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肺硬化性血管瘤: 2005年; 肺血管瘤是一种少见的先天性肺血管疾病，我院收治一例，经手术病理证实，现报道如下：; 崔建国严植; 关键词：肺硬化性血管瘤手术病理肺血管疾病肺血管瘤先天性

肺硬化性血管瘤: 1997年; 肺硬化性血管瘤扬州大学医学院附属苏北医院胸外科（２２５００１）史宏灿肖文恩戴家麟王佑石维平束余声肺硬化性血管瘤（Ｓｃｌｅｒｏｓｉｎｇｈｅｍａｎｇｉｏｍａｏｆｔｈｅｌｕｎｇ，ＳＨＬ）由Ｌｉｅｂｏｗ１９５６年首先报告并命名，发病机理不明，组织发生存在分歧...; 史宏灿肖文恩戴家麟王佑石维平束余声; 关键词：肺肿瘤硬化性血管瘤病理

肺硬化性血管瘤12例临床特点分析被引量：2: 2022年; 目的:归纳和探讨肺硬化性血管瘤患者临床特点,提高临床医师对该疾病的诊疗认识。方法:回顾性收集首都医科大学附属北京友谊医院近5年肺硬化性血管瘤患者的基本情况,临床表现,影像学检查及病理检查等临床资料,分析和讨论该疾病的临床特点。结果:共收集临床资料完整的肺硬化性血管瘤患者12例,均为女性,平均年龄(51.42±12.38)岁,无吸烟史患者10例,均无肿瘤家族史。临床表现主要为咳嗽、咳痰及痰中带血。影像学表现肺结节10例,肿块2例,可表现为边缘光滑、规整,或者毛刺状、分叶状,可有钙化、胸膜牵拉,CT增强后可有强化。病理结果提示免疫组化EMA及TTF-1均阳性,术后随访均预后良好。结论:肺硬化性血管瘤临床少见,容易忽视,且临床表现及影像学特点不典型,与肺癌鉴别难度大,病理诊断是金标准,手术切除是唯一有效的治疗方案。; 李严平段新春吴艳军; 关键词：肺硬化性血管瘤肺癌

核素全身骨显像摄取^(99)Tcm-MDP的肺硬化性血管瘤1例: 2022年; 患者女,27岁。无诱因出现间断性胸闷、胸痛1年,近1周症状加重,CT检查发现右上肺占位性病变,拟行手术治疗入院。体检:双肺呼吸音粗,右上肺语音震颤增强。实验室检查无异常。胸部CT平扫显示右肺门旁团块状高密度影,与肺门分界不清,内见多发条片状高密度钙化影,较大层面约54 mm×63 mm,周边肺实质受压,邻近支气管变窄,纵膈窗病灶大小无变化(图1A~1C)。增强扫描病灶呈中度强化(图1D~1F)。注射^(99)Tcm-亚甲基二膦酸盐(methylene diphosphonate,MDP)后3h行全身骨显像,所见全身骨骼显影清晰,骨骼显像剂分布正常,右肺病灶呈明显的^(99)Tcm-MDP摄取(图1G,1H)。随后行右上肺病灶切除术,术后病理为肺硬化性血管瘤(图2)。; 卞岍雨万瑞梅金晓毛姚晓波; 关键词：硬化性血管瘤全身骨显像

误诊为肺癌的三例肺硬化性血管瘤临床分析: 2021年; 目的探讨肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma,PSH)的临床特点及误诊原因。方法回顾分析我院收治的3例误诊为肺癌的PSH患者的临床资料。结果3例PSH患者中男1例、女2例,年龄40、66、59岁,2例为体检时发现肺部肿物,1例因咳嗽就诊行胸部CT检查发现肺结节。术前均临床诊断为肺癌且行胸腔镜下肺叶切除术,术后病理明确诊断为PSH。3例随访至今均健在且无术后并发症。结论PSH临床少见,术前易误诊为恶性肿瘤,需术后病理确诊。临床医生要提高对PSH的警惕性,熟知其影像学特点,拓宽诊断思维,以提高对PSH的认识,从而避免或减少误诊。; 李秀业刘领崔健薛兵; 关键词：肺硬化性血管瘤误诊肺肿瘤肺曲霉菌病错构瘤

