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肺 黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 2009年 1病例报告
男,87岁,体检时胸片发现右上肺 阴影,体温基本正常,偶有轻度咳嗽、咳痰,无血痰。既往有支气管炎病史。就诊时拟为“肺 部感染”并给予对症处理。经抗炎治疗3周后无明显效果。 王荣福 张秀梅关键词:肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 支气管炎 对症处理 肺部感染 抗炎治疗 肺阴影 黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 被引量:17 2006年 宫丽平 郑杰 高子芬关键词:黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 上皮内 回肠末端 生发中心 细胞构成 黏膜下 黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 被引量:14 2002年 徐天蓉 李百周关键词:病理 原发性肺 黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 的诊断和鉴别诊断 2025年 目的探讨原发性肺 黏膜 相关 淋巴 组织 (MALT)结外边缘区B细胞淋巴瘤 的临床病理特征、免疫组化表现、鉴别诊断及其治疗与预后。方法分析1例72岁女性肺 MALT淋巴瘤 患者的临床资料、影像学表现和病理特征,结合相关 文献进行讨论。手术切除标本经固定、脱水和石蜡包埋后,进行HE染色和免疫组化分析。结果病变组织 主要由小型淋巴 样细胞构成,局部呈结节状或片状增生,肿瘤 细胞浸润小气道周围及肺 泡间隔。免疫组化显示CD20、CD79a阳性,Bcl-2强阳性,CD3、CD5、Cyclin D1阴性,Ki-67增殖指数约20%。该病的排除性诊断需与其他小B细胞淋巴瘤 类型(如滤泡性淋巴瘤 、套细胞淋巴瘤 、小淋巴 细胞性淋巴瘤 等)鉴别。结论原发性肺 MALT淋巴瘤 为罕见的低度恶性B细胞淋巴瘤 ,临床表现不典型,需依赖病理及免疫组化分析确诊。早期诊断和个体化治疗对改善预后至关重要,定期随访有助于早期发现恶性转化,进一步提高患者的长期生存率。 张凤梅 李云 朱亚清关键词:免疫组化 病理特征 胃黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 患者内镜治疗后的护理要点 2025年 探讨胃黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 患者在接受内镜治疗后的护理要点,重点关注护理干预对患者术后恢复、生活质量及心理状态的影响。通过分析治疗后的护理策略,为胃黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 患者提供更加精准、个性化的护理方案。方法 选取2023年6月至2024年6月期间在医院接受内镜治疗的100名胃黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 患者,随机分为对照组和实验组,每组各50人。对照组接受常规护理,实验组在常规护理基础上增加个性化护理措施。结果 实验组患者术后恢复时间更短,生活质量评分更高,并发症的发生率较低。且实验组患者心理状态明显优于对照组,患者的焦虑和抑郁症状均得到了有效改善。结论 个性化护理措施能有效改善胃黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 患者术后的恢复效果及心理健康,减少并发症发生率。结合临床特点的精细化护理干预可以为该类患者提供更好的恢复支持,同时提升治疗效果和生活质量,值得在临床护理中推广应用。 仇佳星 张欣欣 赵晓凤 李欣洪 吴玉婷关键词:胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 内镜治疗 护理要点 第595例口眼干—消瘦—胸闷气短—黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 2025年 本文报道1例58岁男性患者,因"口干、眼干、消瘦半年余"于2016年8月4日就诊于北京协和医院。患者以口干、眼干起病,伴体重进行性下降,多系统受累:消化系统突出表现为胰腺弥漫性肿大,胃黏膜 粗糙、浅溃疡,肠壁增厚;呼吸系统表现为进行性加重的磨玻璃结节、斑片影;血液系统表现为多发淋巴 结肿大,主要位于纵隔、腹膜后、胰周、胃周,伴持续M蛋白阳性;其他系统如腮腺、颌下腺、泪腺等外分泌腺受累。考虑IgG4相关 性疾病(IgG4-RD),但足量激素治疗效果欠佳;最终通过重复胃黏膜 活检和多学科诊疗,证实为黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 (MALToma)。