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一种从非神经细胞转化制备保留年龄特征的人源性背根节神经元的方法: 本发明涉及一种从非神经细胞转化制备保留年龄特征的背根节神经元的方法。本发明的制备方法优化了关键的细胞直接转分化基因组合及调控表达水平的启动子，包装可以高效感染各种年龄供体源细胞的病毒，并采用合适的包被基质促进供体源细胞及...; 刘猛六柳明杰沈雁飞

心肌缺血小鼠背根节神经元兴奋性改变与穴位敏化的关系研究被引量：5: 2023年; 目的:探讨心肌缺血(MI)模型小鼠体表穴位敏化状态与其所对应脊髓节段背根神经节(DRG神经元电生理特性改变的关系。方法:将68只雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组和模型组,每组34只。模型组以160 mg/kg的异丙肾上腺素(ISO)腹腔注射建立MI模型,对照组注射相同剂量的0.9%氯化钠溶液。造模后第6天,苏木精-伊红(HE)染色法观察小鼠心脏组织病理形态变化;对小鼠尾静脉注射伊文思蓝(EB)染色液,观察体表渗出点的部位、分布和数量;离体电生理实验评估不同类型的DRG神经元全细胞跨膜总电流、内在兴奋性及激活膜特性等电生理特性。结果:与对照组比较,模型组小鼠心脏明显变大,HE染色后镜下观察心肌肥厚增大,细胞结构破坏,心肌细胞间有单核细胞浸润等病理表现;模型组EB渗出点数量显著增多(P<0.01),且主要集中在脊髓胸(T)1—T5节段邻近表皮、“肺俞”“厥阴俞”及“心俞”等部位;模型组DRG中型神经元全细胞跨膜总电流显著增大,放电数目、平均瞬时频率、平均放电频率显著升高(P<0.01),基强度、动作电位幅值显著降低(P<0.01,P<0.05);模型组DRG小型神经元膜特性及内在兴奋性无显著性改变。模型组DRG中降钙素基因相关肽阳性表达,且被生物素标记的DRG中型神经元跨膜总电流显著增大,放电数目和平均瞬时频率均显著增加(P<0.05,P<0.01),基强度显著降低(P<0.05)。结论:ISO诱导小鼠MI模型,可能是通过T1—T5节段的DRG中型神经元膜特性和内在兴奋性改变介导体表穴位敏化的发生。; 胡瑞斌龙梦阳刁志君吴宇蔚薛思梦高昕妍乔海法; 关键词：心肌缺血背根神经节

胃溃疡小鼠背根节神经元兴奋性改变及穴位敏化状态的机制研究被引量：5: 2023年; 目的:从离子通道动力学角度探讨胃溃疡小鼠体表穴位敏化与背根节(DRG)中、小型神经元电生理活动的关系及机制。方法:雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组32只、模型组34只(死亡2只)。模型组于胃小弯近幽门处注射冰乙酸到胃壁肌层近黏膜下层复制胃溃疡模型,造模后6 d小鼠尾静脉注射伊文思蓝(EB)染色液,观察体表渗出点数量、部位及分布规律;HE染色观察小鼠胃组织病理形态变化;离体电生理结合生物素ABC法观察脊髓胸(T)9-T11节段DRG中、小型神经元全细胞膜电流和内在兴奋性水平。结果:对照组EB渗出点不明显,模型组体表EB渗出点密集分布于脊髓T9-T11节段支配区域及胃脘部、“中脘”“滑肉门”附近皮肤。与对照组比较,模型组胃组织黏膜下层有大量嗜酸性粒细胞浸润,胃小凹结构被破坏,胃底腺扩张。脊髓T9-T11节段内的DRG中型神经元Ⅰ型放电增加、Ⅱ型放电减少,跨膜电流密度升高(P<0.01),基强度降低(P<0.05),放电频率及放电数目增加(P<0.01,P<0.0001);DRG小型神经元Ⅰ、Ⅲ型放电减少,Ⅱ型放电增加,全细胞膜电流密度降低(P<0.01),放电频率及放电数目减少(P<0.01,P<0.0001)。结论:脊髓T9-T11节段内的DRG中、小型神经元通过不同的放电活动参与小鼠胃溃疡介导的穴位敏化过程。DRG神经元的内在兴奋性水平不仅能够动态编码穴位的敏化状态,而且可为内脏损伤导致穴位敏化的神经机制提供实验证据。; 龙梦阳胡瑞斌刁志君吴宇蔚薛思梦乔海法; 关键词：胃溃疡背根节

一种从非神经细胞转化制备保留年龄特征的人源性背根节神经元的方法: 本发明涉及一种从非神经细胞转化制备保留年龄特征的背根节神经元的方法。本发明的制备方法优化了关键的细胞直接转分化基因组合及调控表达水平的启动子，包装可以高效感染各种年龄供体源细胞的病毒，并采用合适的包被基质促进供体源细胞及...; 刘猛六柳明杰沈雁飞; 文献传递

