; 马勇滔张祯祯; 关键词：抗结核药物药物性肝损害

肺结核合并药物性肝损害患者的护理方法及效果研究: 2024年; 研究肺结核合并药物性肝损害患者的护理方法及效果。方法选取肺结核合并药物性肝损害患者200例。时间在2023年-2024年之间,随机分组为两组,对照组100例实施常规护理,观察组100例实施优质护理,对比各项指标。结果观察组肝功能指标低于对照组(P<0.05);观察组护理后的SDS(47.44±1.02)分和SAS评分(46.77±1.02)分低于对照组(P<0.05);观察组满意度99.00%(满意90例、一般9例、不满意1例)高于对照组(P<0.05)。结论通过对肺结核合并药物性肝损害患者开展优质护理,取得显著效果,能促进患者早期康复。; 张春梅; 关键词：肺结核药物性肝损害护理方法

循证护理在药物性肝损害肺结核病患者中的应用效果: 本研究围绕药物性肝损害并发肺结核患者的治疗难题,探讨了循证护理在此类患者治疗中的应用效果。通过阐述药物性肝损害的诊断要点及肺结核治疗的现状与面临的挑战,立足于循证护理的定义、原则和具体实施步骤,构建实践框架。随后,本文详...; 李夏南; 关键词：循证护理药物性肝损害肺结核患者预后生活质量

血清总胆汁酸检测在儿童早期药物性肝损害监测中的应用: 2024年; 目的探讨儿童早期药物性肝损害监测中血清总胆汁酸(TBA)检测的应用价值。方法回顾性选取2020年2月至2022年2月本院儿童早期药物性肝损害患儿50例作为病例组、健康体检人员50名作为健康组。统计分析2组各检测指标值、阳性情况,并统计分析病例组不同损害程度患儿的各检测指标值、阳性情况。结果病例组患儿血清TBA、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转氨酶(GGT)、总胆红素(TBIL)水平均高于健康组(P<0.05)。病例组患儿血清TBA阳性率24.0%(12/50)高于健康组2.0%(1/50)(χ2=10.699,P=0.001),但2组儿童的血清AST、ALT、GGT、TBIL阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组轻度、中度、重度损害患儿的血清TBA、AST、ALT、GGT、TBIL水平均逐渐升高(P<0.05)。病例组轻度、中度、重度损害患儿血清TBA阳性率逐渐升高(P<0.05),但AST、ALT、GGT、TBIL阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论儿童早期药物性肝损害监测中血清TBA检测的应用价值高。; 郭磊张帅; 关键词：儿童胆汁酸类

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