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基于加权TOPSIS法的注射用英夫利西单抗药物利用评价: 2025年; 目的通过构建注射用英夫利西单抗的药物利用评价(DUE)标准,促进注射用英夫利西单抗的临床合理应用。方法使用属性层次模型(AHM)结合逼近理想解排序(TOPSIS)法,对安徽医科大学附属宿州医院2023年1月—2024年12月共197例患者的注射用英夫利西单抗临床使用情况进行合理性评价。结果评价的197例病例中,完全合理的有16例,占比8.12%;合理的有54例,占比27.41%;基本合理的有99例,占比50.25%;不合理的有28例,占比14.21%。结论安徽医科大学附属宿州医院注射用英夫利西单抗的临床应用基本合理,但在适应证、输液反应及处理、病程记录、禁忌证、注意事项、不良反应处理及监测等方面存在较高的不合理率。建立的英夫利西单抗的DUE标准,可用于临床合理用药的评价。; 程赛赛朱峰周碧; 关键词：药物利用评价合理用药属性层次模型

替雷利珠单抗药物利用评价标准的建立与应用: 2025年; 目的针对替雷利珠单抗建立药物利用评价(drug use evaluation,DUE)标准,对南京医科大学附属南京医院替雷利珠单抗使用情况进行评价,为临床合理用药提供参考依据。方法根据替雷利单抗药品说明书、临床相关指导原则、诊疗指南和专家共识等,建立替雷利珠单抗DUE标准,依据标准回顾性分析评价2023年1—9月南京医科大学附属南京医院使用替雷利珠单抗的住院病人用药情况。结果替雷利珠单抗DUE标准包含14个指标。纳入96例病人,共使用替雷利珠单抗687次。体力评分、器官功能和实验室指标、给药剂量、给药途径、输注时间、给药频次和疗效评估合理率100%;禁忌证、溶媒种类和用量合理率98.96%;联合用药合理率97.92%;药物相互作用合理率96.88%;给药顺序和时间合理率84.38%;适应证合理率80.21%;不良反应监测与处理合理率39.58%。结论建立并应用替雷利珠单抗DUE标准可发现用药过程中的不合理现象,为临床安全用药提供参考依据。; 唐慕菲张保国沈芸竹汤翠菊陈晶石文娟潘希丁; 关键词：药物利用评价合理用药住院病人

我国药物利用评价文献可视化分析: 2025年; 目的推动药物利用评价(DUE)领域的规范发展。方法搜集中国知网(CNKI)自1993年1月至2023年7月已发表的国内DUE相关文献,针对年度发文量,期刊发文量分布,研究作者,机构发文量及合作网络,关键词共现聚类、突现等研究主题,采用Citespace 6.2 R2软件进行可视化分析,以探究该领域的研究趋势。结果研究时段领域内年度发文量呈上升趋势(有轻微波动);该领域的研究已形成6个较稳定的团队,但彼此间合作较少;发文最多的期刊为《中国医院》(41篇),最多的作者为宋佳伟(12篇),最多的机构有蚌埠医学院第一附属医院、亳州市人民医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院(均10篇),且作者、机构间合作均较分散。关键词分析显示,领域内研究主要集中在DUE的标准制定、实施DUE的途径等方面;基于加权TOPSIS法的心血管用药、儿科用药以及抗肿瘤用药的DUE可能是未来的研究趋势。结论目前我国的DUE研究仍处于发展阶段,需要相关协会牵头制订规范的DUE程序,建立通行的评价标准,医院也应鼓励开展处方前置审核、追踪药物治疗全过程等,可促进DUE研究的进一步开展。; 苏开燕赵赟张东梅杨全军卢进张剑萍郭澄; 关键词：药物利用评价文献计量学可视化分析

