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搜索到16878篇“ 药动学参数“的相关文章

基于SAS、R和WinNonLin软件实现药动学参数计算及生物等效性分析: 2024年; 目的使用SAS、R和WinNonLin软件计算药动学参数并进行生物等效性分析。方法通过SAS软件的“Proc reg”和“Proc mixed”过程步、R语言软件的“NonCompart”包和“nlme”包以及WinNonLin软件实现计算药动学参数,并建立混合效应模型,用双单侧t检验和90%置信区间判断生物等效性。结果使用SAS、R和WinNonLin软件计算的药动学参数和生物等效性结果一致。结论通过SAS、R和WinNonLin软件可以实现药动学参数计算及生物等效性分析,结果准确可靠。; 彭鑫张炳松邓泽邦黄志刚; 关键词：SAS R语言药动学参数生物等效性

五酯胶囊对肝移植受者他克莫司血药浓度及药动学参数影响的Meta分析: 2024年; 目的系统评价五酯胶囊对他克莫司(tacrolimus,TAC)血药浓度、药动学参数和肝肾功能的影响。方法在国内外各大中英文数据库中,系统检索TAC联合五酯胶囊治疗肝移植受者的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)以及前瞻性自身对照研究,检索研究时限截至2023年1月。2名研究人员依据研究文献的纳入及排除标准相互独立完成研究检索、数据提取及方法学质量评价,对联合应用五酯胶囊后肝移植受者TAC的血药浓度、肝肾功能及药动学参数进行Meta分析。结果最终纳入8篇文献,共381例肝移植受者。Meta分析结果:与不联合五酯胶囊比较,①采用TAC联合应用五酯胶囊1个月及2个月后,肝移植受者TAC血药浓度分别为[SMD=0.83,95%CI(0.34,1.31),P=0.0008]、[SMD=0.57,95%CI(0.17,0.97),P=0.005],差异有统计学意义;3个月及6个月后差异无统计学意义;②药动学参数:联用五酯胶囊后,肝移植受者体内TAC的药时曲线下面积(area under curve,AUC 0→t)[SMD=1.97,95%CI(1.27,2.66),P<0.00001],达峰时间(peak time,Tmax)[SMD=-0.85,95%CI(-1.45,-0.25),P=0.005],峰浓度(peak concentration,Cmax)[SMD=1.79,95%CI(0.82,2.75),P=0.0003],差异均有统计学意义;③联用TAC及五酯胶囊后,丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)[SMD=-1.03,95%CI(-1.80,-0.25),P=0.010],差异有统计学意义,总胆红素(total bilirubin,TB)、血清肌酐(serum creatinine,Cr)差异无统计学意义。结论肝移植受者在接受以TAC为基础的相关免疫抑制方案的同时,联合使用五酯胶囊,可在用药早期使TAC达到更高血药浓度,且长期用药不影响TAC在肝移植受者体内稳态浓度。此外,联用五酯胶囊可一定程度改善肝移植受者肝功能且不影响肾功能与胆汁排泄。药动学方面,五酯胶囊能提高TAC生物利用度及安全性。限于纳入研究的质量和数量,上述结论仍需进一步研究佐证。; 郎磊徐琦朱禧龙朱立勤; 关键词：五酯胶囊他克莫司肝移植血药浓度 META分析

药动学参数的确定方法、装置、存储介质及电子设备: 本公开提供了一种药动学参数的确定方法、装置、计算机程序产品、非暂时性计算机可读存储介质及电子设备，该方法包括：获取药动学参数的取值范围；基于药动学参数的取值范围，随机抽取得到药动学参数的多个初始值；根据药动学参数的多个初...; 王刚阮灿军李安宁祝志杰臧彦楠王传跃