2018年7月27日开始规律行R-CHOP方案(美罗华、环磷酰胺、表柔比星、长春地辛和泼尼松)化疗,患者病情好转并稳定,日常生活无受限。随访至2024年10月5日,患者偶有活动后胸闷和乏力,无口、眼干等其他症状。 龚亮 徐鹤淼 何昆 陈博 吴东 蒋青伟关键词:淋巴瘤 胸闷气短 原发于腮腺的黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 合并干燥综合征2例 2025年 黏膜 相关 淋巴 组织 (mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤 是一种非霍奇金淋巴瘤 ,MALT淋巴瘤 常继发于干燥综合征(Sjogren's syndrome,SS)。本文报道2例原发于腮腺的MALT淋巴瘤 合并SS的患者,原发于腮腺的MALT淋巴瘤 与腮腺炎、腮腺良性肿瘤 等常见疾病鉴别困难,临床医生在诊疗过程中提高警惕,尤其是合并SS会增加MALT淋巴瘤 的发病风险。 张辰宇 李娟 康壮飞 谷建琦关键词:淋巴瘤 干燥综合征 腮腺 肺 黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 研究进展2024年 黏膜 相关 淋巴 组织 (mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤 是肺 原发性淋巴瘤 中最常见的病理类型,是一种惰性淋巴瘤 ,其发病与慢性炎症刺激及自身免疫性疾病关系密切,临床表现无特异性且发病率低,常易误诊,明确诊断后最佳治疗措施也存在一定争议。本文综述了肺 MALT淋巴瘤 的流行病学、发病机制、临床表现、计算机断层扫描(computed tomography, CT)特征、病理诊断、治疗及预后等情况,为进一步认识该病提供参考。 张少伟关键词:黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 肺原发性淋巴瘤 NF-ΚB信号通路 利妥昔单抗 抗生素 肺 黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 的CT影像分析2024年 目的分析原发性肺 黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 (MALT)淋巴瘤 的CT影像特征,提高对本病的认识,减少误诊。方法回顾性分析2013年9月至2023年1月经病理证实肺 MALT淋巴瘤 的CT影像资料。结果9例患者中结节、肿块型5例,肺 炎、肺 泡型2例,混合型2例,增强后均呈轻中度强化。出现空气支气管征7例,血管造影征6例,晕征5例,跨肺 叶征2例。结论肺 MALT淋巴瘤 临床及CT影像表现多样,临床中结合老年患者、症状轻微、抗炎治疗效果差,影像上出现空气支气管征、血管造影征、晕征、跨肺 叶征、病灶轻中度强化时,高度提示本病可能。 薛超 韩俊 马建兵 朱翔关键词:黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 体层摄影术 X线计算机 肺 黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 的影像特征分析2024年 目的分析肺 黏膜 相关 淋巴 组织 淋巴瘤 (pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,PMALT)的影像学特征。方法收集2017年3月至2024年3月经病理确诊的PMALT患者资料,观察胸部CT上病灶的部位、形态、数量、密度、强化情况等特征。接受全身PET-CT检查的患者,记录病灶的最大标准摄取值(maximum of standard uptake value,SUVmax)。结果共纳入16例PMALT患者,11例(68.75%)为双肺 多发病灶;有9例(56.25%)患者病灶密度均匀,病灶跨叶者10例(62.50%),14例(87.50%)患者病灶沿支气管血管束分布且边缘模糊。共收集到病灶数量82个,其中外周型病灶70个(85.37%),分布以左上(32.93%)、右上(24.39%)居多,多为渗出实变型病灶(90.23%);62个(75.60%)具有支气管充气征。有7例(43.75%)伴支气管扩张。11例患者行胸部增强CT扫描,3例(27.27%)轻度强化,6例(54.55%)中度强化,9例(81.82%)存在血管造影征。10例患者行PET-CT扫描,SUVmax范围1.0~11.8。结论PMALT胸部CT双肺 多发病灶居多,多为跨叶外周病灶,常沿支气管血管束分布且边缘模糊,形态以渗出实变型病灶为主,常有空气支气管征、支气管扩张征等表现,增强扫描轻中度均匀强化为主,多有血管造影征,PET-CT呈高代谢。 朱晓琴 张明关键词:肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 计算机体层成像 影像特征