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一例犬肾上腺增生病例的诊断与治疗: 2025年; 肾上腺增生患病犬主要表现典型的多饮、多尿、多食等症状。笔者接诊1例犬肾上腺增生病例,采取临床检查、血液学检查、影像学检查等方法确诊后,施行手术切除肾上腺肿瘤配合药物治疗,患病犬术后恢复良好。; 陈亮康金国瞿瑜萍张忠海刘喆瞿佩雯孙惠徐卫兵; 关键词：肾上腺增生内分泌

原发性双侧大结节性肾上腺增生1例报道并文献复习: 2025年; 目的:探讨原发性双侧大结节性肾上腺增生(PBMAH)的临床特征,提高临床医生对该疾病的临床认识,减少临床误诊及漏诊。方法:总结分析弋矶山医院诊治的1例PBMAH患者的临床资料并对文献进行复习。结果:该患者长期血压控制不佳,合并糖尿病、蛋白尿,存在长期误诊,此次因皮肤瘀点瘀斑明显入院,完善相关检查,对术后病理进行基因检测,明确诊断为PBMAH,伴有Armadillo重复蛋白5基因(ARMC5)基因突变。结论:PBMAH是一种罕见的库欣综合征,临床表现复杂多样,多数表现为亚临床库欣综合征,漏诊、误诊率高,临床医生在进行临床诊疗时,需仔细鉴别,有条件可完善基因检测。; 何俊俊孟祥健王勇姚新明; 关键词：库欣综合征基因检测

阿比特龙致肾上腺增生一例报道并文献复习: 2024年; 阿比特龙通过抑制CYP17A1酶活性而减少雄激素合成,用于转移性前列腺癌的治疗。但该药物会引起盐皮质激素中间产物的堆积和糖皮质激素合成障碍,导致高血压、低血钾、肾上腺皮质功能不全等表现。本文报道1例使用阿比特龙治疗后发生低血钾的前列腺癌患者的病史资料,内分泌检查结果提示阿比特龙引起低钾血症时激素改变,并导致肾上腺增生。; 黄海波张吉平王鹏; 关键词：低钾血症肾上腺增生

基于人工智能对肾上腺增生影像诊断模型的建立: 背景与目的　　随着影像技术发展和广泛应用以及人口的老龄化，肾上腺增生的检出率大大提高，但肾上腺增生通常根据肾上腺是否增厚来诊断，尚未建立明确的定量标准。既往研究止步于分割计算肾上腺体积，目前仍没有一个临床可用的肾上腺增生...; 周舒怡; 关键词：肾上腺增生影像诊断人工智能

用于治疗先天性肾上腺增生症的CRF1受体拮抗剂: 提供了与治疗有需要的个体中的先天性肾上腺增生症相关的方法，所述方法包括向所述个体施用式(I)的化合物：[插入式](I)，或其药物可接受的盐。; 罗伯特·H·法博瑾秀·林·陈艾里·罗伯茨小戈登·B·卡特勒阿琳·纳卡尼希安妮·查理尔戈登·拉斐尔·洛文张晓平纳吉普·吉里斯科特·斯蒂恩布莱恩·萨耶斯格雷姆·泰勒克里斯蒂娜·玛丽·科斯塔斯泰西·帕克斯安东尼·D·维克里克里斯蒂·M·唐宁金斯利·伊约哈阿扬达·恩格尼娅·琼斯古尔弗德·梅顿

原发性双侧大结节性肾上腺增生1例并文献复习: 2023年; 原发性双侧大结节性肾上腺增生(PBMAH)是引起库欣综合征(CS)的一个少见病因,特征主要表现为双侧肾上腺大结节样增生或腺瘤样增生,伴有血浆皮质醇等激素的变化^([1])。我院收治以CS为特征表现的PBMAH患者1例,报道如下:1病历摘要患者男,58岁,因“血压升高两年,发现肾上腺占位3个月”于2021年3月5日入院。患者两年前发现血压升高,无明显诱因,体重增加,当时测最高血压200/100 mm Hg,体重70㎏,无头昏、头痛、四肢无力及腰部疼痛,曾服用苯磺酸氨氯地平片,每日5 mg,血压控制可。; 苏洪苗向阳吴涛梁天才徐鸿梁国标; 关键词：库欣综合征基因突变肾上腺切除术