药理效应法测定青风藤碱透皮贴剂的药动学参数被引量：1: 2023年; 目的利用药理效应法考察青风藤碱透皮贴剂的药动学特征,为青风藤碱透皮贴剂的临床应用提供实验依据。方法以热板法镇痛效应为评价指标,于不同时间点测定青风藤碱透皮贴剂对小鼠的痛阈净升率,考察量效关系并绘制体存量-时间曲线,计算青风藤碱透皮贴剂在小鼠体内的药动学参数;采用佐剂型关节炎大鼠模型,以大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制率为评价指标,用ELISA法测定不同时间点TNF-α的含量,考察量效关系并绘制体存量-时间曲线,计算青风藤碱透皮贴剂在大鼠体内的药动学参数。结果青风藤碱透皮贴剂在小鼠和大鼠体内的主要药动学参数:AUC_(0-t)分别为(2721.114±620.672)、(4158.542±89.465)mg·h·kg^(-1);AUC_(0-∞)分别为(2968.194±534.247)、(7088.899±2173.940)mg·h·kg^(-1);t_(max)均为9 h;C_(max)分别为(247.604±129.485)、(179.091±7.503)mg·kg^(-1);MRT_(0-t)分别为(10.776±0.408)、(21.424±0.804)h;MRT_(0-∞)分别为(12.855±2.870)、(53.798±24.543)h;t1/2z分别为(14.219±2.660)、(35.531±17.760)h;CLz/F分别为(0.104±0.019)、(0.045±0.012)L·h^(-1)·kg^(-1);Vz/F分别为(0.785±0.442)、(2.078±0.451)L·kg^(-1)。结论青风藤碱透皮贴剂在小鼠和大鼠体内的药动学行为呈非房室模型,在给药剂量范围内呈线性动力学特征;青风藤碱透皮贴剂达峰时间较长、达峰浓度较高,能持续控制青风藤碱在体内的释放速率,从而延长作用效果。; 范晓陈怡莹姜婕查丽春郝佳旭马云淑; 关键词：透皮贴剂药理效应法药物动力学小鼠

奥美拉唑对伊马替尼在大鼠体内药动学参数的影响被引量：2: 2023年; 目的探讨奥美拉唑对伊马替尼在大鼠体内药动学参数的影响。方法将大鼠按体质量分为伊马替尼+低、中、高剂量奥美拉唑组和伊马替尼组,每组6只。各组分别按1.8、3.6、7.2 g/kg的剂量灌胃奥美拉唑混悬液或0.5%羧甲基纤维素钠溶液;1 h后,再按10 mg/kg的剂量灌胃伊马替尼混悬液。分别于灌胃前及灌胃后0.5、1、2、2.5、3、4、5、6、8、12、24、36 h时于眼眶取血100μL,以伊马替尼-d3为内标,采用高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中伊马替尼及其代谢产物N-去甲基伊马替尼的浓度;使用DAS 2.0软件计算两种成分的药动学参数并进行比较。结果与伊马替尼组比较,伊马替尼+中剂量奥美拉唑组大鼠血浆中伊马替尼的AUC_(0-∞)、AUMC_(0-∞)和伊马替尼+高剂量奥美拉唑组大鼠血浆中伊马替尼的c_(max)、t_(1/2)、AUC_(0-∞),AUMC_(0-∞)均显著升高或延长(P<0.05)。与伊马替尼组比较,伊马替尼+中剂量奥美拉唑组大鼠血浆中N-去甲基伊马替尼的AUC_(0-∞)、AUMC_(0-∞)和伊马替尼+高剂量奥美拉唑组大鼠血浆中N-去甲基伊马替尼的c_(max)、AUC_(0-∞)均显著降低(P<0.05)。结论奥美拉唑可提高伊马替尼在大鼠体内的血药浓度并降低代谢产物N-去甲基伊马替尼的血药浓度,可能与伊马替尼代谢过程受到抑制有关。; 赵振寰荆伟丽王凯吕志强徐文; 关键词：奥美拉唑伊马替尼药动学

超重/肥胖对感染性心内膜炎患者的万古霉素药动学参数及不良反应的影响: 2023年; 目的分析超重/肥胖对感染性心内膜炎患者万古霉素药动学的影响。方法以2019年4月~2021年8月静脉使用万古霉素且进行药物浓度监测的感染性心内膜炎患者为研究对象进行回顾性研究,根据体质量指数(BMI)将患者分为正常组(BMI<24 kg·m^(-2))和超重/肥胖组(BMI≥24 kg·m^(-2)),采用Bayesian反馈法预估药动学参数并分析超重/肥胖对万古霉素药动学及不良反应的影响。结果超重/肥胖组患者的药动学参数谷浓度(C_(min))、药时曲线下面积(AUC)和表观分布容积(V_(d))显著高于正常组(P<0.05),而谷浓度达标率和治疗有效率明显低于正常组(P<0.05)。相比正常组患者,超重/肥胖组患者总体不良反应发生率增加。结论对于感染性心内膜炎合并超重/肥胖患者,有必要开展基于治疗药物监测及Bayesian反馈法的万古霉素个体化给药方案设计。; 吴莉莉夏晨詹志坤曹媛庞佩珊徐巧芬张红雨王妍; 关键词：万古霉素感染性心内膜炎药动学