基于德尔菲专家咨询调查法构建比阿培南的药物利用评价标准及应用: 2025年; 目的:通过病例资料的回顾性分析,建立长安医院(以下简称“该院”)比阿培南的药物利用评价(DUE)标准,使用德尔菲专家咨询调查法进行分析、评价,为临床合理使用亚胺培南提供参考。方法:对2022年7月至2023年12月该院使用比阿培南治疗的168例患者的临床资料进行回顾性分析,以比阿培南的药品说明书等资料为参考,结合相关专家意见,建立比阿培南的DUE标准,并评价比阿培南的应用合理性。结果:根据药品说明书、相关指南、共识及相关条例,对该院168例应用比阿培南治疗的患者用药医嘱进行评价,用药指征、用药过程和用药结果3个维度的符合标准率分别为92.86%(156/168)、74.40%(125/168)和71.43%(120/168)。比阿培南的DUE标准二级评价中,适应证、禁忌证、给药方式、给药剂量、药物相互作用的符合目标率较高,均>90%;特殊人群,给药时机,疗程,药物监测,不良反应,症状、体征及实验室检查方面的符合目标率较低,<90%。结论:该院比阿培南的用药不合理率较高,存在特殊人群用药、给药时机、疗程、药物监测等方面不合理的情况。通过建立DUE标准,可对比阿培南的临床应用情况进行科学、合理评价,以促进临床合理用药,提升用药安全性。; 丁亮孙盼丽刘兵; 关键词：比阿培南药物利用评价合理用药

基于属性层次模型结合加权优劣解距离法的利妥昔单抗药物利用评价: 2025年; 目的:建立利妥昔单抗临床合理应用评价体系,为临床合理用药提供参考。方法:参照相关药品说明书、临床指南和专家共识等,制定利妥昔单抗药物利用评价(DUE)细则,使用属性层次模型(AHM)结合加权优劣解距离法(TOPSIS),对2023年1月至2024年6月该院204例患者病历中利妥昔单抗的使用情况进行合理性评价。结果:204份病历中,相对接近度(C_(i))为50.59%~100.00%;其中,C_(i)为50%~<60%的有14份(占6.86%),C_(i)为60%~<70%的有45份(占22.06%),C_(i)为70%~<80%的有70份(占34.31%),C_(i)为80%~<90%的有49份(占24.02%),C_(i)为100.00%的有26份(占12.75%)。不合理主要集中在病程记录、注意事项、不良反应监测与处置、预处理、给药速度和适应证等方面。结论:所建立的利妥昔单抗DUE标准可用于利妥昔单抗的临床应用合理性评价。该院利妥昔单抗的使用存在较多不规范之处,需要加强对临床的干预。; 程赛赛刘洪峰孟现奇周碧朱峰; 关键词：利妥昔单抗药物利用评价属性层次模型合理用药

基于属性层次模型的儿童氟康唑药物利用评价: 2025年; 目的:建立儿童氟康唑药物利用评价(DUE)标准,综合评价氟康唑在儿童的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:依据氟康唑药品说明书、相关指南和专家共识,制订儿童氟康唑DUE标准。采用回顾性分析方法,以儿童氟康唑DUE标准为依据,结合美国西弗吉尼亚大学医学院建立的多疾病风险评分(MDRA)系统,并采用属性层次模型(AHM)对2023年1-6月安徽省儿童医院164例应用氟康唑的出院患儿病历资料进行分析及合理性评价。结果:根据建立的DUE标准,儿童氟康唑临床应用不合理主要表现为超适应证用药、用法用量不适宜和给药后无疗效监测。应用AHM病例得分(MRS)≥90分的63例(38.41%),80分≤MRS<90分62例(37.80%),60分≤MRS<80分36例(21.95%),MRS<60分3例(1.83%)。结论:该院氟康唑临床应用存在部分不合理问题,需加强监督管理,以促进儿童合理用药。基于AHM建立的儿童氟康唑DUE标准模型简单实用,评价结果系统且直观,是一种有效的评价方法。; 周宬玥赵雯宋佳伟王卓芸姚奇张晨宇蔡和平; 关键词：氟康唑药物利用评价属性层次模型合理用药

基于加权优劣解距离法的苦碟子注射液药物利用评价标准建立与应用: 2025年; 目的建立苦碟子注射液的药物利用评价(DUE)标准,基于加权优劣解距离(TOPSIS)法对该药临床使用合理性进行评价,为促进临床合理用药提供参考。方法根据相关资料建立苦碟子注射液的DUE细则,采用加权TOPSIS法对2024年1月至4月北京丰台医院的154例苦碟子注射液的使用情况进行评价和分析。结果154份病历的相对接近程度系数(Ci)为38.39%~100%,其中合理病历(Ci≥80%)有62例(40.26%),基本合理病历(60%≤Ci<80%)有72例(46.75%),不合理病历(Ci<60%)有20例(12.99%)。不合理用药主要表现在疗程、用法用量、禁忌证、适应证等方面。结论基于加权TOPSIS法的苦碟子注射液用药合理性评价具有可行性,评价结果可以直观反映临床用药的总体合理性及存在的问题,更好地指导临床用药。; 张培马超; 关键词：苦碟子注射液药物利用评价合理用药