家族性双侧大结节性肾上腺增生症生物标志物的生信分析被引量：1: 2023年; 为寻找与家族性双侧大结节性肾上腺皮质增生症发展有关的潜在治疗靶点和生物标志物。从GEO数据库中下载GSE171558数据集,筛选受家族影响的肾上腺结节与正常的肾上腺组织之间的差异表达基因(Differentially expressed genes,DEGs),并进行基因功能富集分析和蛋白质-蛋白质相互作用网络分析。通过Cytoscape v3.9.1软件中的插件cytoHubba筛选出关键基因,进一步经NetworkAnalyst分析TF-miRNA共调控网络和蛋白质-化合物相互作用。共鉴定出336个DEGs,这些基因主要富集在细胞粘附过程、细胞增殖的正调节过程和RNA加工过程等生物过程,并涉及钙信号通路、PI3K-Akt信号通路和cAMP信号通路等。通过cytoHubba插件获得5个hub基因,经验证分析,多功能蛋白聚糖(Versican,VCAN)、双糖链蛋白聚糖(Biglycan,BGN)被认为是家族性双侧大结节性肾上腺皮质增生症的潜在生物标志物。进一步的GSEA分析结果显示,VCAN主要与丁酸代谢、ECM-受体相互作用和类固醇生物合成等有关。BGN主要涉及剪接体、皮质醇的合成和分泌和类固醇生物合成等。利用NetworkAnalyst分别展示了生物标志物与miRNA和已知化合物的相互作用网络。VCAN和BGN基因可作为家族性双侧大结节性肾上腺皮质增生症的潜在生物标志物,这些基因特征和通路可能是家族性双侧大结节性肾上腺皮质增生症患者新的治疗靶点。; 汤鑫朱焱沈毅司晓云何万娅聂颖; 关键词：生物信息学差异表达基因

一种基于CT图像特征区分肾上腺增生与乏脂肪腺瘤的方法、系统、设备: 本申请涉及智能医疗领域，具体涉及一种基于CT图像特征区分肾上腺增生与乏脂肪腺瘤的方法、系统、设备。包括获取肾上腺部位的CT图像；对所述CT图像进行特征计算得到特征值，所述特征为密度特征和/或体积特征，所述密度特征是指在轴...; 白鑫孙昊张古沐阳金征宇付锐许梨梨张家慧张晓霄陈丽彭倩瑜郭二嘉

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带蒂肾上腺背部皮下移位术治疗原发性双侧大结节性肾上腺增生的单中心经验: 2023年; 目的探索一种治疗原发性双侧大结节性肾上腺增生(PBMAH)的新方法并分析其疗效。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院在2010年3月—2021年4月收治的20例确诊为PBMAH患者的临床资料。20例患者均采用腹腔镜下带蒂肾上腺背部皮下移位术治疗,术后定期监测患者的临床症状、血浆游离皮质醇、促肾上腺皮质激素(ACTH)、24 h尿游离皮质醇(UFC)。结果术后19例患者获得随访,1例患者失联,随访时间18~120个月,中位值60个月。术后3个月复查血浆游离皮质醇、ACTH、24 h UFC,1例出现血浆游离皮质醇下降、ACTH升高,但患者未出现皮质激素低下症状,观察3个月后复查血浆游离皮质醇、ACTH,均恢复正常。术后6~48个月复查血浆游离皮质醇、ACTH、24 h UFC,19例患者均恢复正常,临床症状消失。结论腹腔镜下带蒂肾上腺背部皮下移位术是治疗PBMAH新的有效治疗方法,可长期缓解库欣综合征患者的症状,目前尚未发现明显不良反应。; 孙洋洋王自英郑涛杨帆廉靖王瑞张卫星张天标; 关键词：肾上腺库欣综合征皮质醇

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