一种检测胰岛素在犬体内药动学参数的方法: 本发明提供一种检测胰岛素在犬体内药动学参数的方法，涉及胰岛素检测领域。该检测胰岛素在犬体内药动学参数的方法，包括：S1.试药，S2.选取合适的犬种，S3.对选取的犬种进行血样采集，S4.储备液的配制，S5.对犬体进行皮下...; 李守军阮楚倩钟永澄

锝[^(99)Tc]亚甲基二膦酸盐在大鼠体内药动学参数的测定被引量：1: 2022年; 目的测定锝[^(99)Tc]亚甲基二膦酸盐注射液在大鼠体内的药动学参数。方法采用尾静脉注射给药和尾静脉采血,并用伽马计数仪测定给药大鼠血液的放射性计数,计算给药后不同时间点大鼠的血药浓度,并使用DAS 2.0软件计算锝[^(99)Tc]亚甲基二膦酸盐注射液在大鼠体内的药动学参数。结果与结论初步探索了锝[^(99)Tc]亚甲基二膦酸盐在大鼠体内的药动学参数,为进一步研究该药物在人体内的吸收、代谢、分布和排泄的规律奠定了基础。; 王翰曾永龙谭秀娟吴小艾曹嘉强周静; 关键词：放射性标记药动学参数

大面积烧伤患者万古霉素给药后不同时间点静脉血和水疱液中的药物浓度及其他药动学参数: 2022年; 目的:探究大面积烧伤患者万古霉素给药后不同时间的静脉血和水疱液中的药物浓度及其他药动学参数。方法:选取2018年1月—2020年6月驻马店市中医院收治的46例烧伤面积大于50%患者作为研究对象,采用高效液相色谱法分析万古霉素用药前和第1次用药后0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、12.0、24.0和48.0 h肘静脉血和水疱液中的药物浓度及其他药动学参数。结果:万古霉素用药后1 h时,其在血液和水疱液中药物浓度均达峰值;用药后0.5和1.0 h时,血液中万古霉素浓度高于水疱液(P<0.05);血液中万古霉素的分布相混杂参数(α)、消除相混杂参数(β)、药物从周边室向中央室转运的一级速率常数(K_(21))、药物从中央室消除的一级速率常数(K_(10))、药物从中央室向周边室转运的一级速率常数(K_(12))均大于水疱液(P<0.05),而其分布相半衰期(t_(1/2α))和消除相半衰期(t_(1/2β))短于水疱液,曲线下面积(AUC_(0~∝))小于水疱液,总清除率(CL_(s))大于水疱液(P<0.05);用药48 h后均无肾功能损伤和听力异常。结论:大面积烧伤患者早期使用万古霉素后水疱液中药物的半衰期长于血液中,其体内药动学参数的差异较大,临床应加强对其血药浓度的监测,根据患者药动学参数的变化调整给药剂量。; 郭培红; 关键词：大面积烧伤万古霉素药物浓度药动学参数

瑞舒伐他汀对格列喹酮在2型糖尿病大鼠体内药动学参数的影响被引量：2: 2022年; 目的探究瑞舒伐他汀对格列喹酮在2型糖尿病大鼠体内药动学参数的影响。方法采用高糖高脂饲料喂养与ip低剂量链脲佐菌素(40 mg/kg)相结合的方法制备SD大鼠2型糖尿病模型。2型糖尿病大鼠先ig瑞舒伐他汀(10 mg/kg),0.5 h后再ig格列喹酮(15 mg/kg),于给药后0.5、1.5、2、2.5、4、6、8 h颈动脉取血。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中格列喹酮的浓度,绘制血药浓度–时间曲线,计算药动学参数。结果在2型糖尿病大鼠中,与格列喹酮单用相比,与瑞舒伐他汀联用之后,格列喹酮的t1/2明显延长(P<0.01),血浆清除率(CL)明显降低(P<0.01),达峰浓度(Cmax)、药–时曲线下面积(AUC)明显增加(P<0.01)。结论瑞舒伐他汀和格列喹酮联用后,可明显改变格列喹酮在2型糖尿病大鼠体内的药动学参数,提高其血药浓度。因此,当两药联用时,应特别注意潜在的药物相互作用和格列喹酮的使用剂量。; 夏荣平朱恩泽张华斌洪宗元; 关键词：格列喹酮瑞舒伐他汀 2型糖尿病药动学高效液相色谱

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