芪麝丸对背根节神经元COX2-PGE2-EP信号通路影响的体外研究: 2021年; 目的:探讨芪麝丸对背根节神经元环氧合酶2-前列腺素E2受体(cyclooxygenase 2-prosta-glandin E2-E-prostanoid,COX2-PGE2-EP)信号通路相关基因和蛋白表达的影响。方法:体外分离并培养大鼠背根节神经元,将其分为对照组、模型组、芪麝丸组。培养7天后分别检测环氧合酶2的信使核糖核酸(cyclooxygenase 2 messenger RNA,COX2 mRNA)、前列腺素E2的信使核糖核酸(prostaglandin E2 messenger RNA,PGE2 mRNA)、前列腺素E2受体的信使核糖核酸(E-prostanoid Messenger RNA,EP mRNA)及环氧合酶2(cyclooxygenase,COX2)蛋白、前列腺素E2受体4(E-prostanoid 4,EP4)蛋白的表达水平。结果:模型组中加入肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)后COX2 mRNA、EP2 mRNA、EP4 mRNA表达上调,芪麝丸组各指标表达水平下降;TNF-α能够促进COX2蛋白及EP4蛋白表达增加,芪麝丸组各蛋白表达水平均下调。结论:芪麝丸可能下调离体培养的背根节神经元中COX2-PGE2-EP信号通路的表达,抑制背根节痛觉的表达。; 陈苹华唐占英刘丹袁薇娜李攀胡志俊

慢性痛诱发背根节神经元新生的初步研究: 慢性疼痛是世界范围内最常见的慢性疾病之一，如炎症痛、神经病理性痛和癌痛。常常引起焦虑与抑郁，从而加重患者的经济和心理负担。　　关于慢性痛的机制，研究最多的是神经元的可塑性改变。其中初级感觉神经元的过度兴奋和敏化(外周敏化...; 张力; 关键词：慢性痛卫星细胞背根节

远志对DPN大鼠背根节神经元损伤的预防保护作用被引量：3: 2019年; 目的:观察远志对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠坐骨神经相关神经元胞体损伤的预防保护作用。方法:Wistar大鼠随机分为3组(n=12):空白对照组,DPN模型组及远志预防组。DPN模型组和远志预防组大鼠建立链脲佐菌素致糖尿病模型后,远志预防组大鼠给予远志(2.7g/kg/d)灌胃6周。以大鼠尾部感觉神经传导速度(SNCV)<30m/s为标准建立DPN大鼠模型。采用免疫组织化学染色法检测坐骨神经对应背根节神经元Bcl-2、Bax阳性细胞数,免疫印迹法检测背根节Bcl-2、Bax蛋白的表达,TUNEL法检测背根节神经元的凋亡指数。结果:与空白对照组比较,DPN模型组大鼠背根节Bc l-2阳性细胞数明显减少、Bcl-2的表达明显降低,Bax阳性细胞数明显增多、Bax的表达和凋亡指数明显升高(P<0.01)。与DPN模型组比较,远志预防组大鼠背根节Bcl-2阳性细胞数明显增多、Bcl-2的表达明显升高,Bax阳性细胞数明显减少、Bax的表达和凋亡指数明显降低(P<0.01)。结论:远志可通过上调DPN大鼠背根节神经元胞体Bcl-2的表达,减少Bax的表达,抑制背根节神经元凋亡,预防DPN大鼠背根节神经元胞体损伤。; 李颖马洪伟付秀美陈志宏薛景凤; 关键词：远志糖尿病坐骨神经背根神经节神经元

bFGF对背根节神经元损伤后再生与功能恢复的影响: 背景:周围神经损伤是临床中常见疾病。由于成人感觉轴突的内在再生能力有限以及背根入髓区(DREZ)的生长抑制环境(背根和脊髓之间的界面),背根损伤总是导致不可逆的感觉功能丧失。bFGF对脊髓神经元,特别是背根节神经元有营养...; 侯煜慧; 关键词：BFGF 周围神经损伤痛觉给药方式

HCN通道调节背根节神经元P2X受体功能参与神经痛: 背根节（Dorsal root ganglion，DRG）神经元是感觉传入初级神经元，DRG神经元负责接受和整合感觉信息，进而将之传递到脊髓。有研究证实表达于DRG神经元的超级化激活环核苷酸门控（hyperpolariz...; 雷晓露; 关键词：神经病理性疼痛; 文献传递

大麻素CB1受体调节背根节神经元HCN通道功能参与神经痛: 大麻素受体广泛分布于哺乳动物的中枢和周围神经系统，参与学习记忆、情感、食欲等神经活动的调节。大麻素受体主要有CB1受体（cannabinoid receptor 1，CB1R）和CB2受体（cannabinoid rec...; 陈美云; 关键词：病理性疼痛背根神经节大麻素受体

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