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Falnidamol在逆转肿瘤多药耐药中的应用: 本发明属于生物医药技术领域，涉及多药耐药性肿瘤的治疗，具体涉及falnidamol在逆转肿瘤多药耐药中的应用。本发明经过研究发现，falnidamol作为一种高效的ABCB1蛋白抑制剂，可通过与ABCB1蛋白的底物结合位...; 冯卫国潘智芳张萌陆永正刘保杰

重楼皂苷逆转肿瘤多药耐药的研究进展: 2024年; 肿瘤多药耐药的出现是化疗失败的主要原因之一。甾体皂苷是重楼中主要活性成分,目前已鉴定分离出重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ、D等。重楼皂苷通过抑制药物外排、诱导细胞凋亡、抑制细胞自噬、调控细胞周期、调控相关信号通路等多途径、多靶点逆转肿瘤耐药。综述了重楼皂苷逆转肿瘤耐药机制的研究进展,为肿瘤耐药逆转剂的新药研发提供参考。; 朱翔李畏娴王俊龙陈洁; 关键词：重楼皂苷肿瘤多药耐药细胞自噬

肿瘤多药耐药发生机制及中药逆转研究进展被引量：7: 2024年; 化疗是肿瘤治疗常用的手段之一,但肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)的发生给肿瘤治疗增加了巨大困难,对患者的生理和心理都造成了严重的伤害。目前临床上对肿瘤MDR的研究和治疗都相对欠缺,寻找肿瘤MDR的逆转剂和逆转策略也成了亟待解决的问题。笔者对肿瘤MDR发生机制、逆转手段以及中药作为逆转剂的研究进展进行综述,旨在为今后研究肿瘤MDR提供参考。; 刘彦娟曹雨虹匡荣; 关键词：多药耐药转运蛋白 P-糖蛋白中药逆转

ABC转运蛋白在肿瘤多药耐药中的研究进展: 2024年; ABC转运蛋白是具有ATP酶活性并能够跨膜转运底物的膜蛋白超家族。其中,ABCB1、ABCG2、ABCC1与肿瘤多药耐药(MDR)密切相关,是ABC转运蛋白超家族中的研究重点和热点。本文旨在综述ABCB1、ABCG2、ABCC1转运蛋白在肿瘤多药耐药中的最新机制,并探讨靶向抑制这些转运蛋白的最新策略,以期为MDR机制研究及其逆转剂研发提供较系统的参考。; 邢小珂王淑贤李娟娟宋启斌张平锋; 关键词：ABC转运蛋白跨膜转运多药耐药肿瘤

克服肿瘤多药耐药的纳米给药系统及其制备方法: 本发明属于医用配制品技术领域，特别涉及一种克服肿瘤多药耐药的纳米给药系统及其制备方法。所述的纳米给药系统，先将L‑硒代胱氨酸中的双硒键连接到盐酸阿霉素上，再将连接有双硒键的盐酸阿霉素修饰到活化后的氧化石墨烯上，然后再修饰...; 王萌杨丰竹

克服肿瘤多药耐药的纳米给药系统及其制备方法: 本发明属于医用配制品技术领域，特别涉及一种克服肿瘤多药耐药的纳米给药系统及其制备方法。所述的纳米给药系统，先将L‑硒代胱氨酸中的双硒键连接到盐酸阿霉素上，再将连接有双硒键的盐酸阿霉素修饰到活化后的氧化石墨烯上，然后再修饰...; 王萌杨丰竹

蛋白激酶CK2及其抑制剂在肿瘤多药耐药中的研究进展: 2024年; 肿瘤耐药性是临床上化疗失败的主要原因之一。蛋白激酶CK2是一种高度保守、具有广泛生物学活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可磷酸化数百种底物。CK2的激活及过表达在肿瘤发生、发展及耐药过程中起到重要作用,并且CK2通过多种机制和信号通路参与耐药细胞中药物的外排、DNA损伤修复以及药物逃逸反应等,并调控耐药细胞中分子伴侣的活性。本研究主要对蛋白激酶CK2的结构功能及其在肿瘤多药耐药中的作用机制进行综述,并对CK2抑制剂在血液系统肿瘤、乳腺癌、胃癌、肺癌等多种实体瘤中的应用进行了探讨,为临床上开发新的肿瘤耐药分子标志物以及肿瘤的靶向治疗提供新的思路和治疗方案。; 凌娜徐贵国高铭泽李玮璐汲晨锋王海峰; 关键词：蛋白激酶CK2 肿瘤多药耐药

特异性识别MDR1的核酸适配体在逆转肿瘤多药耐药中的应用: 本发明公开了一种特异性识别MDR1的核酸适配体在逆转肿瘤多药耐药中的应用，采用核酸适配体特异性识别靶蛋白MDR1并与MDR1结合，从而促使肿瘤多药耐药性得到逆转，该核酸适配体包括核酸适配体H1，核苷酸序列为SEQ ID ...; 郭秋平温晓虹王柯敏黄芝香陈海雁

新芒果苷克服ABCB1介导的肿瘤多药耐药及其机制: 2024年; P-糖蛋白(ABCB1/P-gp)高表达被认为是肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)发生的关键因素。因此,发现能有效逆转ABCB1介导肿瘤多药耐药的药物,已成为当务之急。新芒果苷(Neomangiferin)是一种来源于知母的多酚类碳苷化合物,具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤的功效。该研究探讨了Neomangiferin能否有效克服ABCB1介导的肿瘤多药耐药及其机制。网络药理学实验结果显示,知母活性成分Neomangiferin与ABCB1关系密切。MTT与平板克隆实验结果表明,Neomangiferin可有效克服ABCB1介导的肿瘤多药耐药(P<0.05)。Western blot及免疫荧光实验结果揭示,Neomangiferin对ABCB1蛋白在细胞内的表达水平和定位没有影响。药物蓄积与外排实验结果表明,Neomangiferin通过抑制ABCB1蛋白的外排作用,增加细胞内化疗药物的蓄积,进而克服肿瘤多药耐药。此外,分子对接与热稳定性实验显示,Neomangiferin能与ABCB1蛋白稳定结合。总之,该研究发现,Neomangiferin能有效克服ABCB1介导的肿瘤多药耐药,为化疗耐药的肿瘤患者带来了一种崭新的治疗策略。; 林瑞惠邵旭龙于涛侯鑫妤尚子临董星铎潘智芳冯卫国; 关键词：P-糖蛋白多药耐药

一种用于克服肿瘤多药耐药性的载药膜融合脂质体及其制备方法和应用: 本发明公开了一种用于克服肿瘤多药耐药性的载药膜融合脂质体及其制备方法和应用，该载药脂质体主要由二油酰基磷脂酰胆碱、二油酰基磷脂酰乙醇胺、胆固醇和鞘磷脂四种脂质以及拉帕替尼和阿霉素两种药物构成。本发明的载药膜融合脂质体由两...; 吴富根郝世杰祝雅璇

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