基于加权逼近理想解排序法建立儿童患者痰热清注射液的药物利用评价细则: 2025年; 目的:建立基于加权逼近理想解排序(TOPSIS)法的儿童患者痰热清注射液的药物利用评价(DUE)细则,促进临床合理用药。方法:以痰热清注射液药品说明书为依据,参照痰热清注射液临床应用相关文献,建立基于加权TOPSIS法的儿童患者痰热清注射液的DUE标准,依据建立的DUE标准回顾性评价徐州医科大学附属徐州儿童医院2024年1-11月痰热清注射液应用情况。结果:200份病历应用加权TOPSIS法评价显示,相对接近程度(Ci)≥80%的有45例(22.50%),60%≤Ci<80%有128例(64.00%),Ci<60%有27例(13.50%)。不合理用药情况主要表现在用药疗程、实验室检查、给药剂量、潜在重复用药等方面。结论:基于加权TOPSIS法的儿童患者痰热清注射液DUE标准可用于儿童患者的用药合理性评价,评价结果显示我院痰热清注射液临床应用基本合理,仍存在部分不合理用药情况,需进一步加强管理从而促进其合理用药。; 赵蕾尚振海赵兴辉毛欣彤韩兆欢; 关键词：儿童痰热清注射液药物利用评价

基于加权逼近理想解排序法的急性淋巴细胞白血病患儿大剂量甲氨蝶呤药物利用评价及典型案例分析: 2025年; 目的:建立基于加权逼近理想解排序(TOPSIS)法的急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)药物利用评价(DUE)标准,促进临床合理用药。方法:以甲氨蝶呤(MTX)药品说明书为依据,参考HDMTX临床使用相关指南和文献,建立基于加权TOPSIS法的ALL患儿HDMTX的DUE标准。依据DUE标准回顾性评价我院2021-2023年HDMTX使用情况。结果:150份病历加权TOPSIS法评价显示,相对接近程度(Ci)≤60%的有15例(10.00%),60%~70%的有51例(34.00%),>70%~80%的有73例(48.67%),≥80%的有11例(7.33%)。结论:本研究建立的DUE标准可用于HDMTX在儿童的应用合理性评价;评价结果显示我院HDMTX临床应用存在不合理情况,需进一步加强管控和多学科协作,促进合理用药。; 孙丽许锦赵兴辉吴庆涛韩兆欢安琪刘育青王磊; 关键词：急性淋巴细胞白血病大剂量甲氨蝶呤药物利用评价

基于门急诊患者美敏伪麻口服溶液和复方磷酸可待因口服溶液的药物利用评价: 2024年; 目的了解门急诊患者美敏伪麻口服溶液和复方磷酸可待因口服溶液的使用现状,为含麻精药品复方制剂的滥用监测提供依据。方法基于南京医科大学大数据平台检索处方两种药品的患者信息,采用用药频度(defined daily dose sum,DDDs)和药物利用指数(drug utilization index,DUI)描述,运用SPSS 26.0对不同组间构成比进行χ^(2)检验。结果获得处方美敏伪麻口服溶液的患者7964例(男女比为1∶1.29),诊断主要为呼吸道感染;处方复方磷酸可待因口服溶液的患者410例(男女比为1∶1.07),诊断主要为肺癌。美敏伪麻口服溶液2019年DDDs最高,2017—2022年DUI值均低于1,用药基本合理;复方磷酸可待因口服溶液2018年DDDs最高,且2019年、2020年DUI值分别为1.82、1.11,表明存在滥用可能。结论医疗机构应该重视复方磷酸可待因口服溶液的合理使用和潜在滥用问题,加强这类药品的监管。; 程静茹马丹华郝卓璐陈新羽焦灵利李明于丹丹唐少文; 关键词：药物滥用药物利用评价

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