肺硬化性血管瘤1例并文献复习: 2020年; 患者,男,69岁,因“咳嗽、咯痰、咯血4 d”入院。现病史:入院4 d前无明显诱因出现咳嗽、咯痰,为阵发性,咯中等量灰褐色痰,偶带少量鲜红色血丝患者,每天3~4次,咳嗽剧烈时感左下胸部闷痛,无心悸、头晕,无发热、呼吸困难、盗汗及纳差等。在家自服药物治疗(具体不详),症状无缓解。; 张华何丽芬; 关键词：肺硬化性血管瘤肺占位肺脓肿

肺硬化性血管瘤伴叶间淋巴结转移1例被引量：2: 2020年; 1病例资料患者女性,26岁,因体检发现左肺下叶肿物4天入院。患者4天前于我院门诊行胸部CT检查示左肺下叶病变。个人史:吸烟10年,每日10支,青霉素过敏史。体格检查未见异常。实验室检查:血沉23mm/h;余常规实验室检查及肿瘤标志物未见异常。; 郇艳美初建国; 关键词：硬化性血管瘤电子计算机断层扫描

MSCT平扫及增强扫描诊断肺硬化性血管瘤的价值被引量：7: 2020年; 目的:分析多层螺旋CT(MSCT)平扫及增强扫描在诊断肺硬化性血管瘤(PSH)中的应用价值。方法:对14例确诊为PSH患者的MSCT平扫及增强扫描图像进行分析,观察病灶位置、大小、形态、边缘、密度、强化特征、病灶周边情况、是否合并肺门及纵膈淋巴结肿大等影像表现。结果:14例均为单发孤立病灶,病灶大小1.1 cm×1.2 cm^4.0 cm×5.6 cm。11例形态规则,未见分叶及毛刺征象,3例为类圆形伴浅分叶,未见毛刺征象;11例病灶密度均匀,表现为软组织密度影,3例病灶密度欠均匀,表现为小斑片状略低密度区;增强扫描11例平扫密度均匀,增强扫描均匀强化,3例不均匀明显强化;14例患者病灶增强后动脉期均为中等强化,且随时间延迟强化幅度增加;薄层重建及多平面重建12例病灶边缘清晰,周围肺野未见卫星灶及"胸膜凹陷征",2例病灶前缘可见"尾征",3例病灶边缘可见"晕征",10例可见"贴边血管征",4例可见"空气新月征";仅1例患者首诊肺门及纵膈淋巴结肿大;7例诊断为PSH,3例诊断为炎性假瘤,1例诊断为结核瘤,1例诊断为错构瘤,2例诊断为周围型肺癌。结论:MSCT平扫及增强扫描可进一步显示PSH病变细节的特征表现,可提高术前诊断准确率。; 张佳隽彭海腾蔡静陆征海尹秋凤; 关键词：多层螺旋CT 肺硬化性血管瘤

肺硬化性血管瘤多层螺旋CT影像表现特点探讨(附18例分析)被引量：1: 2020年; 目的探讨肺硬化性血管瘤(Pulmonary Selerosing Heman-gioma,PSH)的多层螺旋CT(Multi-slice spiral CT,MSCT)影像学表现特点。方法回顾性分析2013年2月-2019年12月,经手术病理证实为PSH的18例患者MSCT影像学表现及临床、病理表现。结果18例患者中,单发17例,多发1例(2个病灶),共19个病灶;位于右肺上叶6例,右肺中叶2例,右肺下叶4例,左肺上叶6例,左肺下叶1例;病灶形态呈结节型(直径≤3 cm)8例,肿块型(直径>3 cm)9例,毛玻璃样表现2例;病灶密度均匀10例,见斑点样钙化5例;边缘清楚15例,可见晕征5例,浅分叶8例,粗长毛刺2例,空气新月征9例,病灶内见空气支气管征4例;增强扫描轻度强化5例,中度强化10例,明显强化3例;不均匀强化12例,贴边血管征11例。结论PSH在MSCT影像表现以良性肿瘤特征为主,并具有一些的特征性的征象,仔细观察、分析CT影像表现,有助于提高临床诊断能力。; 杨素梅马存文沈开明胡瑞蔡雁凌; 关键词：肺硬化性血管瘤多层螺旋CT 影像诊断

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