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降高血压药物群多普利用药指导基因检测试剂盒: 本发明提供一种降高血压药物群多普利的用药方法和试剂盒。包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行...; 马庆伟刘昕超; 文献传递

一种用于判别群多普利个体化用药型的检测产品: 本发明提供一种用于判别降高血压药物群多普利的个体化用药型的检测产品。其制备方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别...; 马庆伟钟逾刘昕超; 文献传递

一组判别群多普利个体化用药型的引物组合物: 本发明提供一种用于判别降高血压药物群多普利的个体化用药型的引物组合物。该引物组合物的制备方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多...; 马庆伟钟逾; 文献传递

通过检测产品进行质谱法判别群多普利个体化用药的方法: 本发明提供一种通过检测产品进行质谱法判别降高血压药物群多普利的个体化用药的方法。其包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时...; 马庆伟钟逾刘昕超张海燕; 文献传递

通过引物组合物进行质谱法判别群多普利个体化用药的方法: 本发明提供一种通过引物组合物进行质谱法判别降高血压药物群多普利的个体化用药的方法。其包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同...; 马庆伟张海燕刘昕超; 文献传递

群多普利对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用研究: 2018年; 目的观察群多普利对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用,并探究其可能作用机制。方法采用改良Zea Longa's法制作大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。将健康雄性SD大鼠随机分成假手术组、模型组、群多普利低剂量组(5 mg/kg)、群多普利高剂量组(10 mg/kg)等四组,观察各实验组大鼠神经功能评分、脑梗死体积、脑组织白细胞介素(interleukin,IL)-1β及IL-10含量变化。结果与假手术相比,模型组神经功能缺损程度评分显著提高,脑组织IL-1β及IL-10含量显著增加(P<0.05);与模型组比较,群多普利低剂量和高剂量均能显著减轻缺血再灌注损伤大鼠神经功能缺损,减小脑梗死体积(P<0.05);群多普利低剂量和高剂量均能显著降低IL-1β的含量;群多普利高剂量可进一步增加IL-10的含量。结论在脑缺血再灌注损伤大鼠中,群多普利可能通过调节IL-1β及IL-10的分泌,重建促炎因子与抗炎因子之间的平衡,从而起到神经保护作用。; 周刚王佳君; 关键词：大脑中动脉阻塞群多普利白介素神经保护

一种含群多普利掩味组合物的药用组合物: 本发明涉及一种含群多普利掩味组合物的药用组合物，所述药用组合物由以下重量份的原料组成：群多普利掩味组合物60‑80份、填充剂10‑20份、粘合剂5‑9份、崩解剂6‑8份、和润滑剂4‑6份；其中，所述的群多普利掩味组合物由...; 肖方亮周宇张敏康毛建勇; 文献传递

群多普利中间体的异构体的制备方法: 本发明公开了如式C所示的群多普利中间体的异构体的制备方法，本方法具体公开了以含量高于90％的(R，S，S)‑八氢吲哚‑2‑羧酸(式A所示)为起始原料，经构型翻转、上苄基保护得到相应的群多普利中间体的异构体混合物C和D，再...; 李鸿峰梅三林王朝东潘新刘勇; 文献传递

一种含有群多普利的药物组合物及其制备方法: 本发明涉及一种含有群多普利的药物组合物，所述药物组合物由以下重量份的原料组成：群多普利1‑2份、填充剂10‑60份、粘合剂5‑45份、崩解剂4‑36份、助流剂2‑10份和润滑剂4‑6份；其中，所述润滑剂为月桂醇硫酸镁和硬...; 张敏华毛建勇张敏康; 文献传递

群多普利分散体药物组合物: 本发明涉及医药领域中的药品，尤其是涉及快速分散的群多普利药物组合物及其制备方法。快速分散的群多普利药物组合物，其特征在于，每1000片所述的群多普利药物组合物，其配方组成为：群多普利、乳糖、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠...; 张昊; 文献传递

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